某院盐酸帕洛诺司琼注射液临床应用现状及合理性分析

目的分析某医院盐酸帕洛诺司琼注射液作为抗肿瘤辅助药物的使用情况,并对其临床使用的合理性进行评价。方法选取该院2017年1月～2017年12月使用盐酸帕洛诺司琼注射液的病历资料151例,从使用盐酸帕洛诺司琼注射液的适应证、单次剂量、溶媒、疗程、联合用药及不良反应等方面进行分析。结果盐酸帕洛诺司琼注射液在临床使用中存在适应证不适宜使用6例(13.04%)、用法用量不适宜36例(78.26%)、重复用药4例(8.69%)等情况。结论该院盐酸帕洛诺司琼注射液的临床使用中存在不适宜使用情况,药师在医院医嘱审核环节要切实发挥监督指导作用,促进止吐药物合理使用。

帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察

目的探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月—2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次;治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%,治疗组为83.33%,两组比较差异无统计学意义;延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%,治疗组为61.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,急性期对照组恶心有效率为61.90%;治疗组有效率为76.19%;延迟期对照组恶心有效率为52.38%,治疗组为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%,治疗组为92.86%;延迟期对照组有效控制率为85.71%,治疗组为90.48%,两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防,但应警惕增加不良反应的风险。