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布洛芬甲硝唑酯的合成路线设计及工艺优化
被引量:
1
1
作者
潘岩
陈重
+2 位作者
刘琰
陈琼
杨俊杰
《信阳农林学院学报》
2017年第4期103-105,共3页
根据前药和挛药设计原理,设计出新化合物布洛芬甲硝唑酯。并以布洛芬、甲硝唑为起始原料,通过氯化、酰化反应得布洛芬甲硝唑酯,其结构经LC-MC、HPLC确证。考察了物料配比、反应温度和碱对反应收率的影响。最佳反应条件为氯化亚砜与布洛...
根据前药和挛药设计原理,设计出新化合物布洛芬甲硝唑酯。并以布洛芬、甲硝唑为起始原料,通过氯化、酰化反应得布洛芬甲硝唑酯,其结构经LC-MC、HPLC确证。考察了物料配比、反应温度和碱对反应收率的影响。最佳反应条件为氯化亚砜与布洛芬摩尔比为1.2:1,反应温度-10^-5℃,三乙胺作碱,总收率可达72.9%。
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关键词
前药
挛药
布洛芬甲硝唑酯
合成
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职称材料
题名
布洛芬甲硝唑酯的合成路线设计及工艺优化
被引量:
1
1
作者
潘岩
陈重
刘琰
陈琼
杨俊杰
机构
信阳农林学院生物与制药工程学院
出处
《信阳农林学院学报》
2017年第4期103-105,共3页
基金
河南省科技攻关项目(172102210121)
文摘
根据前药和挛药设计原理,设计出新化合物布洛芬甲硝唑酯。并以布洛芬、甲硝唑为起始原料,通过氯化、酰化反应得布洛芬甲硝唑酯,其结构经LC-MC、HPLC确证。考察了物料配比、反应温度和碱对反应收率的影响。最佳反应条件为氯化亚砜与布洛芬摩尔比为1.2:1,反应温度-10^-5℃,三乙胺作碱,总收率可达72.9%。
关键词
前药
挛药
布洛芬甲硝唑酯
合成
Keywords
pro-drug
twin drug
Ibuprofen-Metronidazole ester
synthesis
分类号
R914.2 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
布洛芬甲硝唑酯的合成路线设计及工艺优化
潘岩
陈重
刘琰
陈琼
杨俊杰
《信阳农林学院学报》
2017
1
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