带锈铸铁与304不锈钢的电偶腐蚀

研究了在 3.5 %NaCl溶液中带锈铸铁和 30 4不锈钢 (SS30 4)之间的电偶腐蚀效应和特性 ,以及面积比对电偶腐蚀效应的影响 .结果表明 ,SS30 4(面积为Ac)与带锈铸铁 (面积为Aa)面积比S(Ac/Aa)≤ 16时 ,电偶电流大小取决于SS30 4表面在耦合电位时的阴极反应速率 ;随着面积比S的增大 ,电偶电流密度Ig/Aa 增大 ,但Ig/Ac 降低 ,而且受限于SS30 4表面氧扩散极限电流密度 ;随面积比S的增大 ,电偶腐蚀效应增大 ,但相对来说 ,电偶腐蚀效应是较小的 .面积比S太大时 ,可能使本身为钝化态的SS30 4在偶接活化后发生阴极腐蚀 .建议S≤ 4.

带锈铸铁在含Cl^-介质中闭塞区化学状态的研究

采用模拟闭塞电池恒电流法研究了带锈铸铁在 3 5 %NaCl水溶液中闭塞区化学状态的变化规律。对带锈铸铁试件通入阳极电流后 ,闭塞区内溶液 pH值随通电时间延长而缓慢下降。与此同时 ,Cl-向闭塞区内电迁移 ,迁移量和浓度随时间而线性增加。SEM结果表明 :随着通电时间的延长 ,带锈铸铁试样局部腐蚀程度增加。

带锈铸铁在3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为研究

采用增重法和强极化、线性极化技术,研究了已生成较厚砂锈层的带锈铸铁在3.5％NaCl溶液中的腐蚀与电化学行为,分析较厚砂锈层对铸铁腐蚀(包括全浸、间浸)的影响。结果表明,带锈铸铁的腐蚀速度比裸铸铁的腐蚀速度大,较厚砂锈层不仅不能阻碍腐蚀过程继续发展,而且还有加速腐蚀发展的趋势。带锈铸铁的间浸腐蚀速度比全浸快得多,较厚砂锈层使间浸对带锈铸铁的腐蚀加速作用比对裸铸铁的加速作用更大。

带锈铸铁在含盐湿砂中的腐蚀行为研究

研究带锈铸铁在含盐湿砂中的腐蚀和电化学行为，研究表明，在含盐湿砂中生成较厚砂锈层的带锈铸铁的腐蚀速度和电化学行为与铸铁相差很大，较厚砂锈层不仅不能阻碍腐蚀过程继续发展，而且加速腐蚀。

带锈铸铁脱盐缓蚀后的耐蚀性能研究

在加入钼酸盐与硅酸盐复合缓蚀剂的碱性脱盐溶液中,对带锈铸铁进行脱盐缓蚀处理,对带锈铸铁处理前后的耐蚀性能进行了测试评价,并运用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对锈层形貌结构进行了分析。结果表明,在该体系中脱盐缓蚀处理后,铸铁的腐蚀速度下降至5%以下,脱盐缓蚀改善了锈层结构,锈层主要组成由不稳定锈γ-FeOOH向稳定的α-FeOOH转变,锈层结合紧密,铸铁的耐蚀性能提高。

带锈铸铁的阴极保护中断后的电位衰减行为

研究了已生成较厚锈层的带锈铸铁在３．５％ＮａＣｌ溶液中阴极保护被中断后的电位衰减规律．结果表明，其电位呈负指数关系衰减．带锈铸铁的阴极保护被中断后电位衰减相当缓慢，能较长时间地维持金属基体处于较负的电位范围．即阴极保护中断后较长时间内，带锈铸铁仍处于被保护的电位状态．

干、湿大气环境下带锈铁器文物腐蚀的锈层分析

采用激光拉曼光谱(Laser Raman)和X射线衍射分析(XRD)等方法研究带锈铸铁经过不同周期干、湿大气腐蚀时锈层相的转变。带锈试样内、外层的激光拉曼光谱分析结果表明:试样内、外层腐蚀产物的相结构出现差异,外层主要由β、α、γ-FeOOH和Fe2O3相结成,内层比外层还多出了Fe3O4相。X射线衍射分析结果表明:随着干、湿大气腐蚀周期的增加,腐蚀产物中β-FeOOH相逐渐增多,而α-FeOOH和γ-FeOOH两相变化不大。

模拟文物铸铁的阴极保护行为

在模拟的文物铸铁上，研究已生成较厚锈层的带锈铸铁在３．５％ＮａＣｌ溶液中的阴极保护行为和较厚锈层对铸铁阴极保护的影响．结果表明，带锈铸铁阴极保护初期的保护电流密度大小受非稳态扩散步骤控制，使得保护初期在较长时间内需要很大的保护电流密度，直到趋于稳定后，它才接近于相同条件下裸铸铁所需的保护电流密度大小．

模拟文物铸铁的阴极保护

在模拟的文物铸铁上，研究已生成较厚锈层的带锈铸铁在３．５％ＮａＣｌ溶液中阴极保护的可能性和可行性，并确定最佳保护参数。结果表明，带锈铸铁的阴极保护是可行的；在本体系中最佳保护电位范围是－９００～－１０００ｍＶ（ＳＣＥ）；当保护电位比－１１００ｍＶ（ＳＣＥ）更负时，保护效率将显著降低。