布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

研究对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗时所展现的实施效果与实施价值。方法:选取2022年01月~2023年01月在基层社区和卫生院门诊随访的60例肺炎支原体肺炎患者,随机均分为对照组和观察组,分别应用基础常规治疗和布地奈德雾化吸入剂治疗,对两组患者的临床疗效、血清炎性因子指标、血清免疫球蛋白指标、临床指标、生活质量指标及不良反应发生率进行评价分析。结果:干预后,观察组的临床总有效率为93.33%、血清中白细胞介素-2(IL-2)水平为(172.51±27.18)ng·L-1、干扰素-α(INF-α)水平为(4.31±0.87)ng·L-1、免疫球蛋白A(lgA)水平为(0.53±0.18)g·L-1、lgM水平为(0.96±0.19)g·L-1、发热减退时长为(3.62±1.09)d、咳嗽消失时间为(5.90±1.24)d;对照组的临床总有效率为73.33%、IL-2水平为(262.11±40.26)ng·L-1、INF-α水平为(7.80±2.15)ng·L-1、lgA水平为(0.70±0.35)g·L-1、lgM水平为(1.32±0.27)g·L-1、发热减退时长为(5.22±1.24)d、咳嗽消失时间为(7.51±1.35)d。观察组的临床总有效率和生活质量指标更高,且血清中IL-2水平、INF-α水平、lgA水平、lgM水平、不良反应发生率、发热减退时长及咳嗽消失时间均更低,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗,能够有效改善患者的治疗效果和治疗质量,降低患者的血清炎性因子指标和血清免疫球蛋白指标,提高患者的生活质量和满意程度,降低临床不良反应的发生,值得在临床上进行推广。

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效分析

探析布地奈德治疗肺炎支原体肺炎(缩写词:MPP)的疗效。方法 在我基层卫生院中选观察对象100例,治疗时间自2022.2至2023.2,数表法用以分组,平均1组50,参照组用基础疗法,静注抗菌药(阿奇霉素),观察组阿奇霉素+布地奈德雾化,记录患者信息,比较用药不良反应率、有效率、体征恢复时间、炎性指标等。结果 观察组雾化+基础疗法后,病人不良反应率略高,共2例,组间比较P﹥0.05,药物治疗有效率更高,P<0.05;观察组MPP病人各项体征恢复时间更快,住院时间短于参照组,P<0.05;治疗前用血标本检测出的4项炎性指标水平较高,治疗后水平下降,低于参照组,P<0.05;观察组雾化+基础疗法后,MPP患者心率下降,血氧高于参照组,P<0.05。结论 布地奈德治疗辅助抗生素治疗MPP,起效快,副作用少,可缓解病人咳嗽、咳痰症状,尽早消除体内炎症刺激,加速机体康复。

布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎

目的探讨布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎的治疗效果。方法对临床确诊由婴儿吸入性肺炎患儿随机分为对照组（24例）和治疗组（30例），观察两组患儿临床情况。结果两组治疗均可使患儿痊愈，但治疗组在胸部X线阴影吸收速度及病程缩短上明显高于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德气雾剂治疗婴儿吸入性肺炎直接作用于气道病变局部，起效快、抗炎作用强、副作用少。可明显促进症状缓解，缩短病程，值得推广应用。

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的效果研究

小儿肺炎以布地奈德雾化吸入治疗的应用。方法 选取2022.1-2024.6我院100例患儿随机分组,分别以阿奇霉素及布地奈德治疗,分析治疗效果、不良反应、血常规、恢复效果。结果 研究组疗效显著98.00%,x2=5.9829,P=0.0144。研究组不良反应较少6.00%,x2=4.3324,P=0.0373。研究组NE(0.41±0.04%)、WBC(7.05±0.75×109/L)、RBC(3.75±0.25×109/L)、PLT(197.85±10.33×109/L)优于对照组NE(0.49±0.03%)、WBC(8.11±0.85×109/L)、RBC(4.12±0.33×109/L)、PLT(191.25±10.25×109/L),P<0.05。研究组咳嗽(4.51±1.15d)、发热(3.56±1.22d)、肺啰音(4.86±1.22d)、呼吸困难(3.61±1.21d)等消退时间短于对照组,P<0.05。结论 布地奈德雾化吸入治疗在肺炎患儿中效果显著,能缩短患儿恢复时间,值得推广。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗对急性支气管炎症状缓解时间的影响

观察急性支气管炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗对症状缓解时间的影响。方法 选择30例2023年1月-2024年1月本院收治的急性支气管炎患者按照区间随机化法进行分组,对照组(n=15)行常规治疗,试验组(n=15)行布地奈德混悬液雾化治疗,比较治疗效果及症状缓解时间。结果 治疗后,与对照组进行比较,试验组治疗效果提高,症状缓解时间缩短,且肺功能、炎症指标均好转,不良反应减少,P<0.05。结论 应用布地奈德混悬液雾化治疗急性支气管炎,可缩短症状缓解时间,在改善肺功能的同时降低炎症指标,提升疗效,且不良反应少。

不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗桂西地区急诊AECOPD效果观察

分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静脉注射,并给予患者吸氧和监护。将患者随机分成对照组(低剂量)和观察组(高剂量),各35例。比较两组的临床症状改善情况、血气指标、肺功能指标。结果 观察组在临床症状改善情况方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血气指标、肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 将高剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案应用于桂西地区急诊AECOPD患者中有明显的临床疗效,可明显改善患者的血气指标、肺功能指标,促进患者症状缓解。

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

观察布地奈德雾化不同剂量吸入在小儿哮喘急性发作治疗中疗效。方法 选择2022年1月到2022年12月在我院儿科接诊80例哮喘急性发作患儿,随机分成了2组,当80例患儿到达医院后接受常规治疗,并加用布地奈德雾化吸入,对照组使用剂量0.5mg/次,观察组应用剂量1.0mg/次,对比两组疗效。结果 观察组呼吸困难、咳嗽等症状缓解时间短于对照组;观察组肺功能(FEV1、PEF)及临床总疗效高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较后无统计学差异(P>0.05)。结论 对于小儿哮喘急性发作期间,采用1.0mg/次布地奈德雾化吸入治疗效果更加显著,能够迅速改善患儿症状和肺功能,值得推荐。

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入在支原体肺炎患儿中的临床观察

目的:分析阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取新乡市妇幼保健院支原体肺炎患儿116例,以随机数表法分组为基础组和试验组,各58例。两组均给予常规治疗,基础组给予阿奇霉素治疗,试验组在应用阿奇霉素基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果及不良反应。结果:试验组总有效率较基础组高(P<0.05);试验组临床症状消失时间各项指标较基础组均低(P<0.05);治疗后,两组肺功能各指标均升高,但试验组升高幅度较基础组高(P<0.05);治疗后,两组炎性因子水平均降低,但试验组降低幅度较基础组高(P<0.05);两组腹泻发生率、恶心发生率、皮肤瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:于布地奈德雾化、阿奇霉素联合应用治疗支原体肺炎患儿可减轻其炎症反应,改善肺功能及临床症状,提高治疗效果,且安全性高。

布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果分析

目的:分析布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月武警山西总队医院收治的肺炎支原体感染后咳嗽患者90例作为研究对象,采用抽签法随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予常规止咳治疗,试验组在对照组基础上应用布地奈德粉吸入剂雾化吸入治疗。比较两组咳嗽症状积分、治疗效果、肺功能指标。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.044)。治疗前,两组肺功能指标无显著差异(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气峰值流量升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果显著,可减轻患者咳嗽症状,改善肺功能。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗效果

目的:评估布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗价值。方法:采用回顾性对照研究的方法,选择2023年1月至2024年1月行胸腔镜肺叶切除术的172例患者,根据有无雾化吸入沙丁胺醇将患者分为对照组(n=87)与实验组(n=85),对照组予以布地奈德,实验组予以布地奈德联合沙丁胺醇,两组均于术前1 d、术后连续3 d进行雾化吸入。监测指标包括术前及术后第3天的动脉血气分析、C反应蛋白、白细胞计数等炎症标志物、肺部影像学检查。结果:两组患者年龄、性别等差异无统计学意义(P>0.05),术前两组患者PaO_(2)、PaCO_(2)、C反应蛋白、白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),术后实验组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C反应蛋白水平、白细胞计数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术前及术后连续雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇可有效改善胸腔镜肺叶切除术后肺功能,减少炎症反应,降低肺部并发症发生风险。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果分析

重症哮喘患者治疗时,探究无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入联合干预后的最终效果。方法 研究对象抽取后,经过筛查有60例确定参与,将其分组后,具体命名为:对照组、干预组,该项操作的指导依据为:随机抽样法,且全部患者接受检查后,各方面指征与“重症哮喘”诊断指南符合,抽取时间方面,跨越了2021年1月至2022年1月;在治疗阶段,将常规内科治疗为对照组提供,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入为干预组提供,每个组别中,有30例研究样本,比较最终疗效。结果 关于治疗总有效率、不良反应发生率、肺功能指标、血气指标、生活质量评分,在对照组和干预组测定数据方面,后者更具优势(P<0.05)。结论 临床治疗阶段,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入的联合应用效果更佳,对于重症哮喘患者来说,既可减轻疾病症状,改善肺功能指标、血气指标,提高总有效率,又能降低患者不良反应发生率,对患者生活质量的保障较好,在临床上值得大力推广。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性肺炎的临床疗效

目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上口服白葡奈氏菌片。治疗5 d后评估两组患儿疗效,酶联免疫法检测血清炎症因子水平,流式细胞法检测免疫功能水平,脉冲震荡肺功能仪检测患儿呼吸力学指标,并观察治疗方案的安全性。结果 与对照组相比,观察组总有效率(78.26%vs. 95.65%)升高(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组[(16.02±2.54) ng/L vs.(18.47±2.39) ng/L],白细胞介素-10(IL-10)水平也低于对照组[(105.68±12.59) ng/L vs.(146.92±17.33) ng/L],干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组[(189.76±24.59) ng/L vs.(161.40±20.76) ng/L](P<0.05);两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,观察组各免疫指标优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后5 Hz时气道阻力(R5)、共振频率(Fres)均降低,总顺应性(Ct)升高(P<0.05);观察组各项呼吸力学指标优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应。结论 白葡奈氏菌片联合雾化治疗能够提高AP患儿的疗效,减轻机体炎症反应,提高患儿呼吸功能及免疫功能,加速改善临床症状,且安全性较高。

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的观察多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2019年1月—2021年6月丰城矿务局总医院收治的COPD患者74例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。在常规治疗基础上,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合多索茶碱治疗。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值及血氧饱和度(SaO_(2))]、呼吸力学指标[气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)及动态顺应性(Cdyn)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,不良反应及复发率。结果观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%(χ^(2)=4.163,P=0.041);治疗20 d后,2组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组PaCO_(2)较治疗前降低,SaO_(2)较治疗前升高,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01);2组pH组内、组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组Raw、PIP水平低于治疗前,Cdyn水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01);2组GSH-Px、SOD高于治疗前,MDA低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01);2组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.41%vs.10.81%,χ^(2)=0.181,P=0.670)。随访2个月,观察组与对照组复发率均为0;随访4个月,观察组复发率为0,对照组复发率为2.70%(1/37)(P=1.000);随访6个月,观察组复发率为2.70%(1/37),低于对照组的21.62%(8/37)(χ^(2)=4.554,P=0.033)。结论多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗COPD疗效显著,有助于改善患者肺功能及血气水平,改善患者呼吸力学及氧化应激指标,降低炎性因子水平,药物安全性较高,能降低远期复发率。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎患儿的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎(AP)患儿的临床效果及对其血清INF-γ、IL-4、IL-10水平的影响。方法将116例AP患儿随机分为联合组和对照组各58例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,均持续治疗7 d。比较两组的临床疗效,血清INF-γ、IL-4、IL-10水平及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为93.10%,高于对照组的79.31%(P<0.05)。治疗7 d后,联合组血清INF-γ水平高于对照组,IL-10、IL-4水平低于对照组(P<0.05)。联合组治疗期间的不良反应发生率为8.62%,与对照组的3.45%比较无统计学差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗AP患儿,可明显提升临床疗效,改善患儿的血清INF-γ、IL-4、IL-10水平,且安全可靠。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年3月滁州市第一人民医院收治的82例COPD患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(采取沙丁胺醇雾化吸入治疗),各41例。比较两组临床疗效、肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)百分比(FEV_(1)/FVC%)、最大呼气流量(PEF)、用力呼出75%肺活量时的平均呼气流速(MEF75)、氧合指数、动脉血氧分压(PaO_(2))、比气道传导率(sGAW)高于治疗前,且观察组高于对照组,两组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、气道阻力(RAW)、比气道阻力(sRAW)低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD效果显著,能改善患者的肺功能和动脉血气指标,提高通气质量,且不会增加不良反应发生率。

布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2020年10月—2022年10月三明市第一医院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机数字表法将其分为生理盐水组(n=40)与高渗盐水组(n=40)。生理盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入,高渗盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水中雾化吸入。2组患儿均用药2周。比较2组临床疗效,喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,用药前、用药2周后睡眠质量(夜醒次数、夜间睡眠时间)、肺功能指标[潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)],不良反应。结果高渗盐水组总有效率高于生理盐水组(95.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.114,P=0.043)。高渗盐水组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。用药2周后,2组夜醒次数少于用药前,夜间睡眠时间长于用药前,且高渗盐水组减少/延长幅度大于生理盐水组(P<0.01);2组潮气量、VPTEF/VE、TPTEF/TE高于用药前,且高渗盐水组高于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。生理盐水组与高渗盐水组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论毛细支气管炎患儿在接受雾化吸入治疗时,将硫酸沙丁胺醇、布地奈德溶入3%高渗盐水可提高疗效,并可快速改善患儿的临床症状,提高睡眠质量及肺功能,且具有较高的安全性。

哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者肺功能、血气指标及炎性指标的影响

目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者对肺功能、血气指标和炎症指标水平的影响。方法 选择AECOPD患者80例,随机数字表法分成实验组与对照组,每组40例。对照组应用哌拉西林钠舒巴坦钠和特布他林雾化吸入方案进行干预,实验组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)]。结果 实验组患者治疗总有效率92.50%高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均比治疗前有所提高,且实验组的FEV1(2.12±0.41)L、FVC(2.95±0.46)L和FEV1/FVC(72.52±6.25)%都高于对照组的(1.71±0.39)L、(2.65±0.41)L、(64.25±5.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者PaO_(2)水平高于治疗前,且实验组PaO_(2)(86.25±4.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(78.12±4.52)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组PaCO_(2)水平低于治疗前,实验组PaCO_(2)(43.25±4.25)mm Hg低于对照组的(50.18±4.62)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者血清CRP、PCT水平低于治疗前,且实验组血清CRP(8.21±1.24)mg/L、PCT(0.12±0.03)ng/ml低于对照组的(14.75±2.02)mg/L、(0.21±0.05)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法能够有效地改善AECOPD患者的症状,减轻患者身体内的炎症反应,改善患者的血气指标,同时提高患者的肺功能。