布地奈德经鼻雾化吸入治疗59例慢性鼻咽炎效果观察

目的探讨布地奈德经鼻雾化吸入在慢性鼻咽炎治疗中的作用。方法临床确诊的成人慢性鼻咽炎100例患者,分为两组,治疗组59例经鼻吸入布地奈德混悬液,每次1mg(2mL),每日2次,每次吸入时间每侧鼻腔各约2.5min(0.5mg),共约5min,疗程5d。对照组41例经鼻吸入地塞米松,每日2次,每次2mL(5mg),每次吸入时间每侧鼻腔各约2.5min(2.5mg),共约5min,疗程5d。其余治疗相同,对治疗后临床表现情况进行比较。结果治疗组痊愈38例(64%),好转18例(31%),无效3例(5%);对照组痊愈11例(27%),好转21例(51%),无效9例(22%)。经χ2检验两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德经鼻雾化吸入治疗成人慢性鼻咽炎有显著疗效,疗效优于经鼻雾化吸入地塞米松者,值得临床推广应用。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎及对总有效率药学分析

分析布的奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的应用价值及药学分析。方法:样本为慢性鼻咽炎患者,时间为2021年8月到2022年4月,收录96例,分为两组,分析布的奈德雾化吸入治疗效果。结果:干预组疗效更高(P<0.05);干预组接受医疗干预后血气指标(P<0.05);干预组患者接受雾化吸入治疗方案后的肺功能指标显著改善(P<0.05);干预组干预后的机体炎症因子指标得到明显的改善(P<0.05);干预组患者病情干预后的生活质量分值明显提升(P<0.05)。结论:慢性鼻咽炎对患者肺功能有所影响,在临床治疗阶段,将糖皮质激素药物通过雾化吸入治疗的方式能有效改善鼻咽部炎症症状,本次研究中,使用布地奈德治疗的临床疗效显著,且优化了患者的预后生活,治疗有推广价值。

布地奈德经鼻雾化吸入与甲泼尼龙治疗鼻息肉的临床疗效

目的:探讨布地奈德经鼻雾化吸入与甲泼尼龙治疗鼻息肉的临床疗效。方法:将随机选择的78例鼻息肉患者再随机分为均等的两组,每组39例。对照组采用单独的甲泼尼龙治疗,观察组则采用布地奈德经鼻雾化吸入与甲泼尼龙治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效和糖皮质激素水平以及不良事件的发生率。结果:治疗后临床的总有效率对比上,观察组为94.87%,对照组为66.67%,观察组显然要高于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察组治疗前的糖皮质激素水与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后的糖皮质激素水平明显比对照组要高,差异有统计学的意义(P<0.05)。对照组治疗后咳嗽、骨质疏松、青光眼等不良反应的发生率为38.46%,观察组治疗后咳嗽、骨质疏松、青光眼等不良反应的发生率为7.69%,观察组显然低于对照组,差异(P<0.05),有统计学的意义。结论:鼻息肉疾病是临床上常见一种良性黏膜肿胀性疾病,在临床上采用布地奈德经鼻雾化吸入与甲泼尼龙治疗对减少患者的症状极为有效,可改善患者的生活质量,值得临床推广与应用。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的疗效观察

目的分析布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的的临床效果,为后期的慢性鼻咽炎的治疗提供相应借鉴。方法选取100例慢性鼻咽炎患者作为研究对象,分为对照组及观察组。对照组接受经鼻吸入地塞米松治疗,观察组采用经鼻吸入布地奈德混悬液治疗,对比分析两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为98%,明显优于对照组的的76%(P>0.05)。两组患者治疗总满意度相比,观察组治疗满意度为96%,对照组治疗满意度为74%,观察组明显高于对照组(P>0.05)。结论使用针对性强的布地奈德经鼻雾化吸入治疗,可以促使慢性鼻咽炎患者改善临床症状。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的疗效分析

选择我院2013年1月~2014年1月确诊的慢性鼻咽炎患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予经鼻吸入地塞米松治疗,观察组患者采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗。2组患者均进行为期5d的治疗,比较治疗后的鼻咽部症状及体征变化情况。与对照组比较发现,观察组治疗的总有效率（95.56%）明显高于对照组（77.78%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的疗效显著,值得在今后的临床工作中推广。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床疗效及安全性分析

目的分析布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床疗效及安全性。方法选取本院在2014年12月~2017年8月收治的慢性鼻咽炎患者94例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组47例。对照组选择经鼻吸入地塞米松的方法治疗,治疗组选择经鼻雾化吸入布地奈德的方法治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果和安全性。结果在治疗效果比较上,对照组患者的治疗总有效率显著低于治疗组,组间存在的差异具有统计学意义(P<0.05);在安全性比较上,对照组不良反应发生率与治疗组间比较差异无统计学意义。结论布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎不仅可取得理想的治疗效果,且安全可靠,简单方便,值得在临床中进一步推广和应用。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床效果分析

目的分析布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎患者的临床效果。方法回顾性分析我院2015年7月至2016年7月收治的72例慢性鼻咽炎患者的临床资料,根据治疗方法将其分为研究组(36例)与对照组(36例)。对照组患者采用地塞米松经鼻吸入治疗,研究组患者采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗。对比两组慢性鼻咽炎患者的治疗总有效率与不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为97.22%,对照组患者的治疗总有效率为75.00%,研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组慢性鼻咽炎患者治疗期间均未发生痤疮、鼻中隔穿孔以及鼻出血等不良反应。结论布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎患者的临床效果十分显著,且安全可靠,值得在临床治疗工作中推广运用。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床疗效和不良反应发生率

目的:探讨慢性鼻咽炎采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗后的临床效果与不良反应发生率。方法:取2017年5月-2018年5月内本院收治的68例慢性鼻咽炎患者开展研究。用随机分组原则将68例患者分为对照组、观察组,对照组(34例)采用常规治疗,观察组(34例)采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗,分析两组临床疗效、临床症状评分、血清炎性因子水平以及不良反应发生率。结果:临床疗效相比,观察组高于与对照组,有统计学意义(X^2=5.100,P=0.024);观察组临床症状评分、不良反应发生率均比对照组低,差异有统计学意义(t=20.050,16.839,24.846.23.789,20.364)(X2=5.397)(P=0.000,0.000,0.000,0.000,0.000,P=0.020);观察组血清炎性因子水平高于对照组,差异有统计学意义(t=7.642,11.419,5.635,6.135,P=0.000,0.000,0.000,0.000)。结论:慢性鼻咽炎患者应用布地奈德经鼻雾化吸入治疗,既可改善临床症状及血清炎性因子水平,又可降低不良反应、提高治疗效果,值得临床推广应用。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床效果观察

目的:观察和分析布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床效果。方法:选取2017年5月-2018年5月我院收治的69例慢性鼻咽炎患者为研究对象,根据患者入院顺序将其分为对照组(34例)和观察组(35例)。对照组采用地塞米松经鼻雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗后,观察组患者的治疗效果明显高于对照组,数据差异有统计学意义,P <0.05。结论:布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎效果更佳,可有效改善患者的各项临床症状,有助于促进患者恢复,值得临床借鉴应用。

布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床观察

探究布地奈德经鼻雾化吸入治疗方法应用在治疗慢性鼻咽炎患者中的临床治疗效果。方法 随机选择70例我院收治的慢性鼻咽炎患者作为研究对象2020年12月起到2022年12月止为本次实验的时间范围,随机数表法为本次实验的分组方法,患者被平均纳入至布地奈德组(35例,接受布地奈德经鼻雾化吸入治疗方法)和地塞米松组(35例,接受地塞米松经鼻雾化吸入治疗方法)。本次实验的研究内容有血清炎症因子、临床症状改善情况、临床疗效、不良反应等。结果 在血清炎症因子水平方面,布地奈德组治疗后显著优于地塞米松组(p<0.05);布地奈德组的临床症状评分较地塞米松组更好(p<0.05);布地奈德组的临床疗效更高(p<0.05);布地奈德组的不良反应发生率更低(p<0.05)。结论 将布地奈德经鼻雾化治疗应用于慢性鼻咽炎患者中,布地奈德经鼻雾化治疗的临床效果良好,能够快速发挥疗效,减少不良症状,值得在临床中推广应用。

布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果分析

目的:分析布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月武警山西总队医院收治的肺炎支原体感染后咳嗽患者90例作为研究对象,采用抽签法随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予常规止咳治疗,试验组在对照组基础上应用布地奈德粉吸入剂雾化吸入治疗。比较两组咳嗽症状积分、治疗效果、肺功能指标。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.044)。治疗前,两组肺功能指标无显著差异(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气峰值流量升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果显著,可减轻患者咳嗽症状,改善肺功能。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗效果

目的:评估布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗价值。方法:采用回顾性对照研究的方法,选择2023年1月至2024年1月行胸腔镜肺叶切除术的172例患者,根据有无雾化吸入沙丁胺醇将患者分为对照组(n=87)与实验组(n=85),对照组予以布地奈德,实验组予以布地奈德联合沙丁胺醇,两组均于术前1 d、术后连续3 d进行雾化吸入。监测指标包括术前及术后第3天的动脉血气分析、C反应蛋白、白细胞计数等炎症标志物、肺部影像学检查。结果:两组患者年龄、性别等差异无统计学意义(P>0.05),术前两组患者PaO_(2)、PaCO_(2)、C反应蛋白、白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),术后实验组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C反应蛋白水平、白细胞计数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术前及术后连续雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇可有效改善胸腔镜肺叶切除术后肺功能,减少炎症反应,降低肺部并发症发生风险。

布地奈德混悬液鼻腔正压雾化吸入治疗鼻息肉病术后的临床疗效分析

目的 评估布地奈德混悬液(Budesonide Suspension, BIS)鼻腔正压雾化吸入应用在鼻息肉病患者术后的临床疗效。方法 随机选取2022年10月—2023年9月无锡市惠山区人民医院接受鼻内镜手术治疗的60例鼻息肉病患者为研究对象,遵循随机数表法分组,对照组(30例,术后以布地奈德鼻喷剂喷鼻)、观察组(30例,术后以鼻腔正压雾化吸入BIS10 d+后续布地奈德鼻喷剂喷鼻),比较两组临床疗效、鼻功能评分、鼻气道阻力、C反应蛋白(C-Reactive Protein, CRP)、症状积分。结果 与对照组(80.00%)相较而言,观察组治疗总有效率(96.67%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P=0.044)。治疗后,观察组鼻功能评分、鼻气道阻力、CRP、症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在鼻息肉病患者术后实施鼻腔正压雾化吸入BIS治疗,可以减轻炎症反应、鼻气道阻力,改善鼻功能,提高整体疗效,促进症状消退。

布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉临床的疗效观察

分析应用布地奈德雾化吸入辅助施治于慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者的意义。方法 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者(n=60),以电脑抽号法分2组,时间:2021年11月至2022年11月;研究组经布地奈德雾化吸入与鼻内镜联合治疗;常规组经鼻内镜治疗;各30例。对比两组患者的差异性。结果 研究组患者的各项指标改善效果更优异(p均<0.05),其中包括:生活质量、血清指标、临床指征、治疗效果等。结论 对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者提供布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果更显著。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床分析

分析小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床效果。方法 选择我院2022年1月-2022年12月小儿肺炎患儿共70例,随机分2组比对,对照组以常规方法治疗,观察组常规方法加布地奈德雾化吸入。比较两组病情好转时间、治疗前后患儿肺功能、呼吸循环功能、总有效率、不良反应。结果 观察组病情好转时间短于对照组,治疗后患儿肺功能、呼吸循环功能优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 常规方法联合布地奈德雾化吸入对于小儿肺炎的治疗效果确切。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入在老年慢性支气管炎患者中的应用研究

研究多索茶碱联合布地奈德雾化吸入在慢性支气管炎中的应用效果。方法 选择2022.1-2023.6我院98例老年慢性支气管炎患者,随机分两组。对照组多索茶碱治疗。观察组联合布地奈德雾化吸入治疗。结果 观察组治疗效果高于对照组,P<0.05。咳嗽、咳痰、气喘消失耗时,PCT、CRP、WBC水平均低于对照组,P<0.05。两组不良反应对比χ2=0.798,P>0.05。结论 多索茶碱联合布地奈德雾化吸入可减少患者痰液分泌,促进痰液排出,保证患者的呼吸顺畅,有助于患者尽快康复,为老年慢性支气管炎患者提供了一种有效且安全的治疗选择。

不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗桂西地区急诊AECOPD效果观察

分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静脉注射,并给予患者吸氧和监护。将患者随机分成对照组(低剂量)和观察组(高剂量),各35例。比较两组的临床症状改善情况、血气指标、肺功能指标。结果 观察组在临床症状改善情况方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血气指标、肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 将高剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案应用于桂西地区急诊AECOPD患者中有明显的临床疗效,可明显改善患者的血气指标、肺功能指标,促进患者症状缓解。

无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果分析

重症哮喘患者治疗时,探究无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入联合干预后的最终效果。方法 研究对象抽取后,经过筛查有60例确定参与,将其分组后,具体命名为:对照组、干预组,该项操作的指导依据为:随机抽样法,且全部患者接受检查后,各方面指征与“重症哮喘”诊断指南符合,抽取时间方面,跨越了2021年1月至2022年1月;在治疗阶段,将常规内科治疗为对照组提供,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入为干预组提供,每个组别中,有30例研究样本,比较最终疗效。结果 关于治疗总有效率、不良反应发生率、肺功能指标、血气指标、生活质量评分,在对照组和干预组测定数据方面,后者更具优势(P<0.05)。结论 临床治疗阶段,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入的联合应用效果更佳,对于重症哮喘患者来说,既可减轻疾病症状,改善肺功能指标、血气指标,提高总有效率,又能降低患者不良反应发生率,对患者生活质量的保障较好,在临床上值得大力推广。