脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床研究

目的探讨脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床效果。方法选取2019年4月—2021年10月北京市和平里医院收治的136例早期帕金森病患者,采用随机数字表法将所有患者平均分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服盐酸普拉克索片,起始剂量0.125 mg/次,3次/d,随后根据患者耐受情况逐渐增加剂量,每周加量1次,每次日剂量增加0.375 mg,有效剂量为0.50~0.75 mg/次,3次/d,最大日剂量为4.5 mg。治疗组在对照组基础上口服脑康泰胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组国际运动障碍学会帕金森病综合评定量表(MDSUPDRS)中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)评分及其总分、帕金森病睡眠评估量表中文版(PDSS-CV)总分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)总分及血清白细胞介素(IL)-1β、IL-17、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸(Glu)和γ氨基丁酸(GABA)水平。并统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组有效率是94.12%,较对照组82.35%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组MDS-UPDRS中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)评分及其总分比治疗前均显著降低(P<0.05);且均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组PDSS-CV总分比治疗前均显著升高,PDQ-39总分比治疗前均显著降低(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-17水平均显著低于治疗前,血清SOD、Glu和GABA水平均显著高于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组血清IL-1β、IL-17水平比对照组均显著更低,血清SOD、Glu和GABA水平比对照组均显著更高(P<0.05)。治疗后,治疗组患者不良反应发生率是14.71%,比对照组29.41%显著降低(P<0.05)。结论脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的整体疗效满意,可安全有效地改善患者睡眠状况,并能进一步抑制血清IL-1β和IL-17表达水平、增强体内SOD活性及提高血清Glu、GABA水平,从而对患者生活质量及病情的改善具有重要作用。