18例布托啡诺注射液不良反应报告及合理用药分析

目的:总结布托啡诺注射液不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集娄底市中心医院2019年1月至2020年4月使用布托啡诺注射液治疗后发生不良反应的病例,分别从患者性别、年龄、给药情况、过敏史、不良反应发生时间、累及器官或系统等情况进行统计分析。结果:共收集使用布托啡诺注射液治疗后发生不良反应的病例18例,其中男8例,女10例;>50岁患者构成比较其他年龄段大;静脉注射的不良反应发生率(占72.22%)高于肌内注射(占27.78%);累及器官或系统以神经系统为主(占44.90%),其次为消化系统(占24.49%)。18例发生不良反应在停药和对症处理后症状均好转。结论:布托啡诺注射液所致不良反应可累及多个系统或器官,临床用药时应严格遵循药品说明书,加强药学监护,减少不良反应发生。

酒石酸布托啡诺注射液和丙泊酚麻醉在无痛人工流产术的应用效果

探究酒石酸布托啡诺注射液和丙泊酚麻醉在无痛人工流产术的应用效果。方法 选取2022年1月至12月我院收治的260例无痛人工流产术患者,随机分为两组,每组130例。对照组采用单一丙泊酚麻醉,观察组则采用酒石酸布托啡诺注射液联合丙泊酚进行麻醉。比较两组患者术后镇痛效果以及患者手术时间、术中、术后出血量、丙泊酚用量、神志恢复时间、定向力恢复时间以及并发症。 结果 观察组患者术后镇痛效率97.69%优于对照组90.00%(P<0.05)。观察组术中及术后出血量皆低于对照组(P<0.05)。观察组丙泊酚用量、神志及定向力恢复时间皆少于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率5.38%低于对照组19.23%(P<0.05)。结论 酒石酸布托啡诺注射液联合丙泊酚在无痛人工流产术中具有明显的优势,能够提高术后镇痛效果,减少手术出血量、加快神经恢复,且减少并发症发生,值得推广。

苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液麻醉用于无痛人工流产术患者临床观察

研究苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液麻醉用于无痛人工流产术患者效果分析。方法 选取本院收治的无痛人工流产术患者42例,随机分为两组,每组21例,即试验组(苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液)和对照组(丙泊酚复合酒石酸布托啡诺注射液)。结果 试验组患者各项血流动力学指标均优于对照组,P<0.05;试验组Ramsay评分高于对照组,试验组恢复意识时间以及VAS评分均低于对照组,P<0.05,两组药物起效时间组间对比,P>0.05。结论 运用苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液对无痛人工流产术患者实施麻醉,可改善确保患者的MAP、HR指标处于理想和稳定的状态下,缩短药物起效时间恢复意识时间,降低患者疼痛程度,值得运用。

酒石酸布托啡诺注射液与曲马多复合舒芬太尼术后自控镇痛效果比较

目的观察酒石酸布托啡诺注射液与曲马多分别复合舒芬太尼自控镇痛(PCIA)用于中小手术术后镇痛的疗效与安全性。方法 124例中小手术患者分为酒石酸布托啡诺注射液组(N组)和曲马多组(Q组)各62例,均于手术结束停止麻醉药后开始使用镇痛泵,N组用酒石酸布托啡诺注射液5 mg+舒芬太尼100μg+格拉斯琼9 mg,Q组用曲马多500 mg+舒芬太尼100μg+格拉斯琼9 mg。镇痛开始后1、24、36、48 h记录疼痛VAS评分、PCIA有效按压次数、PCIA按压数>4次的病例数;记录不良反应发生例数。结果两组VAS评分、PCIA有效按压数及PCIA>4次的发生率差异有统计学意义(P<0.05);不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲马多复合舒芬太尼联合应用于PCIA效果良好,且不良反应较少,可以推荐为术后镇痛的一种选择。

布托啡诺注射液联合右美托咪定用于ICU创伤性颅脑损伤患者的效果评价

目的:评价布托啡诺注射液联合右美托咪定用于ICU创伤性颅脑损伤(TBI)患者的效果。方法:选择2019年5月-2020年11月60例术后在ICU继续治疗的TBI患者,依照随机数字表分为右美托咪定组(D组)和布托啡诺注射液联合右美托咪定组(BD组),各30例。D组泵注右美托咪定0.3~0.6 μg/(kg·h),BD组在D组基础上泵注布托啡诺15~25 μg/(kg·h),均泵注24 h。观察两组泵注6、12、24 h及拔管即刻MAP、HR变化和CPOT评分,记录泵注前、泵注后凝血功能和不良反应。结果:泵注6、12、24 h及拔管即刻BD组MAP、HR和CPOT评分均低于D组(P<0.05)。泵注后,BD组APTT、PT低于D组(P<0.05),FBG高于D组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布托啡诺注射液联合右美托咪定减轻ICU TBI患者的应激反应和疼痛,改善凝血功能。

盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液对结直肠癌术后的影响

目的:探讨盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液对结直肠癌术后镇痛效果、炎症因子及早期恢复的影响。方法:选取2018年3月~2021年1月本院收治的120例结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组术后静脉自控镇痛(PCIA)方案为酒石酸布托啡诺注射液10mg+盐酸阿扎司琼注射液10mg+氯化钠注射液,观察组为盐酸右美托咪定注射液200μg+酒石酸布托啡诺注射液10mg+盐酸阿扎司琼注射液10mg+氯化钠注射液,比较两组术后6、12、24h和48h的视觉模拟量表(VAS)评分及术后恢复指标,术前、术后48h测定两组患者匹兹堡睡眠质量(PSQI)、恢复质量(QoR-40)评分,于术前、术后24h和48h采血检测患者血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)]及T细胞亚群水平,并记录两组不良反应发生情况。结果:观察组术后6、12、24h和48h的VAS评分低于对照组(P<0.05)。术后24h和48h,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α、INF-γ和CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。观察组首次下床活动时间、首次排气时间、首次进食时间及术后住院时间短于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。术前两组PSQI和QoR-40比较无统计学差异(P>0.05),术后观察组PSQI低于对照组,QoR-40高于对照组(P<0.05)。结论:结直肠癌术后采取盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液镇痛效果良好,可在一定程度上降低炎症因子的表达,促进患者术后恢复。

酒石酸布托啡诺注射液与依托咪酯脂肪乳注射液用于无痛人工流产的临床观察

目的:探讨酒石酸布托啡诺注射液与咪唑地西泮注射液复合依托咪酯脂肪乳注射液用于无痛人工流产术的效果观察。方法:回顾性分析148例进行无痛人工流产患者,随机分为观察组及对照组。观察组用酒石酸布托啡诺注射液复合丙泊酚注射液麻醉,对照组用布托啡诺注射液与咪唑地西泮注射液复合依托咪酯脂肪乳注射液。观察比较两组患者镇痛效果、肌肉颤动、恶心、呕吐及宫颈口松弛情况。结果:两组疼痛分级均为0级及1级,观察组与对照组相比,术后苏醒后的宫缩痛评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组相比,在术后1 min、20 min、40 min宫缩痛评分显著低于对照组。结论:布托啡诺注射液与注射液复合复合丙泊酚注射液应用于无痛人工流产术镇痛效果显著,适用于临床推广。

氟比洛芬酯与酒石酸布托啡诺注射液小儿术后镇痛的应用比较

目的探讨非甾体镇痛药氟比洛芬酯注射液与酒石酸布托啡诺注射液用于小儿术后镇痛的效果比较。方法选取2009年1月至2010年5月我院行腹部手术的患儿126例,随机分为两组,A组63例采用氟比洛芬酯注射液镇痛,B组采取酒石酸布托啡诺注射液镇痛,比较两组患儿的镇痛效果。结果两组患儿术后VAS评分:A组患儿术后2h、6hVAS评分显著低于B组,P<0.05,具有统计学意义;A、B组术后12h、24hVAS评分无统计学意义,P>0.05;术后不良反应情况:术后不良反应A组嗜睡恶心各一例,呕吐2例,B组嗜睡3例,恶心1例,呕吐4例,两组患者不良反应无显著性差异,但B组患儿不良反应较多。结论氟比洛芬注射液较酒石酸布托啡诺注射液镇痛效果好,起效迅速,持续时间长,苏醒期躁动发生率低,无明显不良反应,安全性高,具有临床推广应用的价值。

酒石酸布托啡诺注射液与依托咪酯脂肪乳注射液用于无痛人工流产的临床观察

目的本研究将对无痛人流手术过程中依托咪酯脂肪乳注射液以及酒石酸布托啡诺注射液的临床应用情况展开分析讨论。方法选择我院2011年1月至2013年5月所收治的120例自愿进行无痛人流的患者作为研究对象,利用抽签法将其均分成观察组与对照组,对照组的患者给予依托咪酯脂肪乳注射液联合咪唑地西泮注射液以及布托啡诺注射液来进行麻醉处理,观察组患者给予酒石酸布托啡诺注射液联合丙泊酚注射液来对患者进行麻醉处理。对两组患者的宫颈口松弛、呕吐、恶心、肌肉颤动以及镇痛效果进行比较。结果两组患者在苏醒后1、20、40 min末的宫缩疼痛情况评分存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在无痛人工流产手术中在临床治疗中,酒石酸布托啡诺注射液联合的丙泊酚注射液的镇痛效果明显优于依托咪酯脂肪乳注射液联合咪唑地西泮注射液以及布托啡诺注射液来进行麻醉处理的效果,因此,可以在临床中进行大力推广并普及使用。

酒石酸布托啡诺注射液对剖宫产产妇术后自控静脉镇痛的影响

目的探讨酒石酸布托啡诺注射液对剖宫产产妇术后自控静脉镇痛的影响。方法选取2020年6月—2021年12月南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的剖宫产产妇92名,按照随机数表法分为对照组与观察组,各46名。对照组采用100μg舒芬太尼融入生理盐水至100 mL实施自控静脉镇痛,观察组采用12 mg酒石酸布托啡诺注射液融入生理盐水至100 mL实施自控静脉镇痛,比较两组视觉模拟评分法(VAS)评分、舒适量表(BCS)评分、Ramsay镇静评分及不良反应发生率。结果观察组术后8、24、48、72 h的VAS评分分别为(2.50±0.40)分、(2.17±0.32)分、(1.80±0.25)分、(1.41±0.22)分,BCS评分分别为(2.28±0.41)分、(2.42±0.31)分、(2.85±0.44)分、(3.04±0.28)分,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后8、24、48 h的Ramsay镇静评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.390,P<0.05)。结论酒石酸布托啡诺注射液应用于剖宫产产妇术后自控静脉镇痛的效果确切,同时可取得比舒芬太尼更好的镇静效果,可减少不良反应的发生。

酒石酸布托啡诺注射液在前列腺电切术中的应用

经尿道前列腺电切术（transurethral resection of-prostate，TURP）是目前治疗前列腺增生症最好的方法。前列腺手术多为老年患者，腰-硬联合麻醉较全麻而言可以更好的评估患者术中精神状况，早期察觉膀胱穿孔及TURP综合征的发生。但腰-硬联合麻醉效果难以消除患者的紧张焦虑情绪。本文旨在对TURP手术中静脉辅注布托啡诺或氟芬合剂（氟哌利多＋芬太尼）的镇静镇痛效果及不良反应进行观察，为临床提供参考。

20例酒石酸布托啡诺注射液所致不良反应报告分析

目的:分析酒石酸布托啡诺注射液所致药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集2018—2020年上报国家药品不良反应监测中心的酒石酸布托啡诺注射液ADR报告20例,按患者性别、年龄、原患疾病、ADR报告类型、ADR发生时间、累及系统-器官损害及主要临床表现等进行分析。结果:20例酒石酸布托啡诺注射液所致ADR报告中,整体男女比例较平均;41~65岁年龄段患者占比较多,女性多于男性;原患疾病分布情况显示骨折类疾病、肝胆系统疾病用药较多;ADR严重程度分布情况显示“一般”较多;不良反应发生时间6~24h较多;酒石酸布托啡诺注射液给药途径多为静脉滴注,用量多为每次1mg,用药频次多为每日1次;累及系统-器官损害以神经系统损害为主,其次是消化系统损害;20例患者经对症治疗后均恢复正常。结论:酒石酸布托啡诺注射液可致严重ADR及说明书中未描述的ADR,应加强用药监测,以确保用药安全。

HPLC法同时测定酒石酸布托啡诺注射液中酒石酸布托啡诺和苄索氯铵的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定酒石酸布托啡诺注射液中酒石酸布托啡诺和抑菌剂苄索氯铵的含量。方法:采用GC Sciences Phenyl苯基色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH为4.1)-乙腈为流动相进行梯度洗脱[0～15 min,A-B(70∶30);15～25 min,A-B(70∶30)→A-B(30∶70);25～35 min,A-B(30∶70);35～36 min,A-B(30∶70)→A-B(70∶30);36～45 min,A-B(70∶30)],流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:酒石酸布托啡诺浓度在0.04～2.18 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率为99.8%;苄索氯铵浓度在0.02～1.08 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.1%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于酒石酸布托啡诺注射液的质量控制和质量标准提高。

酒石酸布托啡诺注射液复合丙泊酚用于无痛人工流产术2145例分析

目的探讨丙泊酚复合小剂量酒石酸布托啡诺注射液用于无痛人工流产术（人流术）的麻醉效果及其意义。方法回顾分析2145例丙泊酚复合小剂量布托啡诺用于无痛人流术的麻醉效果、不良反应、麻醉药用量、手术时间、术毕清醒时间、离院时间、性价比等情况。结果麻醉镇痛效果优良率99．9％，孕妇满意率100．0％；不良反应发生率4．5％，主要是肢动和过敏；药物平均用量丙泊酚（95±15）mg，布托啡诺0．6mg；手术时间（5．4±1．6）min，术毕（1．8±0．6）min孕妇清醒，术后0．5—1h离院。结论丙泊酚复合小剂量布托啡诺用于无痛人流术麻醉效果确切、安全，不良反应发生率低。

酒石酸布托啡诺注射液与舒芬太尼复合曲马多术后自控镇痛效果比较

探讨比较酒石酸布托啡诺注射液复合曲马多与舒芬太尼复合曲马多术后自控镇痛效果。方法:选取我院2013年6月至2014年8月期间收治的120例小手术患者作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组60例患者采用酒石酸布托啡诺注射液复合曲马多进行术后镇痛,对照组60例患者采用舒芬太尼复合曲马多进行术后镇痛,对比评估两种镇痛方法的效果。结果:(1)观察组60例患者中57例有效,总有效率为95.0%,对照组60例患者中58有效,总有效率为95.2%,组间差异较小,不具有统计学意义,P〉0.05;(2)观察组和对照组均无呼吸抑制、低血压、皮肤瘙痒等症状出现,观察组1例出现恶心呕吐,2例出现头晕症状,对照组1例出现恶心呕吐。观察组与对照组差异较小,不具有统计学意义,P〉0.05。结论:酒石酸布托啡诺注射液复合曲马多术后镇痛效果与舒芬太尼复合曲马多相似,可根据患者的具体病情选择应用。

酒石酸布托啡诺注射液联合酮咯酸氨丁三醇注射液用于术后镇痛的临床研究

分析将酒石酸布托啡诺注射液与酮咯酸氨丁三醇注射液相联合方案应用在腹腔镜胆囊切除术(LC)后镇痛中的效果。方法:选取在本院拟行 2020年5月-2021年8月LC术患者420例,将其进行分组(分成2组,随机数字表法,每组均为210例),A组单用酒石酸布托啡诺注射液镇痛,B组基于此,加用酮咯酸氨丁三醇注射液,用视觉模拟评分法(VAS)评定两组开始镇痛后48h时的疼痛评分,对比术后镇痛效果满意度,另就两组术后48h酒石酸布托啡诺用量、镇痛期间不良反应情况实施比对。结果:两组术后48h的VAS评分经比对,均未发现显著差异(P>0.05)。B组镇痛效果满意度(99.52%)较A组(89.05%)高(P<0.05)。B组术后48h酒石酸布托啡诺注射液用量较A组少(P<0.05)。B组不良反应发生率(2.86%)较A组(10.95%)低(P<0.05)。结论:针对行LC术患者,给予酮咯酸氨丁三醇注射与酒石酸布托啡诺注射液相联合方案来治疗,能减少酒石酸布托啡诺用量及单用酒石酸布托啡诺注射液所致不良反应,提高患者镇痛满意度,提高术后镇痛安全性。

布托啡诺超前镇痛用于显微支撑喉镜下成人声带息肉摘除术患者的观察

目的观察布托啡诺超前镇痛用于显微支撑喉镜下成人声带息肉摘除术镇痛效果及安全性。方法择期行声带息肉摘除术患者40例,随机分为布托啡诺组(A组,n=20)和对照组(B组,n=20)。A组于麻醉诱导前5 min缓慢静注布托啡诺1.0 mg(用生理盐水稀释至5.0 mL);B组以生理盐水5.0 mL缓慢静注,观察术后1、2、4、8、12、24 h疼痛评分;呼吸抑制及头晕、恶心、呕吐等不良反应。结果A组术后各时间点疼痛评分明显低于B组(P<0.05),两组各时间点均无呼吸抑制发生,两组术后头晕、恶心、呕吐等不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布托诺啡超前镇痛能有效减轻显微支撑喉镜下行成人声带息肉摘除术患者术后的急性疼痛,而且无明显不良反应,可安全用于术后镇痛。

在门诊无痛人流手术中联合应用酒石酸布托啡诺和丙泊酚与单用丙泊酚的麻醉效果研究

目的 :对在门诊无痛人流手术中联合应用酒石酸布托啡诺和丙泊酚及单用丙泊酚进行麻醉的临床效果进行浅显的研究和探讨。方法 :将2013年1月至2014年1月我院收治的1338例需行门诊无痛人流手术的患者平均分为观察组和对照组,每组各669例患者。为对照组患者单用丙泊酚进行麻醉,为观察组患者联合应用酒石酸布托啡诺和丙泊酚进行麻醉,对比分析两组患者的镇痛镇静效果、术中出血量及术后发生不良反应的几率。结果 :与对照组患者相比,观察组患者在接受麻醉处理后镇痛的总有效率较高,术中出血量较低,术后发生不良反应的几率较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:与单用丙泊酚相比,在无痛人流手术中联合应用酒石酸布托啡诺和丙泊酚进行麻醉可取得更理想的镇痛镇静效果,明显减少患者术中的出血量,将其发生术后不良反应的几率控制在最小范围内,提高手术麻醉的安全性和可靠性,为手术的顺利进行奠定良好的基础,此法值得在临床上推广应用。

布托啡诺对肾移植患者全麻苏醒期的影响

目的探讨酒石酸布托啡诺注射液对肾移植术患者全麻苏醒期的影响。方法选择2017年5月—2017年12月在天津市第一中心医院行同种异体肾移植术患者60例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者全麻诱导和维持用药方式相同,治疗组在开始缝皮前静脉注射酒石酸布托啡诺注射液0.02 mg/kg,对照组给予相同容量生理盐水。观察并记录术后拔管前5 min(T_1)、拔管即刻(T_2)、拔管后5 min(T_3)、拔管后10 min(T_4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_2)。并于拔管术后2、4、8、12h时记录患者VAS评分、Ramsay评分。观察术后不良反应情况、术后镇痛泵按压情况。结果与T_1时间点比较,对照组在T_2～T_4时间点MAP、HR水平显著升高,T_2～T_3时间点SpO_2水平下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组同期比较,治疗组MAP在T_3～T_4、HR在T_2～T_3均显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组患者术后2、4、8 h VAS评分、Ramsay评分均显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组术后发生恶心呕吐、躁动的例数显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组首次按压镇痛泵时间明显增加,术后24h内有效按压次数显著减少,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在缝皮前静注酒石酸布托啡诺注射液用于肾移植苏醒期有助于术后镇痛和镇静,降低苏醒期恶心、呕吐的发生率,可安全应用于肾移植患者的麻醉。

丁丙诺啡静脉镇痛对行择期妇科患者术后恢复及睡眠的影响

目的探讨丁丙诺啡用于术后静脉自控镇痛(PCIA)对妇科患者术后恢复质量(QoR-15)及睡眠(PSQI)的影响。方法选取2021年1月-2021年5月在天津市中心妇产科医院行择期妇科手术并选择使用术后镇痛泵100例患者,采用随机数字表法分为丁丙诺啡组和布托啡诺组,每组各50例。手术结束前15 min,丁丙诺啡组给盐酸丁丙诺啡注射液,3μg/kg。布托啡诺组给予酒石酸布托啡诺注射液1 mg。手术结束后两组均予PCIA泵,丁丙诺啡组予15μg/kg盐酸丁丙诺啡注射液配伍氟哌利多2 mg;布托啡诺组予120μg/kg酒石酸布托啡诺注射液配伍氟哌利多2 mg。两组分别使用0.9%氯化钠稀释至100 mL,均采用同型号静脉自控镇痛泵,背景剂量2 mL/h,按压剂量0.5 mL,锁定时间15 min,术后48 h持续输注。采用QoR-15评分评估患者术后24、48h恢复质量及PSQI评分评估患者术后1周睡眠质量、VAS评分评价患者的术后0~48h疼痛情况,并统计患者恶心呕吐、呼吸抑制、便秘、头晕等不良反应的发生率。结果两组患者术后48 h的QoR-15评分相较于术后24 h明显增高(P<0.05);而术后24 h两组患者QoR-15评分无显著差异;术后48 h丁丙诺啡组QoR-15评分明显高于布托啡诺组(P<0.05)。术后1周,丁丙诺啡组PSQI评分显著低于布托啡诺组(P<0.05)。两组患者术后VAS评分均在0~4分,无中度及重度疼痛,且随着镇痛泵的持续使用,两组均在术后4 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)的VAS评分低于术毕(T0)(P<0.05);而两组比较,术毕及术后4 h疼痛评分无显著差异;与布托啡诺组相比,丁丙诺啡组在T2、T3及T4的VAS评分低于布托啡诺组(P<0.05)。两组患者PCIA按压次数比较差异无统计学意义。结论丁丙诺啡可安全用于妇科全麻PCIA,且可以达到足够的镇痛效果及理想的恢复质量和睡眠质量,值得临床推广应用。