布洛伪麻软胶囊含量测定方法的研究

目的 采用高效液相色谱法测定布洛伪麻软胶囊中盐酸伪麻黄碱和布洛芬的含量。方法 采用氰基色谱柱 (4.6mm×2 5 0mm ,填料Kromasil,5 μm) ,以 0 .0 3mol·mL-1三乙胺 (H3 PO4调pH至 6 .5 ) 乙腈 (8∶2 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 15nm ,柱温 4 0℃ ,外标法测定。结果 盐酸伪麻黄碱和布洛芬的分离度为 8.72 ;盐酸伪麻黄碱的线性范围为 6 .2 8～2 1.98μg·mL-1,r =0 .9998;平均回收率为 99.89% ,RSD =0 .5 9% ;布洛芬的线性范围为 4 0 .6 4～ 14 2 .2 4 μg·mL-1,r =0 .9999;平均回收率为 10 0 .15 % ,RSD =0 .6 2 % ;二组分精密度分别为 0 .74 %和 0 .75 %结果良好。结论 该法解决了囊壳对软胶囊含量测定的影响 ,可准确检测出软胶囊中主药成分的实际含量。

布洛伪麻软胶囊含量测定研究

目的采用反相离子对色谱法测定布洛伪麻软胶囊中盐酸伪麻黄碱和布洛芬的含量。方法采用Dia-monsi1TM柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-水(0.005 mol/L辛烷磺酸钠)-冰醋酸(55∶45∶0.1)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温40℃,外标法测定。结果盐酸伪麻黄碱和布洛芬的分离度为8.71;盐酸伪麻黄碱的平均回收率为98.87%,RSD=1.14%;布洛芬的平均回收率为98.37%,RSD=1.57%;结果良好。结论该法能够同时准确测定两组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。