哮喘患者实施治疗的过程中布地耐德气雾剂联合孟鲁司特的临床价值

目的调研布地耐德气雾剂协同孟鲁司特运用到治疗哮喘患者内的成效。方法抽选2015年8月-2017年8月医治的哮喘患者204例,同时分成两组,试验组102例患者给予布地耐德气雾剂协同孟鲁司特加以治疗,对照组102例患者给予布地耐德气雾剂加以治疗,并比较调研两组患者治疗以前与通过治疗过后FVC、FEV1、FEV1/FVC的改变状况、治疗成效、不良反应的发生率等。结果通过比较显示,试验组患者通过治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC的改变状况、治疗成效、不良反应的发生率都好于对照组患者,同时P<0.05。结论布地耐德气雾剂协同孟鲁司特运用到哮喘患者治疗方案内具备极好的疗效,值得医学领域的全方位推行及应用。

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效观察

医院治疗小儿哮喘过程中,引入孟鲁司特联合布地奈德气雾剂的方法,观察这一方法带来的临床效果。方法 选取医院近三年时间里所收治的小儿哮喘100例作为对象,利用随机数表的方式,将患儿均分为观察组和对照组,每一组患儿50例,医院为对照组患儿提供布地奈德气雾剂治疗的手段,医院为观察组患儿提供孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗手段。对比两组临床疗效、哮喘发作程度、呼吸指标、肺功能指标情况以及不良反应情况。结果 观察组的临床治疗总有效率、哮喘发作程度、呼吸指标情况、肺功能指标明显好于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应出现率低于对照组患儿(P<0.05)。结论 医院面对所收治的小儿哮喘患儿来说,试着采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂的治疗手段,获取了比较显著的效果,得到了患儿和家属的欢迎,这一种治疗方式能够提高患儿临床治疗有效率,减轻患儿哮喘发作程度,优化患儿呼吸指标水平和肺功能指标情况,降低不良反应出现率,安全性更好。

小儿哮喘治疗中联合应用普米克气雾剂与孟鲁司特的疗效观察

研究小儿哮喘疾病采取“普米克气雾剂+孟鲁司特”联合用药治疗的价值。方法 自2022年1月~2022年12月期间抽取研究对象,共?120例哮喘患儿,根据治疗方案不同分组,60例采取普米克气雾剂单药治疗(设对照组)、60例联合孟鲁司特治疗(设观察组),就两组疗效进行对比分析。结果 经治疗后观察组的各肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组白天与夜晚的哮喘症状评分低于对照组,临床症状缓解与肺部体征消失时间短于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组的睡眠质量评分低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组的各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论 采取“普米克气雾剂+孟鲁司特”联合用药方案可有效改善哮喘患儿症状体征、肺功能,减少疾病对睡眠与生活质量的影响,同时有着不良反应少、安全性高的特点。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童慢性咳嗽效果分析

目的 观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的效果。方法整群选取2013年6月—2014年6月于该院儿科门诊就诊的174例慢性咳嗽患儿,随机分为A、B、C 3组,每组58例,A组给予综合性基础治疗,B组在A组的基础上加用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,C组在B组的基础上加用孟鲁司特(顺尔宁)治疗,3组疗程均为1个月,观察3组患儿临床疗效、随访1年的复发情况。结果 C、B、A3组总有效率分别为89.7%、74.1%、48.3%,C组的总有效率高于B组和A组,B组的总有效率高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组的复发率低于B组和A组,B组的复发率低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组均无严重不良反应发生。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽安全有效,可减少复发,值得临床推广。

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾性分析2011年6月至2013年1月收治的100例哮喘患儿的临床资料。结果治疗后观察组患儿的日间和夜间哮喘症状评分、血清IgE和半胱氨酰白三烯(CysLts)水平、肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF)水平均明显比对照组低,肺部体征消失时间和临床症状缓解时间均明显比对照组短,治疗的总有效率88%(44/50)明显比对照组68%(34/50)高,复发率4%(2/50)明显比对照组10%(5/50)低,差异具有显著性(P<0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果良好,值得推广。

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇气雾剂对咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇气雾剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:将2013年9月至2016年1月于我院确诊为咳嗽变异性哮喘的82例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组42例则联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组症状积分,用力肺活量(FEV)、第一秒用力呼气量(FEV1)等肺功能指标及白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-a)水平的改善情况;比较两组临床疗效差异。结果:治疗后,两组患者咳嗽、气喘等症状积分、IL-6、TNF-a等炎症因子水平均降低,但观察组改善更显著,P<0.05;两组患者FEV、FEV1水平均升高,但观察组改善更显著,且总有效率更高,差异显著,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对CVA疗效显著,可更好地改善肺功能及炎症反应,值得推广。

普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的临床效果及对肺功能的影响

目的探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的临床效果及对肺功能的影响研究。方法选取2016年1月-2018年1月江门市结核病防治所儿科收治的小儿哮喘患者220例,随机分为两组,对照组患者应用常规的方法进行治疗,研究组患者应用普米克气雾剂联合孟鲁司特进行治疗。结果治疗后研究组患者肺功能优于对照组(P <0.05);治疗后研究组患者日间、夜间哮喘症状评分优于对照组(P <0.05);治疗后研究组患者血清IgE和CysLts水平优于对照组(P <0.05);治疗后研究组患者临床疗效优于对照组(P <0.05)。结论应用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,临床效果显著,有利于改善患者肺功能,值得在临床推广及应用。

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法:选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果:观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察

目的分析小儿哮喘治疗中使用普米克气雾剂联合孟鲁司特的疗效及其对肺功能的影响。方法随机选取2019年1月至2020年12月我院收治的小儿哮喘患儿100例,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。对比两组患儿治疗前后肺功能、日间和夜间哮喘症状及临床疗效。结果治疗后,观察组患者FEV1、PEF、日间和夜间哮喘症状评分、IgE和CysLts水平、临床症状及体征均低于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗有效率为64.0%,观察组患儿治疗有效率为80.0%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘患儿治疗中采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,可有效提高临床治疗效果,促进患儿肺功能的恢复,在临床治疗中具有一定的价值。

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗CVA患儿的临床疗效及安全性。方法将97例门诊确诊的CVA患儿分组为观察组52例和对照组45例,对照组单用布地奈德气雾剂1日200μg,观察组加用孟鲁司特纳咀嚼片,疗程8周。结果观察组治疗总有效率96.2%(50/52)高于对照组88.9%(40/45),咳嗽复发率5.8%(3/52),与对照组咳嗽复发率(26.9%)比较存在显著性差异(P<0.01)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗短、远期疗效确切,无严重药物不良反应,是CVA临床治疗的理想方案。

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘的作用

将确诊的80例咳嗽变异性哮喘（CVA）患者随机分为观察组和对照组各40例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200-400μg/d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg（2喷）;观察组另予孟鲁司特10 mg/d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高（P均〈0.01）,且观察组优于对照组,P〈0.01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。

孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗小儿哮喘临床疗效观察

小儿哮喘是儿童常见的慢性呼吸道疾病，常表现为反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状，长期反复发作会导致气道增厚与狭窄，成为慢性阻塞性肺疾病，尤其影响儿童及其家庭的正常生活，故在对病情作出正确评估后，采取合适的药物和用药途径显得尤为重要_。吸入糖皮质激素治疗，是治疗哮喘的一线药物，白三烯是治疗哮喘的新型有效药物。

舒利迭联合布地奈德、白三烯治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的总结舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择儿童咳嗽变异性哮喘120例,按照就诊编号末位奇偶数分为观察组(62例)和对照组(58例),两组患儿入院后均给予对症综合治疗。对照组给以舒利迭、布地奈德治疗;观察组给以舒利迭、布地奈德、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗,疗程结束后比较两组治疗效果。结果两组患儿治疗后肺通气功能均有所改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后IL-4、IL-10、IL-13等水平均有所改善,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,具有较高的安全性,值得推广使用。

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入。并随访6个月观察各自复发情况。结果:B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P<0.01),其复发率也较A组降低(P<0.05)。但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma CVA）又名过敏性咳嗽或隐匿性哮喘,是儿科最常见的呼吸疾病之一,临床上表现为咳嗽持续或反复发作超过1个月,晨起或夜间干咳为主,长期用抗生素治疗无效,常有过敏史或家族史。CVA是哮喘的一种特殊类型,故其治疗原则与典型哮喘基本相同,临床确诊后多采用β-受体激动剂及糖皮质激素治疗。

小儿哮喘应用孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗的效果评价

目的:研究孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法:将我院收治的90例哮喘患儿分为治疗组和对照组,每组各45例。给予所有患儿进行常规性治疗,并以常规治疗为基础,给予对照组患儿采用普米克气雾剂治疗,治疗组则采用孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗。观察和对比分析两组患儿的治疗效果、治疗前后的肺功能变化情况和不良反应发生率。结果:对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%和93.33%,治疗组的治疗效果明显高于对照组,差异显著,P<0.05。对照组的不良反应发生率(11.11%)高于治疗组(2.22%),P<0.05,差异具有统计学意义。较之对照组,治疗组患儿的肺功能改善程度更明显,差异显著(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的治疗中,采用普米克气雾剂和孟鲁司特联合治疗的方式,可有效缓解患儿的症状,治疗效果显著,患儿肺功能改善明显,安全性高,可推广运用。

观察顺尔宁联合辅舒酮或辅舒良治疗上气道咳嗽综合征的疗效

目的探究分析孟鲁司特钠(顺尔宁)与丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)或丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良)联合用药治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效。方法 105例上气道咳嗽综合征患儿,随机分为对照组、治疗1组、治疗2组,各35例。对照组予以常规用药,治疗1组给予顺尔宁联合辅舒酮,治疗2组给予辅舒良加口服糖皮质激素与顺尔宁联合治疗。比较三组临床疗效。结果治疗1、2组症状缓解率高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05);治疗1组出现1例轻微头痛的症状并很快消失,治疗2组有3例出现嗓子干痒不适,喝水后症状消失,2例鼻腔有刺激感,无其他症状。结论辅舒酮可以有效减轻患儿咳嗽症状,肺部听诊清楚;辅舒良与口服糖皮质激素和顺尔宁联合用药对于控制上气道咳嗽综合征和过敏性鼻炎等疾病具有明显效果,并可显著增强肺功能。