地锦乌贼饮治疗带症60例

地锦乌贼饮治疗带症６０例２３３００４蚌埠医学院附属医院金学仁笔者在长期临床中，发现地锦草、乌贼骨两药治疗带症有特殊疗效，乃自拟地锦乌贼饮，自１９８８年以来，治疗带症６０例，效果良好，现整理报道如下。一般资料本组病例中，年龄２０岁１例，２１—２５岁８例...

地锦乌贼饮治疗带症60例临床观察

带下症是妇科常见病之一,临床可见有白带、黄带、赤带三种。笔者在长期临床中,发现地锦草、乌贼骨两药治疗带症有特殊疗效。后在临床实践中增添自拟地锦乌贼饮,自1988年以来,治疗带症60例,效果良好,现整理报道如下。 1一般资料 1.1职业:工人25例,干部10例,家庭妇女18例,学生4例,其他职业3例。 1.2年龄:20岁1例,21—25岁8例,26—30岁4例,31—35岁15例,36—40岁18例。

五花止带汤治愈家畜带症100例

带症是指母畜阴道流出白色和赤白相杂的稠浊粘液，其形如带，相连不断，故称带症。本病各种家畜都可发生，但以牛和羊较多。带症是母畜的一种常见病，故应做到早期发现，及时治疗。带症的辨症重在颜色、气味及质的清浊，如带下色白而稀，多属脾虚湿盛；若带下质稀而量多，...

中西带症家庭系统中的情感纠缠和决裂——以《都挺好》与《权力的游戏》为例

基于家庭系统理论,将电视剧《都挺好》与《权力的游戏》中的家庭内部矛盾和家庭带症情感关系置于社会大背景中进行类比研究,认为家庭系统的不良运作会引发家庭内部矛盾以及情感纠缠,病态原生家庭会导致子女的身心病态发展。论文分析了带症家庭系统中的情感纠缠和决裂,并针对带症个体和病态家庭系统的痊愈问题,提供了可能方案。

一例ISPD基因复合杂合变异所致的肢带型肌营养不良症2U型的诊断和基因检测分析

肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)是一组罕见的非先天性遗传性肌肉疾病,主要表现为四肢近端肌张力及肌力进行性减退,其临床表现及遗传模式具有异质性。本研究报道了1例肢带型肌营养不良症2U型10岁男性患者,运动后出现双下肢肌肉无力,入院查肌酸激酶明显升高,经水化碱化治疗后无效。利用高通量测序方法对患者及其父母、妹妹进行肌营养不良相关基因检测,该患者存在ISPD基因外显子9杂合缺失以及c.1231C>T(p.Leu411Phe)的杂合错义变异,其父亲携带ISPD基因c.1231C>T(p.Leu411Phe)的杂合错义变异,母亲及妹妹携带ISPD基因外显子9杂合缺失,上述变异在现有的数据库及文献中均未见报道。对变异位点的保守性分析和蛋白结构预测分析表明,上述位点保守性高,且均位于ISPD蛋白C端结构域,可能对蛋白功能产生影响。综合以上结果并结合相关临床资料,可明确诊断该患者为肢带型肌营养不良症2U型。本文通过总结该患者临床特点及对ISPD基因新变异进行分析,丰富了ISPD基因变异谱,有助于该病早期诊断及遗传咨询。

CRPPA基因变异导致肢带型肌营养不良症1例

报告1例CRPPA基因变异所致常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症患者,总结CRPPA基因相关肌病的临床特点和致病变异谱。患者主要临床表现为双下肢无力7年,进行性加重。血清肌酸激酶水平轻度增高。肌电图提示肌源性损害。肌肉MRI表现为双侧大腿、小腿多发肌群信号异常。骨骼肌活检组织电镜下可见肌细胞胞浆内肌浆网轻度扩张,小脂滴轻度增多,可见少量萎缩肌细胞。基因检测提示携带CRPPA基因c.1114_1116delGTT(p.V372del)纯合变异。患者父母携带该位点杂合变异。根据ACMG指南将该变异分类为致病性变异。患者明确诊断为肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病C7型。本文拓展了CRPPA基因和抗肌萎缩相关糖蛋白病的遗传变异谱和临床表型谱。

谈带血症的辨证与治疗

带下症是可由多种疾病引起的一种疾病 ,有炎症、创伤、内分泌失调、宫腔内组织物残留、肿瘤等五大类疾病均可为其发生的原因。本文分湿热 (毒 )型、阴虚型、脾肾两虚型、血瘀型共四型讨论了其病因、主要证候、治则。

术前颈椎MRI信号改变对全椎板切除减压术治疗颈椎后纵韧带骨化症疗效的影响

目的 研究术前颈椎MRI信号改变对全椎板切除减压术治疗颈椎后纵韧带骨化症疗效的影响.方法 纳入2015年2月~2017年2月行全椎板切除减压术治疗的94例颈椎后纵韧带骨化症(Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament of the Cervical Spine,C-OPLL)患者,术前进行MRI检查,根据颈椎MRI矢状位髓内T2高信号累及范围分为多节段组(24例)、单节段组(36例)、正常组(34例),对三组手术效果以及并发症情况进行比较.结果 三组的手术时间、手术引流量、出血量、住院时间差异无统计学意义(P>0.05);三组术后JOA评分均显著升高,且术后1、3、12个月时,多节段组JOA评分及JOA改善率均显著低于单节段组与正常组,差异有统计学意义(P<0.05).末次随访时,多节段组的手术优良率显著低于单节段组与正常组(P<0.05);三组并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 全椎板切除减压术能显著改善C-OPLL患者颈椎功能,术前脊髓信号呈多节段改变时会影响手术效果,可能与髓内水肿、炎症等有关.

肢带型肌营养不良症1例报告及分析

1病例资料 患者,男,1971年出生,因＂四肢上段进行性肌萎缩18年＂入院。患者15岁时不能抬米袋上楼,未引起注意,于1991年起发现右肘无力,渐觉四肢上段肌肉萎缩无力,并渐加重,1999年行肌电图提示肌源性损害,运动单位时限缩短,电压偏低。股四头肌病理活检示：轻度炎症性改变,肌源性萎缩。

自体骨髓干细胞移植治疗肢带型肌营养不良症33例

经解放军第四六三医院伦理委员会同意,纳入2007-12/2008-06在血液内分泌科住院的具有完整随访资料的肢带型肌营养不良症患者33例,男27例,女6例,年龄6～46岁,病程2～20年。患者皮下注射粒细胞集落刺激因子,动员4d后采集骨髓,Percoll梯度离心培养骨髓单个核细胞7～10d,配制浓度为2.48×1010L-1的细胞混悬液,经静脉及四肢肌肉局部等量移植,单次移植提取的单个核细胞总量为(6.13±2.39)×108,间充质细胞含量为(1.92±0.98)×108。移植后6个月,33例患者的徒手肌力好转率54.5%,日常生活活动能力好转率81.8%,血清肌酸激酶降低率78.8%,乳酸脱氢酶降低率81.8%,肌酐升高率72.7%。提示自体骨髓干细胞移植治疗肢带型肌营养不良症可在近期增加患者肌力,提高生活能力,改善血清肌酸肌酶、乳酸脱氢酶活性及肌酐含量等指标。

常染色体隐性遗传肢带型肌营养不良症致病基因研究进展

肢带型肌营养不良症可分为显性遗传、隐性遗传和散发病例,分型极为复杂。随着分子生物学技术的快速发展会有更多类型被鉴定出来,本文主要就近年来常染色体隐性遗传肢带型肌营养不良症的致病基因、基因表达产物作用的研究现状作一综述。