小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘的疗效及对患儿血清指标的影响分析

目的分析小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘的疗效及对患儿血清指标的影响。方法前瞻性随机选取77例小儿功能性便秘患儿,以电脑随机形式分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组应用布拉氏酵母菌散剂进行治疗,治疗组在对照组基础上联合小麦纤维素治疗。比较两组患者治疗前后便秘症状(排便次数、排便不尽、排便困难、排便疼痛)评分、血清指标(胃动素、胃泌素、P物质、生长抑素)、胃肠功能(直肠最大容量感觉阈值、直肠静息压、肛门静息压、模拟排便时肛管压、肛管最大收缩压)、营养状态(体质量指数、尿液淀粉酶、氮平衡、转铁蛋白、血清蛋白)及临床疗效。结果治疗后,两组患儿排便次数、排便不尽、排便困难、排便疼痛评分均低于本组治疗前,且治疗组患儿排便次数评分(0.57±0.15)分、排便不尽评分(0.63±0.12)分、排便困难评分(0.79±0.20)分、排便疼痛评分(0.70±0.11)分均低于对照组的(1.82±0.62)、(1.39±0.76)、(1.87±0.71)、(1.21±0.63)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿胃动素、胃泌素、P物质高于本组治疗前,生长抑素低于本组治疗前,且治疗组患儿胃动素(237.36±49.13)ng/L、胃泌素(33.55±5.17)ng/L、P物质(28.73±11.16)ng/L均高于对照组的(213.38±45.17)、(30.56±5.57)、(16.91±11.25)ng/L,生长抑素(12.31±3.09)ng/L低于对照组的(16.62±5.51)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿直肠最大容量感觉阈值、直肠静息压、肛门静息压、模拟排便时肛管压、肛管最大收缩压均低于本组治疗前,且治疗组患儿直肠最大容量感觉阈值(132.01±19.32)ml、直肠静息压(8.57±1.56)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、肛门静息压(23.58±2.97)mm Hg、模拟排便时肛管压(21.05±5.45)mm Hg、肛管最大收缩压(132.21±19.96)mm Hg均低于对照组的(150.65±20.31)ml、(9.41±1.33)mm Hg、(27.40±2.76)mm Hg、(30.80±5.02)mm Hg、(142.08±18.50)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿体质量指数、尿液淀粉酶、氮平衡、转铁蛋白、血清蛋白水平均高于本组治疗前,且治疗组患儿体质量指数(15.27±1.38)kg/m^(2)、尿液淀粉酶(167.87±15.33)U/L、氮平衡(1.87±0.19)g、转铁蛋白(2.15±0.31)mg/L、血清蛋白(70.45±10.32)g/L均高于对照组的(13.37±1.30)kg/m^(2)、(123.60±11.50)U/L、(1.39±0.13)g、(1.87±0.28)mg/L、(60.68±9.39)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率92.31%高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗能够改善小儿功能性便秘患儿的相关临床症状,进一步提高患儿胃肠功能及治疗效果。

喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂对肺炎继发腹泻患儿肠黏膜屏障状态和免疫功能的影响

目的研究喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂对肺炎继发腹泻患儿肠黏膜屏障状态和免疫功能的影响。方法肺炎继发腹泻患儿96例,随机分为对照组和观察组,每组48例,2组均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗。疗程7 d。测定2组血清胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)]、肠黏膜屏障状态指标[内毒素(ET)、D乳酸(D-LAC)、二胺氧化酶(DAO)]、炎症应激指标[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)]及外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)变化。结果观察组治疗后血清GAS、MOT、VIP、ET、D-LAC、DAO、hs-CRP、PCT、IL-6、CD8+低于对照组,CD3+、CD4+、IgA、IgG、IgM及CD4+/CD8+高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗肺炎继发腹泻患儿能够显著改善肠黏膜屏障和炎症应激状态,增强细胞免疫和体液免疫功能,值得临床推广应用。

布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎大鼠模型的影响

目的观察布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道菌群和肠组织Toll样受体(TLR)4及核因子(NF)-кB激活的影响。方法采用硫酸葡聚糖钠加乙酸复合方法制作UC大鼠模型,抽取40只大鼠为研究对象,随机分为A组和B组,每组20只大鼠,A组单纯接受布拉氏酵母菌散剂治疗,B组大鼠接受布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪治疗。结果 B组大鼠肠组织中TLR4与NF-κB p65的阳性细胞数明显减少,且显著低于A组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪可有效调节UC模型大鼠肠道菌群,并抑制肠组织TLR4、NF-κB p65的激活。

喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗肺炎继发腹泻患儿疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗肺炎继发腹泻患儿的临床疗效。方法肺炎继发腹泻患儿96例,随机分为对照组和观察组,每组48例,2组均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗。疗程7 d。观察2组临床疗效、症状改善时间、肺炎病程、腹泻病程、住院时间、肠道菌群失调、腹泻、不良反应、复发情况及生活质量。结果观察组总有效率、生活质量评分较对照组显著升高,症状改善时间、肺炎病程、腹泻病程、住院时间较对照组显著缩短,肠道菌群失调率、腹泻发生率、复发率较对照组显著降低(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗肺炎继发腹泻患儿能够显著改善临床症状,减少腹泻发生,提高生活质量,值得临床推广应用。

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎患者的疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效。方法选取UC患者80例,随机分为2组各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,研究组给予美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后炎症因子指标、肠黏膜病变程度以及复发率。结果研究组总有效率97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-17(IL-17)、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后的黏膜病变评分显著低于对照组(P<0.05)。研究组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗UC安全、有效。

布拉氏酵母菌散剂在婴儿肺炎继发性腹泻中的疗效分析

婴儿肺炎及腹泻病是婴儿期的常见病和多发病,肺炎治疗过程中往往会因抗生素的使用出现腹泻,可严重影响婴儿健康和生长发育.近年来国内外使用微生态制剂治疗小儿腹泻取得良好的效果.我院于2007年1月至2010年6月对128例婴儿肺炎继发腹泻病患儿采用布拉氏酵母菌散剂辅助治疗,取得良好的疗效,现报道如下。

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P<0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效观察

目的分析采用布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻患儿的效果。方法选取我院收治的200例患小儿急性腹泻病的患儿,随机分为治疗组和对照组各100例。对照组给予常规临床治疗,治疗组在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散剂进行治疗。评估两组患儿的疗效。结果与对照组比较,治疗组治疗后的总有效率显著提高,腹泻持续时间显著较短,治疗4 d与治疗7 d后的大便次数显著减少(P均<0.05)。结论采用布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻患儿的疗效显著,安全性较高,值得推广。

布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效。结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64%,对照组腹泻16例,发病率为47.05%;治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复。

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床效果观察

目的通过对比布拉氏酵母菌散剂与常规对症治疗小儿急性腹泻的临床效果,分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床价值。方法选取2013年1月至2015年1月来我院治疗的小儿急性腹泻患者120例作为研究对象。随机分为两组,对照组采取常规对症治疗,实验组在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌散剂,观察两组临床疗效、大便次数以及腹泻持续时间。结果实验组患儿的临床有效率为96.7%,对照组为78.3%,两组患儿的有效率比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿腹泻持续时间为(5.73±1.25)d,治疗4 d后大便次数为(3.14±0.78)次;对照组患儿腹泻持续时间为(6.74±1.32)d,治疗4 d后大便次数为(4.18±0.83)次;两组腹泻持续时间与治疗后大便次数比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻疗效显著,具有一定的临床应用价值。

小麦纤维素与布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘的效果

目的探讨小麦纤维素与布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘的效果。方法回顾性分析我科收治的84例小儿功能性便秘患儿的临床资料,根据治疗方式的不同将患儿分为对照组和研究组,各42例。对照组单纯给予小麦纤维素治疗,研究组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂治疗。对比两组的临床效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组便秘消失时间、大便性状恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);随访3个月,研究组便秘复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论采用小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘,可帮助调节患儿肠功能,改善便秘情况,值得临床推广。

布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的效果观察

目的研究布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年4月至2016年4月在我院进行治疗的200例肺炎患儿,将患儿随机分为对照组(抗生素治疗)和观察组(抗生素+布拉氏酵母菌散剂治疗),各100例。对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的抗生素使用时间长于对照组,腹泻持续时间、腹泻治愈时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的每日大便次数少于对照组,大便性状评分高于对照组(P<0.05)。观察组肺炎患儿的腹泻程度和腹泻发生率均优于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂在预防小儿抗生素相关性腹泻发生上的效果确切,具有较高的临床推广价值。

布拉氏酵母菌散剂与双歧杆菌四联活菌片在不同病因婴幼儿腹泻中的效果比较

目的观察比较布拉氏酵母菌散剂（亿活）和双歧杆菌四联活菌片（思连康）在不同病因腹泻中的疗效。方法117例轮状病毒性腹泻患儿，随机分为亿活组57例，思连康组60例；41例抗生素相关性腹泻患儿随机分成亿活组23例，思连康组18例。亿活组给予口服亿活250rag，每日1次，思连康组根据年龄口服思连康片1～2片，每日2次；各组均给予蒙脱石散剂口服及适当补液等一般治疗。结果轮状病毒性腹泻：亿活组痊愈时间短于思连康组，治愈率与总有效率均高于思连康组，差异无统计学意义。抗生素相关性腹泻：亿活组痊愈时间短于思连康组，治愈率与总有率均高于思连康组，前两者差异有统计学意义，后者差异无统计学意义。结论布拉氏酵母菌散剂对抗生素相关性腹泻的疗效优十双歧杆菌四联活菌片，而在轮状病毒性腹泻中两者疗效无明显差别。

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿糖尿病急性腹泻病临床疗效观察

目的探究布拉氏酵母菌散剂治疗小儿糖尿病急性腹泻病临床疗效。方法选取2013年10月—2016年10月期间于该院就诊及治疗的22例患有糖尿病急性腹泻病患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有11例患儿,对对照组糖尿病急性腹泻患儿给予常规治疗,对实验组糖尿病急性腹泻患儿给予常规治疗加布拉氏酵母菌散剂治疗,分析两组糖尿病急性腹泻患儿的临床治疗效果及患儿家长的治疗满意度。结果实验组糖尿病急性腹泻病患儿的临床治疗总有效率(90.91%)与对照组糖尿病急性腹泻病患儿(63.64%)相比,组间差异有统计学意义(P<0.05),实验组糖尿病急性腹泻病患儿家长的治疗满意度(90.91%)与对照组糖尿病急性腹泻病患儿家长(72.73%)相比,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对存在糖尿病急性腹泻病的患儿给予常规治疗的同时,增加布拉氏酵母菌散剂治疗的效果更佳,可明显改善糖尿病急性腹泻病患儿的病症,提高糖尿病急性腹泻病患儿的临床疗效,并明显提高糖尿病急性腹泻病患儿家长对于治疗效果的满意情况。

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿迁延性腹泻效果观察

目的探究布拉氏酵母菌散剂治疗小儿迁延性腹泻的疗效。方法 60例急性小儿迁延性腹泻患儿,随机分成观察组和对照组,每组30例。观察组通过布拉氏酵母菌散剂治疗,对照组采取双歧杆菌四联活菌治疗,对比两组腹泻排便的次数、腹泻持续的时间及临床疗效。结果治疗3 d后,两组患儿排便次数明显少于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.67%、80.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性小儿迁延性腹泻通过布拉氏酵母菌散剂治疗,可有效的控制患儿的排便次数,值得临床应用和推广。

布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的疗效

目的探讨布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的临床效果。方法将120例病毒性腹泻患儿分为2组。对照组给予蒙脱石散,试验组给予蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散剂。比较2组患儿止泻时间,发热、咳嗽、呕吐消退时间及住院时间;比较2组大便频率及肠道菌群改变情况;比较2组治疗效果。结果试验组总有效率为96. 67%,显著高于对照组的86. 67%(P <0. 05)。治疗后5 d,2组大便频率均显著减少,且试验组显著少于对照组(P <0. 05)。与对照组比较,试验组患儿腹泻、发热、咳嗽、呕吐消退时间及住院时间均显著较短(P <0. 05)。治疗后5 d,2组乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数量均显著增加,肠球菌数量显著下降(P <0. 05);对照组大肠埃希菌数量无显著变化(P> 0. 05),试验组大肠埃希菌数量显著减少(P <0. 05);与对照组比较,试验组各类肠道菌群数量显著占优(P <0. 05)。结论布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗病毒性腹泻疗效确切,可显著改善临床症状,调节肠道菌群失衡。

布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的观察

目的：观察布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法选取2011年6月～2012年3月在进行治疗的60例肺炎患儿，按照随机分组方式将其分为对照组和治疗组。对照组30例患儿从治疗开始，仅使用抗生素进行治疗，治疗组30例患儿从治疗开始，除了使用抗生素以外，同时还口服布拉氏酵母菌散剂。当两组患者出现腹泻以后，均对其增加蒙脱石散剂以及补液的治疗，临床观察对比两组患儿抗生素相关性腹泻情况。结果对照组中有7例患儿发生抗生素相关性腹泻，而治疗组中出现2例患儿发生抗生素相关性腹泻。两组结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻有效。

小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘疗效及对患儿血清指标影响分析

目的:探讨小麦纤维素与布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘(FC)的临床效果及对患儿血清肠功能指标的影响。方法:以随机抽签方式将符合本研究纳入及排除标准的210例FC患儿进行分组,两组患儿均接受常规饮食调整及排便功能训练治疗,而对照组在此基础上口服小麦纤维素冲剂;试验组则服用小麦纤维素冲剂和布拉氏酵母菌散剂。评估两组患儿入院治疗前后便秘症状评分;对比两组患儿血清肠功能指标NO、SP、SS、MTL、NT水平变化情况;统计两组临床治疗效果及治疗期间不良事件发生情况。结果:对照组治疗总有效率为88.57%,试验组高达96.19%,两组间对比差异具有统计学意义(χ2=4.330,P<0.05),且两组均无明显不良事件发生。治疗后,两组排便频率、排便不净感、费力感及疼痛感4方面评分及血清肠功能指标NO、SS水平均明显下降(P<0.05),血清SP、NT、MTL水平均明显升高(P<0.05);且与对照组比,试验组便秘症状指标评分,血清NO、SS水平下降及SP、NT、MTL水平上升程度相对更明显(P<0.05)。结论:小麦纤维素与布拉氏酵母菌散剂联合治疗小儿FC疗效确切,可通过调节患儿肠神经递质指标的合成分泌水平,改善患儿肠道功能,从而快速改善患儿便秘症状,且安全性高。

布拉氏酵母菌散剂在阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎继发腹泻中的预防性效果

目的探讨布拉氏酵母菌散剂在阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)继发腹泻的预防性疗效。方法选取2016年6月至2017年6月本院收治的小儿MPP患儿80例。按照随机数字表法分为研究组(40例)和对照组(40例)。两组患儿均在常规治疗的基础上采取阿奇霉素序贯疗法,研究组在上述方法的基础上应用布拉氏酵母菌散剂。疗程结束后观察并比较两组患儿总腹泻发生率、住院时间、脱水纠正时间、退热时间、止泻时间、肠道菌群总失调程度、不良反应、治疗总有效率。结果研究组患儿总腹泻发生率低于对照组(P<0.001);研究组的住院时间、脱水纠正时间、退热时间及止泻时间均短于对照组(P均<0.001);研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组肠道菌总失调率低于对照组(P<0.05);两组患儿均未发生明显不良反应。结论在阿奇霉素序贯疗法中应用布拉氏酵母菌散剂可有效提高临床疗效,可降低患儿腹泻发生率,改善患儿肠道菌群失调情况。该方法简单实用,患儿易于接受且不会增加不良反应发生,值得基层医院推广和普及。