布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻效果及对肠道菌群的影响

目的 探讨布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻的效果及对肠道菌群的影响。方法 选取2020年1月-2022年6月期间海宁康华医院收治的80例过敏性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方式的不同分为试验组与对照组,每组40例。对照组应用蒙脱石散治疗,试验组应用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗,对比分析2组治疗效果、症状改善时间、肠道菌群变化、炎症指标和不良反应发生率。结果 试验组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。试验组腹痛、腹泻、呕吐、大便异常改善时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。用药后2组双歧杆菌、乳酸杆菌及大肠埃希菌数量均上升,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均下降,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对小儿过敏性腹泻采用布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗效果确切,能加快临床症状改善,调节肠道菌群平衡,降低炎症反应,安全性可靠,值得借鉴。

布拉酵母菌联合乳果糖治疗功能性便秘患儿的效果

目的:观察布拉酵母菌联合乳果糖治疗功能性便秘患儿的效果。方法:选取2021年1月至2023年9月该院收治的181例功能性便秘患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组91例和对照组90例。对照组采用乳果糖口服溶液治疗,研究组在对照组基础上联合布拉酵母菌治疗,比较两组临床疗效,治疗前后胃肠激素指标[促胃液素(GAS)、促胃动素(MTL)、生长抑素(SS)]水平,临床症状改善时间,肠神经递质指标[P物质、一氧化氮(NO)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.51%(86/91),高于对照组的84.44%(76/90),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GAS、MTL水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组SS水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组排便次数正常时间和排便性状正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组P物质水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组NO水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉酵母菌联合乳果糖治疗功能性便秘患儿可提高治疗总有效率,改善胃肠激素指标和肠神经递质指标水平,缩短临床症状改善时间,其效果优于单纯乳果糖口服溶液治疗。

布拉酵母菌联合蒙脱石散用于急性胃肠炎患儿的疗效及对其胃肠激素的影响

目的 探讨布拉酵母菌联合蒙脱石散用于急性胃肠炎患儿的疗效及对其胃肠激素的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年12月至2023年12月靖江市人民医院收治的80例急性胃肠炎患儿的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为单一用药组与联合用药组,各40例。单一用药组患儿口服蒙脱石散治疗,联合用药组患儿口服布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗。比较两组患儿临床疗效、症状改善情况、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)]水平、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD8^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值)水平、不良反应发生情况。结果 联合用药组患儿临床疗效优于单一用药组,治疗总有效率高于单一用药组(均P<0.05)。联合用药组患儿腹泻时间短于单一用药组,大便频率少于单一用药组,大便性状评分低于单一用药组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD8^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均上升,且联合用药组均高于单一用药组;两组患儿IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、GAS、MTL、VIP水平均下降,且联合用药组均低于单一用药组(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗急性胃肠炎患儿疗效较好,可有效缓解临床症状,抑制炎症,改善胃肠激素水平及免疫功能,且不良反应较少,值得临床应用。

布拉酵母散联合赖氨葡锌预防抗生素相关性腹泻的效果

目的:探讨布拉酵母散联合赖氨葡锌预防抗生素相关性腹泻(ADD)的效果。方法:选取龙岩市第二医院2019年1月~2022年12月收治的感染性疾病患儿为研究对象,共102例。以统计学软件将患儿随机分成两组,各51例。两组患儿在治疗中均使用抗生素,对照组不进行ADD的预防,观察组使用布拉酵母菌散联合赖氨葡锌预防ADD。比较两组患儿抗生素相关性腹泻发生情况、排便情况、不良反应、肠道菌群变化、肠黏膜屏障功能、炎性因子。结果:观察组ADD发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组排便频率、大便性状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿肠道菌群比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿双歧杆菌、大肠埃希菌、肠球菌等益生菌菌群水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿肠黏膜屏障功能指标血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LC)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿DAO、D-LC指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿血清炎性因子降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PCT、IL-6、CRP指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉酵母散联合赖氨葡锌预防ADD的效果理想,能极大降低其发生率;同时使用两种药物后可改善患儿的排便,使患儿肠道菌群保持在更为合理的水平,减少抗生素对肠黏膜屏障功能的损伤,但不会影响抗生素的抗菌效果,具有较高的使用安全性。

门冬氨酸钾镁联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的效果观察

目的探究门冬氨酸钾镁联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的效果观察。方法选取某院2020年3月~2022年3月纳入的94例新生儿高胆红素血症患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组47例采用常规治疗,观察组47例在常规治疗的基础上,采用门冬氨酸钾镁+布拉酵母菌治疗。评估两组临床疗效、胆红素指标、肝功能指标、黄疸消退时间及住院时间。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的直接胆红素(DB)、总胆红素(TSB)、经皮胆红素(TCB)水平均较治疗前有所降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);经过治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均较治疗前有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的黄疸消退时间及住院时间均低于对照组(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁+布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症具有良好的疗效,能显著改善患者的临床症状,提高治疗的效率,有效降低患者的胆红素水平,改善其肝功能,缩短患者黄疸消退的时间及住院的时间。

不同疗程布拉酵母菌散根除儿童幽门螺杆菌的疗效分析

目的探讨不同疗程布拉酵母菌散联合三联疗法根除儿童幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)的疗效。方法选取2021年10月~2022年6月于徐州医科大学附属医院儿科就诊的Hp相关性胃炎初治患儿135例,根据随机数字表法分为A、B、C 3个组,每组各45例。A组:三联疗法(奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林)治疗14天,B、C组:在三联疗法基础上,分别从开始治疗的第1天起,加用布拉酵母菌散,疗程分别为2周和4周。记录治疗过程中的不良反应,疗程结束4周后观察血清胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)水平、临床疗效、Hp根除率。结果3组治疗后血清PGⅠ、PGⅡ水平明显低于治疗前(P<0.05),B、C组治疗后血清PGⅠ、PGⅡ水平低于A组(P<0.05),B组治疗后血清PGⅠ、PGⅡ低于C组(P<0.05)。B组(93.0%)、C组(90.4%)临床有效率均高于A组(62.5%)(P<0.05)。B组的临床有效率高于C组(P>0.05)。B组、C组Hp根除率明显高于A组(P<0.05),B组的Hp根除率高于C组(P>0.05)。B组和C组腹泻、食欲不振发生率低于A组(P<0.05);B组腹泻、食欲不振发生率低于C组(P<0.05);3组腹痛、恶心、呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论2周或4周布拉酵母菌散联合三联疗法均可有效调节PG水平,提高Hp根除率、降低不良反应发生率,建议推广应用2周为最佳疗程。

布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的价值分析

目的:分析布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床效果比较。方法:选取本院2021年3月至2022年3月收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患儿100例作为研究对象,随机分成对照组和观察组两组,每组各50例患儿。对照组使用常规治疗联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组采用常规治疗联合布拉酵母菌散治疗,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后大便次数和腹泻持续时间、治疗前后生活质量评分和不良反应发生率。结果:两组患儿经过治疗后的症状都有所好转,观察组患儿的治疗效果好于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的大便次数变少,腹泻持续时间变短(P<0.05);观察组患儿治疗后的生活质量评分比对照组更好(P<0.05);观察组患儿治疗后的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:对小儿轮状病毒性胃肠炎的患儿使用布拉酵母菌治疗能更有效地提高治疗效果,减少大便次数,缩短腹泻持续时间,更快地帮助患儿改善生活质量,并且药效更安全。

布拉酵母菌散与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻的临床价值

对小儿腹泻应用布拉酵母菌散和蒙脱石散治疗的实际价值进行讨论。方法 在我院2019年接收的小儿腹泻患儿的治疗中采用布拉酵母菌散与蒙脱石散进行联合治疗,观察治疗效果。结果 观察组治疗有效率、IgA、IgG指标、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论 对于小儿腹泻应用布拉酵母菌散和蒙脱石散联合治疗具有较高的实际价值,表现为改善了临床治疗总有效性,值得推荐该治疗方案。

布拉酵母菌散剂预防肺炎患儿抗生素相关性腹泻的效果观察

目的:探讨布拉酵母菌散剂预防肺炎患儿抗生素相关性腹泻(ADD)的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月贵州水矿控股集团有限责任公司总医院收治的100例肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组实施肺炎综合治疗,观察组在对照组基础上应用布拉酵母菌散剂治疗。比较两组患儿AAD发生率、炎性因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组AAD发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。治疗前,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组WBC、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉酵母菌散剂预防肺炎患儿AAD的效果显著,可降低AAD发生率,降低炎性因子水平,且不会增加不良反应。

布拉酵母菌散与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻的临床价值分析

分析小儿腹泻使用布拉酵母菌散联合蒙脱石散的效果。方法 从2020年1月-2023年1月区间院内收治的小儿腹泻患儿内随机选择100例,依据治疗方式分组,组内均50例。对照组接受蒙脱石散治疗,实验组联合布拉酵母菌散,对比效果。结果 实验组患儿治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的70.00%,P<0.05。实验组患儿腹泻、发热、呕吐症状改善时间短于对照组,P<0.05。实验组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的20.00%,P<0.05。结论 小儿腹泻患儿接受布拉酵母菌散联合蒙脱石散治疗,可以提升疗效,改善症状,降低副作用发生率。

布拉酵母菌散联合四联疗法根治幽门螺杆菌感染的应用效果

目的:分析幽门螺杆菌(HP)感染患者采用布拉酵母菌散联合四联疗法治疗的效果。方法:选取2021年10月—2022年6月安顺市人民医院收治的HP感染患者60例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规四联疗法,研究组给予四联疗法联合布拉酵母菌散治疗。比较两组患者治疗效果、HP根除率、不良反应发生情况、炎性因子水平。结果:研究组治疗总有效率、HP根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.002);治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:布拉酵母菌散对因细菌感染引起的慢性胃炎有显著的辅助治疗效果,可提高HP根除率,改善炎性因子水平,降低不良反应发生率。

茵栀黄口服液联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症效果分析

分析茵栀黄口服液、布拉酵母菌在新生儿高胆红素血症治疗中的药效。方法 研究我院从2019年2月份饭2020年6月份治疗的新生儿高胆红素血症患者中选取80个患者作为此次研究的样本对象,对照组患儿、观察组患者包括40位,在治疗对照组新生儿高胆红素血症患者时使用蓝光照射方式,研究组患者联合使用茵栀黄口服液(一天两次,每次服用半支)以及布拉氏酵母菌(每天分两次用药,单次用药剂量为0.24克重)进行治疗。治疗持续时间为5日,在5日后对比分析对照组患儿、研究组患儿的疗效差异,需要使用振幅综合脑电图以及颅脑磁共振成像计数检查治疗效果。结果研究组患儿经过临床治疗,治疗有效率能够达到100%,说明患儿经过治疗症状有不同程度的好转,对照组患儿治疗有效率为82.35%,治疗有效率数据存在明显差异,(P<0.05);在治疗后研究组患儿的总胆红素指标、直接胆红素指标、乳酸脱氢酶指标低于对照组患儿,说明研究组患者的指标已经趋近于正常标准,(P<0.05)。患儿在经过治疗后可能会产生一些不良反应,对照组患儿在有4位患儿出现的不良反应是皮疹,有3位患儿出现的不良反应是发热,有2位患儿出现的不良反应是腹泻,不良反应出现率为22.5%,研究组患儿中仅有2位产生不良反应,症状为腹泻,治疗后不良反应发生率仅为5%,有差异(P<0.05)。结论 联合使用茵栀黄口服液以及布拉氏酵母菌,治疗效果比较好,改善了患儿的神经功能障碍,对预后有良好的作用,安全性好。

布拉酵母菌治疗儿童急性腹泻的多中心随机对照研究

目的评价布拉酵母菌治疗儿童急性腹泻的疗效及安全性。方法采用多中心、随机、对照研究方法。对象为儿科门诊年龄在1个月～8岁之间、病程在48 h内、镜下大便白细胞<10个/HP、未使用任何抗腹泻治疗方法的急性腹泻患儿共137例,随机分组分别给予布拉酵母菌或双八面体蒙托石口服,治疗5 d后判断疗效。结果共有134例完成本试验,治疗后48 h大便好转率双八面体蒙托石组为69.35%,布拉酵母菌组为84.00%;治疗后72 h愈合率双八面体蒙托石组为53.22%,布拉酵母菌组为60.00%;患儿平均止泻时间双八面体蒙托石组约3.58 d,布拉酵母菌组为3.12 d;病程在7 d以内的患儿比率均超过85%;两组患儿的止泻时间和腹泻病程差异无统计学意义。所有病例未发生明显不良反应或过敏反应。结论布拉酵母菌治疗急性腹泻的疗效等同于双八面体蒙托石,且无任何不良反应发生,布拉酵母菌作为治疗腹泻病的新型药物,可于临床应用。

布拉酵母菌的生物学作用及防治疾病应用研究进展

根据近些年的文献,文章对布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii)的生物学特性、防治疾病的作用机制及应用研究进展进行综述。

防腹泻布拉酵母培养条件的响应面法优化

在摇瓶水平上对布拉酵母(Saccharomyces boulardii)培养基及培养条件进行优化。先通过单因子法筛选最优碳源、氮源及无机盐,再利用响应面法优化发酵培养基组分及培养条件,采用Plackett-Burman法筛选影响布拉酵母生长的主要因素,用最陡爬坡试验及Box-Benhnken设计进一步优化选定的主要因素。得出最佳发酵培养基为:麦芽糖2%,蛋白胨2%,酵母浸提取物2.08%,培养基初始pH值为6;最佳发酵条件为:温度29.6℃,转速250 r/min,250 mL三角瓶培养基装量29 mL,接种量为5%,培养时间为24 h。优化后的布拉酵母菌体湿重达到32.2 g/L,比优化前(20.9 g/L)提高了54.1%;优化后活菌数达8.3×108CFU/mL,比优化前(5.5×108CFU/mL)提高了50.9%。

布拉酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎53例临床研究

目的 :探讨布拉酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法 :10 3例患儿随机分为两组 ,对照组给予静滴病毒唑 ,口服思密达。治疗组在此基础上口服布拉酵母菌。 <1岁 ,一日 3次 ,每次 1/3袋 ;<3岁 ;一日 3次 ,每次 1/2袋。结果 :治疗组的总有效率为 92 5 % ,对照组的总有效率为 78% ,在退热、止泻、总疗程方面治疗组与对照组差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :布拉酵母菌对小儿轮状病毒肠炎有良好的疗效。

布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻临床研究

目的:探讨布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法:以在我院使用抗生素治疗的60例患儿为研究对象,随机分为对照组30例(接受抗生素和对症治疗)和预防组30例(在抗生素和对症治疗的基础上加用布拉酵母菌)。结果:预防组患儿AAD的发生率为10%,低于对照组的33.3%(χ2=4.81,P<0.05),同时在止泻时间、腹泻总疗程上也明显短于对照组(t=2.90、2.36,均P<0.05),且无明显副反应。结论:布拉酵母菌对于预防儿童AAD有显著效果,值得临床推广。

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组(蒙脱石散及常规对症治疗,n=62)、双歧杆菌四联活菌片组(常规治疗+双歧杆菌四联活菌片,n=64)、布拉酵母菌散组(常规治疗+布拉酵母菌散,n=65),治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义(P>0.05)。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。

布拉酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的效果及机制分析

目的探讨布拉酵母菌对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的临床症状的改善及炎性反应的影响。方法选取2013年1月—2014年12月在海军总医院消化内科就诊的IBS-D患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组予以饮食、生活方式指导及常规对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布拉酵母菌治疗,疗程8周。观察两组治疗前后IBS-D相关症状和血清炎性因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及核因子-κB(NF-κB)的变化。结果观察组和对照组治疗后症状改善方面均取得明显效果,观察组总体有效率明显高于对照组(P<0.01);两组治疗后症状评分均较前降低(P<0.05),观察组下降更加明显(P<0.05);观察组治疗后血清IL-6、TNF-α及NF-κB明显下降(P<0.05),对照组上述指标亦有下降,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后IL-6、TNF-α及NF-κB差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌可以通过抑制NF-κB活性进而调节IBS-D患者肠道的异常炎性反应改善临床症状,是一种治疗IBS-D的有效药物。

布拉酵母菌对肠道菌群紊乱的调整作用研究

为了探讨布拉酵母菌对肠道菌群紊乱的调整作用,作者用盐酸林可霉素给小鼠灌胃,造成肠道菌群失调,然后采用不同剂量的布拉酵母菌冻干粉进行调整,结果表明,布拉酵母菌对肠道菌群紊乱有调整作用,且中、低剂量（1～5亿/g）比高剂量（10亿/g）作用效果好。