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欧盟集体身份“布鲁塞尔化”建构模式探析 被引量:1
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作者 戴轶尘 《世界经济与政治论坛》 CSSCI 北大核心 2008年第4期62-70,28,共10页
欧盟的共同外交与安全政策以"布鲁塞尔化"的独特一体化模式在"高级政治"领域建构了欧盟的集体身份。本文考察了共同外交与安全政策框架下,欧盟集体身份的政治建构进程,在此基础上运用建构主义学派的角色理论分析和... 欧盟的共同外交与安全政策以"布鲁塞尔化"的独特一体化模式在"高级政治"领域建构了欧盟的集体身份。本文考察了共同外交与安全政策框架下,欧盟集体身份的政治建构进程,在此基础上运用建构主义学派的角色理论分析和比较了欧盟国家中以法国、英国、德国和波兰为代表的大国与小国之间、老成员与新成员之间的角色认知偏好以及由此产生的政策选择差异,指出欧盟各国在参与共同外交与安全合作中形成的时而相互合作、时而相互制衡的复杂互动是导致欧盟集体身份政治建构"布鲁塞尔化"的内在根源。 展开更多
关键词 欧盟 共同外交与安全政策 布鲁塞尔化”集体身份 国家角色认知
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试析《里斯本条约》框架下欧盟共同外交与安全政策的“布鲁塞尔化” 被引量:2
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作者 王凯 《国际论坛》 CSSCI 北大核心 2013年第5期8-13,79,共6页
"布鲁塞尔化"这一概念较好地描述了冷战后欧盟共同外交与安全相关行为体不断向欧盟总部聚集的现实。建构主义赋予了"布鲁塞尔化"更加宏观的分析视角,诠释了欧盟如何在一种"社会化"的动态进程中逐渐改变... "布鲁塞尔化"这一概念较好地描述了冷战后欧盟共同外交与安全相关行为体不断向欧盟总部聚集的现实。建构主义赋予了"布鲁塞尔化"更加宏观的分析视角,诠释了欧盟如何在一种"社会化"的动态进程中逐渐改变主权国家的偏好和行为方式。通过改良共同外交与安全政策的法律基础、组织运作,塑造联盟集体身份,《里斯本条约》推动共同外交与安全政策"布鲁塞尔化"趋势不断强化与发展。 展开更多
关键词 欧盟 共同外交与安全政策 里斯本条约 布鲁塞尔化
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试论欧盟共同外交与安全政策的“布鲁塞尔化” 被引量:5
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作者 陈志瑞 《欧洲》 CSSCI 北大核心 2001年第6期55-65,共11页
从早期的“欧洲政治合作”(EPC) ,到近期的“欧洲共同安全与防务政策”(CESDP) ,欧盟“共同外交与安全政策”(CFSP)已经走过了几十年的历程。与经济一体化不同 ,欧盟在这个国家间的“高度政治”领域一直遵循政府间主义的合作模式。与此... 从早期的“欧洲政治合作”(EPC) ,到近期的“欧洲共同安全与防务政策”(CESDP) ,欧盟“共同外交与安全政策”(CFSP)已经走过了几十年的历程。与经济一体化不同 ,欧盟在这个国家间的“高度政治”领域一直遵循政府间主义的合作模式。与此同时 ,随着时间的推移 ,以及欧洲外交和安全环境的变迁 ,CFSP的机制和程序开始沿着一种特定的制序演进 ,即“布鲁塞尔化”(Brusselisation) :在有关决策和行动过程中 ,以政府间主义合作为基本前提 ,成员国的主导和控制作用弱化 ,决策机制和权限逐渐向以布鲁塞尔为主的联盟决策中心转移和集中 ,致使联盟外交和安全决策不断趋向集中、连续和统一 ,从而不断提高联盟的对外决策和行动能力。“布鲁塞尔化”不是在“政府间化” ,也不可能“共同体化” ,而又兼具两者的基本特性或某些特征 ,因此代表了一种特定的一体化模式。而且 ,自阿约以来 ,CFSP的“布鲁塞尔化”并未显示减弱的迹象。本文从制度化角度出发 ,在扼要阐述CFSP从EPC到CESDP的机制和程序演进的基础上 ,着重分析了CFSP“布鲁塞尔化”的性质和特征 ,并探讨了CFSP进一步发展所面临的若干关键性问题。 展开更多
关键词 EPC CFSP CESDP "布鲁塞尔化"
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Theoretical Study on Impact of Single Water Molecule on OH+O3 Reaction
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作者 龙波 张为俊 隆正文 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期419-424,I0003,共7页
Quantum chemical calculations are performed to study the reactions of OH and ozone with- out and with water to estimate whether the single water molecule can decrease the energy barrier of the OH radical reaction with... Quantum chemical calculations are performed to study the reactions of OH and ozone with- out and with water to estimate whether the single water molecule can decrease the energy barrier of the OH radical reaction with ozone. The calculated results demonstrate that the single water molecule can reduce the activated barrier of the naked OH+Oa reaction with the value of about 4.18 kJ/mol. In addition, the transition state theory is carried out to determine whether the single water molecule could enhance the rate constant of the OH+O3 reaction. The computed kinetic data indicate that the rate of the ozone reaction with the formed complexes between OH and water is much slower than that of the OH+O3 reaction, whereas the rate constant of OH reaction with the formed H20---Oa complex is 2 times greater than that of the naked OH radical with ozone reaction. However, these processes in the atmosphere are not important because the reactions can not compete well with the naked reaction of OH with ozone under atmospheric condition. 展开更多
关键词 OZONE OH H20 Atmospheric chemistry Quantum chemical calculation
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