耳穴埋豆配合安神方治疗帕金森病失眠(肝肾阴虚型)疗效观察

目的:观察耳穴埋豆配合安神方治疗帕金森病失眠(肝肾阴虚型)的临床疗效、安全性。方法:研究设计采用随机对照研究设计,研究对象为58例帕金森病失眠(肝肾阴虚型)患者,随机分成治疗组29例和对照组29例,对照组予帕金森病常规治疗,并予阿普唑仑片每晚0.4 mg,治疗组在对照组的基础上,加耳穴埋豆配合安神方治疗,观察4周,比较2组治疗前后的PSQI评分以及其安全性、依从性。结果:治疗组治疗前后的PSQI总分分别为(12.55±2.11)分和(5.92±2.86)分,对照组治疗前后的PSQI总分分别为(12.43±2.17)分和(8.28±2.56)分,两组治疗后均有明显地改善(P<0.05),而且两组治疗后的PSQI总分组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴埋豆配合安神方治疗帕金森病失眠(肝肾阴虚型)有显著疗效,且安全性高。

中药自拟方联合右佐匹克隆片治疗帕金森病失眠的临床疗效

目的观察分析中药自拟方联合右佐匹克隆片治疗帕金森病失眠的临床疗效。方法以本院30例帕金森病失眠患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(15例,给予中药自拟方+右佐匹克隆片治疗)和对照组(15例,给予右佐匹克隆片治疗)。对比两组患者治疗前及治疗1个月内不同时间点的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总积分,治疗1个月后的中医证候分级量化积分,并对两组的临床疗效进行评价。结果治疗1个月后,观察组治疗总有效率[93.33%(14/15)]虽高于对照组[73.33%(11/15)],但差异无统计学意义(P=0.330);观察组中医证候分级量化积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月内观察组各个时间段的PSQI总积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论中药自拟方联合右佐匹克隆片治疗帕金森病失眠可有效降低患者PSQI总积分及中医证候分级量化积分,临床效果显著,值得临床推广。

颤眠方治疗帕金森病失眠25例临床观察

目的探讨颤眠方治疗帕金森病失眠的临床疗效。方法 46例帕金森病失眠患者随机分为治疗组(25例)和对照组(21例),对照组及治疗组均采用口服美多巴;治疗组在上述药物治疗基础上加自拟方剂颤眠方治疗。分别观察第0天和第28天的阿森斯量失眠量表(AIS)评分,并评定疗效。结果治疗结束后,治疗组AIS积分低于对照组;治疗组总有效率为72.00%,对照组为33.33%,治疗组疗效优于对照组,积分及疗效差异均有统计学意义(P<0.01)。结论中药颤眠方治疗帕金森病失眠有较好疗效。

归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的效果和安全性观察

目的:分析归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的效果和安全性观察。方法:选取我院2018年2月至2019年10月收治的40例老年心脾两虚型帕金森病失眠症患者,自由组合将其分成实验组和对照组,每组各20例,对照组采取阿普唑仑治疗,实验组采取阿普唑仑联合归脾汤加减治疗,对比两组患者临床疗效、中医证候积分以及安全性。结果:实验组的总有效率(95.00%),明显高于对照组(70.00%),(P<0.05);两组治疗前中医证候积分对比差异不明显(P>0.05);实验组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);两组患者均未出现不良反应(P<0.05)。结论:归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的临床疗效确切,用药安全性较高,因此值得推广应用。

归脾汤加减联合针灸治疗帕金森病失眠患者的临床效果、睡眠质量及预后分析

目的:分析归脾汤加减联合针灸治疗对帕金森病失眠患者的临床效果、睡眠质量及预后情况。方法:选取2018年5月-2021年2月本院收治的92例帕金森病失眠患者,按照随机数字表分为研究组与对照组,对照组46例给予针灸治疗,研究组46例给予归脾汤加减联合针灸治疗,观察两组临床效果、睡眠质量及预后情况。结果:治疗后,研究组的总有效率为95.65%,比对照组的82.61%高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组寐而易醒(1.45±0.63)分,难以入睡(1.56±0.68)分,低于对照组的(2.41±0.61)、(2.31±0.79)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组睡眠质量评分为(23.35±2.62)分,比对照组的(30.21±2.01)分低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:归脾汤加减联合针灸治疗帕金森病失眠患者的效果较好,可有效改善患者睡眠的质量,利于预后康复。

归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的临床观察

目的观察归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的临床疗效。方法选择本院2014年1月—2018年1月间收治的老年心脾两虚型帕金森病失眠症患者60例,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组各30例。对照组给予阿普唑仑治疗,观察组给予阿普唑仑联合归脾汤加减治疗,疗程均为15 d,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率优于对照组,存在显著差异(P <0. 05),具有统计学意义;治疗后观察组中医证候积分下降方面优于对照组,存在显著差异(P <0. 05),具有统计学意义;安全性方面,2组均未发生不良反应。结论归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的临床疗效较好。

归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的效果及不良反应

目的探究归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的效果及不良反应。方法本次研究对象从近年来我院就诊的老年心脾两虚型帕金森病失眠症患者中选取80例,按照随机数表法,将这些患者分成观察组和对照组。对照组40例患者采用常规方法治疗,观察组的40例患者采用归脾汤加减治疗,探究两组患者的治疗效果、生活质量及中医证候评分和不良反应情况。结果观察组患者的治疗效果优于对照组(P<0.05);观察组患者的生活质量及中医证候评分优于对照组(P<0.05);观察组患者出现的不良反应情况少于对照组(P<0.05)。结论归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的效果显著,有利于改善患者的生活质量,且患者治疗后出现的不良反应情况较少,治疗安全性较高,值得临床推广使用。

培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗帕金森病伴失眠疗效观察

目的评估培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗帕金森病伴失眠临床疗效。方法纳入102例帕金森病伴失眠患者(2020年2月—2022年6月收治)进行研究,将患者以随机数字表法分为两组,对照组与观察组,各51例,对照组患者采取常规治疗,观察组常规治疗+培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗,数据观察:临床疗效、治疗前后患者中医症状总积分变化与匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化、焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分变化、帕金森评定第二分量表(UPDRSⅡ)与第三分量表(UPDRSⅢ)评分变化、39项帕金森病生存质量调查问卷(PDQ-39)评分变化、不良反应。结果观察组患者与对照组治疗总有效率比较(96.08%VS82.35%),P<0.05;治疗前,各组患者中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分均改善,观察组患者治疗后中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分等指标优于对照组,P<0.05;两组均未见严重不良反应情况。结论培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗帕金森病伴失眠临床疗效显著,患者睡眠质量显著改善,症状消失,恢复较好,且患者运动功能及生活质量均提升,无不良反应,安全可靠,值得应用。

重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠患者临床分析

探究在进行帕金森病失眠治疗中将重复经颅磁刺激联合治疗方法进行应用的临床效果。方法:选择我院患者为本次研究的主要对象,患者的选取时间在2019年11月—2020年11月期间,患者均为帕金森病失眠患者,人数为100例,本研究将患者分为两组,命名为实验组和对照组,分别采用重复经颅磁刺激治疗方法和常规帕金森病失眠治疗方法,对两组患者的临床治疗效果展开分析比较。结果:给予治疗干预后,患者的PSQI总分及各因子分得以显著改善,与治疗前相比,数据差异显著,存在意义(P<0.05)。结论:针对帕金森病失眠康复患者展开治疗工作、将重复经颅磁刺激治疗方法进行联合使用,其临床效果显著,可提高患者睡眠质量,对临床发展具有积极意义。

归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的临床疗效分析

分析归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症效果。方法:选取2019年11月-2020年11月间我院收治患者70例,随机分为对照组(35例,常规药物)和观察组(35例,归脾汤加减治疗)。对比治疗前后UPDRS评分、PDSS评分、不良反应、治疗效果。结果:两组治疗前两项评分无差异,P>0.05,治疗后观察组评分指标优于对照组,治疗有效率显著较高,P<0.05。治疗后均未出现不良反应。结论:对老年心脾两虚型帕金森病失眠症可以使用归脾汤加减治疗,能够改善症状,安全性高,治疗效果好,可推广。

调神畅情针法对帕金森病伴失眠模型大鼠肠道菌群AWCD值、Shannon指数的影响

目的:观察调神畅情针法对帕金森病伴失眠模型大鼠睡眠潜伏期、睡眠持续时间及肠道菌群AWCD值、Shnnon指数的影响。方法:60只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组、药物组、常规针刺组、调神畅情组,每组10只。采用单侧纹状体双靶点注射6-OHDA法制备PD模型;在PD模型基础上采用改良法配制的PCPA混悬液制备PD伴失眠模型。采用不同的干预方法,戊巴比妥钠翻正实验观察各时间点各组大鼠睡眠情况,BIOLOG微生物鉴定系统分析肠道菌群AWCD值、Shannon指数,并进行统计学分析。结果:模型组大鼠睡眠潜伏期延长、睡眠持续时间缩短,肠道菌群AWCD值及Shannon指数显著降低,较正常组有极显著差异(P<0.01)。药物组大鼠睡眠潜伏期缩短、睡眠持续时间延长,与模型组相比改善显著(P<0.01),肠道菌群AWCD值及Shannon指数无明显变化(P>0.05);两针刺组大鼠睡眠潜伏期缩短、睡眠持续时间延长,改善明显(P<0.05),AWCD值、Shannon指数显著升高(P<0.05);与药物组相比,调神畅情组改善大鼠失眠疗效无显著差异(P>0.05),常规针刺组改善大鼠失眠疗效与其存在差异(P<0.05),两针刺组AWCD值及Shannon指数优势显著(P<0.05);与常规针刺组相比,调神畅情组失眠症状改善明显(P<0.05),AWCD值、Shannon指数升高显著(P<0.05)。结论:调神畅情针法可明显改善PD伴失眠大鼠的失眠症状;并且可显著提高肠道菌群活性及多样性。