HPLC法测定帕米膦酸二钠注射液的含量

目的建立离子交换高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的方法。方法采用IC-Paktm Anion HR色谱柱,以2mmol.L-1硝酸溶液(用5mol.L-1硝酸溶液调节pH值至2.70)为流动相,检测波长230nm流速1.0mL.min-1,进样量30μl。结果帕米膦酸进样量在3.82～45.85μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9988,n=7),回收率为100.0%(RSD=1.08%,n=9)。结论建立方法操作简便,结果准确,可应用日常实验的检测。

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的实验研究

目的研究帕米膦酸二钠葡萄糖注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准。方法参照《中国药典》2000年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对帕米膦酸二钠葡萄糖注射液进行干扰试验研究。结果帕米膦酸二钠葡萄糖注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰。结论可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其产品质量。

唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察

目的:评价唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移疼痛的疗效及安全性。方法:将80例因恶性肿瘤骨转移引起中度以上疼痛患者随机分为两组,研究组(45例)予唑来膦酸注射液4mg溶于100ml生理盐水中静脉滴注15min。对照组(35例)予帕米膦酸二钠注射液60mg溶于500ml生理盐水中静脉滴注4h。研究期为14d。结果:两组在治疗后第14d的疼痛评分唑来膦酸优于帕米膦酸二钠(3.63vs.4.95,P=0.02)。疼痛完全缓解率、部分缓解率及总疗效率两组基本相似。在达到完全缓解时间上唑来膦酸比帕米膦酸二钠要短,在达到PR时间上唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠注射液相似。结论:唑来膦酸相对于帕米膦酸二钠给药时间短、给药剂量小、起效快,并具有良好的耐受性和安全性。

中西医结合治疗颈椎转移瘤疼痛临床观察

目的:观察解葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗颈椎转移瘤疼痛的疗效。方法:32例颈椎转移瘤疼痛患者全部采用葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗。结果:所有患者疼痛均较治疗前好转,其中1度缓解2例,2度缓解8例,3度缓解14例,4度缓解8例,疼痛缓解率为93.75%。结论:葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗颈椎转移瘤疼痛疗效肯定。