新疆柯尔克孜羊布病血清学调查及其诊断方法的研究

用布鲁氏菌虎红平板凝集试验(RBT),试管凝集试验(SAT),牛布鲁氏菌抗体ELISA试验,改进SAT试验及布病细菌学检查方法和AMOS-PCR方法进行检测。结果被检柯尔克孜羊均为阴性。ELISA方法敏感性比SAT高3.4和4.3个百分点,比RBT高8.4个百分点,低0.51个百分点,改进SAT对RBT符合率93.5%。经细菌学方法分离了5株羊3型布鲁氏菌、该菌株对PCR方法的符合率是100%,对噬菌体裂解试验进行了改进和量化、最佳用量为5μL。ELISA方法不同批号间没有明显的质量差异、敏感性明显高于其它检测方法、该方法特异性需要做进一步研究,改进SAT方法在加样准确率和安全操作等方面有较高的优越性。改进后的噬菌体方法成功裂解了被检分离布鲁氏菌,收集流产胎儿区域主要流行的优势菌是羊3型布鲁氏菌。

2013年新乡市布病血清学检验质量控制分析

目的为评价2013年新乡市辖区布病血清学检测水平,提高新乡市辖区疾病预防控中心布病血清学检验工作的质量,保证检验数据的可靠性和准确性,为新乡市布病监测提供科学可靠的依据。方法对辖区12个县(市、区)疾病预防控制中心布病血清学检验进行质量控制。结果虎红平板凝集试验正确率100.00%,试管凝集试验中阳性血清低滴度和高滴度合格率分别为83.33%和91.67%。结论各实验室布病血清抗体检测准确性有待提高,两种检测技术水平稳定。

奶牛场衣原体和布病的血清学调查与防治

对3家奶牛场324份血清衣原体和布病调查。结果表明,在324份血清中,衣原体发病率为21.3%,布病发病率为4.3%。并提出了防治措施。

布病血清学检测在布鲁杆菌病诊断中的价值探讨

分析在布鲁杆菌病诊断中实施布病血清学检测价值。方法:研究共抽取布鲁杆菌病病例140例,来源时间2020年1月-2021年1月,获得患者完整资料后进行分析。对以上140例全部开展半胱氨酸检测、荧光偏振检测(FPA)、虎红平板凝集试验(RBPT)以及试管凝集试验(SAT),分析检测布鲁杆菌病。结果:将SAT检测结果作为金标准,对140例患者行FPA诊断,符合率79.29%,其敏感度为84.30%,特异度为47.37%;将SAT检测结果作为金标准,对140例患者行RBPT诊断,符合率77.14%,其敏感度为80.30%,特异度为25.00%;将SAT检测结果作为金标准,对140例患者行半胱氨酸诊断,符合率52.86%,其敏感度为58.82%,特异度为36.84%。结论:布鲁杆菌病诊断过程中实施布病血清学检测至关重要,具有极高诊断准确率,为后期该疾病诊治提供重要参考价值。

荧光偏振检测技术在布鲁杆菌病诊断中的对比实验分析

目的 分析荧光偏振检测方法对布鲁杆菌病（简称布病）的诊断价值.方法 2013年8月至2014年4月,在黑龙江省农垦总局总医院选择布病患者240例作为病例组,正常体检人员287例作为对照组,抽取空腹静脉血4 ml,分离血清.采用荧光偏振检测方法（FPA）和4项传统血清学检测方法[包括虎红试验（RBPT）、试管凝集试验（SAT）、抗人免疫球蛋白试验（Coomb＇s试验）和半胱氨酸试验]进行检测,比较FPA与4项传统血清学检测方法的一致性、灵敏度和特异度.结果 FPA与4项传统血清学检测方法均有较好的一致性（Kappa值均≥0.75）;FPA检测方法的敏感度（89.17％）高于RBPT （87.08％）、SAT （85.00％）、Coomb＇s试验（74.17％）和半胱氨酸试验（75.83％）.FPA检测方法的特异度（94.08％）高于RBPT（89.90％）、Coomb＇s（81.53％）,但低于SAT（98.95％）、半胱氨酸凝集试验（99.30％）.结论 FPA可以作为人间布病的实验室筛查诊断方法,值得广泛推广使用.

细菌室能力评价中考核盲样检测分析

目的通过盲样检测工作,总结积累经验,促进提高实验室检测水平和处置突发公共卫生事件的技术应对能力。方法采用国标、行标检验方法,对包括1份病原菌、1份核酸和2份血清三个考核类别的盲样,进行检测及鉴定。结果四份盲样中,病原菌检测标本分离出黄金海岸沙门菌;核酸标本检测出携带CTX毒力基因的O139群霍乱弧菌;其中1份血清标本,虎红平板凝集试验和试管凝集试验均为阳性,效价为1:100,另1份血清标本两试验均为阴性。结论以室内质量控制为基础的室间质量评价,是确定实验室检测能力、评估和证明检测结果可靠性的客观手段。