咳嗽变异性哮喘患儿运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的症状改善情况评估

研究分析布地奈德、孟鲁司特钠联合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果。方法 咳嗽变异性哮喘患儿90例,2022.01-2023.12月入院,奇偶数分配,布地奈德治疗对照组;布地奈德与孟鲁司特钠联合用于观察组,分析疗效。结果 患儿咳嗽变异性哮喘疾病症状改善时间统计,两组相比后显示观察组于治疗实施后病情改善情况较对照组有更为良好时效性(P<0.05),炎症因子、免疫系统功能指标统计,相比对照组,观察组于实施治疗后指标项良好(P<0.05),药用安全性分析,两组开展治疗后以观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘治疗中,患儿用药后,其病情、免疫系统功能及肺功能均可明显改善,有良好药用安全性及疾病治疗效果。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者的效果

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者的效果。方法:选择2020年11月—2023年10月在监利市人民医院接受治疗的121例老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(n=60)和试验组(n=61)。对照组接受常规治疗联合布地奈德雾化吸入,试验组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、肺通气功能、炎症因子、生活质量,并对安全性进行评价。结果:试验组治疗总有效率为95.08%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组比气道传导率、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于治疗前,气道阻力低于治疗前,且试验组比气道传导率、PEF、FVC高于对照组,气道阻力低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、嗜酸性粒细胞计数、红细胞沉降率(ESR)低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)各维度评分低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠可抑制老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者炎症因子的释放,提升患者的肺通气功能,有利于临床疗效和生活质量的提升,具有安全性。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗哮喘的效果探讨

探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗哮喘的应用效果。方法 选取本院2022年11月-2023年11月收治的20例哮喘患者,随机分为A组和B组各10例,A组给予布地奈德治疗,B组增加孟鲁司特钠联合治疗,对比两组治疗效果。结果 用药后,B组的FVC、FEV1和PEF分别为(2.98±0.32)L、(2.58±0.43)L、(6.58±1.17)L/min,均优于A组的(2.57±0.31)L、(2.19±0.32)L、(5.63±1.13)L/min;治疗有效率(90.32%)高于A组(80.65%),P<0.05。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠可有效治疗哮喘,能够缓解病情,改善呼吸状况。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效分析

研究、分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法 抽取2022年12月至2023年12月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿(60例),均分为观察组与对照组,分别予以布地奈德、布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果 观察组的炎性水平优于对照组,观察组肺功能指标、治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,布地奈德联合孟鲁司特钠的应用效果明显,值得推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿在布地奈德联合孟鲁司特钠的协同治疗下,能够有效提升治疗效果,减轻患儿的炎症因子水平,改善肺功能。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘患儿的疗效。方法:选择2020年6月~2021年12月在芜湖市无为县人民医院接受治疗的支气管哮喘患儿共76例,根据治疗方案的差异进行分组。其中38例采用布地奈德治疗方案,将其作为对照组,另外38例在对照组用药方案基础上加用孟鲁司特钠,作为研究组。对两组治疗方案的临床效果以及安全性实施比较。结果:经过治疗,研究组患儿的主要肺功能指标获得十分显著的改善,咳嗽、发热、肺部湿啰音等症状和体征均在较短时间内缓解,总有效率达到了94.74%(36/38),相较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组中有2.63%(1/38)患者出现不良反应,对照组该指标结果为10.53%(4/38),组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿支气管哮喘患儿的临床治疗中,应用布地奈德联合孟鲁司特钠用药方案见效快,疗效确切,且能够保证治疗安全性,具有较高的临床价值。

布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果分析

目的 分析小儿慢性咳嗽采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法 128例慢性咳嗽患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组给予布地奈德单独治疗,观察组给予布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效以及治疗前后血清炎症介质[免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)]、临床症状评分、慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)。结果 观察组患儿治疗总有效率95.31%高于对照组的84.38%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgE、EOS、ECP水平均降低,且观察组患儿IgE(272.57±35.85)IU/ml、(0.42±0.08)×10^(9)/L、(6.09±1.38)μg/L均低于对照组的(432.75±48.26)IU/ml、(0.72±0.14)×10^(9)/L、(12.65±2.69)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿FEV1(1.72±0.43)L、FVC(2.70±0.42)L、FEV_(1)/FVC(69.13±9.12)%均高于对照组的(1.33±0.38)L、(2.32±0.36)L、(60.22±8.12)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿打喷嚏、咳痰、咳嗽症状评分分别为(1.03±0.45)、(2.61±1.21)、(2.46±1.04)分,均低于对照组的(2.51±0.35)、(4.12±1.75)、(3.83±1.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿CAT评分均降低,且观察组患儿CAT评分(6.61±3.05)分低于对照组的(11.22±2.99)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿慢性咳嗽治疗中采用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果突出,可促使患儿肺功能和炎症介质水平改善,利于缓解患儿临床症状,加快患儿病情康复。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及血清炎症因子的影响。方法选取2021年9月—2022年9月在信宜市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿94例作为研究对象。使用随机数表法分为两组,每组47例。对照组采用药物布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的症状改善情况、炎症因子、免疫功能以及不良反应。结果观察组咳嗽、肺部啰音、喘息以及三凹征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-4、CRP、IL-10、TNF-α以及CD8^(+)均低于对照组,CD4^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.13%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义(χ^(2)=3.415,P>0.05)。结论对于小儿支气管炎使用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗能够提高疗效,降低不良反应发生情况,值得在临床中推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效及安全性

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效及安全性。方法选取2022年1—12月广东医科大学附属阳江医院收治的慢性咳嗽患儿100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各50例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上给予布地奈德治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、咳嗽消失时间、住院时间,肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气中段流量(MMEF)],不良反应及治疗满意度。结果研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036);研究组咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组FEV_(1)、MMEF均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01),研究组FVC高于治疗前和同期对照组(P<0.01),对照组FVC治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.00%vs.4.00%,χ^(2)=0.211,P=0.646);研究组总满意度为100.00%,高于对照组的86.00%(χ^(2)=5.530,P=0.019)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽效果较好,可明显提高患儿肺功能,加速症状消失和病情好转,且安全性高。

布地奈德联合孟鲁司特钠片治疗对喘息性肺炎患儿血清降钙素原及C反应蛋白的影响

目的探究布地奈德联合孟鲁司特钠片治疗对喘息性肺炎患儿血清降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2021年3—12月萍乡市第三人民医院儿科收治的50例喘息性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组与常规组,各25例。常规组给予对症、抗感染联合布地奈德治疗,联合组在常规组基础上联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间(咳嗽、呼吸困难以及喘息)、治疗前后血清PCT与CRP水平、血常规指标[WBC、中性粒细胞(NEUT)]、治疗期间并发症发生情况及复发率。结果治疗后,联合组治疗总有效率(96.00%)明显高于常规组(68.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组咳嗽、呼吸困难及喘息消失时间均显著短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、CRP水平均低于治疗前,且联合组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、NEUT水平均低于治疗前,且联合组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率(16.00%)与常规组(12.00%)比较差异无统计学意义。联合组治疗后6个月和1年时复发率(0.00%、8.00%)均明显低于常规组(24.00%、36.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠片治疗喘息性肺炎患儿疗效显著,能加快患儿康复进程,降低PCT、CRP水平,缓解患儿感染情况,并降低治疗后复发率,安全性较高,值得临床推广应用。

左沙丁胺醇、布地奈德联合孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿临床症状和疗效的影响

目的:分析左沙丁胺醇、布地奈德联合孟鲁司特钠对喘息性支气管炎(asthmatic bronchitis,AB)患儿临床症状和疗效的影响。方法:选择2022年1-12月雷州市人民医院收治的98例AB患儿作为研究对象,根据随机数表法将其分为对照组(左沙丁胺醇联合布地奈德治疗)与观察组(左沙丁胺醇、布地奈德联合孟鲁司特钠治疗),各49例。比较两组临床疗效,症状消失时间与住院时间,治疗前后动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平,不良反应。结果:观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、退热时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PaO_(2)、IL-10水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)、TNF-α、IL-5、IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心、呕吐、过敏和腹泻等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左沙丁胺醇、布地奈德联合孟鲁司特钠用于AB患儿疗效理想,能促进临床症状消失和血气指标恢复,缩短住院时间,改善炎症因子分泌,且安全性较高。

布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防作用及安全性观察

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防作用以及安全性。方法:选取2021年1月1日至2021年12月31日期间百色市妇幼保健院收治的184例小儿哮喘患儿作为研究对象并展开研究,随机将其分为对照组和观察组,对照组患儿使用布地奈德进行治疗,对观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠进行治疗。结果:观察组治疗后临床疗效均比对照组疗效好,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后各项指标均低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿炎症因子指标改善比对照组患儿显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防和安全性更高。

观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法 平南县人民医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿中抽取60例,随机分2组治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察组布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组,肺功能指标改善优于对照组,炎症因子水平低于对照组,P<0.05;两组不良反应数据比较,P>0.05。结论 小儿咳嗽变异性哮喘通过联合给药治疗,患儿疗效得到显著的提升,通过对比患儿的各项肺功能指标表明联合用药对肺功能指标改善更为显著,还能起到降低患儿炎症因子水平的作用。而且联合用药安会可靠,并不会增加不良反应,可于临床推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎

小儿喘息性支气管炎给药布地奈德+孟鲁司特钠的治疗效果研究。方法 我院收治喘息性支气管炎患儿取70例分组,对照组给药方案为布地奈德,观察组则是布地奈德+孟鲁司特钠,对两组疗效和用药安全性各指标比较。结果 对两组治疗效果、免疫球蛋白、PCT、降钙素原、CRP等指标比较,观察组优于对照组,P<0.05;不良反应比较P>0.05。结论 将联合用药方案用于治疗小儿喘息性支气管炎,可以取得更高的疗效,对患儿各项指标得到有效的控制,联合用药安性较高,具有临床推广价值。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

探析在小儿咳嗽变异性哮喘中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的疗效。方法 选取200例咳嗽变异性哮喘患儿,随机均分成两组。对照组行布地奈德雾化治疗,观察组应用布地奈德雾化联合孟鲁司特钠口服治疗,比较两组患儿的疗效、症状消失时间、肺功能改变情况及不良反应。结果 治疗前,两组肺功能无差异性变化,P>0.05;治疗后,观察组疗效、症状消失时间、肺功能皆优于对照组,且不良反应低,P<0.05。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中具有良好的疗效和安全性,值得推广应用。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取武汉科技大学附属孝感医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较治疗前后2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及肺功能指标,观察2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-8和TNF-α水平均显著下降,且观察组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿的肺功能指标均明显改善,且观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为94.5%(52/55),高于对照组的76.4%(42/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿和对照组患儿的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,安全性较高。

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎症因子的影响

目的:探讨气雾型布地奈德和孟鲁司特钠合用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清炎症因子和肺功能的影响。方法:选取102例CVA患儿,随机分为A、B、C 3组,各为34例。3组均给予化痰、抗感染等常规对症治疗,A组吸入气雾型布地奈德,B组给予孟鲁司特钠,C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠。比较3组治疗前后临床症状评分、肺功能指标和炎症因子水平的变化。结果:治疗后C组临床症状评分,炎症因子免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前和治疗后A组和B组评分(P<0.05);肺功能指标肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气量(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)显著高于治疗前和治疗后A组和B组水平(P<0.05);肺功能指标FVC、FEV_1与炎症因子间IgE、IL-4和TNF-α均呈显著负相关。结论:常规化痰、抗感染对症治疗基础上联合使用气雾型布地奈德和孟鲁司特钠能降低炎症因子水平,缓解临床症状,改善肺功能指标,综合疗效显著。

布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响。方法选取98例儿童支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组各49例,对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察2组临床疗效,并比较2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能指标以及T细胞免疫功能。结果治疗后,观察组的日间、夜间症状评分均显著低于对照组(P <0. 05),FVC、FEV1、FEV1/FVC以及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P <0. 05)。结论应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘患儿,可显著改善肺功能,调节T细胞免疫功能,提升疗效。

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿炎症反应及症状积分的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿炎症反应及症状积分的影响。方法选取2016年9月至2017年9月在我院接受布地奈德治疗的咳嗽变异性哮喘患儿43例为对照组,并选取2017年11月至2018年12月在我院接受布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的咳嗽变异性哮喘患儿43例为观察组,比较两组治疗前及治疗8周结束时炎症反应、症状积分、肺功能指标及不良反应情况。结果观察组治疗8周时肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)及免疫球蛋白E(IgE)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周时症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周时呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)及第1s用力呼气量(FEV1)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可有效减轻咳嗽变异性哮喘患者炎症反应,改善临床症状及肺功能,且安全性较好。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2011年6月～2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的236例难治性哮喘患者分为对照组和观察组,每组患者各118例,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者则加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患者其他治疗措施完全相同,治疗2周,比较对照组和观察组患者的临床疗效和安全性。结果治疗2周,观察组患者治疗总有效率(90.68%)明显高于对照组(69.49%),且对照组和观察组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘疗效确切,优于单用布地奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得进一步推广。