布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎起效时间、CRP水平及血WBC的影响

目的分析布地奈德悬液雾化吸入治疗对新生儿呼吸机相关性肺炎患儿(VAP)起效时间、C-反应蛋白(CRP)水平及白细胞(WBC)的影响。方法选取在我院治疗的新生儿VAP患儿80例作为研究对象,将其按照治疗方案分为对照组和观察组,各40例。两组患者均予以常规基础治疗,对照组再予以氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上再予以布地奈德悬液雾化吸入治疗,均连续治疗一周为一疗程。每日早晚对患儿的临床症状进行询问,记录患儿临床症状及体征改善时间;比较两组患者治疗前后的静脉血检测WBC及血清CRP水平;两组患儿完成治疗后进行疗效测评;比较两组患儿治疗期间药物不良反应率。结果(1)治疗1周后,两组患儿WBC及血清CRP水平均较治疗前下降,且观察者患儿低于对照组患儿(P<0.05);(2)观察组患儿气促、鼻阻塞、紫绀、肺部啰音缓解时间明显短于对照组(P<0.05);(3)两组患儿治疗一周后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);(4)两组患儿治疗期间药物不良反应率比较组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德悬液联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿VAP患儿可快速改善患儿临床症状及体征,降低患儿炎症状态,提升临床疗效率,且并未增加患儿药物不良反应率,具有较高的临床价值。

沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的疗效观察及护理

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床疗效及护理效果。方法选取2015年7月至2016年7月本院接收的112例喘息性支气管肺炎患者,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=56),观察组应用沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗和综合护理,对照组应用常规护理和基础护理,比较两组患者的疗效及护理效果。结果两组患者临床疗效及护理满意度比较,观察组总有效率及总满意率均高于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎能取得满意的疗效,配合综合护理有助于提高患者的治疗依从性,建议进一步推广。

布地奈德悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的护理观察

目的探讨布地奈德悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的护理体会。方法将2010年5月～2011年4月收治的80例慢性喘息型支气管炎患者随机分为两组,其中对照组40例,采取常规治疗与护理,治疗组40例,在对照组的基础上进行布地奈德悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及采取有针对性的综合护理,观察疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为62.5%,两组有统计差异(P<0.05)。对照组与治疗组雾化后血气情况比较(P<0.05),有统计学差异。治疗组雾化吸入前后血气情况比较,有统计学差异(P<0.05)。对照组雾化吸入前后血气情况比较,有统计学差异(P<0.05)。结论对喘息型支气管炎患者,采取布地奈德悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗结合科学、合理的综合护理,具有疗效好,症状改善快的优点,值得临床推广。

氧驱动吸入布地奈德悬液联合超短波理疗治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨氧驱动吸入布地奈德悬液联合超短波理疗治疗小儿支气管肺炎疗效。方法:90例患儿随机分为两组,两组均采用抗炎对症治疗。治疗组加用氧驱动吸入布地奈德悬液联合超短波理疗,观察治疗前后症状、体征及疗效结果。结果:治疗组有效率高于对照组(P﹤0.05。治疗组在退热、咳嗽消失、无气喘、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P﹤0.01)。结论:氧驱动吸入布地奈德悬液联合超短波理疗治疗小儿支气管肺炎缩短病程,疗效确切,不良反应小。

布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化阶梯治疗毛细支气管炎

目的探讨布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化吸入阶梯治疗毛细支气管炎的疗效。方法将57例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组。两组的综合治疗相同。治疗组:布地奈德悬液0.25 mg,0.5%硫酸特布他林0.5 ml混合液序贯,阶梯治疗即2 h 1次,连用2次后改为8 h 1次,连用1 d,然后每12 h一次,连用2 d,最后1次/d,连用3 d;对照组每次用药剂量相同,2次/d,雾化吸入,总疗程均为7 d。对两组治疗前后症状,体征的消失时间,住院费用,住院天数进行比较分析。结果治疗组在缓解喘憋,咳嗽,肺部喘鸣,湿口罗音消退时间,住院费用,住院天数均优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德悬液,硫酸特布他林联合治疗毛细支气管炎疗效显著。阶梯治疗可以提高疗效,减少费用,病人依从性好,值得临床推广。

布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎起效时间、C-反应蛋白水平及白细胞的影响

目的:研究呼吸机相关性肺炎新生儿行布地奈德悬液雾化吸入治疗效果。方法:分析呼吸机相关性肺炎70例新生儿资料,按治疗方法分成两组,对照组为氨溴索雾化吸入+广谱抗生素,观察组为布地奈德悬液雾化吸入,对比两组起效时间、C-反应蛋白(CRP)及白细胞。结果:观察组起效时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);两组CRP和WBC值对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:呼吸机相关性肺炎新生儿行布地奈德悬液雾化吸入治疗效果显著,可推广。

万托林联合布地奈德悬液雾化佐治毛细支气管炎疗效分析

目的观察使用万托林溶液联合布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将180例毛细支气管炎患者随机均分为两组,对照组给予抗感染、止咳、退热、等对症治疗。治疗组在此基础上加用万托林溶液联合布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗,2次/d。疗程3～5d,对两组总有效率进行对比。结果治疗组总有效率达98%,对照组为77%。结论治疗组的临床症状、体征改善迅速,效果显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对老年AECOPD患者的疗效及对细胞因子的影响

目的:探讨乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效及对细胞因子影响。方法:选取杭州市拱墅区大关上塘街道社区卫生服务中心2022年4月~2023年3月收治的老年AECOPD患者94例,根据随机数字表法将入组患者分为两组,其中对照组47例,采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组47例,在对照组基础上结合注射用乙酰半胱氨酸溶液治疗。两组连续治疗7 d。观察两组疗效,记录不良反应;比较两组治疗前后肺功能和细胞因子变化。结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平低于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年AECOPD患者疗效显著,患者肺功能明显改善,细胞炎性反应明显减轻,且无明显不良反应。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

加味五虎汤联合布地奈德混悬液对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究加味五虎汤联合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2020年1月—2022年12月汕头市中医医院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,取随机数表法分将其为对照组和观察组,各48例。对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联用加味五虎汤治疗。评估两组患者的症状,检测两组患者的用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大通气量表(MVV)、最大呼气中期流速(MMF)和呼气峰流速(PEF),且检测两组患者的血清白细胞介素-5(IL-5)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和IL-8水平。结果治疗后,两组的咳嗽、鼻涕、咽痒、气促、喷嚏和鼻塞症状积分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的FEV1/FVC、MVV、MMF和PEF均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血清IL-5、MMP-9、ECP和IL-8水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味五虎汤联合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能明显改善肺功能和减轻症状,其机制可能与降低血清IL-5、MMP-9、ECP和IL-8水平有关。

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿支气管肺炎的疗效

目的探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2021年01月~2022年01月在我院就诊的支气管肺炎患儿100例。随机分为对照组50例(常规治疗)及观察组50例(联合治疗)。对比两组疗效、生活质量、临床症状消失时间。结果临床疗效:观察组总有效率98.00%(49/50),对照组,82.00%(41/50),差异(p<0.05);生活质量治疗后:观察组评分均高于与对照组(P<0.05);临床症状消失时间:观察组均短于对照组(p<0.05)。结论支气管肺炎患儿在治疗期间应优先考虑联合治疗方案(异丙托溴铵雾化+布地奈德混悬液),对病情恢复起到促进效果。

布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效

目的 观察布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效。方法 选取2021年2月—2023年8月六盘水市妇幼保健院收治的喉炎患儿70例,按照随机数字表法分为甲泼尼龙组(n=35)与联合用药组(n=35)。甲泼尼龙组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合用药组在甲泼尼龙组基础上联合布地奈德混悬液,2组均连续用药5 d。比较2组临床疗效,临床症状消失时间及住院时间,用药前后血清超敏C反应蛋白和降钙素原。结果 联合用药组治疗总有效率高于甲泼尼龙组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。联合用药组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、呼吸困难消失时间及住院时间均短于甲泼尼龙组(P<0.01)。用药5 d后,2组血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于用药前,且联合用药组低于甲泼尼龙组(P<0.05或P<0.01)。结论 布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎能够更快地缓解症状,缩短住院时间,减轻炎性反应,提高临床疗效。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的疗效探讨

目的对小儿肺炎使用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗的效果作出分析。方法98例小儿肺炎患儿作为研究对象,在随机抽样法方式下将患儿划分为常规组与研究组,各49例。常规组患儿使用常规疗法治疗,研究组患儿雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床指标、肺功能指标、症状消失时间。结果和常规组(81.63%)相比,研究组治疗总有效率(95.92%)更高(P<0.05)。研究组治疗后C反应蛋白(3.04±1.04)mg/L、降钙素原(1.11±0.03)μg/L、白细胞计数(8.47±0.33)×10^(9)/L均低于常规组的(7.33±1.47)mg/L、(2.96±0.44)μg/L、(9.97±0.69)×10^(9)/L(P<0.05)。研究组咳嗽、肺部湿啰音、发热、发绀、气喘、呼吸增快消失时间短于常规组(P<0.05)。研究组用力肺活量占预计值百分比、最大呼气流量占预计值百分比、半肺活量位呼气流量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均高于常规组(P<0.05)。结论为小儿肺炎实施雾化吸入布地奈德混悬液疗法,可以改善患儿肺功能指标,减轻患儿肺部炎症,可促进患儿症状改善,提升疗效,临床应用价值较高。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急诊哮喘患儿的临床效果

目的观察急诊哮喘患儿采取复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床价值。方法选取2021年12月至2023年12月本院收治的200例急诊哮喘患儿资料进行回顾性研究。根据不同的治疗方式对患者进行分组工作,包括对照组(100例,布地奈德混悬液)、观察组(100例,复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液)。对比两组治疗效果。结果观察组啰音、咳嗽、哮鸣、气喘等症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气流量峰值以及血氧分压水平均高于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组氧饱和水平对比对照组无差异(P>0.05);观察组动脉血二氧化碳分压水平、FeNO水平、并发症发生率以及疾病复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论在急诊哮喘患儿中,通过应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液联合治疗,能够有效改善症状,调节患者肺功能、血气指标,有利于降低并发症发生率、疾病复发率。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 130例小儿支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各65例。对照组单纯给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合使用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效,症状与体征消退时间、住院时间,呼吸功能指标[气道阻力(Raw)、肺动态顺应性(Cdyn)、峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)],炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,不良反应发生率。结果 观察组总有效率96.92%明显高于对照组的83.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽、肺部啰音、发热、喘憋消退时间及住院时间分别为(5.33±1.06)、(4.10±0.45)、(3.10±0.28)、(2.41±0.28)、(7.06±0.98)d,相比对照组的(7.82±1.10)、(5.40±0.75)、(7.12±0.52)、(3.56±0.86)、(10.42±1.05)d均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Raw(1.04±0.10)cm H_(2)O/(L·s)(1 cm H_(2)O=0.098 kPa)低于对照组的(1.25±0.22)cm H_(2)O/(L·s), Cdyn(13.32±0.80)ml/cm H_(2)O、PEF(5.62±0.52)L/s、FEV1(3.55±0.40)L高于对照组的(11.06±0.62)ml/cm H_(2)O、(5.08±0.42)L/s、(3.20±0.38)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(5.74±0.95)mg/L、TNF-α(8.16±1.32)pg/ml、IL-6(26.28±2.16)pg/ml均低于对照组的(10.08±0.92)mg/L、(14.38±3.05)pg/ml、(51.33±4.25)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎患儿药效显著,安全性较高,便于改善炎症状态及呼吸功能,值得临床采纳。

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液治疗AECOPD的疗效及对患者肺功能、炎症反应指标的影响

目的探究对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液治疗的临床疗效。方法选取2021年5月至2023年5月就诊我院的AECOPD患者68例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予布地奈德混悬液,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林治疗,治疗时间均为1周。比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症反应指标、血气分析指标以及不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、动脉血氧分压(PaO_(2))以及FEV_(1)/FVC值均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清降钙素原(PCT)水平、白介素-6(IL-6)水平、干扰素-γ(IFN-γ)水平及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液治疗可使AECOPD患者血气分析及肺功能指标得到有效改善,抑制机体炎症反应,且安全性良好,疗效较佳。

评价布地奈德混悬液雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的:分析小儿肺炎支原体肺炎特点,评价药物布地奈德联合阿奇霉素的整体预后情况.方法:选择本院2020年3月至2021年6月儿科收治患者,从中抽取患儿作为研究对象,病例数92例.随机数字表法分组进行治疗,对照组46例,观察组46例,两组患儿分别采取阿奇霉素治疗,阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化治疗.对比MPP患儿治疗后的症状消失时间、住院时间、治疗效果、不良反应以及治疗前后肺功能指标变化情况(用力肺活量、第1秒最大呼气量、最大呼吸流速峰值)、炎症因子水平(C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α).结果:退热时间、咳嗽消失时间以及住院时间比较分析,观察组患儿较对照组患儿用时更短,P<0.05;两组患儿治疗效果对比,观察组患儿疗效更高,P<0.05;恶心等不良反应发生情况比较,观察组患儿发生率更低,P<0.05;治疗前两组患儿肺功能指标水平比较接近,P>0.05,治疗后两组患儿肺功能指标水平提升P<0.05,观察组提升幅度大于对照组P<0.05;炎症因子水平比较,两组治疗前水平接近P>0.05,治疗后下降且观察组低于对照组,P<0.05;,观察组患儿健康调查简表评分高于对照组,P<0.05;,观察组患儿匹兹堡睡眠质量指数评分好于对照组,P<0.05;观察组家属满意度高于对照组P<0.05.结论:联合治疗小儿MPP的预后效果显著、安全性高,改善患者肺功能与炎症因子水平,加速患儿症状改善与消失.

通阳截哮饮加减联合布地奈德混悬液对支气管哮喘患儿血清CRP、TNF-α水平的影响

目的:探究通阳截哮饮加减联合布地奈德混悬液对支气管哮喘患儿血清CRP、TNF-α水平的影响。方法:选取2019年5月~2020年5月在我院接受治疗的支气管哮喘患儿66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组采用通阳截哮饮加减+布地奈德混悬液进行治疗。对中医证候进行评分,观察患儿临床症状改善及肺功能情况。采用酶联免疫吸附法对患儿血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、伽马干扰素(IFN-γ)、白介素-17(IL-17)进行检测,采用SP免疫组织化学法对转化生长因子β1(TGF-β1)水平进行检测,统计对比两组患儿治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患儿鸣哮音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间较短(P<0.05);治疗后,观察组患儿主症评分、中医症候总分均低于对照组,具有(P<0.05);观察组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF水平相较于对照组升高(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组患儿血清IFN-γ水平升高、TGF-β1、IL-17水平降低(P<0.05);观察组的治疗有效率相比于对照组较高(P<0.05)。结论:通过通阳截哮饮加减联合布地奈德混悬液对支气管哮喘患儿进行治疗,加快患儿临床症状消失时间,降低中医症候评分,减轻炎症反应发生,提高机体免疫能力。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果分析

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法方便选取2023年1月—2024年2月贵州省凤冈县人民医院收治的512例支原体肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组(n=256)和对照组(n=256)。观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组使用阿奇霉素治疗。比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标以及炎症因子水平。结果观察组患儿退热、止咳、肺啰音消失以及呼吸恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和用力呼气一秒量(forced expiratory volume in the first second,FEV1)均高于治疗前,且观察组的FVC和FEV1分别为(91.85±8.29)%和(84.59±7.18)%,均优于对照组的(83.64±7.51)%和(78.81±6.22)%,差异有统计学意义(t=11.743、9.735,P均<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、白细胞介素-6以及血清淀粉样蛋白A的水平均低于对照组,差异与统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿表现出良好的疗效,能够有效改善患儿临床症状、减轻炎症反应并促进肺功能恢复。