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甲磺酸帕珠沙星注射剂的细菌内毒素检查
1
作者 何笑荣 胡欣 +2 位作者 闫小燕 邹定 曹国颖 《中国药事》 CAS 2004年第11期680-682,共3页
建立甲磺酸帕珠沙星注射剂的细菌内毒素检查法,替代热原检查法。参照《中国药典》2000年版(二部)收载的细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验。对样品进行8倍稀释后采用灵敏度为006EU·ml-1的鲎试剂,或调节样品pH值至67～70用... 建立甲磺酸帕珠沙星注射剂的细菌内毒素检查法,替代热原检查法。参照《中国药典》2000年版(二部)收载的细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验。对样品进行8倍稀释后采用灵敏度为006EU·ml-1的鲎试剂,或调节样品pH值至67～70用灵敏度为025EU·ml-1的鲎试剂,可消除样品对鲎试剂与内毒素的凝集反应干扰。甲磺酸帕珠沙星注射剂可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星注射剂 细菌内毒素测定 鲎试剂
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帕珠沙星注射剂在日本上市 被引量：2
2
《医药简讯（广州）》 2002年第15期8-8,共1页
关键词 帕珠沙星注射剂 抗菌药 药理学
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帕珠沙星注射剂（小针、输液、粉针）
3
《中国医药技术与市场》 2005年第6期50-51,共2页
药理毒理 本品为第三代喹诺酮类抗菌药，作用机理为DNA拓朴异构酶抑制剂，使细菌的DNA无法形成超螺旋结构，导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡，体内抗菌活性研究表明，本品对金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、大肠杆菌、... 药理毒理 本品为第三代喹诺酮类抗菌药，作用机理为DNA拓朴异构酶抑制剂，使细菌的DNA无法形成超螺旋结构，导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡，体内抗菌活性研究表明，本品对金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎村菌粘质沙雷氏菌和绿脓杆菌等MIC50为、 展开更多
关键词 帕珠沙星注射剂 第三代喹诺酮类抗菌药 拓朴异构酶抑制剂 金黄色葡萄球菌 肺炎链球菌 小针 输液 粉针 粘质沙雷氏菌 细菌细胞
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