高效液相色谱法测定布替萘芬乳膏的含量

建立布替萘芬乳膏的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法 ,乳膏用甲醇超声提取 ,HPHypersicC18柱 15 0mm× 4.6mm ,5 μm ,流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1醋酸铵溶液 (95∶5 ) ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 2 3nm。结果 :布替萘芬在0 .0 9～ 0 .45 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率98.9% ,RSD 1.7% ,测得 3批样品的标示量均在 (90～ 110 ) %之间。结论 :本法简便 ,专属性强 ,重现性好。

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣疗效观察

目的观察1%盐酸布替萘芬乳膏对花斑癣的治疗效果。方法每日用1%盐酸布替萘芬乳膏均匀涂抹于皮损处1次进行治疗,观察治疗2周、3周、4周时的疗效。结果临床有效率及真菌清除率逐周均有明显提高。2周后有效率为35.29%,真菌清除率为8.82%,4周后有效率为98.53%,真菌清除率为95.59%。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣疗效肯定,安全性高。

盐酸布替萘芬乳膏联合30%的冰醋酸治疗80例甲真菌病临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏治疗趾甲真菌病的疗效。方法治疗组30%冰醋酸联合盐酸布替萘芬乳膏外用病甲表面,2次/d;对照组30%冰醋酸联合复方苯甲酸软膏外用病甲表面,2次/d,两组共治疗3个疗程,并进行临床和真菌学评价。结果治疗组治愈率为73.68%,有效率为89.47%,真菌学清除率为78.94%;对照组治愈率为27.77%,有效率为61.11%,真菌清除率为66.66%。治疗组与对照组治愈率、总有效率比较差异均有显著性(P<0.05),治疗组与对照组真菌清除率比较无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸布替萘芬乳膏联合30%的冰醋酸治疗趾甲真菌病临床治愈率高,经济实用。

盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,各50例。治疗组每天午餐后口服伊曲康唑200mg,同时每日早、晚各1次清洗龟头皮损,拭干后予盐酸布替萘芬乳膏外搽;对照组仅口服伊曲康唑,用法同治疗组。两组疗程均为7天。分别于治疗前及治疗后1个月时进行临床、真菌学疗效观察。结果治疗组有效率94.00%,真菌清除率为98.00%,对照组分别为86.00%和92.00%。两组有效率差异有显著性(P<0.01)。结论盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效好。

1%聚维酮碘溶液联合盐酸布替萘芬乳膏治疗小儿念珠菌性间擦疹疗效观察

目的观察1%聚维酮碘溶液联合盐酸布替萘芬乳膏治疗小儿念珠菌性间擦疹的疗效。方法将患儿随机分为治疗组、对照组每组各75例。治疗组采用1%聚维酮碘溶液联合盐酸布替萘芬乳膏治疗,对照组采用克霉唑软膏治疗。结果治疗组有效率、痊愈率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论 1%聚维酮碘溶液联合盐酸布替萘芬乳膏治疗小儿念珠菌性间擦疹疗效较好,简单方便,值得临床推广。

1%布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的 探讨 1%布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效。方法 82例体股癣和手足癣患者外用布替萘芬乳膏 ,2次 /d ,随访观察症状和体征积分变化情况。结果 布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣有效率为 93 .9%。结论 布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效好 ,值得临床选用。

盐酸布替萘芬乳膏含量及有关物质的RP-HPLC测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸布替萘芬乳膏含量及有关物质。方法:采用 RP-HPLC 法,使用 Waters C_(18)柱(4.60 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.075%四甲基氢氧化铵水溶液(用磷酸调 pH 至6.8)(85:15)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),在282 nm 波长处,测定盐酸布替萘芬乳膏的含量及有关物质。结果:该方法的线性范围为80.1～400.7μg·mL^(-1)(r=0.99997),平均回收率:99.47%(n=9),检出限2.5 ng。结论:该方法测定样品分离效果好,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。

聚山梨酯80对盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证影响的研究

目的寻找比例合适的稀释剂,提高盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证实验中实验菌的回收率。方法调整稀释剂pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液中聚山梨酯80的比例,按照中国药典2005年版二部微生物限度检查法检查。结果pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率明显高于含5%,10%,20%聚山梨酯80的回收率。结论pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率最为适宜。

盐酸特比萘芬片结合布替萘芬乳膏外用在皮肤癣菌病患者中的临床效果及安全性的分析

目的探析盐酸特比萘芬片结合布替萘芬乳膏外用在皮肤癣菌病患者中的临床效果及对安全性的影响。方法选择濮阳市油田总医院2018年11月至2019年11月收治的共计124例皮肤癣菌病患者作为研究对象,根据随机摸球法分成观察组(62例)与对照组(62例),对照组给予布替萘芬乳膏治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸特比萘片治疗,比较两组临床治疗效果、各症状消失时间、不良反应发生情况及复发率。结果观察组临床治疗有效率(93.55%)高于对照组(80.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组瘙痒、水泡或丘疹、红斑、角化消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率(12.90%)低于对照组(3.23%),差异无统计学意义(P<0.05)。结论给予皮肤癣菌病患者盐酸特比萘芬片协同布替萘芬乳膏治疗,可优化临床治疗效果,促进患者各症状较快消失,且不会引发较多不良反应,复发率较低。

HPLC测定盐酸布替萘芬乳膏中有关物质的含量

目的建立HPLC测定盐酸布替萘芬乳膏中布替萘芬有关物质的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇-异丙醇（17∶70∶13）,检测波长282 nm,流速1.0 m L/min。结果布替萘芬有关物质在0.625~5.000μg/m L范围内呈良好的线性关系（r=0.9989）,检出限2.6 ng。结论该方法分离效果好,灵敏高,重复性好,可用于盐酸布替萘芬有关物质的含量测定。

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的评价布替萘芬和联苯苄唑治疗浅表真菌病的疗效和安全性.方法：96 例浅表真菌病患者随机分为布替萘芬乳膏组和联苯苄唑乳膏组,均分别涂搽患处,每日2 次.体股癣及花斑癣疗程2 周,手足癣疗程4 周：结果：疗程结束时布替萘芬乳膏组总有效率为91.7%,真菌清除率为87.5%,联苯苄唑乳膏组总有效率为83.3%,真菌清除率为83.3%,疗程结束2 周后布替萘芬乳膏组总有效率为93.7%,真菌清除率为95.8%,联苯苄唑乳膏组总有效率为91.7%,真菌清除率为91.7%,两组均无不良反应.结论：布替萘芬乳膏和联苯苄唑乳膏疗效和安全性比较差异无显著性.

用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的效果研析

目的:探讨用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的临床效果。方法:将2017年2月至2018年2月期间简阳市中医院收治的88例花斑癣患者作为研究对象,并将其分为对照组(n=42)和试验组(n=46)。为对照组患者使用硝酸益康唑软膏进行治疗,为试验组患者使用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏进行治疗。然后,比较两组患者治疗前后其临床症状的评分和DLQI的评分、临床疗效、不良反应的发生率。结果:治疗后,与对照组患者相比,试验组患者单项症状的评分和总评分均更低,其DLQI的评分、治疗的总有效率均更高(P <0.05)。两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的效果确切,可有效地改善患者的临床症状,降低其不良反应的发生率,提高其生活质量。