布地奈德溶液雾化吸入治疗对喘息性支气管炎患儿呼吸道阻力的影响

目的研究布地奈德雾化溶液吸入治疗对喘息性支气管炎患儿呼吸道阻力(AR)的影响。方法喘息性支气管炎患儿56例随机分为A组(常规+布地奈德雾化溶液吸入治疗)和B组(常规治疗),同时选取同期保健门诊同年龄组正常幼儿30例为对照组。应用Microloop肺功能仪加载的MicroRint传感器分别对各组儿童治疗前后的AR进行监测。结果喘息性支气管炎患儿急性期与对照组相比,AR明显增高(P<0.01);治疗2周后,A、B组AR均显著降低(Pa<0.001);但A组AR降低程度更明显,与对照组相比无明显差异;B组AR仍高于对照组。结论喘息性支气管炎患儿急性期AR明显升高;加用布地奈德雾化溶液吸入治疗可迅速减低患儿AR,缩短病程。

布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效探讨

目的:探讨并研究布地奈德溶液与特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取104例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组52例,行吸氧、解痉平喘及补充营养等常规治疗;研究组52例,在对照组常规治疗基础上雾化吸入布地奈德与特布他林溶液进行联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标变化、临床症状消失时间及治疗效果。结果:治疗后两组患者FEV1、FVC、PEF值均升高,但对照组改善程度低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者肺部哮鸣音、气促、咳嗽及憋喘消失时间均高于研究组,治疗有效率(76.9%)低于研究组(92.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能快速减轻哮喘症状,改善肺部通气功能,提高患者生活质量。

苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的效果。方法:随机分配104例喘息样支气管炎患儿为对照组(n=52)和观察组(n=52),均行常规综合性治疗,对照组给予布地奈德溶液雾化吸入治疗,观察组基于以上治疗给予苏沈九宝汤治疗,观察两组患儿临床疗效和治疗7天后的症状、体征消失时间,对比治疗前及治疗7天后的肺功能变化,评估两组药物不良反应。结果:观察组的临床总有效率(94.23%)显著高于对照组(82.69%);治疗后,观察组咳嗽、哮喘、肺部哮啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的呼吸系统阻力(RrsSO)显著降低(P<0.05),呼吸系统静态顺应性(CrsSO)显著提高(P<0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组和对照组的不良反应总发生率为1.92%和0.00%(P>0.05)。结论:苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗可明显改善喘息样支气管炎患儿的咳喘、肺部哮鸣音等症状,提高其肺功能,临床应用安全、有效。

布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的分析糖皮质激素吸入疗法在小儿支气管哮喘临床治疗过程中的应用效果。方法择取本院2014年9月-2016年5月期间收治的支气管哮喘患儿100例,按照患儿的入院时间以及患儿家长意愿,划分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患儿接受万托林+异丙托溴铵+生理盐水雾化治疗,观察组患儿接受常规治疗+布地奈德溶液吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿治疗前的肺功能指标无明显差异,即相应数据对比,P>0.05,不存在统计学意义;但两组患儿治疗后,观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组患儿,相应数据组间进行对比,P<0.05,差异存在统计学意义;观察组患儿的临床治疗有效率为92.00%,对照组患儿的临床治疗有效率为74.00%,两组数据进行对比,组间差异P<0.05,差异具有统计学意义。结论小儿支气管哮喘临床治疗过程中,对患儿行布地奈德溶液吸入疗法,可以有效改善患儿肺功能,提高患儿的临床治疗效果,促进早期康复,有利于患儿正常生长发育,具有临床使用及推广价值。

布地奈德溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效分析

目的:探讨布地奈德溶液雾化吸入在COPD急性加重期治疗中的应用效果。方法:随机抽选2019年4月至2019年12月期间本院接收的76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照系统抽样法分为对照组(38例,常规治疗)与观察组(38例,布地奈德溶液雾化吸入治疗),对两组治疗效果、血气指标及肺功能指标进行对比。结果:治疗总有效率方面,对照组是94.74%,观察组是92.11%,观察组与对照组无明显差异(P>0.05);SaO_(2)、PaCO_(2)和PaO_(2)方面,两组治疗前对比,差异较小(P>0.05);观察组治疗后均比对照组优,差异明显(P<0.05);PEF和FEV1方面,治疗前,两组比较,差异较小(P>0.05);治疗后,观察组较对照组优,差异显著(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期临床治疗过程中,结合布地奈德溶液雾化吸入有助于患者呼吸困难、咳嗽、咳痰等临床症状减轻,改善血气指标,增强患者肺功能,值得临床进一步采纳与推广。

早期有创机械通气联合布地奈德溶液雾化吸入对AECOPD患者动脉血气指标改善及肺功能的影响

目的:探讨早期有创机械通气联合布地奈德溶液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者动脉血气指标改善及肺功能的影响。方法:选取2015年5月至2017年5月我院78例AECOPD患者作为研究对象,随机数字表法分组,各39例。对照组采用无创机械通气联合布地奈德溶液雾化吸入治疗,观察组采用早期有创机械通气联合布地奈德溶液雾化吸入治疗,连续治疗2周,对比2组治疗前、治疗2 h、12 h末动脉血气指标及治疗前后肺功能变化。结果:观察组通气成功率100%高于对照组79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组动脉血气指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2 h、12 h末观察组pH、PaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AECOPD患者采用早期有创机械通气联合布地奈德溶液雾化吸入治疗,可显著改善动脉血气指标。

布地奈德溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效研究

目的探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法此次研究纳入我院收治的60例COPD急性加重期患者,按照就诊序号奇偶数不同分成2组,各30例。其中奇数设为对照组,给予常规治疗;而偶数组设为研究组,在对照组基础上加用布地奈德溶液雾化吸入治疗,比较2组患者的疗效和安全性。结果研究组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后的血气指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效可靠,安全性高,有积极的推广意义。

用雾化吸入布地奈德溶液治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应

目的:分析用雾化吸入布地奈德溶液治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应。方法:将68例毛细支气管炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各34例患者。为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者在进行常规治疗的基础上加用布地奈德溶液进行雾化吸入治疗,对比分析其临床疗效。结果:治疗组患者治疗的总有效率为97.1%,对照组治疗的总有效率为79.4%,治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。治疗组患者的住院时间为(5.4±0.6)d,对照组患者的住院时间为(7.8±2.4)d,治疗组患者的住院时间明显低于对照组患者,差异显著(T=4.3485,P<0.05),有统计学意义。两组患者在治疗期间均未发生不良反应,其治疗的依从性较好。结论:在常规治疗的基础上联合应用布地奈德溶液对毛细支气管炎患者进行雾化吸入治疗可取得显著的疗效,缓解其临床症状,而且操作简单方便,安全性较高,患者的依从性较好,不易引发不良反应,此法值得在临床上推广应用。

布地奈德、沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),2组均给予抗感染、祛痰、吸氧、镇静等全身用药综合治疗,治疗组加用布地奈德和沙丁胺醇溶液联合空气压缩泵雾化吸入;对照组给予地塞米松、a-糜蛋白酶雾化吸入,观察用药后2组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间。结果治疗组的症状、体征改善优于对照组,病程缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组明显高于对照组。结论布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可明显改善症状及缩短病程,值得临床推广。

硫酸庆大霉素联合布地奈德溶液雾化吸入治疗急性支气管炎107例疗效观察

急性支气管炎是发生于气管及支气管黏膜的急性炎症,是一种临床的常见病、多发病,在英国每年1000人中有40人罹患急性支气管炎,好发于秋冬季。其病因通常认为与感染相关,但仅有一半的患者能确诊病原体[1]。急性支气管炎主要临床特征为咳嗽伴或不伴支气管分泌物增多[2]。临床常用治疗药物包括抗组胺药、止咳药、吸入β2受体激动剂、祛痰剂、化痰药及抗生素等。其中抗生素使用较为广泛,但与安慰剂相比,抗生素对咳嗽及其他临床症状的改善收效甚微。因此,采取更为积极有效的方法治疗急性支气管炎就显得尤为重要。雾化吸入治疗能够使药物直接作用于气道局部,具有起效快、全身反应小等特点。本文对107例急性支气管炎患者采用硫酸庆大霉素并联合布地奈德溶液行雾化吸入辅佐治疗效果进行了观察,现报道如下。

吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的:探究吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病加重期的临床疗效。方法:文中所选研究对象均为于我院就诊的中重度慢性阻塞性肺疾病加重期患者,病例选取时间为2017年1月—2018年9月,共计120例,按照入院先后顺序分为实验组与对照组,每组60例。对照组给予复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液治疗,实验组在此基础上加用多索茶碱治疗,观察两组治疗效果、肺功能改善情况及不良反应。结果:经复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的实验组,治疗总有效率明显优于复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液治疗的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,肺功能各指标比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后,各指标均改善,实验组比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率6.7%(4/60)、对照组10.0%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗,疗效显著,可有效改善肺功能,副作用轻微。

布地奈德混悬液与沙丁胺醇溶液雾化吸入佐治小儿肺炎

目的:了解布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入佐治小儿肺炎的临床疗效。方法:采用随机双盲对照试验,将92例肺炎患儿分为2组,观察2组治疗后的临床症状缓解时间和住院时间。结果:治疗组在气喘缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面明显优于对照组。结论:雾化吸入布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液在肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用。

特布他林/布地奈德联合吸入对新生儿哮喘呼气流速改善的临床护理价值

目的：探讨特布他林/布地奈德溶液联合吸入对新生儿哮喘呼气流速改善的临床护理效果。方法收集70例特布他林/布地奈德溶液联合吸入的新生儿患者按患者监护人是否愿意接受临床护理干预分为两组。对照组患者给予常规护理，实验组患者加施临床护理干预，比较两组患者相关呼气流速情况及患者监护人对护理满意度情况等护理效果等。结果治疗后实验组患者呼气峰流速（PEF）明显性高于对照组患者，存在明显性差异，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后实验组患者用力呼气中段流量（FEF25%～75%）明显性高于对照组患者，存在明显性差异，具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者监护人护理非常满意度显著性高于对照组，存在显著性差异，具有统计学意义（P＜0.01）；实验组患者监护人护理总满意度明显性高于对照组患者，存在明显性差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对特布他林/布地奈德溶液联合吸入治疗新生儿哮喘患者采取临床护理干预的护理效果显著，具有护理借鉴意义。

慢性支气管炎(喘息型)的治疗体会

目的探讨慢性支气管炎(喘息型)的治疗方法与效果。方法选择慢性支气管炎(喘息型)患者60例,根据首次挂号单双号分为治疗组与对照组,各30例,对照组予左氧氟沙星治疗,治疗组在对照组的治疗基础上予布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果对照组有效率为60.0%,治疗组的有效率为83.3%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者咳嗽、头晕、口干症状评分对比无明显差异,治疗后均明显下降(P<0.05),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德已成为治疗慢性支气管炎(喘息型)的重要手段,见效快,能有效缓解症状,在临床中值得推广。

不同雾化方式治疗小儿哮喘的疗效观察

选取2012年9月~2015年8月我院收治的300例哮喘患儿,分成观察组和对照组各150例。两组均给予常规治疗,选择布地奈德溶液、博利康尼溶液作为雾化吸入治疗药物,对照组采用氧气雾化治疗,观察组采用空气压缩泵雾化治疗,对比两组患儿雾化治疗效果。结果观察组最大呼吸流量、血氧饱和度高于对照组（P〈0.05）;观察组胸闷、反复喘息、呼吸困难以及咳嗽消失时间明显少于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率为98%,对照组总有效率为80%,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。小儿哮喘采用空气压缩泵雾化治疗,可获得较为理想的治疗效果,具有安全性高、剂量少、见效快等优势,对改善患儿治疗预后具有非常重要的意义。

不同雾化方案对毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探讨不同雾化方案对毛细支气管炎患儿临床疗效。方法 70例毛细支气管炎患儿,以入院病例号为编号随机分成对照组和观察组,每组35例。对照组空气压缩泵雾化吸入1.25 ml吸入用复方异丙托溴铵溶液(可比特)+5 mg地塞米松+2 ml生理盐水,b.i.d.;观察组空气压缩泵雾化吸入1.0 ml布地奈德溶液+1.25 ml可比特,b.i.d.。观察患儿临床症状改善情况。结果观察组总有效率88.6%(31/35)高于对照组68.6%(24/35)(P<0.05);呼吸衰竭和心力衰竭发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者相关症状消失时间较对照组缩短(P<0.05)。结论可比特联合布地奈德溶液治疗毛细支气管炎患儿临床疗效显著,有效改善患儿临床症状和预后,体现突出的临床应用价值。

观察和分析不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效

目的:探讨不同雾化吸入方法及治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的特点及治疗效果,并为此研究提供一定的依据。方法:我院于2013年11月至2014年2月对收治的40例小儿急性喉炎合并喉梗阻,随机分成为两组,两组均进行抗感染、抗炎、镇静、吸氧、吸痰、退热等一些常规治疗。结果:通过治疗,两组患儿症状均得到及时的控制和有效缓解,但实验组声嘶缓解、呼吸困难好转时间,吸气性三凹征、呼吸音减低、喉鸣音消失时间,留院观察时间均明显短于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床有效率显著高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05),且实验组中疗效为显效的患者比例显著高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德溶液空气压缩雾化器雾化吸入的治疗方法,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,具有重要的临床意义。

金水宝胶囊联用支气管扩张剂、糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的治疗体会

目的:通过口服金水宝胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入溶液加布地奈德悬液雾化吸入观察治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:将50例CVA患者分为两组,治疗组25例给予硫酸沙丁胺醇吸入溶液加布地奈德悬液雾化吸入,同时口服金水宝胶囊;对照组25例给予硫酸沙丁胺醇吸入溶液加布地奈德悬液雾化吸入。两组治疗有效后均改为硫酸沙丁胺醇吸入溶液0.5ml加注射用生理盐水2ml,2次/日,加布地奈德悬液1mg/次,2次/日雾化吸入维持治疗,治疗组继续口服金水宝胶囊,疗程3周。观察治疗效果及有无不良反应。结果:治疗组疗效优于对照组,且不良反应发生率治疗组较对照组低。结论:金水宝胶囊加雾化吸入沙丁胺醇溶液和布地奈德悬液治疗CVA临床疗效好,不良反应少。