用布地奈德雾化吸入疗法和常规药物疗法治疗小儿肺炎的疗效对比

目的:对比分析用布地奈德雾化吸入疗法和常规药物疗法治疗小儿肺炎的临床效果。方法:对2013年1月~2014年1月期间我院收治的150例肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这150例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有75例患儿。我院使用布地奈德雾化吸入疗法对观察组患儿进行治疗,使用常规药物疗法对对照组患儿进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿体内IL-18(白细胞介素-18)的水平、TNF-ɑ(肿瘤坏死因子-ɑ)的水平、TGF-β1(转化生长因子-β1)的水平、体温恢复正常的时间、咳嗽症状消失的时间、肺部啰音消失的时间以及发生不良反应的情况。结果:在治疗后,观察组患儿体内IL-18的水平明显高于对照组患儿,其体内TNF-ɑ和TGF-β1的水平均明显低于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常的时间、咳嗽症状消失的时间和肺部啰音消失的时间均明显短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,两组患儿均未出现明显的不良反应,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论:与进行常规药物治疗相比,用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿肺炎可更好地抑制患儿体内的炎性反应,缓解其临床症状,而且安全性高。因此,进行布地奈德雾化吸入治疗可作为临床上治疗小儿肺炎的优选方法。

布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿肺炎的效果

目的对运用布地奈德雾化吸入的方法治疗肺炎患儿的临床疗效进行研究分析。方法随机抽取患有肺炎的患儿84例分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用常规疗法进行治疗;治疗组患儿在对照组基础上采用雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。结果治疗组患儿治疗后肺炎症状改善效果明显优于对照组,症状表现消失时间明显早于对照组,复发率明显低于对照组。结论运用雾化吸入布地奈德的方法对患有肺炎的患儿进行治疗的临床效果明显。

布地奈德雾化吸入疗法在急性喉炎患儿治疗中的应用价值

目的评价布地奈德雾化吸入在急性喉炎患儿治疗中的应用价值。方法选取我院2016年12月-2018年10月期间收治的98例急性喉炎患儿,随机分为对照组(n=49)、观察组(n=49)。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上施以布地奈德雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间短于对照组,炎症因子表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎,可显著缓解患儿局部炎症反应,临床应用价值高。

布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的疗效评价

目的:评价布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2014年1月—2015年2月间收治的新生儿感染性肺炎患者70例作为研究对象;将其分为治疗组患者和对照组患者,各35例;对照组患者均给予常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上均给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的总有效率、住院时间和复发率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.14%显著高于对照组为82.86%(P<0.05);治疗组患者复发1例,平均住院时间为(7.2±2.8)d和复发1例,优于对照组为(12.1±3.1)d和复发为9例(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入疗法是一种有效治疗新生儿感染性肺炎患者的治疗方案,该方法治疗效果显著,临床治疗过程中未发现严重不良反应。

布地奈德雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)在常规治疗基础上采用布地奈德雾化吸入疗法的治疗效果。方法选取2019年2月—2020年2月云南省文山壮族苗族自治州丘北县人民医院收治的COPD患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者在常规治疗基础上给予异丙托溴铵吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入疗法治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗总有效率,治疗前后血气分析指标、肺功能指标变化,临床症状消失时间及治疗前后生活质量评分。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.000,P=0.046);治疗1周后,2组血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))较治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,且观察组升高或降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、峰值呼气流速(PEF)、最大呼气压(MEP)、最大吸气压(MIP)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);观察组湿啰音、哮鸣音、咳嗽及喘息消失时间均短于对照组(P<0.01);2组生理功能、生理职能、社会功能、情感职能、躯体疼痛、精神健康、活力及一般健康状况评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在常规治疗基础上COPD患者雾化吸入布地奈德可提升疗效,改善患者的肺功能指标与血气分析指标,加快临床症状消退,提高其胸肺顺应性及生活质量,具有较高的应用价值。

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的应用效果分析

目的:分析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的应用效果。方法:选取2023年2月至2024年3月福建医科大学附属南平第一医院收治的100例支原体肺炎患儿作为研究对象。采用双色球法随机分组,黄色球为对照组(50例),蓝色球为观察组(50例)。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以布地奈德雾化吸入+阿奇霉素序贯疗法,分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为96.00%,明显高于对照组的治疗有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消失时间较对照组明显更快,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组和对照组患儿的肺功能均有好转,观察组肺功能恢复情况较对照组明显更好,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.00%,对照组发生率为18.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合使用布地奈德雾化吸入和阿奇霉素治疗,可以加速小儿支原体肺炎病原体的清除,减轻炎症,有效缩短病程,减轻症状,提高治疗效果。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗效果

目的:评估布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗价值。方法:采用回顾性对照研究的方法,选择2023年1月至2024年1月行胸腔镜肺叶切除术的172例患者,根据有无雾化吸入沙丁胺醇将患者分为对照组(n=87)与实验组(n=85),对照组予以布地奈德,实验组予以布地奈德联合沙丁胺醇,两组均于术前1 d、术后连续3 d进行雾化吸入。监测指标包括术前及术后第3天的动脉血气分析、C反应蛋白、白细胞计数等炎症标志物、肺部影像学检查。结果:两组患者年龄、性别等差异无统计学意义(P>0.05),术前两组患者PaO_(2)、PaCO_(2)、C反应蛋白、白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),术后实验组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C反应蛋白水平、白细胞计数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术前及术后连续雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇可有效改善胸腔镜肺叶切除术后肺功能,减少炎症反应,降低肺部并发症发生风险。

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床分析

分析小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床效果。方法 选择我院2022年1月-2022年12月小儿肺炎患儿共70例,随机分2组比对,对照组以常规方法治疗,观察组常规方法加布地奈德雾化吸入。比较两组病情好转时间、治疗前后患儿肺功能、呼吸循环功能、总有效率、不良反应。结果 观察组病情好转时间短于对照组,治疗后患儿肺功能、呼吸循环功能优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 常规方法联合布地奈德雾化吸入对于小儿肺炎的治疗效果确切。

无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果分析

重症哮喘患者治疗时,探究无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入联合干预后的最终效果。方法 研究对象抽取后,经过筛查有60例确定参与,将其分组后,具体命名为:对照组、干预组,该项操作的指导依据为:随机抽样法,且全部患者接受检查后,各方面指征与“重症哮喘”诊断指南符合,抽取时间方面,跨越了2021年1月至2022年1月;在治疗阶段,将常规内科治疗为对照组提供,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入为干预组提供,每个组别中,有30例研究样本,比较最终疗效。结果 关于治疗总有效率、不良反应发生率、肺功能指标、血气指标、生活质量评分,在对照组和干预组测定数据方面,后者更具优势(P<0.05)。结论 临床治疗阶段,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入的联合应用效果更佳,对于重症哮喘患者来说,既可减轻疾病症状,改善肺功能指标、血气指标,提高总有效率,又能降低患者不良反应发生率,对患者生活质量的保障较好,在临床上值得大力推广。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年3月滁州市第一人民医院收治的82例COPD患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(采取沙丁胺醇雾化吸入治疗),各41例。比较两组临床疗效、肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)百分比(FEV_(1)/FVC%)、最大呼气流量(PEF)、用力呼出75%肺活量时的平均呼气流速(MEF75)、氧合指数、动脉血氧分压(PaO_(2))、比气道传导率(sGAW)高于治疗前,且观察组高于对照组,两组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、气道阻力(RAW)、比气道阻力(sRAW)低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD效果显著,能改善患者的肺功能和动脉血气指标,提高通气质量,且不会增加不良反应发生率。

布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2020年10月—2022年10月三明市第一医院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机数字表法将其分为生理盐水组(n=40)与高渗盐水组(n=40)。生理盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入,高渗盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水中雾化吸入。2组患儿均用药2周。比较2组临床疗效,喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,用药前、用药2周后睡眠质量(夜醒次数、夜间睡眠时间)、肺功能指标[潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)],不良反应。结果高渗盐水组总有效率高于生理盐水组(95.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.114,P=0.043)。高渗盐水组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。用药2周后,2组夜醒次数少于用药前,夜间睡眠时间长于用药前,且高渗盐水组减少/延长幅度大于生理盐水组(P<0.01);2组潮气量、VPTEF/VE、TPTEF/TE高于用药前,且高渗盐水组高于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。生理盐水组与高渗盐水组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论毛细支气管炎患儿在接受雾化吸入治疗时,将硫酸沙丁胺醇、布地奈德溶入3%高渗盐水可提高疗效,并可快速改善患儿的临床症状,提高睡眠质量及肺功能,且具有较高的安全性。

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

观察布地奈德雾化不同剂量吸入在小儿哮喘急性发作治疗中疗效。方法 选择2022年1月到2022年12月在我院儿科接诊80例哮喘急性发作患儿,随机分成了2组,当80例患儿到达医院后接受常规治疗,并加用布地奈德雾化吸入,对照组使用剂量0.5mg/次,观察组应用剂量1.0mg/次,对比两组疗效。结果 观察组呼吸困难、咳嗽等症状缓解时间短于对照组;观察组肺功能(FEV1、PEF)及临床总疗效高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较后无统计学差异(P>0.05)。结论 对于小儿哮喘急性发作期间,采用1.0mg/次布地奈德雾化吸入治疗效果更加显著,能够迅速改善患儿症状和肺功能,值得推荐。

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨肺炎支原体感染患儿联用阿奇霉素、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年1月—2023年11月涟水县妇幼保健院诊治的100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,每组50例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组再加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效、症状改善时间、免疫功能与不良反应发生情况。结果观察组总疗效率高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。观察组患儿各项症状的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高、CD8^(+)则下降,与对照组相比,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高、CD8^(+)水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎支原体感染患儿在阿奇霉素基础上加用布地奈德雾化吸入治疗可提高疗效,改善患儿症状与免疫功能,且不良反应较少。

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗对新生儿肺炎的效果分析

目的 探析乙酰半胱氨酸联合布地奈德经雾化吸入治疗对新生儿肺炎的效果。方法 回顾性选取宁德师范学院附属宁德市医院于2020年12月—2023年12月收治的72例新生儿肺炎患儿的临床资料,按治疗措施不同分为对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组给予布地奈德治疗,观察组给予乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.960,P<0.05)。观察组临床症状消失时间、血清炎症因子水平、血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在新生儿肺炎患儿治疗期间应用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入效果理想,可以缩短临床症状消失时间,还能降低炎症因子水平,改善血气分析指标。

个体化护理对雾化吸入布地奈德治疗肺炎患儿的影响

目的探讨个体化护理对布地奈德雾化吸入治疗肺炎患儿依从性及症状改善的影响。方法选取2022年6月至2023年6月入院接受布地奈德雾化吸入治疗的80例肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组、观察组,各40例,对照组采取常规模式护理干预,观察组采取个体化护理干预,在护理效果、依从性与症状改善情况维度,评估两组护理效果。结果观察组护理有效性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗中接受个体化护理干预,对于肺炎患儿的护理效果和依从性的改善作用明显,有利于疾病症状的控制,推广应用价值较高。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨儿童支原体肺炎(MMP)采用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗的临床效果.方法:选取2023年1—10月金乡县人民医院收治的86例MMP患儿为研究对象,按随机数字表法分成研究组(n=43)与对照组(n=43).对照组给予阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC]及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、喘息、咳嗽、肺部啰音缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗应用于儿童MMP中,可提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,改善患儿肺功能,安全性较高.

白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性肺炎的临床疗效

目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上口服白葡奈氏菌片。治疗5 d后评估两组患儿疗效,酶联免疫法检测血清炎症因子水平,流式细胞法检测免疫功能水平,脉冲震荡肺功能仪检测患儿呼吸力学指标,并观察治疗方案的安全性。结果 与对照组相比,观察组总有效率(78.26%vs. 95.65%)升高(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组[(16.02±2.54) ng/L vs.(18.47±2.39) ng/L],白细胞介素-10(IL-10)水平也低于对照组[(105.68±12.59) ng/L vs.(146.92±17.33) ng/L],干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组[(189.76±24.59) ng/L vs.(161.40±20.76) ng/L](P<0.05);两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,观察组各免疫指标优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后5 Hz时气道阻力(R5)、共振频率(Fres)均降低,总顺应性(Ct)升高(P<0.05);观察组各项呼吸力学指标优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应。结论 白葡奈氏菌片联合雾化治疗能够提高AP患儿的疗效,减轻机体炎症反应,提高患儿呼吸功能及免疫功能,加速改善临床症状,且安全性较高。

呼吸机下早期雾化吸入布地奈德预防早产儿支气管肺发育不良的疗效观察

目的探讨呼吸机下早期雾化吸入布地奈德在预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)中的应用价值。方法回顾性分析景德镇市妇幼保健院2020年1月至2023年1月收治的60例需呼吸机治疗早产儿的临床资料,按治疗方式的不同分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组行无创呼吸机辅助通气治疗,观察组行无创呼吸机辅助通气治疗和呼吸机下早期雾化吸入布地奈德治疗。比较两组的BPD发生情况、治疗效果、肺氧合指标、炎症因子、不良反应。结果治疗组的BPD发生率低于对照组,总吸氧时间、呼吸机使用时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗48 h后的氧合指数(OI)、肺泡-动脉血氧分压差(PA-aO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-8、降钙素原(PCT)均低于对照组,动脉血氧分压(PaO2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现不良反应。结论呼吸机下早期雾化吸入布地奈德应用于早产儿中能够更好地改善其肺氧合指标,缩短总吸氧时间及呼吸机使用时间,下调TNF-α、IL-6等炎症因子水平,积极预防BPD的发生,且安全可靠,临床应用价值高。

布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的效果分析

目的探究布地奈德+干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法选取2019年1月至2022年1月我院收治的65例病毒性肺炎患儿。随机分为对照组32例和观察组33例。对照组行干扰素雾化吸入治疗,观察组行布地奈德+干扰素雾化吸入治疗。对比两组治疗效果、症状改善时间、肺功能、淋巴细胞亚群水平、血清IL-6水平和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽气喘、胸闷气短、发热、湿性啰音症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肺功能显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德+干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎,临床疗效显著,可改善患儿肺功能,增强免疫力,促进症状缓解,且安全性较高,值得临床推广应用。