阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的疗效评价

以老年支气管哮喘患者为研究对象,探讨其临床应用不同药物治疗的效果。方法 研究起始与停止时间分别为2020.10与2023.10,纳入此间研究疾病患者62例进行分析。分组方法为掷骰子法,各组例数为31例。二组均进行常规治疗,并在此情况下,对比组:选取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组:在前组用药基础上增加孟鲁司特钠治疗。对比分析不同用药治疗下的肺功能状况、副作用情况等统计学数据的差异性。结果 相较于对比组而言,治疗前肺功能状况等统计数据与其相近(P>0.05);治疗后观察组的肺功能状况、生活质量及治疗疗效均更高、哮喘情况更少、症状好转时间更短(P<0.05),但在副作用情况方面二组对比后的差异不大(P>0.05)。结论 应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合孟鲁司特钠治疗,可以提高治疗效果,使老年研究患者的哮喘情况得到有效控制,促进病症消失,恢复肺部生物功能,维持良好生活质量,且安全性较好,值得借鉴。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的效果观察

评估在哮喘合并支气管扩张中利用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。方法 2022.01-2022.12本院收入哮喘合并支气管扩张总共238名患者,依照抽签法将其中119名患者归为常规组(依照常规进行治疗),余下119名患者归为观察组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗),比较两种治疗方式对238名患者的影响。结果 观察组有效73(61.34%)名患者,显效73(61.34%)名患者,明显比对照组有效28(23.53%)名患者、显效44(36.97%)名患者多(p<0.05);观察组在治疗后FVC(2.71±0.35)L、FEV1L(1.67±0.21)L、FEVI%(55.05±5.28)%明显改善于对照组FVC(2.32±0.33)L、FEV1(1.33±0.15)L、FEVI%(58.53±4.71)%(p<0.05);观察组在治疗后炎性反应程度中IL-5(4.96±1.50)pg/ ml、hs-CRP(3.26 ±1.62)ng/ ml、hs-CRP(1.27±0.26)ng/ ml指标明显低于对照组IL-5(6.33±2.14)pg/ ml、hs-CRP(3.31±0.22)ng/ ml、hs-CRP(1.91±0.14)ng/ ml指标(p<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对于哮喘合并支气管扩张的患者具有良好的治疗效果,可以作为这类患者的首选治疗药物。

不同剂量维生素D辅助布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的效果

目的探讨不同剂量维生素D辅助布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的效果。方法选取2019年1月至2022年12月九江市第一人民医院收治的84例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为低剂量组和高剂量组,每组各42例。低剂量组采用低剂量维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗,高剂量组采用高剂量维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗,均持续治疗8周,记录并比较两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎症指标、免疫功能指标、疾病加重率和病死率。结果两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的1 s用力呼气容积(FEV_(1))、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)和1 s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV_(1)大于治疗前,FEV_(1)%pred和FEV_(1)/FVC高于治疗前,且高剂量组患者的FEV_(1)大于低剂量组,FEV_(1)%pred和FEV_(1)/FVC高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的25羟维生素D(25-OH-D)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的25-OH-D水平高于治疗前,CRP和PCT水平低于治疗前,且高剂量组患者的25-OH-D水平高于低剂量组,CRP和PCT水平低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且高剂量组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于低剂量组,CD8^(+)低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的疾病加重率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AECOPD患者应用高剂量维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗可以改善其肺部功能,降低机体炎症状态。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合汉防己甲素片治疗矽肺的临床效果

目的 观察布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合汉防己甲素片治疗矽肺的临床效果。方法 选取2020年1月—2023年6月福建省职业病与化学中毒预防控制中心收治的矽肺患者72例,以简单抽样法随机分成吸入粉雾剂联合组和汉防己甲素片组,每组36例。除对症治疗外,汉防己甲素片组予汉防己甲素片治疗,吸入粉雾剂联合组在汉防己甲素片组基础上加用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,2组均持续治疗8周。比较2组治疗效果、症状缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]、血清肺纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]、生活质量评分及不良反应。结果 吸入粉雾剂联合组治疗总有效率为94.44%,高于汉防己甲素片组的69.44%(χ^(2)=7.604,P=0.006);吸入粉雾剂联合组喘息、咳嗽、胸闷缓解时间均短于汉防己甲素片组(P<0.01)。治疗8周后,2组FEV_(1)、FVC及生活质量评分较治疗前增加,LN、Ⅳ-C、HA及PCⅢ水平较治疗前降低,且吸入粉雾剂联合组上述指标变化程度大于汉防己甲素片组(P<0.05或P<0.01)。吸入粉雾剂联合组与汉防己甲素片组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.33%vs. 5.56%,P=1.000)。结论 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合汉防己甲素片治疗矽肺的临床效果肯定,患者症状缓解用时短,肺功能、肺纤维化指标、生存质量等亦有明显改善,且安全性较高。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果

目的:探究对哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。方法:本次研究纳入2018年2月—2021年12月在钦州市第一人民医院住院治疗的108例哮喘合并支气管扩张的患者为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,各54例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组疗效、肺功能指标水平、炎症因子水平、症状缓解时间、不良反应。结果:试验组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的81.48%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷四项临床症状缓解时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为5.56%,明显低于对照组的20.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂应用于哮喘合并支气管扩张治疗中的效果确切,不但能有效地提升患者的肺部功能,尽快改善其临床症状,还能减少不良反应的发生风险。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性

目的探究布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法选取2020年3月至2021年4月于本院住院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,每组50例。常规组接受常规干预,实验组接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、肺功能指标、血气指标、生命质量评分。结果实验组治疗总有效率为98.00%,高于常规组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为2.00%,低于常规组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC比较差异无统计学意义;干预后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于干预前,且实验组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))比较差异无统计学意义;干预后,两组PaO_(2)均高于干预前,PaCO_(2)均低于干预前,且实验组PaO_(2)高于常规组,PaCO_(2)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组躯体功能、心理情绪、社会能力、自我效能评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,可有效改善患者肺功能与血气指标,提高其生命质量,值得临床推广应用。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的临床效果

目的观察布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的临床效果。方法选取2019年5月—2020年5月南华大学附属长沙中心医院收治的哮喘合并支气管扩张确诊患者130例,采用双盲法随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、炎性因子[肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、白介素⁃4(IL⁃4)]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、最大深呼吸后第1秒呼气量占所有呼气量百分比(FEV1/FVC)]变化及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.92%,高于对照组的69.23%(χ^(2)=17.727,P<0.001);治疗1个月后,2组SGRQ评分与TNF⁃α、IL⁃4水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.62%,低于对照组的24.62%(χ^(2)=10.417,P=0.001)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的临床效果更佳,可有效缓解患者症状,控制炎性反应进展,改善肺功能指标,且用药安全性较高,值得临床推广应用。

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的治疗效果研究

目的:探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压患者80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者给予常规对症治疗,研究组患者在对照组的基础上给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。采用慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评估患者生活质量;比较两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫功能指标水平[T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+),自然杀伤细胞(NK细胞)]、血气分析指标水平[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标水平[第1 s用力呼吸容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)]、肺动脉压力[肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉平均压(MPAP)]和6 min步行试验(6MWT)距离。结果:研究组患者的治疗总有效率为87.50%(35/40),与对照组的65.00%(26/40)比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、PaO_(2)、SaO_(2)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PEF水平均升高,且研究组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD8^(+)、PaCO_(2)、PADP、PASP和MPAP水平均降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者出院后3个月的6MWT距离均延长,CAT评分均降低;且研究组患者6MWT距离明显长于对照组,CAT评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压,可有效改善患者肺功能、血气水平,降低肺动脉压力,提高免疫功能、运动耐力和生活质量,疗效显著。

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及安全性

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者选用噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果及安全性。方法选取2019年1月-2020年1月重庆市万州区人民医院收治的COPD稳定期患者60例为研究对象,采用随机信封法均分为观察组和对照组,每组30例。对照组选用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗。比较2组临床治疗总有效率,治疗前后肺功能指标、临床指标变化情况及不良反应发生率。结果治疗3个月,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(χ^(2)=4.320,P=0.038);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、FEV_(1)%值均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组6 min步行试验(6MWT)较治疗增长,MMRC评分较治疗前降低,且观察组上述指标改善程度优于对照组(P<0.01);2组患者不良反应总发生率(23.33%vs. 20.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.098,P=0.754)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者效果确切,可明显改善其肺功能,延长6MWT步行距离,且不良反应发生率低,值得临床借鉴应用。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果分析

目的分析布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法70例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组症状消失时间、临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮水平。结果观察组哮喘症状消失时间(5.68±1.01)d、咳嗽消失时间(7.21±2.51)d及肺啰音消失时间(6.45±1.21)d均短于对照组的(7.56±2.21)、(9.21±3.18)、(9.21±2.91)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮均较治疗前改善,且观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮改善程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中未发生不良反应。结论采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,其临床效果确切,可有效改善患者的肺功能,加速各种症状消失,缩短治疗时间。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)联合噻托溴铵对COPD合并支气管哮喘患者的治疗效果

目的研究布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘患者的治疗效果。方法选取2019年1月至2020年8月太康县人民医院收治的96例COPD合并支气管哮喘患者作为研究对象,根据自愿原则分为研究组和对照组,各48例。两组均接受常规对症治疗;在此基础上,对照组接受噻托溴铵治疗;研究组在对照组基础上接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗。两组均持续治疗3个月。比较治疗前后两组ACT评分、6分钟步行距离(6 MWD)、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、血清免疫球蛋白E(IgE)水平、细胞间黏附分子1(ICAM-1)表达、白细胞介素6(IL-6)变化情况;比较两组不良反应发生情况。结果治疗3个月后,研究组ACT评分、6 MWD均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组PEF、FVC、FEV_(1)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血清IgE、ICAM-1、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为14.58%,对照组为10.42%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)联合噻托溴铵能明显缓解患者的临床症状、提高ACT评分、肺功能及运动耐力,效降低气道炎症反应,且具有一定安全性。

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果并分析。方法:选取我院于2019年1月至2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例患者作为研究对象,并采用随机分组法将患者分为对照组和观察组。对两组的治疗有效率、临床症状的改善时间、动脉血氧分压(PaO2)含量、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)含量、肺功能指标以及血清炎性因子水平进行对比分析。结果:两组患者经过治疗后,观察组治疗有效率高于对照组,观察组患者出现的咳嗽、气喘以及咳痰消失的时间显著短于对照组,治疗后肺功能指标一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均有所升高,并且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者PaO2含量、PaCO2含量明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)能有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病症及其体征,并且疗效显著,具有临床治疗的意义,值得应用及推广。

维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的临床效果

目的探讨维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂、阿奇霉素序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的临床效果。方法选取2018年3月至2020年2月万安县人民医院收治的60例慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者作为研究对象,采用双盲法随机分为对照组与试验组,每组30例。两组均接受常规治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上加用维生素D辅助治疗,比较两组治疗总有效率、肺功能、血清炎症因子水平及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组肺活量(VC)、最大呼气峰流速(PEFR)、第1秒最大呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、每分钟最大呼气量(MVV)均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、淋巴细胞CD64水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗可显著改善慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的肺功能,有利于降低其血清炎症因子水平,提高临床治疗效果,且安全可靠。

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较

目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者的影响

目的:探讨射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:选择2020年1月—2021年12月我院收治的88例慢性支气管炎患者,以随机数字表法分为观察组、对照组,各44例。对照组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上增加射麻口服液治疗。综合评估两组患者的临床疗效、中医证候积分、肺功能指标、sTREM-1、MMP-9水平、治疗安全性等指标。结果:观察组总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组中医证候各项积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者肺功能指标吸呼气时间比(Ti/Te)、体重潮气量(VT/kg)、潮气呼气峰值容积比(VPTEF/VE)高于对照组,呼吸阻力(Rrs)低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的sTREM-1、MMP-9均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者有良好的治疗效果,能够提高患者的肺通气功能,抑制sTREM-1、MMP-9等炎症因子的表达,且不良反应发生率较低,可为慢性支气管炎的治疗提供新的可选方案。

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的:研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效观察。方法:选取2020年3月~2022年5月湖北省黄冈市蕲春县人民医院收治的老年急性加重期COPD患者104例,经抽签法将其随机分为对照组(52例)、研究组(52例)。对照组予以噻托溴铵治疗,研究组在此基础上予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的炎性因子、肺功能、凝血指标。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1%)水平均更高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的经呼吸困难量表(mMRC)评分更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的D-二聚体(D-D)更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)更长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于老年急性加重期COPD患者疗效较好,可缓解炎性反应,改善肺功能,纠正凝血功能紊乱。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响。方法选取2019年2月至2022年3月收治的100例CARAS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组给予盐酸左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IL-22、IL-8、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗CARAS的效果明显,能抑制炎性因子水平,减轻过敏反应,从而改善患者肺功能。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合宣肺健脾汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的:应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤治疗后,对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及症状改善情况进行评价。方法:选取我院2021年5月—2023年5月收治的老年COPD患者280例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各140例。对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂维持治疗,观察组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤治疗。比较两组患者的总有效率、不良反应以及治疗前后中医证候积分、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)。结果:治疗后,观察组中医证候积分(咳嗽、气促、咳痰)、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌较治疗前更低,FEV 1、FVC、PEF水平较治疗前更高,且上述指标较对照组更优(P<0.05)。观察组的总有效率、不良反应总发生率较对照组更优(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤能有效治疗老年COPD患者疗效确切,可缓解患者的中医证候积分,改善肺功能,降低痰菌计数水平,同时减少不良反应。