帕病1号方对帕金森病模型大鼠的神经保护作用

目的探讨帕病1号方颗粒对帕金森病(PD)模型大鼠发挥神经保护作用的机制。方法采用6-羟基多巴胺纹状体两点注射法造成左侧纹状体损毁模型大鼠,把造模成功的40只大鼠分为3组:模型组(n=12),高剂量组(n=14),低剂量组(n=14)。另加正常组(n=8)。高、低剂量组每天分别给予帕病1号方颗粒18 g/kg,9 g/kg,模型组、正常组均予等体积蒸馏水。32 d后,行旋转测试;测定大鼠左侧纹状体匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量,免疫组化法检测中脑黑质P-Akt(ser 473)、Bcl-2、Bax表达。结果治疗后,与同期模型组相比,高、低剂量组旋转行为学明显改善(P<0.01),且存在量效关系(P<0.01)。与同期模型组相比,高剂量组SOD活性(P<0.01)和GSH含量明显提高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01);低剂量组GSH含量提高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01);与低剂量相比,高剂量组GSH含量提高(P<0.01),MDA含量降低了(P<0.01)。与模型组相比,高、低剂量组P-Akt(ser 473)、Bcl-2、Bax阳性细胞数及Bc1-2/Bax比值有显著性差异(P<0.05),且存在量效关系(P<0.05)。结论帕病1号方颗粒能提高大鼠抗氧化能力和清除自由基能力,同时激活Akt信号转导通路,发挥其神经保护作用。其神经保护作用呈一定的量效关系。

帕病1号方治疗强直少动型早期帕金森病28例临床观察

目的:观察帕病1号方对强直少动型早期帕金森病的临床疗效。方法:将58例早期帕金森病患者随机分为2组,治疗组28例予帕病1号方治疗,对照组30例予美多芭治疗,疗程均为2个月。结果:帕病1号方和美多芭均可改善早期帕金森患者的运动症状(P<0.01),且疗效相仿(P>0.05);帕病1号方和美多芭均可改善早期帕金森病患者生活质量(P<0.01),但帕病1号方疗效优于美多芭(P<0.05)。结论:帕病1号方治疗强直少动型早期帕金森病在改善运动症状上疗效与美多芭相仿,在改善生活质量上则优于美多芭。

帕病1号方治疗强直少动型帕金森病21例疗效观察

目的:观察帕病1号方治疗强直少动型帕金森病的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组,治疗组21例采用帕病1号方加美多巴片治疗,对照组19例采用中药协定方加美多巴片治疗。2组1疗程均为3月。观察治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS评分)中各项积分情况及进步率。结果:总进步率治疗组为95．24％、对照组为89．47％,2组比较,差异有显著性意义(P<0．05)。治疗组治疗后日常活动积分差值、总分差值改善明显,与时照组比较,差异有显著性意义(P<0．05):但精神、行为和情绪、运动功能、并发症积分差值2组比较,差异无显著性意义(P>0．05)。结论:帕病1号方配合美多巴片治疗强直少动型帕金森病可提高临床疗效。

中医辨证分型治疗对美多巴增效减毒的影响

目的观察中医辨证分型治疗对帕金森病患者使用美多巴的减毒增效作用。方法共选择帕金森病患者101例进行前瞻性分层随机试验,其中强直少动型用帕病1号方加美多巴片(帕病1号组,22例)治疗,震颤型用帕病3号方加美多巴片(帕病3号组,30例)治疗,对照组采用中药协定方加美多巴片(49例)治疗。3组均以3个月为1个疗程。观察临床疗效及治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS评分),并进行不良反应监测。结果治疗后,帕病3号组UPDRS评分各项积分和总分均有明显改善(P<0.01),帕病1号组、对照组各项积分明显改善(P<0.01),帕病1号组、帕病3号组的改善幅度优于对照组(P<0.01);帕病1号组、帕病3号组、对照组进步率分别为95.5%(21/22例)、100.0%(30/30例)和83.7%(45/49例),帕病1号组、帕病3号组优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。帕病1号组治疗前后并发症积分差值与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论中医辨证分型治疗帕金森病能够改善症状、减少并发症,对美多巴有减毒增效的作用。