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口服布洛芬混悬剂治疗早产儿PDA的临床观察
被引量:
3
1
作者
刘东
关浩峰
王方方
《中国现代药物应用》
2017年第23期124-126,共3页
目的研究口服布洛芬混悬剂治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的临床疗效。方法 30例PDA早产儿,均口服布洛芬混悬剂治疗,观察其治疗效果及不良反应。结果 30例早产儿经治疗后26例闭合,闭合率为86.67%。治疗期间有8例早产儿出现少尿症状,发生率...
目的研究口服布洛芬混悬剂治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的临床疗效。方法 30例PDA早产儿,均口服布洛芬混悬剂治疗,观察其治疗效果及不良反应。结果 30例早产儿经治疗后26例闭合,闭合率为86.67%。治疗期间有8例早产儿出现少尿症状,发生率为26.67%,经利尿治疗后均好转。结论在早产儿PDA的治疗中,采取口服布洛芬混悬剂能够取得较高的临床疗效,同时不良反应较少,安全性高,值得应用。
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关键词
布洛芬混悬剂
早产儿
动脉导管未闭
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职称材料
布洛芬混悬剂处方筛选研究
被引量:
1
2
作者
朱惠卿
王汉波
+1 位作者
马丽燕
赵凤杰
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第z2期739-741,共3页
布洛芬是临床常用的长效非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用[1],现有片剂、缓释胶囊、栓剂等剂型.……
关键词
布洛芬混悬剂
再分散性
HPMC
沉降容积比
处方筛选
预胶化淀粉
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职称材料
布洛芬混悬剂的特殊功效
3
作者
张世芳
《牡丹江医学院学报》
2012年第3期45-47,共3页
目的:探讨布洛芬混悬剂微生物限度检验的检验方法。方法:采用五种菌分别验证。结果:微生物限度检验细菌计数方法适用培养基稀释法,其它常规法。结论:在验证过程中发现洛芬混悬剂有杀灭和抑制黒曲霉生长的特殊功用,直得研究。
关键词
布洛芬混悬剂
新功效
黑曲霉
方法验证
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职称材料
桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂治疗小儿外感发热的疗效评价及对氧化应激、炎性反应的影响分析
被引量:
4
4
作者
武巧丽
曹彩莉
+1 位作者
李晋
严家银
《贵州医药》
CAS
2022年第11期1781-1782,共2页
目的探讨桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂治疗小儿外感发热的疗效评价及对氧化应激、炎性反应的影响。方法选取外感发热患儿100例,随机分为联合组与西药组,各50例。给予西药组患儿布洛芬干混悬剂治疗,联合组患儿在西药组基础上增加桂枝...
目的探讨桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂治疗小儿外感发热的疗效评价及对氧化应激、炎性反应的影响。方法选取外感发热患儿100例,随机分为联合组与西药组,各50例。给予西药组患儿布洛芬干混悬剂治疗,联合组患儿在西药组基础上增加桂枝加葛根汤治疗,对比两组患儿的临床治疗效果,氧化应激反应与炎症反应情况。结果联合组治疗总有效率高于西药组(P<0.05);治疗后两组患儿中医证候积分降低,且联合组低于西药组(P<0.05);治疗后两组患儿IL-6、IL-10、CRP、WBC、GLU、COR水平均降低,且联合组低于西药组(P<0.05)。结论对外感发热患儿应用桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂联合治疗,能够减轻患儿临床症状,提升治疗效果,进一步降低患儿氧化应激反应与炎症因子反应,值得临床借鉴。
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关键词
桂枝加葛根汤
布洛芬
干
混悬剂
外感发热
氧化应激
炎性反应
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职称材料
布洛芬治疗新生儿动脉导管未闭的有效性及安全性评价
被引量:
1
5
作者
门晓英
张丽范
《中国基层医药》
CAS
2010年第23期3200-3201,共2页
目的 评价口服布洛芬混悬剂治疗新生儿动脉导管未闭的有效性及安全性. 方法 将2006年1月至2009年12月收治的新生儿动脉导管未闭128例作为观察组,口服布洛芬混悬剂治疗;将2003年1月至2005年12月收治的新生儿动脉导管未闭92例作为对照组,...
目的 评价口服布洛芬混悬剂治疗新生儿动脉导管未闭的有效性及安全性. 方法 将2006年1月至2009年12月收治的新生儿动脉导管未闭128例作为观察组,口服布洛芬混悬剂治疗;将2003年1月至2005年12月收治的新生儿动脉导管未闭92例作为对照组,采用吲哚美辛治疗;比较两组患者的疗效及不良反应发生情况. 结果 观察组的关闭情况明显优于对照组,且不良反应发生率明显少于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05). 结论 口服布洛芬混悬剂治疗新生儿动脉导管未闭疗效满意,且不良反应少,值得临床推广应用.
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关键词
动脉导管未闭
新生儿
布洛芬混悬剂
口服
吲哚美辛
原文传递
题名
口服布洛芬混悬剂治疗早产儿PDA的临床观察
被引量:
3
1
作者
刘东
关浩峰
王方方
机构
江门市中心医院新生儿科及儿童重症监护室
出处
《中国现代药物应用》
2017年第23期124-126,共3页
文摘
目的研究口服布洛芬混悬剂治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的临床疗效。方法 30例PDA早产儿,均口服布洛芬混悬剂治疗,观察其治疗效果及不良反应。结果 30例早产儿经治疗后26例闭合,闭合率为86.67%。治疗期间有8例早产儿出现少尿症状,发生率为26.67%,经利尿治疗后均好转。结论在早产儿PDA的治疗中,采取口服布洛芬混悬剂能够取得较高的临床疗效,同时不良反应较少,安全性高,值得应用。
关键词
布洛芬混悬剂
早产儿
动脉导管未闭
分类号
R722.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
布洛芬混悬剂处方筛选研究
被引量:
1
2
作者
朱惠卿
王汉波
马丽燕
赵凤杰
机构
浙江康裕制药有限公司
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第z2期739-741,共3页
文摘
布洛芬是临床常用的长效非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用[1],现有片剂、缓释胶囊、栓剂等剂型.……
关键词
布洛芬混悬剂
再分散性
HPMC
沉降容积比
处方筛选
预胶化淀粉
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
布洛芬混悬剂的特殊功效
3
作者
张世芳
机构
赣州市食品药品检验所
出处
《牡丹江医学院学报》
2012年第3期45-47,共3页
文摘
目的:探讨布洛芬混悬剂微生物限度检验的检验方法。方法:采用五种菌分别验证。结果:微生物限度检验细菌计数方法适用培养基稀释法,其它常规法。结论:在验证过程中发现洛芬混悬剂有杀灭和抑制黒曲霉生长的特殊功用,直得研究。
关键词
布洛芬混悬剂
新功效
黑曲霉
方法验证
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂治疗小儿外感发热的疗效评价及对氧化应激、炎性反应的影响分析
被引量:
4
4
作者
武巧丽
曹彩莉
李晋
严家银
机构
榆林市靖边县人民医院儿科
出处
《贵州医药》
CAS
2022年第11期1781-1782,共2页
文摘
目的探讨桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂治疗小儿外感发热的疗效评价及对氧化应激、炎性反应的影响。方法选取外感发热患儿100例,随机分为联合组与西药组,各50例。给予西药组患儿布洛芬干混悬剂治疗,联合组患儿在西药组基础上增加桂枝加葛根汤治疗,对比两组患儿的临床治疗效果,氧化应激反应与炎症反应情况。结果联合组治疗总有效率高于西药组(P<0.05);治疗后两组患儿中医证候积分降低,且联合组低于西药组(P<0.05);治疗后两组患儿IL-6、IL-10、CRP、WBC、GLU、COR水平均降低,且联合组低于西药组(P<0.05)。结论对外感发热患儿应用桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂联合治疗,能够减轻患儿临床症状,提升治疗效果,进一步降低患儿氧化应激反应与炎症因子反应,值得临床借鉴。
关键词
桂枝加葛根汤
布洛芬
干
混悬剂
外感发热
氧化应激
炎性反应
分类号
R441.3 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
布洛芬治疗新生儿动脉导管未闭的有效性及安全性评价
被引量:
1
5
作者
门晓英
张丽范
机构
江门市新会区妇幼保健院儿科
出处
《中国基层医药》
CAS
2010年第23期3200-3201,共2页
文摘
目的 评价口服布洛芬混悬剂治疗新生儿动脉导管未闭的有效性及安全性. 方法 将2006年1月至2009年12月收治的新生儿动脉导管未闭128例作为观察组,口服布洛芬混悬剂治疗;将2003年1月至2005年12月收治的新生儿动脉导管未闭92例作为对照组,采用吲哚美辛治疗;比较两组患者的疗效及不良反应发生情况. 结果 观察组的关闭情况明显优于对照组,且不良反应发生率明显少于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05). 结论 口服布洛芬混悬剂治疗新生儿动脉导管未闭疗效满意,且不良反应少,值得临床推广应用.
关键词
动脉导管未闭
新生儿
布洛芬混悬剂
口服
吲哚美辛
Keywords
Patent ductus arteriosus
Neonatal
Ibuprofen Suspension
Oral
Indomethacin
分类号
R722 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
口服布洛芬混悬剂治疗早产儿PDA的临床观察
刘东
关浩峰
王方方
《中国现代药物应用》
2017
3
下载PDF
职称材料
2
布洛芬混悬剂处方筛选研究
朱惠卿
王汉波
马丽燕
赵凤杰
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
3
布洛芬混悬剂的特殊功效
张世芳
《牡丹江医学院学报》
2012
0
下载PDF
职称材料
4
桂枝加葛根汤联合布洛芬干混悬剂治疗小儿外感发热的疗效评价及对氧化应激、炎性反应的影响分析
武巧丽
曹彩莉
李晋
严家银
《贵州医药》
CAS
2022
4
下载PDF
职称材料
5
布洛芬治疗新生儿动脉导管未闭的有效性及安全性评价
门晓英
张丽范
《中国基层医药》
CAS
2010
1
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