孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较

目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果

目的:研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果。方法:选取2016年1月—2022年12月太仓市第一人民医院收治的82例难治性哮喘患儿,将患儿随机分为对照组(n=40)和观察组(n=42),其中对照组应用孟鲁司特钠口服与布地奈德吸入剂联合方案治疗,观察组在此基础上联合小剂量红霉素治疗,连续治疗30 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺功能指标及炎症和免疫标志物。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组咳嗽和喘息缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组肺功能均有改善,且观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量的瞬间流速(FEF_(75))及最大呼气中期流速(MMEF)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞、IgG及IgE水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘可以显著提高临床疗效,提高患儿肺功能指标,降低炎症和免疫标志物。

地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗对变应性鼻炎的影响研究

分析针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。方法 由2021年4月开始对本院治疗的变应性鼻炎患者进行随机抽取,到2023年结束,共计选择120例患者实施研究,通过抽签随机分组法分为2组,对照组(n=60)该组别实施布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定治疗干预,研究组(n=60)该组别实施地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗治疗,详细评估针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。结果 研究组治疗效果、临床症状缓解时间、血清学指标、炎症因子水平均优于对照组(P<0.05),组间不良症状发生率比较差异不大(P>0.05)。结论 针对变应性鼻炎患者群体的治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗可以有效的改善患者的治疗效果和预后情况,安全性也较高,值得推广。

咳嗽变异性哮喘患儿运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的症状改善情况评估

研究分析布地奈德、孟鲁司特钠联合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果。方法 咳嗽变异性哮喘患儿90例,2022.01-2023.12月入院,奇偶数分配,布地奈德治疗对照组;布地奈德与孟鲁司特钠联合用于观察组,分析疗效。结果 患儿咳嗽变异性哮喘疾病症状改善时间统计,两组相比后显示观察组于治疗实施后病情改善情况较对照组有更为良好时效性(P<0.05),炎症因子、免疫系统功能指标统计,相比对照组,观察组于实施治疗后指标项良好(P<0.05),药用安全性分析,两组开展治疗后以观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘治疗中,患儿用药后,其病情、免疫系统功能及肺功能均可明显改善,有良好药用安全性及疾病治疗效果。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童间歇性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童间歇性哮喘的效果及对气道重塑、T辅助细胞1(Th1)/T辅助细胞2(Th2)相关细胞因子的影响。方法选取2022年3月~2024年3月于我院治疗的80例间歇性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。两组患儿均使用布地奈德治疗,观察组联合使用孟鲁司特钠治疗,两组患儿均连续治疗3个疗程。比较两组患儿治疗效果,治疗前后气道重塑指标[气道总面积(Ao)、气道外径(D)、气道壁面积(WA)],T辅助细胞水平(Th1、Th2)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]及治疗期间不良反应发生率。结果两组患儿治疗前Ao、D、WA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿各气道重塑指标均有降低,且观察组水平更低(P<0.05)。两组患儿治疗前Th1、Th2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿Th1水平高于对照组,Th2水平低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前各肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童间歇性哮喘效果良好,可改善患儿气道重塑、肺功能及T辅助细胞水平,且不会增加患儿不良反应。

孟鲁司特钠联合布地奈德通过p38MAPK通路抑制哮喘炎性反应

目的:探究孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)联合布地奈德(Budesonide)治疗支气管哮喘(Bronchial Asthma,BA)的效果及机制。方法:选取雄性BALB/C小鼠24只,随机分为空白组、哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组,空白组和哮喘组各6只,其余组各4只,除空白组外,其余各组小鼠均按照卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)法构建小鼠哮喘模型。建模成功后,对各组小鼠进行相应干预。给药干预结束后,苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察比较各组小鼠气道组织形态学变化、酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent assay,ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平、以及利用蛋白质印迹法(Western blot,WB)肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果:与空白组相比,哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠气道均出现黏膜组织增厚和明显的炎性细胞浸润,但联合给药组最轻微;与哮喘组相比,哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平均明显降低(P<0.05);而与哮喘+孟鲁司特钠组和哮喘+布地奈德组相比,哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平明显降低(P<0.05);哮喘+联合给药组小鼠肺组织中的磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK,p-p38MAPK)水平明显低于哮喘+孟鲁司特钠组(P<0.05)。结论:联合给药能够有效改善哮喘的炎性反应的发生及发展,其机制可能与抑制体内p38MAPK磷酸化激活有关。

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月九江市第一人民医院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上联用孟鲁司特钠片治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)与免疫球蛋白G(IgG)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048);治疗3个月后,2组CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前降低,IgA和IgG水平均较治疗前升高,PEF、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC均较治疗前增加,且观察组降低、升高和增加的幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.20.00%,χ^(2)=0.827,P=0.363)。结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果显著,可有效减轻炎性反应,增强免疫功能,改善肺功能,且安全性较高。

孟鲁司特钠联合布地奈德与特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德与特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能、炎性因子的影响。方法 选取2021年3月—2022年3月鄂州市妇幼保健院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组采取常规布地奈德+特布他林治疗方案,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、血清因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)],症状体征消失时间及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为94.87%,高于对照组的74.36%(χ^(2)=6.303,P=0.012)。治疗3个月后,2组FEV1、FVC及PEF较治疗前增加,血清TNF-α、IL-4、IgE水平较治疗前下降,且观察组增加/下降幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组咳嗽、气喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(20.51%vs. 23.08%,χ^(2)=0.075,P=0.784)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德与特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,对患儿肺功能与炎性因子水平的改善具有积极影响,且安全性较高。

布地奈德和盐酸氨溴索雾化基础上加服孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化基础上加服孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2021年4月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的72例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为2组,各36例。对照组采用布地奈德与盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠治疗,2组均用药14 d,对比2组临床疗效、临床指标、炎症反应、肺功能、不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率(91.67%)较对照组(72.22%)高(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后肺部鸣音、咳嗽、喘息、发热评分均更低,住院时间更短(P<0.05)。治疗后,观察组降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均较对照组低(P<0.05)。治疗后,观察组最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)与第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)均较对照组高(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化基础上加服孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能明显改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,增强肺功能,且安全性高。

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果及对免疫炎性因子水平的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)的效果及对免疫炎性因子水平的影响。方法选取2020年4月至2022年4月收治的100例AR患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例。对照组接受布地奈德鼻喷雾剂治疗,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-17(IL-17)、免疫球蛋白E(IgE)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CC趋化因子配体17(CCL17)、CC趋化因子配体22(CCL22)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂能够改善AR患者的肺功能,调节免疫炎性因子及趋化因子水平,疗效确切。

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2020年10月至2022年10月郯城县第一人民医院收治的50例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=25)和研究组(n=25)。对照组予以吸入用布地奈德混悬液雾化治疗,研究组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗效果及临床症状改善时间。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组气促、哮鸣音、咳嗽、肺部啰音改善时间均短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果确切,可加速临床症状的改善,值得推广应用。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的安全性

探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果。方法 选取2020年1月至2023年1月的儿童哮喘600例随机分组,对照组用布地奈德,观察组用孟鲁司特钠联合布地奈德,比较两组治疗效果。结果 治疗时,观察组和对照组日间、夜间哮喘症状评分分别(14.82±1.96)分、(9.11±2.43)分,(15.01±2.08)分、(8.92±2.31)分,差异不大,p>0.05;治疗后,观察组日间、夜间哮喘症状评分分别(2.83±0.65)分、(2.10±0.48)分,优于对照组的(6.74±1.13)分、(4.12±1.16)分,p<0.05。观察组肺功能和治疗有效率高于对照组,p<0.05;两组不良反应发生率差异不大,p>0.05。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德药物治疗儿童哮喘,治疗效果好,安全性高。

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗老年哮喘的价值

分析孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗老年哮喘的价值。方法 收集2023.01-2023.12间86例老年哮喘患者随机分组,即对照组(布地奈德雾化治疗,43例)与研究组(布地奈德雾化联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,43例),探究治疗情况。结果 治疗前各指标检测P>0.05;治疗后,研究组肺功能、炎症因子水平以及不良反应发生率、治疗满意度更优,结果 对比P<0.05。结论 孟鲁司特钠咀嚼片、布地奈德均是治疗老年哮喘的常用药物,两种药物联合可进一步提升治疗效果,从而改善患者肺功能及炎症反应,且具有良好安全性。

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床效果

目的:探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床效果。方法:选择2021年4月—2023年6月黔西南州中医院收治的90例喘息性支气管肺炎患儿,按随机数字表法将90例患儿分为两组。对照组用布地奈德治疗,观察组用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,均治疗14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子、血常规及不良反应。结果:观察组临床总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热时间为(2.03±0.42)d,咳嗽时间为(4.25±1.36)d,哮鸣音消失时间为(2.25±1.13)d,湿啰音消失时间为(4.81±1.27)d,喘息消失时间为(3.84±0.92)d,均早于对照组的(3.05±0.52)、(6.31±1.62)、(5.61±1.72)、(7.89±2.59)、(6.22±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)为(6.42±0.85)mg/L,白细胞计数(WBC)为(6.75±2.24)×10^(9)/L,中性粒细胞百分比(NE%)为(46.12±3.29)%,均低于对照组的(7.04±0.92)mg/L、(10.62±2.51)×10^(9)/L、(54.58±3.87)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息性支气管肺炎患儿效果明显,可有效促进患儿症状好转,降低血清炎症因子水平,安全可靠。

布地奈德及孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿试点研究:基于趣味性呼吸康复训练

目的探讨趣味性呼吸康复训练(IRRT)联合布地奈德及孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法本研究是一个试点类临床研究,前瞻性招募2023年1月至12月安徽省马鞍山十七冶医院儿科就诊的BA患儿为研究对象。采用随机数字表法,将BA患儿随机分为IRRT组和常规组。连续干预8周,评估BA患儿治疗后临床疗效、相关症状恢复情况及不良反应情况;组内比较IRRT组和常规组治疗前后肺功能参数、炎症指标和生活质量变化情况,组间比较IRRT组和常规组治疗后肺功能参数、炎症指标和生活质量变化情况。结果研究共纳入120例BA患儿,每组各60例。治疗前,两组年龄、性别等基线资料差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,IRRT组和常规组BA患儿肺功能指标、炎症指标和生活质量有改善(P<0.05),且IRRT组改善程度优于常规组(P<0.05)。此外,IRRT组BA患儿喘息消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间和呼吸困难消失时间明显短于常规组(P<0.05)。在安全性方面,IRRT组和常规组患儿均未见严重不良反应。结论IRRT辅助治疗可显著改善患儿的肺功能,降低炎症因子水平,缩短病程,提高生活质量促进患儿的早期康复。

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值

目的:观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选择2021年1月—2023年6月商河县人民医院诊治的82例CVA患儿作为研究对象,以摸球法将其分为研究组与对比组,各41例。对比组采取盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果、肺功能、免疫功能。结果:研究组治疗总有效率为95.12%,高于对比组的80.49%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.100,P=0.043);研究组治疗后肺功能、免疫功能优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿CVA采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗,可以提高治疗效果,促进肺功能恢复,还有助于提高免疫功能。

孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的:探讨孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取2021年1月—2023年1月汉川市妇幼保健院收治的92例CVA患儿作为研究对象,基于随机数表法将患儿分为对照组和观察组,各46例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠与西替利嗪联合治疗。比较两组临床症状缓解时间及治疗前后免疫指标、炎症因子、miR-155和miR-138表达水平。结果:观察组咳嗽消失时间、高热消失时间、呼吸困难缓解时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组辅助型T细胞1(Th1)、辅助型T细胞2(Th2)、Th1/Th2、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平、miR-155和miR-138表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述指标较治疗前均有不同程度改善,且观察组Th1、Th1/Th2、IFN-γ水平高于对照组,Th2、IL-4、IL-10、mi R-155、miR-138水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗能有效调节CVA患儿Th1/Th2平衡,减轻炎症水平,同时也可以调节外周血miR-155、miR-138表达,有利于症状改善与预后恢复。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者的效果

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者的效果。方法:选择2020年11月—2023年10月在监利市人民医院接受治疗的121例老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(n=60)和试验组(n=61)。对照组接受常规治疗联合布地奈德雾化吸入,试验组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、肺通气功能、炎症因子、生活质量,并对安全性进行评价。结果:试验组治疗总有效率为95.08%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组比气道传导率、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于治疗前,气道阻力低于治疗前,且试验组比气道传导率、PEF、FVC高于对照组,气道阻力低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、嗜酸性粒细胞计数、红细胞沉降率(ESR)低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)各维度评分低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠可抑制老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者炎症因子的释放,提升患者的肺通气功能,有利于临床疗效和生活质量的提升,具有安全性。

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果及对肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2021年5月—2022年5月于福清市第三医院诊治的小儿支气管哮喘患儿80例,通过入院单双号分为联合用药组和布地奈德组,各40例。布地奈德组予吸入用布地奈德混悬液雾化治疗,联合用药组在布地奈德组基础上给予孟鲁司特钠颗粒治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、补体C_(3)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)与用力肺活量(FVC)的比值(FEV_(1)/FVC)]。结果联合用药组总有效率为97.50%,高于布地奈德组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗2周后,2组血清CRP、TNF-α、IL-6水平低于治疗前,且联合用药组低于布地奈德组(P均<0.01);2组IgA、IgG、IgM水平高于治疗前,补体C_(3)水平低于治疗前,且联合用药组升高或降低的幅度大于布地奈德组(P均<0.01);2组FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合用药组高于布地奈德组(P<0.05或P<0.01)。结论小儿支气管哮喘患儿在布地奈德雾化吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠颗粒治疗可显著增强治疗效果,减轻炎性反应,改善免疫功能和肺功能。