布地奈德混悬液与多索茶碱合并治疗65例中重度慢性阻塞性肺疾病患者的治愈情况分析

目的:探讨布地奈德混悬液协同多索茶碱运用于对中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中的效果。方法:抽取2015年4月至2017年2月到我院诊治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者65例,分为两组,32例对照组采用布地奈德混悬液吸入进行治疗,33例试验组采用布地奈德混悬液协同多索茶碱进行治疗,并比较分析两组患者的治疗成效、肺功能的改善状况及不良反应的发生率等。结果:对比发现,试验组经治疗后患者的治疗成效、肺功能的改善状况及不良反应的发生率都优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液协同多索茶碱运用于对中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中有显著效果,值得推广与运用。

布地奈德混悬液与多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值分析

目的观察布地奈德混悬液与多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 102例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,各51例。对照组给予布地奈德混悬液治疗,治疗组给予布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为94.1%,明显高于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为11.8%(6/51),对照组不良反应发生率为9.8%(5/51),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期联合布地奈德混悬液与多索茶碱治疗,疗效佳,且安全可靠。

多索茶碱片与布地奈德混悬液联合应用方案治疗支气管哮喘的临床疗效

探究支气管哮喘患者中,多索茶碱片联合布地奈德混悬液的疗效。方法 基于随机抽样法选取我院80例支气管哮喘患儿为研究样本并分为联合组(n=40,布地奈德混悬液+多索茶碱片)与参照组(n=40,布地奈德混悬液),纳入时间:2020年7月至2023年7月。分析两组症状缓解时间、肺功能状况、细胞因子水平(IL-4+IFN-γ)及嗜酸性粒细胞比例方面的差异情况。结果 总有效率、症状缓解时间方面,联合组治疗3个月后均优于参照组,P<0.05;在肺功能、细胞因子水平及嗜酸粒细胞比例方面,两组治疗3个月后FVC、FEV1、FEV1%、PEF、IFN-γ 均明显升高,IL-4水平及嗜酸粒细胞比例均明显降低,且联合组改善幅度均显著优于参照组,P<0.05。结论 多索茶碱片联合布地奈德混悬液在治疗支气管哮喘方面的疗效显著,加快患儿的症状缓解,降低IL-4水平及嗜酸粒细胞比例,提高IFN-γ水平以及肺功能状况,值得在支气管哮喘患儿中推广应用。

盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效分析

分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的综合诊治组,对比肺炎新生儿的身体指标变化,记录新生儿肺炎的治疗效果。结果 经过诊治,综合诊治组患儿达峰时间比项目均值为(36.42±3.58)mg/L、达峰容积比项目均值为(35.96±5.29)%、呼气峰流量项目均值为(42.03±3.51)L/min,均优于单一诊治组患儿,p<0.05;综合诊治组患儿咳嗽症状改善的时间均值(4.62±3.50)d、肺部啰音症状改善的时间均值(1.79±1.02)d、气喘症状改善的时间均值(3.50±0.88)d、气阻症状改善的时间均值(4.32±1.20)d,均短于单一诊治组,p<0.05;综合诊治组患儿的总治疗效率是92.5%,高于单一诊治组,p<0.05。结论 新生儿肺炎的治疗,选取盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入的结合方式,更好地促进患儿身体恢复。

盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床价值

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间、炎性因子水平。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组退热时间及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-4、白细胞介素-6水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液雾化辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可促进患儿临床症状消失,降低机体炎性因子水平,安全性较高。

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿支气管肺炎的疗效

目的探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2021年01月~2022年01月在我院就诊的支气管肺炎患儿100例。随机分为对照组50例(常规治疗)及观察组50例(联合治疗)。对比两组疗效、生活质量、临床症状消失时间。结果临床疗效:观察组总有效率98.00%(49/50),对照组,82.00%(41/50),差异(p<0.05);生活质量治疗后:观察组评分均高于与对照组(P<0.05);临床症状消失时间:观察组均短于对照组(p<0.05)。结论支气管肺炎患儿在治疗期间应优先考虑联合治疗方案(异丙托溴铵雾化+布地奈德混悬液),对病情恢复起到促进效果。

布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效

目的 观察布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效。方法 选取2021年2月—2023年8月六盘水市妇幼保健院收治的喉炎患儿70例,按照随机数字表法分为甲泼尼龙组(n=35)与联合用药组(n=35)。甲泼尼龙组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合用药组在甲泼尼龙组基础上联合布地奈德混悬液,2组均连续用药5 d。比较2组临床疗效,临床症状消失时间及住院时间,用药前后血清超敏C反应蛋白和降钙素原。结果 联合用药组治疗总有效率高于甲泼尼龙组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。联合用药组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、呼吸困难消失时间及住院时间均短于甲泼尼龙组(P<0.01)。用药5 d后,2组血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于用药前,且联合用药组低于甲泼尼龙组(P<0.05或P<0.01)。结论 布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎能够更快地缓解症状,缩短住院时间,减轻炎性反应,提高临床疗效。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 130例小儿支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各65例。对照组单纯给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合使用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效,症状与体征消退时间、住院时间,呼吸功能指标[气道阻力(Raw)、肺动态顺应性(Cdyn)、峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)],炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,不良反应发生率。结果 观察组总有效率96.92%明显高于对照组的83.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽、肺部啰音、发热、喘憋消退时间及住院时间分别为(5.33±1.06)、(4.10±0.45)、(3.10±0.28)、(2.41±0.28)、(7.06±0.98)d,相比对照组的(7.82±1.10)、(5.40±0.75)、(7.12±0.52)、(3.56±0.86)、(10.42±1.05)d均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Raw(1.04±0.10)cm H_(2)O/(L·s)(1 cm H_(2)O=0.098 kPa)低于对照组的(1.25±0.22)cm H_(2)O/(L·s), Cdyn(13.32±0.80)ml/cm H_(2)O、PEF(5.62±0.52)L/s、FEV1(3.55±0.40)L高于对照组的(11.06±0.62)ml/cm H_(2)O、(5.08±0.42)L/s、(3.20±0.38)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(5.74±0.95)mg/L、TNF-α(8.16±1.32)pg/ml、IL-6(26.28±2.16)pg/ml均低于对照组的(10.08±0.92)mg/L、(14.38±3.05)pg/ml、(51.33±4.25)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎患儿药效显著,安全性较高,便于改善炎症状态及呼吸功能,值得临床采纳。

乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对老年AECOPD患者的疗效及对细胞因子的影响

目的:探讨乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效及对细胞因子影响。方法:选取杭州市拱墅区大关上塘街道社区卫生服务中心2022年4月~2023年3月收治的老年AECOPD患者94例,根据随机数字表法将入组患者分为两组,其中对照组47例,采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组47例,在对照组基础上结合注射用乙酰半胱氨酸溶液治疗。两组连续治疗7 d。观察两组疗效,记录不良反应;比较两组治疗前后肺功能和细胞因子变化。结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平低于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年AECOPD患者疗效显著,患者肺功能明显改善,细胞炎性反应明显减轻,且无明显不良反应。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的:分析布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法:选取2019年4月—2021年3月海安市人民医院收治的AECOPD患者82例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.034)。治疗后,两组呼气峰流速、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗AECOPD的效果显著,可有效改善患者肺功能,减轻炎性反应,缓解症状,且未增加不良反应发生率。

布地奈德混悬液联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者疗效、肺功能及血气分析指标的影响

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者疗效、肺功能及血气分析指标的影响。方法:选取2020年6月至2022年8月菏泽市立医院收治的100例慢阻肺患者为研究对象,采用随机数表法将其分为常模组和研讨组。给予常模组多索茶碱治疗,给予研讨组布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的肺功能指标、血气分析指标和血清炎性因子水平。结果:(1)研讨组的治疗总有效率为96.00%,显著高于常模组的64.00%(P<0.05)。(2)治疗前,两组的最大呼气中段流量(MMEF)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研讨组的MMEF、FEV1、VC均显著高于常模组(P<0.05)。(3)治疗前,两组的动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血pH比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研讨组的PaCO_(2)显著低于常模组,PaO2、动脉血pH均显著高于常模组(P<0.05)。(4)治疗前,两组的血清白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研讨组的血清IL-8、TNF-α水平均显著低于常模组,血清IL-10水平显著高于常模组(P<0.05)。(5)治疗期间,研讨组的不良反应发生率为4.00%,与常模组的6.00%比较无统计学差异(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗慢阻肺的疗效显著,能改善患者的肺功能和血气分析指标,减轻机体的炎症反应,且不良反应少,治疗的安全性高。

布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗急性咽炎的护理体会

布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗急性咽炎的护理体会。方法 我院在2022年1月—2023年7月收治的1000例急性咽炎患者,均给予其布地奈德混悬液雾化吸入治疗,按照护理方法均分为观察组(综合护理模式)和对照组(常规护理),分析临床护理效果。结果 观察组临床护理效果优于对照组,P<0.05。结论 在急性咽炎患者采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗的过程中,护理人员给予其综合性护理措施,在提高患者治疗有效率的同时可以降低其不良反应风险,改善其心理状况。

小儿肺炎支原体肺炎给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果观察

观察在使用阿奇霉素的同时增加雾化吸入布地奈德混悬液的联合治理方案,对于支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 将100例于2022.1月—2023.3本院治疗的支原体肺炎患儿进行研究。随机将患儿分为各50例的2组。对照组用阿奇霉素。观察组在前者的基础上为患儿雾化吸入布地奈德混悬液。对比两组的症状消失时间、不良反应、治疗有效率。结果 观察组的症状消失所用时间比对照组短(P<0.05)。对照组的总疗效较观察组低(P<0.05)。观察组在治疗中的不良反应低于对照组P<0.05)。结论 将以上两种治疗方式联合使用,能够有效地将患儿病症的消失时间缩短。同时,该治疗方式在疗效和用药的安全性方面都更优越,临床应用能够改善患儿的生活质量,建议进一步推广。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果观察

探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 本研究选取本院儿童支原体肺炎患儿60例,将其分为两组,选取患者的时间于2022年5月-2023年5月期间,每组各30例,对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联用硫酸特布他林片与布地奈德混悬液治疗,比较治疗有效率、呼吸功能、炎性指标、氧化应激等指标。结果 治疗后研究组呼吸功能改善效果更加理想(P<0.05)。在治疗后,研究组的氧化应激指标改善明显(P<0.05),证实实验具有统计学意义。实验组患儿治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 针对小儿支原体肺炎患儿来说,采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液与特布他林雾化吸入,效果显著。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

探究小儿肺炎经雾化吸入布地奈德混悬液治疗成效。方法 遴选小儿肺炎患儿90例,期限在2021年12月-2023年10月,区别以方案差异为主,常规治疗对照组,雾化吸入布地奈德混悬液治疗研究组。结果 与对照组比较,不良反应发生率、炎性因子水平、症状改善时间方面,研究组各项数值均更小,总有效率、生活质量方面,研究组各项数值均更大(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎,不但可以使不良反应发生率得到一定的减少,使患儿炎性反应得到较大程度的减轻,同时也可对患儿多种疾病症状给予显著缓解,改善生活质量,发挥较为凸出的临床疗效。

苗药金喉健喷雾剂联合吸入性布地奈德混悬液治疗急性咽炎的疗效观察

目的:探讨苗药金喉健喷雾剂联合吸入性布地奈德混悬液治疗急性咽炎的临床效果.方法:选取2019年2月—2023年6月北京市朝阳区三间房社区卫生服务中心接诊的122例急性咽炎患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组61例.对照组予以基础治疗加吸入性布地奈德混悬液,试验组在对照组基础上加用苗药金喉健喷雾剂,两组均连续治疗5 d,比较两组临床疗效,咳嗽、咽痛、咽痒、吞咽困难等症状消失时间,治疗前后中医证候积分、炎性指标.结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组咳嗽、咽痛、咽痒、吞咽困难症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组WBC、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:苗药金喉健喷雾剂联合吸入性布地奈德混悬液治疗急性咽炎可提高临床疗效,促进症状缓解,改善中医证候,抑制炎性反应,安全性高.

孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

对孟鲁司特钠和布地奈德混悬液联合治疗小儿支气管哮喘的疗效进行分析。方法 本研究选取了来自我们县医院接受支气管哮喘治疗的儿童患者作为研究对象,共有120名患者。我们使用了随机数字表的方法,将这些患者分成了两组:对照组和观察组。对照组接受了单独使用布地奈德混悬液的治疗,而观察组在这个研究中的主要目的是与布地奈德混悬液联合使用孟鲁司特钠来治疗。我们将通过比较两组患者的肺功能、免疫功能和炎性指标来分析治疗效果。同时,我们还将对比分析两组患儿的治疗安全性和治疗效率。结果 观察组在治疗过程中表现出更高的安全性,并且各项症状指标的改善情况明显优于对照组,这种优势在统计上是显著的,(P<0.05)因此具有显著的统计学意义。结论 联合使用孟鲁司特钠颗粒和布地奈德混悬液对小儿支气管哮喘的治疗效果非常好。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗价值分析

探究布地奈德混悬液雾化吸入疗法应用于小儿肺炎患儿的有效性。方法 此次研究(正式启动于2022年8月,结束于2023年7月)的患者年龄均在12岁以下,研究疾病为呼吸系统疾病中的小儿肺炎,样本数有120例,60例研究对象编号尾数为奇数,归属对照组(阿奇霉素静滴),剩余编号尾数为偶数的患儿为观察组(阿奇霉素静滴+布地奈德雾化吸入)成员,对比两组应用效果。结果 观察者指标更优,其白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)数值均较对照组佳,肺功能相关临床指标均较对照组优,治疗总有效率(95.00%)较对照组(81.67%)高,且治疗后不良反应发生率(6.67%)较对照组(25.00)低(P<0.05)。结论 布地奈德可以发挥相对良好的应用效果,一是可以显著消除炎症因子,二是可以有效改善呼吸道环境,恢复呼吸指标数据,三是可以缩短症状恢复时间,提高治疗效果,四是用药安全性相对较高,较少出现药物副作用。

多索茶碱联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的效果

目的探讨多索茶碱联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2020年10月至2022年10月东平县人民医院收治的80例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各40例。对照组采用常规治疗,观察组采用多索茶碱联合布地奈德治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间及肺功能。结果观察组总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。观察组临床症状改善时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肺功能均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,可显著改善临床症状,提升肺功能,值得临床推广。