颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体的价值分析

目的:分析对于颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体(D-dimer,DD)的价值。方法:本研究将2020年1月~2022年12月在本院接受颅脑损伤术后脑梗死治疗的患者10例作为实验对象,对患者病灶体积、严重程度进行分级,并实现不同情况患者DD与CRP水平的测定。结果:不同病灶体积、不同病情严重程度患者DD与CRP水平存在显著差异,P<0.05。患者24h内DD与CRP水平与病灶体积、NIHSS评分有显著正相关,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:颅脑损伤后脑梗死患者DD与CRP水平对病情、预后评价有着一定的指导意义与价值。

希森美康系列全自动凝血分析仪检测结果间可比性分析

目的希森美康(Sysmex)CA7000和CS5100全自动凝血分析仪常规凝血项目结果可比性分析。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》及WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》,验证Sysmex CA7000和CS5100凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)不精密度,计算比对数据相对偏差并分析直线回归方程,判断仪器间结果可比性。结果批内精密度正常标本和异常标本变异系数(CV)均在规定范围内。相对偏差≤1/2CLIA′88,直线回归分析显示r^2>0.950或r>0.975。结论 Sysmex CA7000及CS5100凝血分析仪常规检测项目结果准确可靠,具有可比性。

希森美康CA-1500全自动凝血分析仪常见故障

希森美康CA-1500全自动凝血分析仪具有多种检测功能,可通过免疫法、产色法和凝固法等检测血液,非常适合急诊和常规检测使用。但在希森美康CA-1500全自动凝血分析仪使用过程中,也会出现一些常见故障,只有准确、快捷地确定和解决这些故障,才可以确保希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的使用效率。基于此,本文首先阐述了希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的检测原理,然后分析了希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的几种常见故障与排除方法,最后提出了希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的日维护、周维护、月维护策略,希望能提高希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的维护和保养水平,延长希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的使用寿命。

CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪对凝血指标的检测结果比较

目的:比较希森美康CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪对PT、TT、APTT等凝血指标的检测结果。方法:选择2020年6月~2020年12月本院收治的临床符合质控要求的新鲜抗凝血样本50例为研究对象,分别采用希森美康CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪进行检测,比较两台仪器对PT、TT及APTT的检测结果及仪器偏差情况。结果:两台仪器对PT、TT及APTT的精密度均符合临床检验要求(标准变异系数CV:PT≤3.0%,TT≤4.0%,APTT≤8.0%),两台仪器对PT、TT及APTT的检测结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);两台仪器对50例样本检测结果的平均偏差(1.19%、3.48%、3.12%)、最大偏差(4.87%、6.59%、6.76%)均符合实验室的质量要求(≤7.5%)。结论:希森美康CS5100与CS2000i全自动凝血分析仪检测PT、TT及APTT等凝血指标的检测精密度良好,检测结果偏差小,可信度高。