不同剂量布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的护理评价

目的:探讨不同剂量布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的护理效果。方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患者,共78例,采用随机数字表法分成1组、2组、3组,各26例,分别予以不同剂量联合综合护理,对患者护理前及护理1周后的咳嗽症状评分、峰值呼气流速(PEF)的变化情况、临床护理效果、不良反应情况进行观察。结果:护理1周后三组的咳嗽症状评分明显降低,与护理前相比差异显著(P<0.05),但三组患之间的咳嗽症状评分无差异(P>0.05);护理1周后三组的PEF明显较快,2组与3组护理1周后的PEF明显快于护理前,并且明显快于1组,(P<0.05);2组与3组的临床护理总有效率明显高于1组,(P<0.05),但2组与3组之间相比无差异(P>0.05);1组与2组的不良反应发生率无差异(P>0.05),3组的不良反应发生率明显高于1组与2组,(P<0.05);并且使用低剂量药物治疗后,患者的胃口获得好转,精神状态也获得显著的好转,咳嗽症状明显减轻。结论:相比于高剂量的布地奈德气雾剂吸入治疗联合综合护理,低剂量的布地奈德气雾剂吸入治疗联合综合护理对于咳嗽变异性哮喘具有更佳的效果。

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗小儿支气管哮喘的效果分析

目的:探究对小儿支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗的效果。方法:选取2022年10月至2023年10月郓城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者80例,分为观察组(布地奈德吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗)、对照组(单用布地奈德吸入气雾剂治疗),每组各40例。比较分析两组症状及体征消退时间、肺功能指标、疗效、不良反应发生率。结果:观察组症状及体征消退时间均早于对照组(P<0.05)。观察组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%(38/40)高于对照组70.00%(28/40)(χ^(2)=8.658,P=0.003)。观察组不良反应发生率为2.50%(1/40,恶心1例),对照组不良反应发生率为22.50%(9/40,震颤3例、皮疹3例、恶心3例)(χ^(2)=7.314,P=0.006)。结论:针对小儿支气管哮喘患者,应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗,有助于改善其肺功能,促进症状及体征尽快消退,提升疗效,且不良反应更少。

布地奈德吸入气雾剂联合利咽煎治疗成人慢性咽炎的临床效果

目的:探讨布地奈德吸入气雾剂联合利咽煎治疗成人慢性咽炎的临床疗效。方法:选取2021年10月—2022年10月安徽中医药大学第一附属医院名医堂门诊收治的60例成人慢性咽炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为单独对照组与联合治疗组,每组30例。最长治疗天数30 d,单独对照组采用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗,联合治疗组采用布地奈德吸入气雾剂吸入联合利咽煎口服治疗。比较两组的疗效、疗程。结果:卡方检验两组疗效的比较,联合治疗组有效率=83.33%,单独对照组有效率=60.00%,χ^(2)=4.022,P=0.035,差异有统计学意义(P<0.05);秩和检验两组疗程比较,联合治疗组疗程短于单独对照组,Z=-4.072,P=0.042,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合治疗组疗效优于单独对照组,疗程短于单独对照组,布地奈德吸入气雾剂联合利咽煎治疗成人慢性咽炎的疗法具有提高临床疗效、缩短疗程的特点,值得在临床推广。

小儿哮喘应用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床价值分析

分析孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德气雾剂吸入治疗用于小儿哮喘中的临床价值。方法:将我院2020年收治的小儿哮喘患儿72例,随机分为观察组和常规组,比较两组的生活质量评分、临床症状持续时间、不良反应以及治疗有效率。结果:分组治疗干预后得出,在生活质量评分、治疗有效率比较上,常规组不及观察组,而在临床症状持续时间上观察组低于常规组,而不良反应发生率高于观察组,P<0.05。结论:对于小儿哮喘患者而言,采用孟鲁斯特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗,整体的治疗效果要优于单一的治疗形式,其值得应用,会改善患者的症状,且提高生活质量,使其不良反应发生率大大降低。

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及不良反应探讨

观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及不良反应。方法:我院门诊2019年6月-2020年6月收治的52例小儿哮喘患儿按照双色球随机分组发均分为分为对照组与实验组,对照组(26例:未采取上述治疗方案而应用布地奈德气雾剂吸入治疗),实验组(26例:采取上述联合治疗方案),比较两组患儿治疗效果。结果:实验组患儿持续用药治疗两个疗程后CRP为(185.23±15.42)ng/L、IL-6为(115.42±11.15)ng/L、IL-13为(68.21±2.42)ng/L等炎症因子,FEV1为(3.03±0.04)L、FVC为(4.16±0.14)L、EFV1/FVC为(0.74±0.05)%等肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。实验组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率略高于对照组(P<0.05)。结论:小儿哮喘患儿孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗效果好。

百令胶囊联合布地奈德吸入气雾剂治疗稳定期COPD患者的临床效果

目的:观察布地奈德吸入气雾剂联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取110例稳定期COPD患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组予以布地奈德吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合百令胶囊治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、血清气道重塑分子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)、核因子-κB(NF-κB)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均大于对照组,TGF-β1、MMP-9、NOX4和NF-κB水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:布地奈德吸入气雾剂联合百令胶囊治疗稳定期COPD患者可提高肺功能指标水平,降低血清气道重塑分子水平,效果优于单纯布地奈德吸入气雾剂治疗。

慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床探讨

目的:探讨慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床效果。方法:选择本院在2016年12月~2018年11月收治的慢性持续性患者96例,将96例患者采用随机数字表法分成48例治疗组与48例对照组,对照组开展茶碱缓释片,治疗组接受茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗,将两组治疗后效果指标进行比对。结果:治疗组疗效指标与对照组临床指标数据比对有意义(P <0.05)。结论:慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗,可以有效改善患者临床病程,促进患者康复,值得采用。

桑梅止咳汤加味联合布地奈德治疗成人咳嗽变异性哮喘的研究

目的探讨桑梅止咳汤加味联合布地奈德治疗成人咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选取2020年10月至2023年10月医院诊治的60例成人CVA患者,采用简单随机分组法分为联合组与西药组,各30例。西药组采用布地奈德吸入气雾剂治疗,联合组采用桑梅止咳汤加味联合布地奈德吸入气雾剂治疗,两组均持续治疗6周。比较两组临床疗效、咳嗽症状评分、中医证候积分、肺功能[肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和FEV_(1)/FVC]指标、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-4及IL-6]水平及不良反应发生率。结果联合组总有效率为93.33%,高于西药组的73.33%(P<0.05);治疗后,两组咳嗽症状评分、中医证候积分均下降,且联合组明显低于西药组(P<0.05);两组FVC、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC水平均升高,且联合组高于西药组(P<0.05);两组TNF-α、IL-4和IL-6水平均降低,且联合组低于西药组(P<0.05);联合组不良反应总发生率为13.33%,与西药组的10.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桑梅止咳汤加味联合布地奈德治疗成人CVA能够提高疗效,缓解临床症状,改善肺功能,降低机体炎症反应,且安全性较好。

UPLC法测定布地奈德吸入气雾剂中PBT低聚物的迁移量

目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定布地奈德吸入气雾剂中聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)低聚物迁移量。方法:采用ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),检测波长240 nm。结果:PBT二聚物和PBT三聚物在0.1~10.5μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=1.000),PBT四聚物和PBT五聚物在0.02~2.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=1.000);各成分的平均加样回收率在94.18%~104.7%(n=6);各成分的检测限均小于0.02μg·mL^(-1)。在布地奈德吸入气雾剂的药液中,不同程度地检出了PBT二聚体和PBT三聚体,但均未检出PBT四聚体和PBT五聚体。结论:该方法准确可靠,选择性好,简便快速,可用于PBT低聚物迁移量的测定及气雾剂包材质量评价。

重组人干扰素α1b联合布地奈德、异丙托溴铵治疗病毒性喘息型支气管肺炎患儿的临床疗效

目的探讨注射用重组人干扰素α1b联合布地奈德吸入气雾剂、异丙托溴铵治疗病毒性喘息型支气管肺炎患儿的临床疗效。方法选取我院2017年11月~2018年11月收治的病毒性喘息型支气管肺炎患儿64例,按照治疗方案不同分为观察组和对照组各32例。对照组采用布地奈德吸入气雾剂联合异丙托溴铵治疗,观察组采用注射用重组人干扰素α1b联合布地奈德吸入气雾剂、异丙托溴铵治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、喘息消失时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.25%,与对照组的12.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒性喘息型支气管肺炎患儿采用注射用重组人干扰素α1b联合布地奈德吸入气雾剂、异丙托溴铵治疗效果显著,能促进病情恢复,缩短病程,且安全性高。

甘桔冰梅片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的临床研究

目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,0.5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片,2片/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为94.00%,治疗组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善,安全有效,其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。

参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果

目的:观察参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月平顶山市中医医院收治的90例支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各45例。对照组采用布地奈德吸入气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用参芪固本颗粒治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组气喘、咳嗽、喘鸣、咳痰清稀、神疲乏力等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在布地奈德吸入气雾剂治疗基础上采用参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿可提高治疗总有效率、肺功能指标和免疫球蛋白指标水平,降低中医证候积分和炎性因子水平,其效果优于单纯布地奈德吸入气雾剂治疗。

鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗急性鼻窦炎的临床研究

目的探讨鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2020年9月濮阳市油田总医院收治的88例急性鼻窦炎患者,按照随机数字表法将88例患者分为对照组和治疗组,每组44例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,2 mL/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻窦炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者临床症状的改善时间,检测两组患者血清中炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为88.64%,对照组为70.45%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的鼻塞、流涕、头痛消失时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组的IL-6、IL-1β、ECP水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂可提高急性鼻窦炎的疗效,减轻临床症状,降低炎症介质水平,且安全性良好。

布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月襄阳市中心医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者雾化吸入异丙托溴铵吸入溶液,40μg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗10 min后雾化经口吸入布地奈德气雾剂,2 mg/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎症因子水平、肺功能指标、氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、退热时间、咳脓痰缓解时间、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清炎症因子水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组氧化应激指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎性因子水平,抑制氧化应激反应,安全性较好,具有一定的临床推广使用价值。