布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

目的探究布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法回顾性分析,遴选本院进行治疗的76例急性咽喉炎患者作为研究对象,具体选取时间为2020年09月~2022年09月,借助双色球法将所有患者平均划分为对照组(38例)与试验组(38例),对照组予以患者行常规对症支持治疗,试验组予以布地萘德混悬液雾化吸入治疗,系统分析两组的临床效果、临床症状消失时间、炎症指标。结果两组患者在治疗前炎症指标指标无明显差异,提示P>0.05;治疗后相较于对照组,试验组患者炎症指标TNF-α、IL-6以及hs-CRP水平较低,P<0.05;试验组患者的咳嗽、咽喉肿痛、声音嘶哑、全身发热时间较短,P<0.05;试验组患者的临床效果较高,P<0.05;结论急性咽喉炎患者在常规对症支持治疗的基础上予以布地萘德混悬液雾化吸入治疗可显著提升其临床效果,减少临床症状,改善炎症指标,值得临床不断深入探究。

布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

研究布地萘德混悬液雾化吸入辅助治疗在急性咽喉炎中所起到的效果。方法 76例急性咽喉炎患者均就诊于本院,具体时间段为2021.6~2022.6。随机分组,对照组(n=38)施以抗炎治疗,观察组(n=38)加用布地萘德混悬液治疗。对两组的治疗情况加以观察。结果 观察组入组时的CRP(3.20±0.41)mg/L、IL-6(50.07±2.83)pg/mL、IL-1β(2.20±0.45)ng/L、TNF-α(92.05±2.80)ng/L均低于对照组数据,P<0.05;观察组咳嗽(3.19±0.66)d、咽痛(0.80±0.14)d、咽痒(2.10±0.32)d、声音嘶哑(1.75±0.35)d四项症状消失时间均短于对照组,用药总有效率组间对比,观察组高于对照组[97.37%(37/38):81.58%(31/38)],P<0.05;两组均无明显不良反应发生。结论 在急性咽喉炎患者治疗中辅以布地萘德混悬液雾化吸入的效果显著,可促进临床症状快速消退和降低炎症因子水平。

声带息肉术后病人应用布地奈德雾化吸入的疗效及护理

[目的]观察声带息肉术后病人雾化吸入布地奈德混悬液的疗效。[方法]将102例声带息肉病人随机分为观察组与对照组各51例,全部病人实施声带息肉切除术,术后观察组雾化吸入布地奈德,对照组雾化吸入地塞米松及庆大霉素,比较两组病人的临床疗效。[结果]经1周治疗后,观察组病人治疗的总有效率(100.00%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组未见任何副反应,对照组有3例病人在吸入过程中发生恶心反应。[结论]雾化吸入布地奈德混悬液治疗声带息肉术后病人的喉面创伤水肿有满意的临床疗效,未见不良反应。

布地耐德对哮喘模型过敏性炎症信号传导系统的干预作用

目的:观察布地耐德混悬液雾化吸入对哮喘模型肺组织STAT6的干预作用。方法:BALB/C小鼠被随机分为空白对照组、哮喘模型组、激素干预组,除空白对照组外其他各组小鼠在试验第1天、7天和第14天通过腹腔注射0.2 m l混有40 mg氢氧化铝和10μg OVA的pH 7.4 PBS液致敏,在试验第15天用5%的OVA对小鼠进行雾化激发,连续1周,激素干预组在激发的同时给予布地耐德混悬液(1 mg)雾化吸入1周。最后1次激发后24 h放血杀死小鼠,检测血浆IgE水平和血中嗜酸细胞计数,留取肺组织标本用10%的甲醛固定,通过免疫组化的方法对各组小鼠肺组织STAT6的表达进行检测。结果:布地耐德混悬液雾化吸入明显抑制了哮喘模型肺组织STAT6的表达,阻止了哮喘模型鼠气道过敏性炎症。结论:布地耐德混悬液雾化吸入不但可以减轻哮喘模型气道的过敏性炎症,同时可以通过抑制肺组织STAT6的表达进而抑制过敏性炎症的信号传导系统。