加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效

目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,40例),同时配合西医常规治疗,疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后,3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_(2)、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子,调节免疫功能和动脉血气,改善肺功能和哮喘症状。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较

目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。

射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者的影响

目的:探讨射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:选择2020年1月—2021年12月我院收治的88例慢性支气管炎患者,以随机数字表法分为观察组、对照组,各44例。对照组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上增加射麻口服液治疗。综合评估两组患者的临床疗效、中医证候积分、肺功能指标、sTREM-1、MMP-9水平、治疗安全性等指标。结果:观察组总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组中医证候各项积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者肺功能指标吸呼气时间比(Ti/Te)、体重潮气量(VT/kg)、潮气呼气峰值容积比(VPTEF/VE)高于对照组,呼吸阻力(Rrs)低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的sTREM-1、MMP-9均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者有良好的治疗效果,能够提高患者的肺通气功能,抑制sTREM-1、MMP-9等炎症因子的表达,且不良反应发生率较低,可为慢性支气管炎的治疗提供新的可选方案。

慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果观察

目的分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法选取2022年6月—2023年6月本院收治的84例慢阻肺患者为研究对象,并按照随机分组法分为对照组和观察组,每组42例。其中,对照组应用常规对症治疗,观察组在对照组的基础上增加布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的各肺功能指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的生活质量评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率均较低,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢阻肺患者而言,在治疗过程中增加使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,可显著改善患者的肺功能,并能提升其生活质量。经过深入研究和评估,该治疗方法被安全可行,具有较高的临床应用价值。

支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效

目的分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法80例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为研究组与常规组,每组40例。常规组患者常规治疗,研究组患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗效果、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1/FVC]、炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果研究组治疗总有效率95.00%显著高于常规组的80.00%,有显著差异(P<0.05)。治疗后,研究组患者FVC(3.16±0.45)L、FEV1(2.73±0.25)L、PEF(2.94±0.47)L/s、FEV1/FVC(65.34±2.45)%均优于常规组的(2.74±0.31)L、(2.44±0.25)L、(2.14±0.38)L/s、(58.34±2.55)%,有显著差异(P<0.05)。治疗后,研究组患者IL-2(88.25±12.44)ng/L、IL-4(51.73±13.35)ng/L、TNF-α(2.23±0.40)ng/L、IL-6(58.81±13.14)ng/L均优于常规组的(67.32±13.44)、(62.01±13.81)、(2.88±0.41)、(77.06±13.56)ng/L,有显著差异(P<0.05)。结论针对支气管哮喘患者,采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可以改善患者的肺功能、炎性反应等,应用效果显著。

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的:研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效观察。方法:选取2020年3月~2022年5月湖北省黄冈市蕲春县人民医院收治的老年急性加重期COPD患者104例,经抽签法将其随机分为对照组(52例)、研究组(52例)。对照组予以噻托溴铵治疗,研究组在此基础上予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的炎性因子、肺功能、凝血指标。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1%)水平均更高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的经呼吸困难量表(mMRC)评分更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的D-二聚体(D-D)更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)更长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于老年急性加重期COPD患者疗效较好,可缓解炎性反应,改善肺功能,纠正凝血功能紊乱。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合宣肺健脾汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的:应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤治疗后,对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及症状改善情况进行评价。方法:选取我院2021年5月—2023年5月收治的老年COPD患者280例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各140例。对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂维持治疗,观察组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤治疗。比较两组患者的总有效率、不良反应以及治疗前后中医证候积分、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)。结果:治疗后,观察组中医证候积分(咳嗽、气促、咳痰)、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌较治疗前更低,FEV 1、FVC、PEF水平较治疗前更高,且上述指标较对照组更优(P<0.05)。观察组的总有效率、不良反应总发生率较对照组更优(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤能有效治疗老年COPD患者疗效确切,可缓解患者的中医证候积分,改善肺功能,降低痰菌计数水平,同时减少不良反应。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响。方法选取2019年2月至2022年3月收治的100例CARAS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组给予盐酸左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IL-22、IL-8、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗CARAS的效果明显,能抑制炎性因子水平,减轻过敏反应,从而改善患者肺功能。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较

目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘患者的价值

统计分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的临床作用与价值。方法 研究选取2023年1-12月时段为基础开展数据统计分析,该时段收诊60例支气管哮喘患者为研究对象,参照随机信封法分为对照组、观察组,均设定30病例,以布地奈德福莫特罗粉吸入单一用药模式为对照组实施方案,以孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入模式为观察组实施方案,以炎症指标及肺功能指标检测评估情况为基础,对不同方案的临床价值加以分析。结果;差异性方案应用后,TNF-α、IL-6、IL-8指标检验结果均为观察组更加令人满意,对比对照组,差异性突出(P<0.05);FVC、FEV1、FEV1/FVC指标检验结果均为观察组更高,对比对照组,差异性突出(P<0.05);日间与夜间症状评分结果均为观察组更低,对比对照组,差异性突出(P<0.05)。结论 在支气管哮喘病人治疗中,应用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入方案,不仅能够纠正机体炎症状态,也能够直接强化肺功能,推广应用价值较高。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响分析

研究慢阻肺患者采用布地奈德福莫特罗粉治疗的效果。方法 选择医院收治慢阻肺患者60例进行分组研究。结果 研究组有效率较对照组高(P<0.05,vs96.67%76.67%);治疗后研究组FVC(2.95±0.68)L、FEV1(2.18±0.57)L、FEV1 /FVC(75.16±7.44)%,PaO2(65.26±6.27)mmHg、SpO2(96.64±1.52)%,高于对照组,PaCO2(52.58±5.07)mmHg、CRP(3.28±1.02)mg/L、TNF-α(32.62±3.07)ng/L、IL-6(19.74±1.75)ng/L,低于对照组(P<0.05);且治疗后研究组SGRQ量表各维度评分、总评分各为(26.26±2.48)、(24.58±2.36)、(27.09±2.68)、(25.13±2.43)分,均低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效可靠,对患者的肺功能改善更为确切,故能够显著的提升患者的生活质量,值得推广。

肺力咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗价值

目的 探讨给予慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者肺力咳胶囊与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果,为临床提供参考。方法 选取2021年1月至2023年5月中国人民武装警察部队新疆维吾尔自治区总队医院收治的85例AECOPD患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为对照组(40例,采用吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂)和观察组(45例,采用肺力咳胶囊与布地奈德福莫特罗粉吸入剂)。比较两组患者临床指标、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分、肺功能指标水平、呼吸力学指标水平和不良反应发生情况。结果 观察组患者肺部哮鸣音缓解时间、咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间和喘息缓解时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者SGRQ评分较治疗前降低,且观察组更低(P<0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和FEV_(1)/FVC水平均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。治疗后,两组患者气道峰压(PIP)、气道阻力(RAW)水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用肺力咳胶囊与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗AECOPD患者的效果理想,可对其临床症状、呼吸情况、肺功能和呼吸力学指标水平起到改善作用,且安全性理想。

不同剂量的布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于支气管哮喘的治疗效果分析

在支气管哮喘临床治疗环节中采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂(不同剂量)干预方案,探索研究其临床疗效。方法 择取重庆合川宏仁医院两年期间收治的支气管哮喘患者(样本纳入时间:2021.06至2023.06;样本纳入例数:90例),采用抛硬币法分为对照组(n=45)和试验组(n=45)。对照组按常规给药2次/d,1吸/次;试验组给予最大有效剂量2次/d,2吸/次。以治疗两周为1个疗程,治疗4个疗程,分析对照、观察两个小组在肺功能、哮喘急性发作次数、ACT、不良反应等方面的干预效果。结果 对照组(常规给药)、试验组(最大有效剂量)两组治疗前肺功能各项指标(FEV1%、FEV1/FVC、FeNO)、哮喘急性发作次数、ACT评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后试验组 FeNO和 ACT得分显著增高,哮喘急性发作的频率比对照组低(P<0.05);FEV1%、FEV1/FVC及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在支气管哮喘患者临床治疗环节中采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂最大有效剂量治疗的维持和缓解疗效较好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者治疗中的疗效评价

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者中的应用价值。方法选择2020年1月—2022年1月重庆市綦江区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者92例为研究对象,依据随机数表法划分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、肺功能、动脉血气指标、生活质量、不良反应。结果研究组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.060,P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大通气量(MVV)、动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效促进慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能改善,调节动脉血气指标,提高生活质量,且安全性高。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂致喘憋加重1例

1例71岁女性患者,既往有牛奶、牛肉过敏史。2021年8月诊断为支气管哮喘。2021年12月起予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(2吸,bid)治疗,使用2 d后患者喘憋症状加重,无法平卧,行平路感喘憋,停用后症状好转。2022年2月因“咳嗽、咳痰、喘憋18余月”入院,药师考虑患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂后喘憋加重的原因可能为辅料乳糖(含少量牛乳蛋白)引起的过敏反应,建议更换为倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂,但患者担心喘憋加重未使用。2022年4月该患者就诊于外院,再次使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后喘憋加重,停用后好转。2022年5月再次入我院,予以倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂治疗,患者哮喘症状得到良好的控制。

胸腺肽肠溶片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察胸腺肽肠溶片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年6月广东省深圳市龙岗中心医院就诊的支气管哮喘患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺肽肠溶片治疗,2组患者均连续治疗4周。比较2组患者治疗效果,治疗前后血清白介素-6(IL-6)水平、免疫功能指标、肺功能指标、哮喘控制测试评分(ACT)、哮喘发作情况及用药安全性。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030);治疗4周后,2组患者IL-6、免疫球蛋白E(IgE)水平较治疗前降低,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前升高,且观察组治疗后IL-6、IgE水平低于对照组,IgA、IgG水平高于对照组(P均<0.01);2组患者呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前增加,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者ACT评分较治疗前升高,哮喘发作次数较治疗前减少、哮喘发作持续时间较治疗前缩短,且观察组ACT评分高于对照组,哮喘发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs. 23.33%,χ^(2)=1.920,P=0.166)。结论 支气管哮喘患者应用胸腺肽肠溶片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可取得显著的效果,有效控制病情,同时增强抗炎效果及免疫功能,提升哮喘控制效果,且安全性较高,值得推广应用。

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对重度支气管哮喘患者ACT评分及肺功能的影响

目的研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对重度支气管哮喘患者哮喘控制测试评分(ACT)及肺功能的影响。方法以2019年7月至2022年7月我院收治的102例重度支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组和联合组,每组51例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,联合组采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前及治疗4周后ACT评分、急性加重频率、肺功能指标[第1s用力呼吸容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速值(PEF)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生率。结果联合组临床总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的82.35%(42/51)(P<0.05);治疗4周后联合组ACT评分高于对照组,急性加重频率低于对照组(P<0.05);治疗4周后联合组FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05);治疗4周后联合组血清IL-6、TNF-α、IL-18、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率为7.84%(4/51),与对照组的3.92%(2/51)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重度支气管哮喘疗效显著,可有效缓解症状,改善肺功能,促进康复。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究。方法选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并发肺动脉高压患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗,对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗,对比两组患者的肺功能指标、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值水平、生活质量评分以及并发症发生率。结果治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%pred)以及6分钟步行实验(6MWT)距离对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FEV1%pred、FVC以及6MWT均升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO_(2)、PaCO_(2)、pH值水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PaO_(2)明显低于对照组(P<0.05),PaCO_(2)、pH值水明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化可以改善患者的肺部功能,降低患者的PaO_(2),提高患者PaCO_(2)、pH值水平,并且提高患者的生活质量,降低并发症的发生。

异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及对呼气峰值流速的影响

目的 观察异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对呼气峰值流速(PEF)的影响。方法 回顾性选取2019年6月—2020年10月弥勒第一医院收治的支气管哮喘患者88例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予异丙托溴铵气雾剂治疗,2组患者均治疗1个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、血气指标、炎性因子指标、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果 治疗1个月后,观察组患者总有效率为93.18%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=5.436,P=0.020);2组患者PEF、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组患者动脉血氧分压(PaO_(2))高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于治疗前,且观察组升高/降低幅度均大于对照组(P<0.01);2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);治疗后1、2、3个月,2组患者SGRQ评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.09%vs. 11.36%,χ^(2)=0.124,P=0.725)。结论 异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可有效增强疗效,改善患者肺功能及血气指标,减轻炎性反应,提高生活质量,值得推广。