循经点穴手法联合运动疗法治疗严重运动功能障碍帕金森病临床研究

目的:研究采用循经点穴手法联合运动疗法治疗帕金森病(PD)治疗后出现严重运动功能障碍的临床疗效。方法:将符合纳入标准的74例PD患者按照就诊顺序随机分为2组各37例,基础组给予常规西医药物治疗及运动疗法进行治疗;联合组在基础组治疗方案的基础上加入循经点穴手法进行治疗;2组均治疗10天为1个疗程,治疗3个疗程,在治疗前及每个疗程治疗后分别设立1次随访。观察2组帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)评分情况,比较2组剂末现象、开关现象、异动症的临床疗效以及各疗程左旋多巴类药物每日平均剂量情况。结果:2组在完成第2疗程与第3疗程的治疗时,联合组评分的降低程度要明显优于基础组,差异均有统计学意义(P <0.05)。同时,2组MDRSPD评分比较的干预主效应(2组不同治疗方法),差异有统计学意义(P <0.05);其时间主效应差异亦有统计学意义(P <0.05),提示患者的MDRSPD评分随时间推移而降低,且2组MDRSPD评分的干预因素与时间因素存在交互作用,差异有统计学意义(P <0.05)。2组剂末现象、开关现象、异动症总有效率、显效率分别比较,差异均有统计学意义(P <0.05),联合组高于对照组。2组第3个疗程及全部疗程左旋多巴类药物每天平均应用剂量比较,联合组明显低于基础组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:采用循经点穴手法联合运动疗法治疗治疗PD后并发严重运动功能障碍患者的临床应用疗效显著。

滋阴熄风活血汤联合西药治疗帕金森病术后患者临床观察

目的:观察滋阴熄风活血汤结合西药治疗帕金森病术后患者的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,2组均采用基础治疗,治疗组予滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗,对照组予美多芭片治疗,2组疗程均为3月。评定2组的临床疗效,评价治疗前后的中医老年颤证功能障碍评分、帕金森病功能评定量表(UPDRS)评分。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医老年颤证功能障碍评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.01);2组评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组UPDRS评分与治疗前、对照组治疗后降低,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),对照组UPDRS评分较治疗前升高(P<0.05),2组UPDRS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应。结论:滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗帕金森病术后患者可减轻临床症状,改善和提高生活质量。

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P<0.05,P<0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P<0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P<0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P<0.05,P<0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。

帕宁方治疗帕金森病的临床研究

目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周。观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn﹠Yahr(H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应。结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量。