阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

探讨小儿肺炎支原体肺炎中应用布地奈德混悬液与阿奇霉素的效果与影响。方法 2023年到2024年为此次研究开始与结束时间,到院治疗的对象均为小儿,研究数量共计50例,在随机数字表法原则基础上分成对照组与研究组各25例进行分组研究,对照组进行单一的阿奇霉素治疗,研究组需要联合的药物治疗,最后对比组间临床各项指标差异情况。结果 研究组患儿在联合治疗后临床治疗总有效率高、炎症指标改善情况均优于对照组;同时研究组的临床症状的缓解情况较优,而两组不良反应的对比中,无差异P>0.05。结论 小儿肺炎支原体肺炎中以两种药物联合治疗效果明显。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果探究

探究阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 选取2022.12-2023.12的60例支原体肺炎患儿,随机分为对照组(阿奇霉素,30例)和观察组(阿奇霉素联合布地奈德混悬液,30例),对比两组症状改善时间、肺功能、血清炎性因子。结果 观察组症状改善时间、血清炎性因子低于对照组,且治疗后肺功能高于对照组(P<0.05)。结论 联合治疗比单一药物的效果更好,可以帮助控制肺炎的炎症水平,降低炎症因子,消除症状,早日康复。

盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效分析

分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的综合诊治组,对比肺炎新生儿的身体指标变化,记录新生儿肺炎的治疗效果。结果 经过诊治,综合诊治组患儿达峰时间比项目均值为(36.42±3.58)mg/L、达峰容积比项目均值为(35.96±5.29)%、呼气峰流量项目均值为(42.03±3.51)L/min,均优于单一诊治组患儿,p<0.05;综合诊治组患儿咳嗽症状改善的时间均值(4.62±3.50)d、肺部啰音症状改善的时间均值(1.79±1.02)d、气喘症状改善的时间均值(3.50±0.88)d、气阻症状改善的时间均值(4.32±1.20)d,均短于单一诊治组,p<0.05;综合诊治组患儿的总治疗效率是92.5%,高于单一诊治组,p<0.05。结论 新生儿肺炎的治疗,选取盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入的结合方式,更好地促进患儿身体恢复。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗价值分析

探究布地奈德混悬液雾化吸入疗法应用于小儿肺炎患儿的有效性。方法 此次研究(正式启动于2022年8月,结束于2023年7月)的患者年龄均在12岁以下,研究疾病为呼吸系统疾病中的小儿肺炎,样本数有120例,60例研究对象编号尾数为奇数,归属对照组(阿奇霉素静滴),剩余编号尾数为偶数的患儿为观察组(阿奇霉素静滴+布地奈德雾化吸入)成员,对比两组应用效果。结果 观察者指标更优,其白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)数值均较对照组佳,肺功能相关临床指标均较对照组优,治疗总有效率(95.00%)较对照组(81.67%)高,且治疗后不良反应发生率(6.67%)较对照组(25.00)低(P<0.05)。结论 布地奈德可以发挥相对良好的应用效果,一是可以显著消除炎症因子,二是可以有效改善呼吸道环境,恢复呼吸指标数据,三是可以缩短症状恢复时间,提高治疗效果,四是用药安全性相对较高,较少出现药物副作用。

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果

观察应用异丙托溴铵与布地奈德混悬液对上呼吸道感染后咳嗽患者的疗效。方法:选取2022年05月~2023年05月在我院门诊治疗的80例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机均分为两组,对照组应用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组免疫功能指标的改善、症状持续时间均优于对照组(P<0.05)。结论:应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗上呼吸道感染后咳嗽患者,效果明显,可有效缩短治疗时间,值得推广。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

探究小儿肺炎经雾化吸入布地奈德混悬液治疗成效。方法 遴选小儿肺炎患儿90例,期限在2021年12月-2023年10月,区别以方案差异为主,常规治疗对照组,雾化吸入布地奈德混悬液治疗研究组。结果 与对照组比较,不良反应发生率、炎性因子水平、症状改善时间方面,研究组各项数值均更小,总有效率、生活质量方面,研究组各项数值均更大(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎,不但可以使不良反应发生率得到一定的减少,使患儿炎性反应得到较大程度的减轻,同时也可对患儿多种疾病症状给予显著缓解,改善生活质量,发挥较为凸出的临床疗效。

雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿急性喉炎治疗的价值分析

焦点放在布地奈德混悬液雾化吸入带给小儿急性喉炎疗效上的探索。方法 随机将82名患儿分为两组,分别是对照组和实验组,每组各41人。对照组仅接受标准的治疗方式,但在实验组中,布地奈德混悬液雾化吸入的方式也被加入。结果 对于消退的节奏,病症状的变化和炎症因素的影响,以及治疗后的效果和发生不利反应的可能,都进行了特殊的比较和研究。实验组在发热、呼吸困难、声音嘶哑和咳嗽消退的时间上比对照组有显得更短,统计上的显著性达到(P<0.01)。实验组在处理后的IL-4和IL-8水平比对照组明显降低,统计学意义为(P<0.01)。实验组的高效率(95.12%)远超过了对照组(78.05%),这样的差别,不仅对小儿友好,尤其具有统计学的意义(P<0.05)。实验组的不良反应比例(4.88%)也低于对照组(19.51%),这个差异同样具有统计学的意义(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿急性喉炎治疗能够显著缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,提高治疗有效性,且不良反应发生率低,具有较高的应用价值。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果

分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体肺炎的作用。方法 筛选院120例的肺炎支原体肺炎患儿,具体时间段是2022年1月-2022年12月之间,根据治疗方式不同有效分组,阿奇霉素为对照组,而在此前提下配合雾化吸入布地奈德混悬液共同治疗的是研究组。结果 治疗效果、不良反应、症状消失时间和炎性因子等多项临床指标分析发现,研究组都要更符合正常值(P<0.05)。结论 肺炎支原体肺炎患儿用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗的效果更好,可以有效缩短该病临床病症的实际改善时间,控制不良反应出现,有效消除炎性反应因子,值得推广。

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的 :观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 :5 9例急性喉炎患者 ,分为两组 ,治疗组 2 7例 ,男 19例 ,女 8例 ,年龄≤ 1岁 10例 ,～ 3岁 10例 ,～ 14岁 7例。对照组 3 2例 ,男 2 2例 ,女 10例 ,年龄≤ 1岁 12例 ,～ 3岁 15例 ,～ 14岁 5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现 ,重者出现三凹征 (或四凹征 )等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次 1mL加生理盐水至 2mL ,经空气压缩泵雾化吸入 ,连用 2～ 3次 ,对照组给予静脉滴注地塞米松每次 0 2 5～ 0 5mg/kg ,4～ 6h 1次 ,观察 4～ 6h。结果 :治疗组显效 14例 (占 5 1 9% ) ,有效 7例 (占 2 5 9% ) ,无效 6例 (占 2 2 2 % ) ;对照组显效 5例 (占 15 6% ) ,有效 8例 (占 2 5 0 % ) ,无效 19例 (占 5 9 4% )。χ2 =8 2 7,P <0 0 1,差异有非常显著意义。结论 :布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松 ,副作用小 。

布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合应用治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分成A、B两组,A组给予布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化液,B组联合应用甲基强的松龙和硫酸沙丁胺醇雾化液;两组在治疗前、后分别记录患儿临床评分及FEV1。治疗后A、B两组患儿的临床症状和体征均有明显好转,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),但A、B两组比较差异无显著性(P>0.05)。认为对儿童支气管哮喘急性发作可首选雾化吸入糖皮质激素加支气管扩张剂。

布地奈德雾化混悬液佐治儿童麻疹并支气管肺炎疗效观察

目的:麻疹主要是由麻疹病毒引起的急性传染病,病程中约15%出现呼吸系统并发症。对麻疹尚无特异性抗病毒疗法,对合并肺炎的患儿应用适当的抗生素治疗。其他主要是呼吸道的对症处理。应用布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗儿童麻疹并支气管肺炎。方法:两组病人均给予适当的抗生素抗感染及各种对症处理。两组患儿均给予空气压缩泵雾化吸入0.5%硫酸沙丁胺醇0.25～1.0ml/次及(或)0.025%异丙溴化托品0.5～2.0ml/次,每天2～3次。治疗组在应用上述舒张剂10～15min后给予布地奈德雾化混悬液每次2ml(含布地奈德1mg)加生理盐水至3ml,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程2～3d。结果:治疗组57例中显效38例、有效14例、无效5例,总有效率91.2%。对照组48例中显效31例、有效5例、无效12例,总有效率75.0%。两组临床疗效比较χ2=5.76,P<0.05,差异有显著性。结论:对合并肺炎的患儿应用适当的抗生素治疗,而呼吸道的对症处理尤为重要。本治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),在麻疹合并肺炎的患儿中吸入布地奈德混悬液,能有效起抗炎作用且副作用小,最终减轻病情和缩短病程,可在临床中试用。

金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎疗效观察

目的:分析评价金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎的疗效。方法:选取我院在2016年7月——2018年10月收治的86例急性支气管肺炎合并胃炎的患儿进行研究,采用随机的方法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上进行金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗,对比两组患儿的治疗效果以及不良症状的消失时间。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为:95.35%,显著高于对照组的:74.42%。产生不良反应发生率为:6.98%低于对照组的:23.26%。患儿临床上的咳嗽、发热、肺部啰音、腹泻等症状的消失时间均短于对照组。两组数据对比后有明显差异,P<0.05。结论:对急性支气管肺炎合并胃炎的患儿采用金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗效果较好,能够缩短患儿不良症状的消失时间,促进患儿早日恢复健康。

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎56例效果观察

采用吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎5 6例,男39例,女17例,年龄≤1岁2 1例,～3岁2 1例,～14岁14例,并与对照组比较。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1ml加生理盐水至2 ml,经氧气驱动雾化吸入,连用2～3次,对照组给予静脉滴注地塞米松每次0 .2 5～0 .5 m g/ kg,4～6 h1次,观察6～8h。结果观察组显效2 9例(5 1.8% ) ,有效15例(2 6 .8% ) ,无效12例(2 1.4 % ) ;对照组显效10例(15 .6 % ) ,有效15例(2 3.4 % ) ,无效39例(6 0 .9% ) ,差异有极显著性(P<0 .0 1)。布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于滴注地塞米松,副作用小,适合在门诊使用。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疾病疗效;哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间;治疗前后患儿哮喘积分以及肺功能水平;不安全事件。结果观察组疾病疗效、哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间、哮喘积分以及肺功能水平相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好。

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作

目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症疗效分析

目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症疗效。方法选择我院2013年6月～2015年2月耳咽喉科收治的100例急性炎症患者为研究对象，均接受常规治疗，将其随机分组。常规组患者辅以常规雾化治疗，试验组患者辅以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比分析两组患者疗效的差异。结果采用χ2检验分析进行数据统计，试验组患者疗效高于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在耳咽喉科急性炎症患者中采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，有助于提高疗效，促进康复。

雾化吸入布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的护理应用效果分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗的护理应用效果。方法选择贵州航天医院2020年2月—2021年2月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者56例进行研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。对照组用常规治疗与护理,观察组加用雾化吸入布地奈德混悬液及阶段性护理。比较2组疗效与护理满意率、护理前后肺功能指标、时间相关指标(实验室指标正常时间、肺部体征消失时间、症状消失时间、胸片结果恢复正常时间)。结果观察组总有效率与护理满意率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理前,2组患者的肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组患者的FVC、FEV_(1)、PEF均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的实验室指标正常时间、肺部体征消失时间、症状消失时间、胸片结果恢复正常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗期间开展阶段性护理干预,可提高疗效,促使患者对护理更满意。

用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的:探讨用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:对2012年5月~2014年5月期间我院收治的110例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这110例患者随机分为观察组和对照组,每组各有55例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前后各项肺功能指标的变化情况、各项临床症状得到明显缓解的时间和病情复发的情况。结果:在治疗前,两组患者的FVC(用力呼吸肺活量)、FEVl(第1秒用力呼气容积)和PEF(呼气峰流速)相比无显著性差异(>0.05)。在治疗后,两组患者的FVC、FEVl和PEF均较治疗前有所提高,其中观察组患者治疗后的FVC、FEVl和PEF均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者咳嗽症状明显缓解的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘息症状得到明显缓解的时间和体温恢复正常的时间均明显短于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗后,观察组患者病情的复发率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,改善其肺功能,降低其病情的复发率。此疗法值得在临床上推广使用。