布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择2007年11月-2010年12月本院儿科收治的120例婴幼儿毛细支气管炎。随机分成治疗组和对照组各60例;入院后均给予综合治疗外,治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸人治疗,疗程3-7d。结果:治疗组与对照组比较,喘憋、咳嗽、啰音消失及住院时间差异有统计学意义,所有P<0.01)。对照组、治疗组治愈率分别为80%、93.3%。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(x2=4.62,P<0.05)。结论:布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效良好。

布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选择2005年11月～2008年1月本院儿科收治的31例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组和治疗组各31例；入院后除均给予综合治疗外，治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果：治疗组与对照组比较，气促缓解，心率正常时间差异无统计学意义（t=0．322、0．332，均P〉0．05）；哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间差异有统计学意义（t=2．188、3．027、2．825、4．443，P〈0．05、P〈0．01、P〈0．01、P〈0．01）。对照组、治疗组治愈率分别为65％、94％。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（x^2=7．884，P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎疗效肯定，使用安全。

盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效分析

分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的综合诊治组,对比肺炎新生儿的身体指标变化,记录新生儿肺炎的治疗效果。结果 经过诊治,综合诊治组患儿达峰时间比项目均值为(36.42±3.58)mg/L、达峰容积比项目均值为(35.96±5.29)%、呼气峰流量项目均值为(42.03±3.51)L/min,均优于单一诊治组患儿,p<0.05;综合诊治组患儿咳嗽症状改善的时间均值(4.62±3.50)d、肺部啰音症状改善的时间均值(1.79±1.02)d、气喘症状改善的时间均值(3.50±0.88)d、气阻症状改善的时间均值(4.32±1.20)d,均短于单一诊治组,p<0.05;综合诊治组患儿的总治疗效率是92.5%,高于单一诊治组,p<0.05。结论 新生儿肺炎的治疗,选取盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入的结合方式,更好地促进患儿身体恢复。

盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床价值

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间、炎性因子水平。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组退热时间及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-4、白细胞介素-6水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液雾化辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可促进患儿临床症状消失,降低机体炎性因子水平,安全性较高。

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对早产儿氧分压、二氧化碳分压的影响

目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法选择2003年10月-2006年3月本院新生儿病房收治的胎龄29～33周、生后2h内入院的早产儿92例。随机分成治疗组（A组）和对照组（B组）各46例；入院后除均给予综合治疗外，A组加用盐酸氨溴索针[10mg／（kg·次）]和布地奈德混悬液（0．25mg／次）氧气驱动雾化吸入，1次／8h，连用3d；B组加用盐酸氨溴索针[10mg／（kg·次）]，1次／8h，连用3d。检测二组早产儿d1、2、3动脉血p（O2）、p（CO2）水平。结果A组d2、d3动脉血p（O2）值分别为（8．01±0．62）、（9．25±0．76）kpa；B组d2、d3动脉血p（O2）分别为（7．63±0．59）、（8．75±0．63）kpa。二组d2、d3动脉血p（O2）值差异有显著性（Pa〈0．05）。A组d2、d3动脉血p（CO2）分别为（4．55±0．58）、（4．20±0．51）kpa；B组d2、d3动脉血p（CO2）分别为（4．87±0．67）、（4．44±0．59）kpa。二组d2、d3动脉血p（CO2）值差异有显著性（Pa〈0．05）。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治NRDS有较好疗效。

布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入防治新生儿胎粪吸入综合征

目的观察布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿胎粪吸入综合征（MAS）的临床疗效。方法56例MAS患儿分为对照组（26例）和观察组（30例）。2组均给予常规综合治疗，在此基础上，观察组应用布地奈德混悬液（每次0．25mg）＋盐酸氨溴索（每次10mg·kg^-1）氧气驱动雾化吸入；对照组应用盐酸氨溴索针（每次10mg·kg^-1）静脉注射。2组均8h1次，连用5～7d。观察2组用药后24、48、72h动脉血氧和指数（动脉血氧分压／吸入氧浓度，PaO2／FiO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的变化以及需要机械通气比例、出现并发症比例、氧疗及住院时间、病死率等。结果用药后24hPaO2／FiO2、PaCO2水平观察组比对照组有改善趋势，但差别无统计学意义（P〉0．05）；用药后48、72h观察组PaO2／FiO2较对照组增高，PaCO2较对照组降低，差别均有统计学意义（P〈0．05）。观察组机械通气比例、并发症发生率、氧疗和住院时间及病死率均低于对照组，差别均有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入能改善MAS新生儿通换气功能，减少患儿机械通气的机会和新生儿呼吸窘迫综合征等并发症的发生，缩短氧疗时间和住院时间，降低病死率。

盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效及其对炎性反应的影响

目的观察盐酸氨溴索结合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效及对其对炎性反应的影响。方法选取2021年5月—2022年5月龙岩市第一医院新生儿科收治的新生儿肺炎90例为研究对象,按照随机数字表法分为氨溴索组和布地奈德组,各45例。氨溴索组给予盐酸氨溴索治疗,布地奈德组给予盐酸氨溴索结合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。2组均持续治疗15 d。比较2组临床疗效,症状改善时间、住院时间、氧疗时间,治疗前后炎性因子[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、pH值],药物不良反应。结果布地奈德组总有效率为93.33%,高于氨溴索组的77.78%(χ^(2)=4.406,P=0.036)。布地奈德组症状改善时间、住院时间、氧疗时间短于氨溴索组(P<0.01)。治疗15 d后,2组WBC、PCT、hs-CRP水平较治疗前降低,且布地奈德组较氨溴索组更低(P<0.01)。治疗15 d后,2组PaO_(2)、SaO_(2)、pH值较治疗前升高,PaCO_(2)较同组治疗前降低,且布地奈德组升高/降低幅度大于氨溴索组(P<0.01)。2组患儿均未发生严重不良反应。结论新生儿肺炎应用盐酸氨溴索结合吸入用布地奈德混悬液治疗效果确切,通过雾化吸入的给药方式,确保药物直达病灶,迅速控制临床症状,减轻炎性反应,促进肺功能恢复,从而获取较高的总有效率,且安全性较高。

盐酸氨溴索注射液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床疗效。方法选取2009年1月至2012年12月在本院呼吸科住院的132例慢性阻塞性肺疾病急性期患者,随机分为实验组和对照组各66例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上,给予盐酸氨溴索注射液加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,以10d为1疗程,比较两组治疗前后的FEV1变化、临床症状的改善情况(咳嗽、痰量、胸闷、气喘、体温、心率、呼吸频率等)、动脉血气变化(PH、PaO2、PCO2)。结果两组治疗后FEV1均有改善,实验组FEV1改善率90.1%,显著高于对照组80.3%,临床症状改善及动脉血气改变情况均明显高于对照组,以上结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效显著。

盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

小儿支气管肺炎是儿童时期呼吸系统的常见病、多发病。由于解剖和免疫上的特点,小儿患支气管肺炎时痰不易咳出、肺部体征消失缓慢。保持呼吸道通畅,改善肺通气和换气功能是治疗本病的关键。本研究探讨在常规治疗的基础上,加用盐酸氨溴索与吸入用布地奈德混悬液联合雾化治疗小，

布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿胎粪吸入综合征

目的观察布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的临床疗效。方法将符合诊断标准的60例患儿按时间顺序拟定序列号,用SPSS软件随机分为2组,每组30例,治疗组应用布地奈德混悬液+盐酸氨溴索采用氧气驱动雾化吸入;对照组应用盐酸氨溴索采用氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。观察两组需要机械通气的例数、出现并发症的例数、住院天数、死亡率等指标。结果治疗组需要机械通气的例数有2例,发生率为6.67%,对照组需要机械通气的例数有4例,发生率为13.3%,两组比较,治疗组发生率显著低于对照组(p<0.05);治疗组出现并发症例数有3例,发生率为10%,对照组出现并发症例数有6例,发生率为20%,两组比较,治疗组发生率显著低于对照组(p<0.05);两组住院天数比较,治疗组住院天数明显少于对照组,有显著性差异(p<0.05);治疗组死亡率为0,对照组死亡率为3.33%,两组比较,治疗组死亡发生率显著低于对照组(p<0.05)。结论布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入能显著减少MAS患儿机械通气机会和并发症的发生,减少住院时间和降低死亡率。

盐酸氨溴索鼓室内注射联合吸入用布地奈德混悬液雾化治疗分泌性中耳炎的临床疗效

目的探讨盐酸氨溴索鼓室内注射联合吸入用布地奈德混悬液雾化治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法选取郴州市第一人民医院2019年3月—2020年1月收治的分泌性中耳炎患者90例,按照随机分层法分为对照组和研究组,各45例。对照组给予盐酸氨溴索鼓室内注射,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化治疗。两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后耳积液、血清降钙素原(PCT)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、鼓室压、语频气导听阈,并比较两组不良反应发生率。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组耳积液、血清PCT与hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组耳积液、血清PCT与hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组鼓室压、语频气导听阈比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组鼓室压、语频气导听阈低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索鼓室内注射联合吸入用布地奈德混悬液雾化治疗分泌性中耳炎的临床疗效确切,能有效减轻炎性反应,改善听力水平,促进病情快速稳定,且安全性较高。

吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效。方法选取本院2016年10月—2017年10月收治的78例新生儿肺炎患儿作为研究对象。按照随机抽签法,将所有患儿分为两组。对照组采用常规治疗方法,观察组采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗。分析两组患儿临床症状情况和治疗效果。结果观察组患儿采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗后,观察组患儿临床症状情况优于对照组,观察组治疗效果高于对照组,两组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化进行治疗后,临床疗效较好,安全性高。

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管肺炎疗效。方法160例支气管肺炎患儿分为对照组和治疗组各80例,根据病情均予抗感染,对症治疗,在此基础上,治疗组加用盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入,对照组静脉滴注盐酸氨溴索。结果治疗组咳嗽及肺部体征消失均快于对照组,差异有显著性意义(P<0.01);1周后,咳嗽及肺部体征消失者治疗组75例(93.75%),对照组66例(82.50%),两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效肯定。

吸入用布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果及对患儿C反应蛋白水平、WBC计数的影响

目的 观察吸入用布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果及对患儿C反应蛋白水平、WBC计数的影响。方法 选取2019年1月-2020年1月黄梅县中医医院收治的小儿支气管肺炎共80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组则在对照组基础上增加盐酸氨溴索雾化吸入。比较2组患儿治疗前后C反应蛋白水平、WBC计数,肺功能FVC、FEV1,血气指标Pa O2、Pa CO2,治疗总有效率,住院时间及不良反应。结果 治疗7 d后,2组C反应蛋白水平、WBC计数及Pa CO2均较治疗前下降,FVC、FEV1及Pa O2均较治疗前升高(P <0. 05或P <0. 01),且观察组升高或降低幅度大于对照组(P均<0. 01);治疗7 d,观察组总有效率为97. 50%,高于对照组的75. 00%(χ^(2)=8. 538,P=0. 003);观察组住院时间为(9. 24±1. 21) d,短于对照组的(12. 12±2. 91) d(t=5. 780,P=0. 000);2组均有1例(2. 50%)在治疗过程出现轻度恶心,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 吸入用布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果确切,可改善患儿肺功能和血气改善,控制炎性反应,降低C反应蛋白水平、WBC计数。

盐酸氨溴索静滴联合布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿血清炎症因子及心肌酶谱的影响

目的探讨盐酸氨溴索静滴联合布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿血清炎症因子及心肌酶谱的影响。方法选取2018年3月至2019年2月就诊于台前县人民医院的80例肺炎患儿,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。给予对照组静滴盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上接受雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)]及心肌酶谱[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平。结果治疗后,两组CRP、IL-10、LDH、CK-MB水平均较治疗前降低,且观察组CRP、IL-10、LDH、CK-MB水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸氨溴索静滴联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可改善肺炎患儿血清炎症因子及心肌酶谱水平,促进患儿康复。

吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿疗效及对血清炎性因子的影响

目的分析吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿的疗效及对血清炎性因子的影响。方法选择于我院进行治疗的上呼吸道感染患儿300例,随机分为对照组和观察组,各150例。对照组患儿采取布地奈德混悬液治疗,观察组采取吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗,比较两组患儿的疗效及血清炎性因子情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组sICAM-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组sICAM-1水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿,临床效果明显,可以有效改善患儿炎症程度,降低sICAM-1水平,值得临床大力推广和使用该方法。

鼻内镜术后患者采用布地奈德混悬液加氨溴索氯化钠注射液鼻腔冲洗的临床效果

目的观察鼻内镜术后患者采用布地奈德混悬液加氨溴索氯化钠注射液鼻腔冲洗的临床效果。方法选取2017年1月-2018年11月江苏省淮安市淮阴医院耳鼻咽喉科收治的慢性鼻窦炎患者62例,采用随机数字表法分为试验组与对照组各31例。2组均予以生理盐水冲洗鼻腔、鼻用糖皮质激素喷鼻、大环内酯类药物及黏液溶解促排剂口服、定期鼻内镜下换药等治疗,试验组先以生理盐水冲洗鼻腔,冲净鼻腔黏脓性干痂及分泌物后,再加用布地奈德混悬液加氨溴索氯化钠注射液冲洗鼻腔,其他治疗同对照组。比较2组手术前后主观症状VAS评分、Lund-Mackay评分及Lund-Kennedy评分;随访1年,比较2组疗效及术腔上皮化时间。结果手术后,2组患者主观症状VAS评分、Lund-Mackay评分及Lund-Kennedy评分均低于手术前(P<0.05),2组术后主观症状VAS评分、Lund-Mackay评分及Lund-Kennedy评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,2组总有效率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.161,P=0.688)。试验组术腔上皮化时间为(7.7±1.4)周,短于对照组的(9.8±2.1)周(t=4.633,P=0.000)。结论鼻内镜术后采用布地奈德混悬液加氨溴索氯化钠注射液冲洗鼻腔可促进鼻窦黏膜上皮化,缩短愈合时间。

盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿肺炎治疗中的效果及不良反应分析

目的:探究盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿肺炎治疗中的临床效果及不良反应发生率。方法:2019年2月-2021年1月收治小儿肺炎患者80例,随机分为两组。对照组采用常规治疗;观察组在常规治疗基础上选择盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组各项临床症状缓解时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿肺炎治疗中的效果显著,且不良反应发生率较低。

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺透明膜病的临床观察

目的探讨早期使用盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入联合鼻塞持续正压通气(cPAP)与大剂量盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的临床疗效。方法选择2009年1月至2012年10月收治的71例胎龄小于37周,出现呼吸困难,经胸部数字化X射线(DR)检查提示HMD的早产儿。分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,对照组31例。治疗组早期使用鼻塞cPAP联合大剂量盐酸氨溴索注射液,同时,使用盐酸氨溴索针(每次7.5mg)和布地奈德混悬液(每次0.25 mg)氧气驱动雾化吸入,每6小时1次,连用3 d。对照组应用鼻塞cPAP联合大剂量盐酸氨溴索注射液[30 mg/(kg.d)],每6小时1次静脉滴注,治疗3～7 d。观察治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)等变化,并对结果进行分析。结果治疗组PaO2较对照组明显升高,PaCO2降低,PaO2/FiO2明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率达90.00%,无效4例;对照组总有效率为74.19%,无效8例。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入联合鼻塞cPAP与大剂量盐酸氨溴索注射液治疗HMD,能有效缓解症状,改善通气、换气功能,提高氧合,提高患儿存活率,有较好的临床应用前景,值得推广应用。