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基于双希夫碱配体的两个过渡族配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:2
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作者 吴云龙 朱稳 +2 位作者 夏昌坤 孟素慈 谢吉民 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期337-341,366,共6页
以一个新型的双希夫碱五齿配体N,N'-二-[(苯并咪唑)亚乙基]二乙撑三胺(LA)分别和Zn Cl2和Cd Cl2反应,得到了两个过渡族配合物.在Zn(Ⅱ)配合物中,五齿配体发生了水解,变成一个单希夫碱配体,配位中心呈现一个五配位的配位模式.而Cd(Ⅱ... 以一个新型的双希夫碱五齿配体N,N'-二-[(苯并咪唑)亚乙基]二乙撑三胺(LA)分别和Zn Cl2和Cd Cl2反应,得到了两个过渡族配合物.在Zn(Ⅱ)配合物中,五齿配体发生了水解,变成一个单希夫碱配体,配位中心呈现一个五配位的配位模式.而Cd(Ⅱ)配合物中的配体却是完整的,配位中心呈现一个六配位的配位模式.结果表明金属中心对配位模式和配体的水解有较大的影响.晶体结构分析表明:两个配合物中心的过渡金属离子与LA或LB的多齿配体螯合,端基的卤素离子协同参与配位,配位中心分别表现出三角双锥和八面体的配位构型.苯并咪唑上未参与配位的N—H基团和水分子产生了大量的氢键作用,最终形成了三维的堆积结构. 展开更多
关键词 苯并咪唑 希夫碱配体 五齿配体 晶体结构 氢键作用
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含柔性希夫碱配体的双核稀土配合物的制备、结构及发光性能研究 被引量:4
2
作者 汪承日 王诗晴 +1 位作者 杨小平 黄少铭 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期741-748,共8页
分别以柔性长链希夫碱N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,7-庚二胺(H_2L^1)与N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,9-壬二胺(H_2L^2)为配体,合成了4个具有纳米分子尺寸的双核稀土配合物[Ln_2(H_2L^1)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(1),Eu(... 分别以柔性长链希夫碱N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,7-庚二胺(H_2L^1)与N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,9-壬二胺(H_2L^2)为配体,合成了4个具有纳米分子尺寸的双核稀土配合物[Ln_2(H_2L^1)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(1),Eu(2))和[Ln_2(H_2L^2)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(3),Eu(4))。晶体结构表明,在这些配合物中,长链希夫碱配体均表现出"伸展式"的配位方式,并将两个稀土离子螯合在配合物结构的中央。发光性能研究表明,配合物1~4均表现出希夫碱配体部分的可见区发光。 展开更多
关键词 双核稀土配合物 柔性长链希夫碱配体 晶体结构 发光性能
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N-氧化吡啶-2-甲醛衍生物的配合物研究——(Ⅱ)与二胺生成的双希夫碱铜配合物的电子结构 被引量:1
3
作者 王国雄 尹湛峰 +2 位作者 臧焰 陆勤 曾成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期305-30,共1页
用CNDO/2方法计算N-氧化吡啶-2-甲醛缩1,3-丙二胺合铜离子[Cu(piotn)(H_2O)_2]^(2+)和N-氧化吡啶-2-甲醛缩乙二胺合铜离子[Cu(pioen)(H_2O)]^(2+)的电子结构。以原子净电荷的变化和配合物大π键的形成说明配合物形成后红外谱中~vN-o波... 用CNDO/2方法计算N-氧化吡啶-2-甲醛缩1,3-丙二胺合铜离子[Cu(piotn)(H_2O)_2]^(2+)和N-氧化吡啶-2-甲醛缩乙二胺合铜离子[Cu(pioen)(H_2O)]^(2+)的电子结构。以原子净电荷的变化和配合物大π键的形成说明配合物形成后红外谱中~vN-o波数少减和~vC-N波数增加的原因。 展开更多
关键词 铜配合物 电子结构 希夫碱配体
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三齿希夫碱水杨醛缩-1-α-胺苯基-2-萘酚及其铜Ⅱ配合物的结构与光谱性质研究
4
作者 张宇 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期58-61,共4页
测定了希夫碱配体L(L:水杨醛缩 1 α 胺苯基 2 萘酚)及其铜 配合物的晶体结构.在配合物中,Cu 的配位环境为变形四方锥,配位原子为来自L的两个氧原子和一个氮原子以及来自吡啶配体的两个氮原子.用FT IR、UV vis、荧光光谱及热重对... 测定了希夫碱配体L(L:水杨醛缩 1 α 胺苯基 2 萘酚)及其铜 配合物的晶体结构.在配合物中,Cu 的配位环境为变形四方锥,配位原子为来自L的两个氧原子和一个氮原子以及来自吡啶配体的两个氮原子.用FT IR、UV vis、荧光光谱及热重对这些化合物进行了分析.光谱分析表明:配合物在 490nm处有金属到配体的电荷迁移跃迁,在 6 1 3nm处有d—d跃迁;荧光光谱表明配体的最大吸收和最大发射分别为 3 0 3nm和 3 90nm,形成配合物后,分别红移到 3 3 8nm和 42 0nm;从热重图上可以看到,配合物的分解分为两步,第一步失去配位的吡啶。 展开更多
关键词 三齿希夫碱配体 配合物 晶体结构 光谱性质
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铜金属凝胶的制备及其在染料吸附中的应用
5
作者 宋婧 薛敏 《化学工程师》 CAS 2024年第7期1-4,18,共5页
测试了3个希夫碱配体与Cu^(2+)形成金属凝胶的能力,结果发现,吡啶环上邻位取代的DS3能够在DMF/H_(2)O(v∶v=1∶1)中形成金属凝胶,而对位和间位取代的配体(DS1和DS2)不能形成金属凝胶。红外光谱和紫外可见吸收光谱分析结果表明,配体和金... 测试了3个希夫碱配体与Cu^(2+)形成金属凝胶的能力,结果发现,吡啶环上邻位取代的DS3能够在DMF/H_(2)O(v∶v=1∶1)中形成金属凝胶,而对位和间位取代的配体(DS1和DS2)不能形成金属凝胶。红外光谱和紫外可见吸收光谱分析结果表明,配体和金属离子之间的配位作用是凝胶形成的主要驱动力。流变学测试表明,DS3-Cu金属凝胶的储能模量和屈服应力与浓度成正相关,并且DS3-Cu干凝胶能够选择性的吸附水中的甲基橙。 展开更多
关键词 铜金属凝胶 希夫碱配体 配位作用 自组装 染料吸附
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含半不稳定边臂配体的钛配合物催化丙交酯聚合
6
作者 诸婷婷 谢明明 龚狄荣 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期40-45,共6页
聚乳酸类材料作为可生物降解性材料具有广阔的应用前景。设计、合成了6种含半不稳定边臂的希夫碱配体L1—L6,并与钛酸四异丙酯络合合成相应的6种配合物C1—C6,配合物的结构和化学组成经元素分析、红外测试确定。将其作为催化剂催化丙交... 聚乳酸类材料作为可生物降解性材料具有广阔的应用前景。设计、合成了6种含半不稳定边臂的希夫碱配体L1—L6,并与钛酸四异丙酯络合合成相应的6种配合物C1—C6,配合物的结构和化学组成经元素分析、红外测试确定。将其作为催化剂催化丙交酯开环聚合,以催化剂C1为考察对象,系统研究了催化剂用量、温度、时间对聚合反应的影响,发现当单体与催化剂配比为2 000,温度为160℃,反应24h时,聚合产率最高,达90.35%,聚合物分子量达8.41×104。在上述优化条件下,比较了催化剂C1—C6的活性,结果表明催化剂活性按以下顺序递减:C6>C4>C3>C1>C2>C5,同时,催化剂中心金属钛原子周围位阻相对稍小,配体中含配位能力较弱的半不稳定O边臂均有利于提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 聚乳酸 丙交酯 催化剂 开环聚合 含半不稳定边臂的希夫碱配体 钛配合物
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常见含氮配体在钯催化Suzuki反应中的研究进展
7
作者 王娜 《辽宁化工》 CAS 2019年第5期423-425,共3页
常见的含氮配体如席夫碱类化合物用于钯催化Suzuki反应,由于其性能稳定,催化反应过程不产生有毒物质等优点,近年来受到化学工作者的广泛关注。本论文简要总结了近年来用于钯催化Suzuki反应的常见含氮配体催化性能,讨论了常见含氮配体用... 常见的含氮配体如席夫碱类化合物用于钯催化Suzuki反应,由于其性能稳定,催化反应过程不产生有毒物质等优点,近年来受到化学工作者的广泛关注。本论文简要总结了近年来用于钯催化Suzuki反应的常见含氮配体催化性能,讨论了常见含氮配体用于钯催化Suzuki偶联反应中催化的活性以及反应产物的研究价值,文献发现,大部分的催化剂对Suzuki偶联反应具有极高的催化效果。 展开更多
关键词 SUZUKI反应 含氮配体 希夫碱配体
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1,10-邻啡啰啉取代的?蚣钆涮寮捌渌伺浜衔锏暮铣?英文) 被引量:2
8
作者 陈宏基 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1001-1004,共4页
A new ligand N, N′-Bis(salicyidene)-5,6-phenanthrolinenediamine (H2L) 1 and its four binuclear complexes [M2+LM2+(B-)2]( M=Cu2+, B-=Ac-, 1a; M=Ni2+, B-=Ac-, 1b; M=Co2+, B-=Cl-, 1c; M=Ni2+, B-=Cl-, 1d) have been prepa... A new ligand N, N′-Bis(salicyidene)-5,6-phenanthrolinenediamine (H2L) 1 and its four binuclear complexes [M2+LM2+(B-)2]( M=Cu2+, B-=Ac-, 1a; M=Ni2+, B-=Ac-, 1b; M=Co2+, B-=Cl-, 1c; M=Ni2+, B-=Cl-, 1d) have been prepared by condensing 1 equiv. of 5,6-diamino-1,10-Phenanthroline with 2 equiv. of 2-hydroxybenzaldehyde and reaction of 1 with metal salts, and characterized by IR, 1H and 13C NMR, UV-Vis and EI-MS analysis. 展开更多
关键词 希夫碱配体 双核配合物 合成 1 10-邻啡啰啉5 6-双l水杨醛)亚氨
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HL的Cu(Ⅰ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成
9
作者 刘建宁 顾爱萍 +1 位作者 张荣兰 赵建社 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期261-264,共4页
合成了新的含硫希夫碱配体二苯甲酮双缩硫代氨基脲 (HL) ,在以此化合物为配体的非水溶剂中用 Cu,Zn,Fe金属作阳极 ,首次用电化学金属阳极氧化法合成了二苯甲酮双缩硫代氨基脲(HL )与 Cu( ) ,Zn( ) ,Fe( )的金属配合物。通过元素分析、... 合成了新的含硫希夫碱配体二苯甲酮双缩硫代氨基脲 (HL) ,在以此化合物为配体的非水溶剂中用 Cu,Zn,Fe金属作阳极 ,首次用电化学金属阳极氧化法合成了二苯甲酮双缩硫代氨基脲(HL )与 Cu( ) ,Zn( ) ,Fe( )的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等方法对配体和配合物进行了表征。 展开更多
关键词 配合物 电化学合成 二苯甲酮双缩硫代氨酸基脲 CU ZN FE 含硫希夫碱配体 结构表征
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5双缩对称二氨基硫脲的合成
10
作者 董彦杰 杨生动 高诣强 《甘肃高师学报》 2002年第2期33-34,共2页
合成了新的含硫希夫碱配体 1-苯基 - 3-甲基吡啉酮 - 5双缩对称二氨基硫脲 ,通过元素分析。
关键词 硫代对称二氨基脲 1-苯基-3-甲基吡唑啉酮-5双缩对称二氨基硫脲 合成 含硫希夫碱配体 结构表征
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一类新型硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂的合成及催化乙烯性能研究
11
作者 张宇 郭丽君 +4 位作者 李锋 黄金 张鹭 张东芳 李翠勤 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期360-367,共8页
以γ-氨丙基三乙氧基硅烷和水杨醛为原料,通过席夫碱反应合成一类硅烷基Schiff碱亚胺配体;分别以六水氯化镍和六水氯化钴为络合试剂,通过络合反应合成两类硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂.元素分析、FT-IR、1H NMR和ICP证实合成... 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷和水杨醛为原料,通过席夫碱反应合成一类硅烷基Schiff碱亚胺配体;分别以六水氯化镍和六水氯化钴为络合试剂,通过络合反应合成两类硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂.元素分析、FT-IR、1H NMR和ICP证实合成的硅烷基Schiff碱亚胺配体及其相应的过渡金属催化剂的结构与其理论结构相符.两类硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂具有良好的催化乙烯齐聚活性,且其催化性能不仅受助催化剂结构和主催化剂活性中心种类的影响,而且还受聚合反应参数的影响.甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,环己烷为溶剂时,聚合活性和齐聚产物中C8以上烯烃的含量较高;当Al/Co物质的量比为500、反应温度为25℃、反应压力为0.5 MPa和反应时间为30 min时,硅烷基Schiff碱亚胺络合钴催化剂催化乙烯齐聚的活性为1.13 g·μmol^(-1)·h^(-1),齐聚产物中C8以上烯烃含量为52.70%.受电子云密度的影响,硅烷基Schiff碱亚胺络合镍催化剂的催化活性高于相应的钴催化剂. 展开更多
关键词 硅烷基希夫碱配体 乙烯齐聚 后过渡金属催化剂 高碳烯烃
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Cyanide-bridged single molecule magnet based on a manganese(Ⅲ) complex with TTF-fused Schiff base ligand
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作者 Long Cui Feifei Zhu +4 位作者 Chanel F.Leong Jing Ru Feng Gao Deanna M.D’Alessandro Jinglin Zuo 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期650-657,共8页
Reaction of [Mn(TTF-salphen)][OAc] (TTF-salphen2=2,2'-((2-(4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-benzodithiole- 5,6-diyl)bis(nitrilomethylidyne)bis(pbenolate)dianion) and the cyanometalate bui... Reaction of [Mn(TTF-salphen)][OAc] (TTF-salphen2=2,2'-((2-(4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-benzodithiole- 5,6-diyl)bis(nitrilomethylidyne)bis(pbenolate)dianion) and the cyanometalate building blocks [n-Bu4N][(Tp)Fe(CN)3] (Tp =Tris(pyrazolyl)hydroborate) or [n-Bu4N][Ru(salen)(CN)2] (salen2 =N,N'-ethylenebis(salicylideneimine)dianion) resulted in the formation of two redox-active complexes, the dinuclear heterometallic complex [(Tp)Fe(CN)3Mn(TTF-salphen)'CH3OH] (1) and the one dimensional complex [Ru(salen)(CN)2Mn(TTF-salphen)]n (2). Both complexes were characterized by X-ray crystallography and solid state electrochemistry, in addition to static and dynamic magnetic measurements. Antiferromagnetic couplings are found to be operative between metal ion centers bridged by cyanide in both complexes. Complex 1 exhibited field-induced SMM behavior with an energy barrier of 13.8 K. The introduction of the redox-active TTF unit into cyanidebridged complexes with interesting magnetic properties renders them promising candidates for the construction of new hybrid inorganic-organic materials. 展开更多
关键词 cyanide complexes single molecule magnets TETRATHIAFULVALENE multifunctional materials
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