布地奈德混悬液鼻腔正压雾化吸入治疗鼻息肉病术后的临床疗效分析

目的 评估布地奈德混悬液(Budesonide Suspension, BIS)鼻腔正压雾化吸入应用在鼻息肉病患者术后的临床疗效。方法 随机选取2022年10月—2023年9月无锡市惠山区人民医院接受鼻内镜手术治疗的60例鼻息肉病患者为研究对象,遵循随机数表法分组,对照组(30例,术后以布地奈德鼻喷剂喷鼻)、观察组(30例,术后以鼻腔正压雾化吸入BIS10 d+后续布地奈德鼻喷剂喷鼻),比较两组临床疗效、鼻功能评分、鼻气道阻力、C反应蛋白(C-Reactive Protein, CRP)、症状积分。结果 与对照组(80.00%)相较而言,观察组治疗总有效率(96.67%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P=0.044)。治疗后,观察组鼻功能评分、鼻气道阻力、CRP、症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在鼻息肉病患者术后实施鼻腔正压雾化吸入BIS治疗,可以减轻炎症反应、鼻气道阻力,改善鼻功能,提高整体疗效,促进症状消退。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

探讨小儿肺炎支原体肺炎中应用布地奈德混悬液与阿奇霉素的效果与影响。方法 2023年到2024年为此次研究开始与结束时间,到院治疗的对象均为小儿,研究数量共计50例,在随机数字表法原则基础上分成对照组与研究组各25例进行分组研究,对照组进行单一的阿奇霉素治疗,研究组需要联合的药物治疗,最后对比组间临床各项指标差异情况。结果 研究组患儿在联合治疗后临床治疗总有效率高、炎症指标改善情况均优于对照组;同时研究组的临床症状的缓解情况较优,而两组不良反应的对比中,无差异P>0.05。结论 小儿肺炎支原体肺炎中以两种药物联合治疗效果明显。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的疗效探讨

目的对小儿肺炎使用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗的效果作出分析。方法98例小儿肺炎患儿作为研究对象,在随机抽样法方式下将患儿划分为常规组与研究组,各49例。常规组患儿使用常规疗法治疗,研究组患儿雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床指标、肺功能指标、症状消失时间。结果和常规组(81.63%)相比,研究组治疗总有效率(95.92%)更高(P<0.05)。研究组治疗后C反应蛋白(3.04±1.04)mg/L、降钙素原(1.11±0.03)μg/L、白细胞计数(8.47±0.33)×10^(9)/L均低于常规组的(7.33±1.47)mg/L、(2.96±0.44)μg/L、(9.97±0.69)×10^(9)/L(P<0.05)。研究组咳嗽、肺部湿啰音、发热、发绀、气喘、呼吸增快消失时间短于常规组(P<0.05)。研究组用力肺活量占预计值百分比、最大呼气流量占预计值百分比、半肺活量位呼气流量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均高于常规组(P<0.05)。结论为小儿肺炎实施雾化吸入布地奈德混悬液疗法,可以改善患儿肺功能指标,减轻患儿肺部炎症,可促进患儿症状改善,提升疗效,临床应用价值较高。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果分析

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法方便选取2023年1月—2024年2月贵州省凤冈县人民医院收治的512例支原体肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组(n=256)和对照组(n=256)。观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组使用阿奇霉素治疗。比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标以及炎症因子水平。结果观察组患儿退热、止咳、肺啰音消失以及呼吸恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和用力呼气一秒量(forced expiratory volume in the first second,FEV1)均高于治疗前,且观察组的FVC和FEV1分别为(91.85±8.29)%和(84.59±7.18)%,均优于对照组的(83.64±7.51)%和(78.81±6.22)%,差异有统计学意义(t=11.743、9.735,P均<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、白细胞介素-6以及血清淀粉样蛋白A的水平均低于对照组,差异与统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿表现出良好的疗效,能够有效改善患儿临床症状、减轻炎症反应并促进肺功能恢复。

布地奈德混悬液雾化吸入用于哮喘急性发作患者中对PEF值、痰Eos%的影响

分析哮喘急性发作期布地奈德混悬液雾化吸入应用效果。方法 对2023.1~12院内90例哮喘急性发作患者临床资料回顾性分析,均以布地奈德混悬液治疗,参照用药量分低剂量、高剂量两组,对比效果。结果 组间不良反应未见差异性,相比低剂量组,高剂量组症状改善与住院时间较短;入院当日,组间未见肺功能差异性,用药后,以高剂量组各指标水平高;入院当日,组间无炎性因子水平差异性,用药后,以高剂量组水平较低(P<0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期有效,与低剂量给药相比,高剂量用药在不影响安全性同时可提高肺功能与炎症改善效果。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

探究小儿肺炎经雾化吸入布地奈德混悬液治疗成效。方法 遴选小儿肺炎患儿90例,期限在2021年12月-2023年10月,区别以方案差异为主,常规治疗对照组,雾化吸入布地奈德混悬液治疗研究组。结果 与对照组比较,不良反应发生率、炎性因子水平、症状改善时间方面,研究组各项数值均更小,总有效率、生活质量方面,研究组各项数值均更大(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎,不但可以使不良反应发生率得到一定的减少,使患儿炎性反应得到较大程度的减轻,同时也可对患儿多种疾病症状给予显著缓解,改善生活质量,发挥较为凸出的临床疗效。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果分析

探讨小儿肺炎治疗雾化吸入布地奈德混悬液效果。方法 选取2024年1月-2024年6月间收治患儿60例,均接受雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比疗效、症状消失时间、肺功能、C反应蛋白、血常规指标。结果 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎疗效为96.7%,症状消失速度快,肺功能、C反应蛋白、血常规指标均优于治疗前,P<0.05。结论 雾化吸入布地奈德混悬液可提升小儿肺炎疗效。

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床药学效果

探析支气管哮喘治疗用布地奈德混悬液+特布他林雾化吸入的临床药学效果。方法 本次研究入选患者50例,确诊为支气管哮喘(BA),入组时间2022.4-2023.9,随机分,一组例数25,参照组:特布他林,联合组:雾化吸入2药合用,布地奈德+特布他林,比较疗效、症状消退时间、肺功能、血氧饱和度,判断其2组临床药学效果。结果 联合组整体治疗效果优异,有效率=96%>参照组,P<0.05;联合组咳嗽、胸闷气促和哮鸣音消失时间短,比较2组住院时间和哮喘发作次数也为联合组更短、更少,P<0.05;联合组药物治疗后日、夜间哮喘评分小于参照组,P<0.01;联合组肺功能指标优于参照组,血氧浓度高于参照组,P<0.05。结论 雾化吸入治疗两药联用(布地奈德+特布他林)效果更佳,可减轻哮喘症状,增加氧饱和度,改善肺功能。

采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎及对炎性因子的影响评估

研究分析治疗小儿急性咽喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗对炎症因子水平影响情况及临床疗效。方法 2023.01-12共收治小儿急性咽喉炎患儿80例,予以患儿组别分配应用随机数字表形式,对照组应用地塞米松做静脉滴注治疗,观察组则用药布地奈德混悬液雾化吸入治疗,分析药用效果。结果 炎症因子指标项数据汇总,组别间采取比较可见,观察组炎症因子相比对照组采取治疗后下降更为显著(P<0.05),疾病相关指标统计数据做病情改善情况分析,经由组别间比较提示,观察组在经治疗后患儿病情有显著改善(P<0.05),分析患儿小儿急性咽喉炎疾病近远期治疗效果,相比后显示,观察组近期有良好治疗有效性,且远期疾病复发率低,均较对照组良好(P<0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗的实施,在小儿急性咽喉炎治疗中能够有效改善患儿病情及炎症因子水平,疾病近远期疗效显著。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果探究

探究阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 选取2022.12-2023.12的60例支原体肺炎患儿,随机分为对照组(阿奇霉素,30例)和观察组(阿奇霉素联合布地奈德混悬液,30例),对比两组症状改善时间、肺功能、血清炎性因子。结果 观察组症状改善时间、血清炎性因子低于对照组,且治疗后肺功能高于对照组(P<0.05)。结论 联合治疗比单一药物的效果更好,可以帮助控制肺炎的炎症水平,降低炎症因子,消除症状,早日康复。

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

分析氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 78例小儿支气管哮喘急性发作患儿,以随机分组,各39例。对照组,采取常规治疗,观察组联合氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比疗效。结果 观察组指标优于对照组(P<0.05)。结论 小儿支气管哮喘是临床常见病,疾病控制欠佳出现急性发作时,除常规治疗方法外,可结合布地奈德混悬液治疗。通过氧驱雾化法治疗,不仅疗效好,控制了疾病症状,短时间内改善病变,对肺功能的康复也表现出较强的积极作用。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果

分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体肺炎的作用。方法 筛选院120例的肺炎支原体肺炎患儿,具体时间段是2022年1月-2022年12月之间,根据治疗方式不同有效分组,阿奇霉素为对照组,而在此前提下配合雾化吸入布地奈德混悬液共同治疗的是研究组。结果 治疗效果、不良反应、症状消失时间和炎性因子等多项临床指标分析发现,研究组都要更符合正常值(P<0.05)。结论 肺炎支原体肺炎患儿用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗的效果更好,可以有效缩短该病临床病症的实际改善时间,控制不良反应出现,有效消除炎性反应因子,值得推广。

盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效分析

分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的综合诊治组,对比肺炎新生儿的身体指标变化,记录新生儿肺炎的治疗效果。结果 经过诊治,综合诊治组患儿达峰时间比项目均值为(36.42±3.58)mg/L、达峰容积比项目均值为(35.96±5.29)%、呼气峰流量项目均值为(42.03±3.51)L/min,均优于单一诊治组患儿,p<0.05;综合诊治组患儿咳嗽症状改善的时间均值(4.62±3.50)d、肺部啰音症状改善的时间均值(1.79±1.02)d、气喘症状改善的时间均值(3.50±0.88)d、气阻症状改善的时间均值(4.32±1.20)d,均短于单一诊治组,p<0.05;综合诊治组患儿的总治疗效率是92.5%,高于单一诊治组,p<0.05。结论 新生儿肺炎的治疗,选取盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入的结合方式,更好地促进患儿身体恢复。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗价值分析

探究布地奈德混悬液雾化吸入疗法应用于小儿肺炎患儿的有效性。方法 此次研究(正式启动于2022年8月,结束于2023年7月)的患者年龄均在12岁以下,研究疾病为呼吸系统疾病中的小儿肺炎,样本数有120例,60例研究对象编号尾数为奇数,归属对照组(阿奇霉素静滴),剩余编号尾数为偶数的患儿为观察组(阿奇霉素静滴+布地奈德雾化吸入)成员,对比两组应用效果。结果 观察者指标更优,其白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)数值均较对照组佳,肺功能相关临床指标均较对照组优,治疗总有效率(95.00%)较对照组(81.67%)高,且治疗后不良反应发生率(6.67%)较对照组(25.00)低(P<0.05)。结论 布地奈德可以发挥相对良好的应用效果,一是可以显著消除炎症因子,二是可以有效改善呼吸道环境,恢复呼吸指标数据,三是可以缩短症状恢复时间,提高治疗效果,四是用药安全性相对较高,较少出现药物副作用。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的价值分析

探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法 从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取病例参与研究,时间范围为2020年4月至2023年4月,样本容量为56例。随机分组后,对照组(n=28)给予常规抗感染治疗,观察组(n=28)在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果 治疗后7d,观察组患儿的各项炎症指标均低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿的咳嗽症状、胸痛症状、肺部湿啰音症状消失时间更早(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液能够有效舒张支气管,缓解患儿不适,采用雾化吸入给药方式后,还能提高药物抵达病灶的速度,改善患儿炎症指标,小儿支气管肺炎临床治疗中可以加强研究应用。

小儿定喘口服液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效

研究儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)在雾化吸入布地奈德混悬液的治疗基础上,取小儿定喘口服液联用所取得的疗效。方法 选取40例CVA患儿,均为胜利油田中心医院门诊2022年2月-2024年4月时间段内所收治,按抽签法做随机分组,对照组共纳入20例患儿,单用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,干预组所纳入20例同时取小儿定喘口服液联用,就两组用药效率评定结果、用药起效时间观察值、症状缓解消除时间记录值、总不良反应率展开对比。结果 干预组经对所抽取患者总有效率展开评测工作,其测定值95.00%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ2=4.329,P=0.037<0.05)。干预组的治疗起效时间为(4.85±1.03)d,短于对照组的(6.72±1.58)d,差异有统计学意义(t=4.434,P<0.001<0.05)。干预组的症状消失时间为(6.97±2.11)d,短于对照组的(10.75±4.21)d,差异有统计学意义(t=3.590,P=0.001<0.05)。对照组15.00%的总不良反应率与干预组10.00%的总不良反应率比较,差异无统计学意义(χ2=0.229,P=0.633>0.05)。结论 CVA患儿在雾化吸入布地奈德混悬液的治疗基础上,取小儿定喘口服液联用,可增强疗效,安全性高,值得推广应用。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液使用氧气驱动雾化吸入对于急诊缓解重症哮喘患者临床症状的效果

分析观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液使用氧气驱动雾化吸入对于急诊缓解重症哮喘患者临床症状的作用。方法 研究选取我院2024年1-7月收治的重症哮喘患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规治疗,实验组采用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入。比较患者呼吸功能指标。结果 实验组呼吸功能好转,P<0.05,差异显著。结论 对重症哮喘患者应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入效果理想。

雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿急性喉炎治疗的价值分析

焦点放在布地奈德混悬液雾化吸入带给小儿急性喉炎疗效上的探索。方法 随机将82名患儿分为两组,分别是对照组和实验组,每组各41人。对照组仅接受标准的治疗方式,但在实验组中,布地奈德混悬液雾化吸入的方式也被加入。结果 对于消退的节奏,病症状的变化和炎症因素的影响,以及治疗后的效果和发生不利反应的可能,都进行了特殊的比较和研究。实验组在发热、呼吸困难、声音嘶哑和咳嗽消退的时间上比对照组有显得更短,统计上的显著性达到(P<0.01)。实验组在处理后的IL-4和IL-8水平比对照组明显降低,统计学意义为(P<0.01)。实验组的高效率(95.12%)远超过了对照组(78.05%),这样的差别,不仅对小儿友好,尤其具有统计学的意义(P<0.05)。实验组的不良反应比例(4.88%)也低于对照组(19.51%),这个差异同样具有统计学的意义(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿急性喉炎治疗能够显著缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,提高治疗有效性,且不良反应发生率低,具有较高的应用价值。

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果

观察应用异丙托溴铵与布地奈德混悬液对上呼吸道感染后咳嗽患者的疗效。方法:选取2022年05月~2023年05月在我院门诊治疗的80例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机均分为两组,对照组应用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组免疫功能指标的改善、症状持续时间均优于对照组(P<0.05)。结论:应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗上呼吸道感染后咳嗽患者,效果明显,可有效缩短治疗时间,值得推广。