布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性观察

分析布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法 选择我院2022年1月至2022年12月慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者共780例,随机分为两组比对,对照组以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予布地格福气雾吸入剂治疗。比较两组病情好转时间、住院时间、治疗前后患者肺功能指标、炎症指标、生活质量、总有效率、不良反应。结果 观察组病情好转时间、住院时间短于对照组,治疗后患者肺功能指标、炎症指标、生活质量优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 布地格福气雾吸入剂对于慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的治疗效果确切,可改善患者肺功能和生活质量,控制肺部炎症,安全性高。

布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性分析

探析慢阻肺伴发支气管哮喘开展布地格福气雾吸入剂治疗的疗效及安全性。方法 选取2022年1月-2024年1月50例慢阻肺伴发支气管哮喘患者,均行吸入剂治疗,随机分为对照组(布地奈德福莫特罗)和观察组(布地格福),探讨其成效。结果 观察组较对照组成效更佳(P<0.05)。结论 慢阻肺伴发支气管哮喘实行布地格福气雾吸入剂疗法成效更优。

布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度COPD稳定期患者的疗效对比

目的对比布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法选取我院门诊收治的COPD稳定期肺功能为重患者62例,随机分为研究组与对照组,各31例。研究组予布地格福气雾吸入剂治疗,对照组予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,治疗观察周期为3个月。比较两组患者肺功能指标变化,总有效率、呼吸困难mMRC评分及不良反应发生率。结果治疗后,两组的FVC、FEV1、FEV1%pred高于治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的呼吸困难mMRC评分低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相对于乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,布地格福气雾吸入剂治疗重度COPD稳定期能缓解呼吸困难症状,促进改善肺功能,提高总体治疗效果,还可减少患者不良反应的发生。

布地格福与布地奈德福莫特罗吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究比较

目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治疗方案,依据治疗用药不同,将采用布地格福吸入气雾剂治疗的患者设为布地格福组,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者设为布地奈德福莫特罗组,经倾向性评分匹配排除性别、年龄混杂因素,每组纳入48例,均持续治疗3个月。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后肺通气功能指标值[用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC]、运动耐力(6MWD)、慢阻肺评估测试(CAT)、Borg呼吸困难评分、血气指标值[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧分压(PaO_(2))]和外周炎症指标值[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)]变化;对比治疗期间不良反应。结果治疗后,布地格福组治疗总有效率高于布地奈德福莫特罗组(95.83%vs 83.33%,P<0.05);2组FEV_(1)、FCV和FEV_(1)/FVC水平均升高(P<0.05),6MWD升高(P<0.05),CAT和Borg评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)值均升高(P<0.05),PaCO_(2)值降低(P<0.05),WBC、CRP、SAA和EOS水平均降低(P<0.05),且布地格福组上述所有指标变化有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德福莫特罗吸入剂,布地格福气雾吸入剂在老年中重度COPD患者中表现出更为显著的效果,明显改善肺通气功能、增强运动耐力及降低炎症反应,具有一定的临床应用价值。

布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性观察

目的观察布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法分析首都医科大学石景山教学医院呼吸科于2020年3月-2021年3月期间接受布地格福气雾吸入剂治疗的50例慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床特征,治疗疗程为3个月,比较治疗前及治疗后患者的慢性阻塞性肺疾病症状控制评分(CAT)、哮喘控制评分(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、FEV1、FEV1占预值%(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、PEF占预计值%(PEF%pred);呼出气一氧化氮(FeNO)、急性发作次数变化。结果经过3个月治疗后,慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者CAT评分从(22.75±1.66)分降至(16.63±2.72)分,ACT评分从(16.33±0.65)分升至(22.35±0.53)分,SGRQ评分从(46.03±6.04)分降至(36.59±4.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),FEV1由(1.40±0.42)L升至(1.80±0.40)L、FEV1%pred由(48.33±6.72)%升至(74.30±7.71)%、FEV1/FVC%由(56.43±8.01)%升至(68.52±8.03)%、PEF%pred由(68.73±3.61)%升至(83.58±3.75)%,差异均有统计学意义(P<0.05);FeNO从(52.53±5.62)ppb降至(25.65±4.81)ppb,差异具有统计学意义(P<0.001);急性发作次数从(2.01±0.22)次/3个月减至(0.52±0.17)次/3个月(P<0.001)。治疗期间有1例患者出现咽喉部不适,1例患者出现声音嘶哑,不良反应发生率为4%。结论布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者可以改善症状、提升肺功能、降低FeNO、减少急性发作次数,效果明确且安全性高。