阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨小儿肺炎支原体(MP)肺炎予以阿奇霉素并辅助雾化吸入布地奈德混悬的临床价值。方法经严格纳排标准,选择MP肺炎患儿80例(收集时间:2021年3月-2022年3月),在随机数字表法原则下做分组处理—对照组与观察组,各组50例,前者接受阿奇霉素治疗方案,后者在阿奇霉素用药基础上雾化吸入布地奈德混悬液,评估两组临床总疗效、患儿症状缓解时间及住院时间、肺功能指标、炎性因子水平并开展组间对比。结果观察组治疗总有效率较对照组明显高,同时临床症状改善时间及住院时间明显缩短(P<0.05);治疗展开后,评估肺功能指标即FVC%、FEV1%、PEF%均呈升高趋势,评估炎症因子即IL-4、IL-12、IFN-γ水平均呈下降趋势,且观察组更为显著(P<0.05)。结论对小儿MP肺炎患儿,选用阿奇霉素用药的同时配合雾化布地奈德,可取得显著疗效,改善患儿肺功能及控制病情进展,促使症状快速消退,同时降低炎症因子水平,缩短疗程,加快患儿康复进程。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的效果及不良反应分析

目的 探究急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法 研究对象选取本院接受诊治的急性咽喉炎患者,入组对象共计100例,病例搜集时间为2022年1月至2023年1月,依照患者用药差异将其划分为两组,分别命名为对照组、观察组,对照组所用药物为地塞米松,观察组所用药物为布地奈德,均应用雾化吸入方式,观察两组临床效果,研究期间所涉及指标包含临床治疗总有效率、不良反应发生率、临床症状消退时间以及治疗前后炎性因子水平。结果 治疗前,对于两组患者临床治疗有效率分析评估,观察组评估结果为94.00%,显然高于对照组的80.00%,对比差异显著(P <0.05)。分析两组患者用药后不良反应发生情况,观察组低于对照组,但组间对比无显著差异(P> 0.05)。观察组全身发热、咳嗽、咽喉肿痛、声音嘶哑、咽痒、咳痰、肺部喘鸣音等症状消退时间均短于对照组(P <0.05)。两组患者治疗以后机体炎性因子水平均低于治疗前,且观察组评估结果较低,和对照组相比差异显著(P <0.05)。结论 急性咽喉炎患者临床治疗期间选用布地奈德混悬液雾化吸入取得的效果较为突出,在促进临床症状消退的同时可降低机体炎性因子水平,且此用药方案具有较高安全性。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性比较

目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2022年3月福建省漳州市医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿96例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例)。在常规治疗基础上,2组患儿均接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,但剂量不同(观察组每次1.0 mg,对照组每次0.5 mg),2组均治疗2周。比较2组患儿治疗效果,治疗前后临床症状积分及不良反应。结果观察组患儿总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%(χ^(2)=6.095,P=0.014);治疗2周后,2组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息、呼吸困难积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.25%,对照组不良反应总发生率为2.08%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.261,P=0.610)。结论采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果更佳,有效缓解临床症状,不良反应发生率低,安全性有保障。

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的80例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗优良率、不良反应发生率、症状改善时间和治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力呼气量(FVC)]水平、血清炎性因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果:观察组治疗优良率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PCT、IL-6、INF-γ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为7.50%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD患者可提高治疗优良率和肺功能指标水平,缩短症状改善时间,降低血清炎性因子水平,优于单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗。

观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

分析在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2020年10月~2022年10月本院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,根据治疗方法的不同,分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组患儿接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗方案基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组治疗后的症状消失时间及治疗有效率。结果:观察组经治疗后痰鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间及退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的75.56%(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的24.44%(P<0.05)。结论:阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,可进一步优化治疗效果,提高了治疗的有效性和安全性,加快了患儿的康复进程。

吸入用盐酸氨溴索溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察及其机制探究

分析小儿支气管哮喘患儿接受布地奈德+盐酸氨溴索治疗效果与药物作用机制。方法 2021年10月-2023年3月就诊小儿支气管哮喘患儿中择取68例,随机数字表法分组,观察组34例,对照组34例。对照组小儿支气管哮喘患儿雾化吸入方案给予布地奈德混悬液,观察组小儿支气管哮喘患儿雾化吸入方案加用盐酸氨溴索,对比小儿支气管哮喘患儿病症消退时间、用药疗效。结果 观察组小儿支气管哮喘患儿咳嗽、肺部啰音、气促、体热等症状消退时间均较对照组短,P<0.05;观察组小儿支气管哮喘患儿疗效较对照组高,P<0.05。结论 小儿支气管哮喘患儿接受布地奈德+盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗,能够提升医疗效果,缩短哮喘不适症状持续时间,且操作方便、易执行,且安全性高,建议临床广泛应用。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效探讨

目的 探讨分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法 选取2020年2-3月在本院接受治疗的急性咽喉炎患者122例作为入组成员,划分为了两个群组,其中之一为共计61例使用常规方式治疗,另外一组为共计61例使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的观察组,对患者最终所拥有的成效进行两个群组之间的比较。结果 获得更高临床成效的一个组别为观察组(P<0.05);各项症状消失所消耗的时间均更短的一个组别为观察组(P<0.05);治疗前患者的CRP、WBC和中性粒细胞计数水平两组别之间不存在差异(P>0.05),治疗后各指标水平均更低的一个组别为观察组(P<0.05);生活质量水平在接受治疗预前两组别患者没有差异(P>0.05),治疗后各项调查各项指标均得到更高分值的一个组别为观察组(P<0.05)。结论 对于出现急性咽喉炎的患儿而言,对其通过布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,让患儿获得了与理想状态更加贴近的治疗成效,患儿的临床症状能够在更短时间内康复,患儿所存在的炎症反应能够得到较大程度的缓解,患儿也因此获得了更加优质的生活水平,是一种值得临床实际推广与使用的方式。

探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床疗效

探析布地奈德混悬液雾化吸入在急性咽喉炎治疗中的应用效果。方法 选取2021年5月-2022年10月本院48例急性咽喉炎患者,采取随机数字表法分为对照组(一般药物治疗)与观察组(布地奈德混悬液雾化吸入治疗),对比治疗效果。结果 观察组治疗后临床各项对比指标较对照组优(P<0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入有助于急性咽喉炎患者临床症状及早减轻,提高治疗效果,且可以改善炎性反应,安全性高,值得采纳、推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疾病疗效;哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间;治疗前后患儿哮喘积分以及肺功能水平;不安全事件。结果观察组疾病疗效、哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间、哮喘积分以及肺功能水平相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 评价布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用随机对照 ,对 15例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德 (0 .5mg/ml)加博利康尼雾化溶液 (2 .5mg/ml)雾化吸入治疗 ,另 18例用甲基强的松龙 (1～ 2mg/kg)静点加博利康尼雾化溶液 (2 .5mg/ml)吸入治疗 ,进行疗效观察。结果 治疗组和对照组显效率分别为 6 0 %和 77.78% ,两组疗效无显著性差异。结论 雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用与静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比

目的探析小儿哮喘急性发作进行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果及安全性对比。方法入选我院2013年1月至2014年1月哮喘急性发作患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组50例;所有患者均进行激素、氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗;观察组在常规治疗基础上予以1.0 mg/次布地奈德混悬液治疗,对照组在常规治疗基础上予以0.5 mg/次布地奈德混悬液治疗,治疗24 h、72 h后比较两组临床症状体征持续时间及不良反应。结果两组患者治疗24 h、72 h后临床表现评分均显著下降,观察组治疗后24h、72h临床表现评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为6.0%、4.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘患者进行高剂量布地奈德混悬液雾化治疗能有效控制急性发作,临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广。

术前布地奈德混悬液雾化吸入治疗后对合并上呼吸道感染的小儿喉罩全麻期间呼吸不良事件的影响

目的:评价术前对合并上呼吸道感染(upper respiratory infection,URTI)的小儿应用布地奈德混悬液雾化吸入预处理后,对其喉罩全麻期间的呼吸相关不良事件的影响。方法:选择本院2013年1月至2014年12月期间收治的合并URTI的腹股沟斜疝患儿80例,随机分为试验组(A组)和对照组(B组),对照组进行常规喉罩全麻,试验组则于术前应用布地奈德混悬液雾化吸入预处理后再进行喉罩全麻,观察并比较两组患儿麻醉期间出现的各种呼吸相关的不良事件发生率:SpO_2<9 5%,咳嗽多痰、喉痉挛、支气管痉挛、术后声嘶和屏气的发生率。结果:A组SpO_2<95%,咳嗽多痰、喉痉挛、屏气、支气管痉挛以及术后声嘶的发生率分别为12.5%、10%、7.5%、6%、0%、17.5%;B组分别为37.5%、32.5%、37.5%、17.5%、35%、2.5%。A组SpO_2<95%,咳嗽多痰、喉痉挛的发生率比B组更小差异明显,具有统计学意义(P<0.05);而声音嘶哑、屏气、支气管痉挛的发生率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用布地奈德混悬液雾化吸入预处理对于合并URTI的小儿行喉罩全麻,可以有效地降低麻醉期间与呼吸相关不良事件的发生率。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎230例疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法:选择2010年4月-2012年4月笔者所在医院收治的急性喉炎患儿230例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予抗生素抗感染、祛热治疗,给予吸氧、补液等对症处理。对照组患儿给予地塞米松静脉滴注,观察组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组疗效。结果:观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为87.0%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够在较短时间内改善急性喉炎患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎的疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法:将90例喉炎患儿随机分为三组,三组均采用综合治疗。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组采用地塞米松雾化或静脉给药,对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在犬吠样咳嗽、声嘶、喉梗阻症状的缓解作用在早期与对照组差异有统计学意义(P<0.01),雾化吸入地塞米松疗效差。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,疗效好,方法简单,不良反应少。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效比较

目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分为a组与b组各49例。2组患儿均给予泼尼松2 mg/kg口服、硫酸沙丁胺醇1 mL20 min雾化吸入。在此基础上a组给予0.5 mg布地奈德混悬液联合吸入,b组给予1.0 mg布地奈德混悬液联合吸入。比较2组患儿治疗前、治疗1 h后疗效及不良反应情况。结果 b组治疗前、治疗后1 h临床症状、体征改善平均值均较a组明显增高(P均<0.05),各项临床症状、体征消失时间均较a组明显缩短(P均<0.05),治疗后1 h PEF占预计值百分比改善明显(P<0.01);2组患儿治疗过程中不良反应均轻微,无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效、缩短病程,且安全性较高,值得推广应用。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组31列。两组均采用综合治疗,利巴韦林10mg/(kg.d)静滴。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入。结果治疗组总有效率高于对照组,且止咳平喘天数、啰音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05);且未出现明显不良反应。结论布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎,可缩短疗程,提高治愈率。