对支气管哮喘采用布地奈德气雾剂(小剂量)治疗的效果分析

目的探讨对支气管哮喘采用布地奈德气雾剂进行治疗的临床效果。方法选取2020年2月—2022年12月单县中心医院收治的62例支气管哮喘患者为研究对象,采用投掷硬币法分为两组。参照组(n=31)施以常规药物治疗;研究组(n=31)在参照组基础上给予布地奈德气雾剂治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率(96.77%)高于参照组(74.19%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.369,P<0.05)。治疗后,研究组肺功能指标优于参照组;喘憋减轻时间、肺部哮鸣音减轻时间以及住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论临床对支气管哮喘患者合理选择布地奈德气雾剂展开治疗,可明显提升疗效,显著提升患者的肺功能水平,可促进支气管哮喘患者的良好预后。

布地奈德气雾剂与异丙托溴铵气雾剂联合吸入用乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响研究

分析使用异丙托溴铵气雾剂、布地奈德气雾剂联合乙酰半胱氨酸的吸入治疗对于肺慢阻患者肺部功鞥以及生活质量所造成的影响。方法 为对照组使用布地奈德气雾剂联合异丙托澳按气雾剂治疗。观察组在前者的基础上加用乙酰半胱氨酸。比较两组的疗效、肺功能情况、生活质量、负面情绪以及治疗的满意程度。结果 血气指标、肺功能水平方面治疗后观察组较对照组优(P<0.05)。治疗后的生活质量和护理满意度方面观察组优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论 本研究选用吸入异丙托溴铵和布地奈德的气雾剂,并联合乙酰半胱氨酸作为治疗药物。该方案对于慢阻肺患者肺部功能的改善和生活质量的提高具有良好效果,建议进一步推广。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响,为临床提供参考。方法 选取2019年10月至2022年10月无锡市儿童医院收治的106例支气管哮喘急性发作期患儿进行研究,按照随机数字表法分为对照组(53例,给予布地奈德气雾剂治疗)和观察组(53例,在对照组基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗)。比较两组患儿哮喘控制情况及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC],比较两组患儿T淋巴细胞亚群(CD3^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD8^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值)水平,比较两组患者不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率较对照组更高(P<0.05)。观察组患儿体征(肺部哮鸣音)和症状(咳嗽、呼吸困难及喘息)消失时间均较对照组更短(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平均升高,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿CD3^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。观察组患儿恶心、呕吐、皮疹及腹痛的总发生率为11.32%,与对照组的7.55%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 细菌溶解产物胶囊联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘效果显著,能缩短患儿症状、体征的消失时间,改善其肺功能及细胞免疫功能,且安全性良好。

布地奈德气雾剂吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及氧化应激反应的影响

目的观察布地奈德气雾剂吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及氧化应激反应的影响。方法选取2019年6月—2021年1月云南省曲靖市第二人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=44)和对照组(n=44)。在常规治疗基础上,对照组予异丙托溴铵吸入溶液雾化吸入治疗,观察组则在对照组基础上加用布地奈德气雾剂吸入治疗,2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者临床症状缓解时间,治疗前后肺功能、氧化应激指标及血清炎性因子水平。结果观察组喘息缓解时间、肺啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间及咯脓痰缓解时间均短于对照组(P<0.01);治疗14 d后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组丙二醛(MDA)、血清活性氧(ROS)水平较治疗前降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论加用布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病可有效缓解患者的临床症状,改善肺功能,抑制氧化应激反应,降低炎性因子水平,提高临床疗效。

小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效

目的分析与研究对支气管哮喘采用布地奈德气雾剂(小剂量)治疗的效果。方法研究对象为本院收治的80例患者,均确诊为支气管哮喘,纳入期限为2019年10月-2021年10月,通过随机数字表法将其分为两组,对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用常规药物治疗,观察组采用布地奈德气雾剂(小剂量)进行治疗。两组均接受为期三个月的治疗。将两组治疗效果、治疗前后气道阻力、气道传导率、肺功能相关指标[第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)]、症状恢复情况及用药安全性实施比较。结果两组治疗效果差异显著,观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组气道阻力、气道传导率及肺功能相关指标均优于对照组(P<0.05)。观察组肺部哮鸣音减轻时间、喘憋减轻时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂(小剂量)吸入治疗支气管哮喘效果良好,能够改善患者相关症状,促进其恢复,改善肺功能情况,且具有良好的安全性,值得临床推广应用。

布地奈德气雾剂联合茶碱在支气管哮喘治疗中的临床效果

目的:探究布地奈德气雾剂联合茶碱在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法:选取2021年2月至2022年9月新郑市公立人民医院收治的100例支气管哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。观察组采用布地奈德气雾剂联合茶碱治疗,对照组采用布地奈德气雾剂治疗。比较两组患者肺功能指标、生活质量评分、疗效、不良反应情况。结果:观察组患者第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者社会、环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合茶碱治疗,可改善患者肺功能,提升生活质量,且不良反应发生率低。

孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。

氟替卡松与布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘前后峰流速值的比较

目的 比较儿童哮喘吸入氟替卡松 (FP)与布地奈德 (BUD)气雾剂两组肺功能 (峰流速值 )的改善程度。方法 在儿科哮喘门诊中收集病例 116例 ,随机分为两组 ,氟替卡松组 (FD组 )和布地奈德组 (BUD组 ) ,根据儿童哮喘诊疗规范进行病情分级及用药 ,在治疗初期及 3个月后监测峰流速值 (PEF) ,比较前后两次峰流速值的变化。结果 两组病例在年龄、性别、病情严重分度上均无统计学上的差异 (P >0 .0 5 ) ,两组在吸药前、后的PEF值 :[FP组为 (177± 6 3)、(2 6 5± 72 ) ]、[BUD组为 (2 12± 72 )、(2 77± 6 7) ]差别具有显著意义 (t =7.5 6 ,P <0 .0 1) ,两组间治疗后的峰流速值差别亦具有显著意义 (t =2 .0 3,P <0 .0 5 ) ,氟替卡松组PEF改善幅度优于布地奈德组。结论 氟替卡松与布地奈德吸入均可在短期 (3个月 )中显著改善肺功能的峰流速值 ,而FP优于BUD。

喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响

目的:探讨喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响。方法:选取2014年12月至2016年12月资阳市第一人民医院收治的哮喘急性发作患者84例,依据随机对照试验(单盲法)分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗,对照组单纯采用布地奈德气雾剂治疗。2组疗程均为7d。比较2组疗效,主要症状体征评分、炎性反应递质及肺功能变化。结果:观察组总有效率(92. 86%)高于对照组(69. 05%),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组咯痰、喘息、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)水平低于对照组而干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组FEV1占预计值、用力肺活量、呼气峰流量高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者疗效显著,且可改善患者炎性反应递质和肺功能。

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地奈德气雾剂干预对哮喘发病率的影响

目的观察布地奈德气雾剂对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法急性毛支临床缓解后患儿54例,采用布地奈德气雾剂200μg/d局部吸入治疗,1次/d,疗程6个月,观察1.5a时患儿哮喘发病率、喘息发生情况及干预治疗前后血清总IgE变化。并以64例毛支患儿作对照。结果随访1.5a,观察组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063P<0.01),发生喘息病例数明显减少(χ2=8.914P<0.01),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01);且随访观察0.5a,其血清总IgE水平恢复正常(P<0.01)。结论急性毛支患儿临床缓解后吸入布地奈德气雾剂200μg/d、疗程6个月进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率。

国产布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的 :评价国家四类新药国产布地奈德气雾剂治疗轻、中度支气管哮喘的疗效及其安全性。方法 :采用多中心、随机、单盲、平行对照方法 ,对 132哮喘患者进行 4周 6 0 0 μg/d国产或进口布地奈德气雾剂治疗。FEV1、PEF为主要疗效指标。结果 :有效性评价 :治疗 4周后 ,①肺功能的改善 :FEV1、PEF较治疗前两组均有显著性提高(P <0 .0 1) ,提高值两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②气道高反应性 :PD3 5 Rrs与治疗前相比两组均有显著增加(P <0 .0 5 ) ,增加值两组间无显著差别 (P >0 .1)。安全性评价 :主要不良反应是咽部不适和声嘶。两组发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产布地奈德气雾剂可明显改善轻、中度支气管哮喘患者的肺功能及气道高反应性 ,疗效及安全性均与进口布地奈德气雾剂相当。

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。

奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的:探讨奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的作用及安全性。方法:将CVA72例分为3组:奥亭+布地奈德气雾剂组30例,布地奈德气雾剂组21例,强的松组21例,分别给予相应的药物治疗28d,观察咳嗽消失时间和支气管激发试验结果,并以积分法统计有效率和显效率,同时观察药物不良反应。结果:治疗14d,3组总有效率分别为90.00%、90.48%和90.48%,差异无统计学意义(P>0.05);但奥亭+布地奈德气雾剂组显效率明显优于布地奈德气雾剂组(60%vs14.29%,P<0.01),与强的松组(61.90%)相当(P>0.05)。奥亭+布地奈德气雾剂组平均止咳时间(5.9±1.9)d,也与强的松组(6.8±2.2)d相当(P>0.05),但明显优于布地奈德气雾剂组(9.9±3.2)d(P<0.01)。奥亭+布地奈德气雾剂组有1例(3.33%)和布地奈德气雾剂组有1例(4.76%)分别发生口腔霉菌感染和声音嘶哑,而强的松组共有8例(38.09%)出现不良反应,明显大于前两组(P<0.01)。结论:奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂是CVA既快速有效又安全的治疗新方法。

布地奈德气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病40例的临床观察

目的观察布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果与安全性,为临床诊治疾病提供参考依据。方法回顾分析2011年1月至2012年12月本院收治的AECOPD的患者的临床资料。随机分为两组,每组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂吸入治疗。结果经1周治疗后,治疗组与对照组比较,症状明显改善,治疗组总与效率92.5%,对照组总有效率75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应,治疗后各项生化指标化验正常。结论布地奈德气雾剂辅助常规治疗在AECOPD治疗中能提高疗效,无不良反应,安全可靠,值得推广。

特布他林和布地奈德气雾剂佐治毛细支气管炎临床观察

目的 :探讨特布他林和布地奈德气雾剂对毛细支气管炎患儿的辅助治疗效果。方法 :5 6例毛细支气管炎患儿随机分为两组 :对照组常规治疗 ,治疗组在对照组的基础上吸入硫酸特布他林和布地奈德气雾剂。结果 :治疗组在喘憋、发绀、肺部哮鸣音等体征改善的时间比对照组明显缩短 ,差异显著 (P <0 0 1) ;两组患儿治疗前后血清IgG、IgE水平无明显改变 (P >0 0 5 ) ;两组患儿血清皮质醇水平治疗前后无明显差异 (P >0 0 1) ,治疗组未出现声音嘶哑、鹅口疮等。结论 :特布他林和布地奈德气雾剂治疗毛细支气管炎可明显缩短病程 ,有效减轻喘憋、紫绀等 ;治疗剂量内未见不良反应。

孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂联用对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对肺功能指标的影响

目的:评价孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对肺功能指标的影响。方法:选取2015年8月—2016年8月期间收治的6岁以上小儿CVA患者60例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予布地奈德气雾剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用孟鲁司特钠雾化吸入联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肺功能指标,如1 s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)与用力肺活量(FVC)测得值以及炎症因子,如血清免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-4(IL-4)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于对照组为63.33%(P<0.05);治疗前两组患者的肺功能指标(PEF、FEV1与FVC)测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的PEF、FEV_1与FVC测得值均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的PEF、FEV1与FVC测得值均优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的炎症因子(Ig E、IL-4与TNF-α)水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的Ig E、IL-4与TNF-α水平测得值均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后Ig E、IL-4与TNF-α水平测得值均优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂雾化吸入联用治疗小儿CVA患者的临床疗效较确切,有效地改善其各项肺功能指标和炎症因子水平。

布地奈德气雾剂吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德气雾剂对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法回顾分析100例患者的临床资料,随机分为2组,治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组除采取常规综合治疗外,给予布地奈德气雾剂吸入。结果治疗组显效率74%,总有效率90%;对照组显效率48%,总有效率70%。两组相相比,观察组明显高于对照组。结论布地奈德气雾剂吸入辅助常规治疗副作用小,安全性高,可有效提高患者的生存质量,值得推广。

布地奈德气雾剂联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺气肿合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果

目的探讨布地奈德气雾剂联合双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗慢性阻塞性肺气肿(慢阻肺)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法选取慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者125例,按随机数字表法分为2组:对照组62例,采用BiPAP呼吸机治疗;观察组63例,在对照组治疗基础上加用布地奈德气雾剂治疗。比较2组治疗总有效率、治疗前后动脉血气指标[PH值、动脉血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能[呼吸峰流速(PEF)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)]及并发症发生率。结果与对照组比较,观察组总有效率、治疗后PH值及PaO2均显著升高,治疗后PaCO2显著降低,治疗后PEF、FEV1%均显著升高,并发症发生率显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合BiPAP呼吸机对慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗效果显著,可有效改善其动脉血气指标,提高肺功能,同时减少并发症发生率。