固体推进剂用新型Schiff碱类高效键合剂的合成及性能表征

为提高丁羟四组元推进剂和CL-20/GAP推进剂的力学性能,解决新的推进剂填料基体界面“脱湿”问题,设计合成了新型Schiff碱键合剂;采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜及万能材料拉伸机等对键合剂的键合效果和推进剂的力学性能进行了表征。结果表明,合成的新型Schiff碱键合剂包含键合剂必备官能团且在AP表面存在明显键合,新型Schiff碱键合剂有望取代有毒MAPO,可明显提高丁羟四组元推进剂的力学性能,使丁羟四组元推进剂常温拉伸强度达到0.7 MPa,常温延伸率大于55%,高温延伸率大于50%,低温延伸率大于60%,并可以明显改善丁羟四组元推进剂的工艺性能;在CL-20/GAP推进剂中,新型Schiff碱键合剂可同时提高推进剂的拉伸强度和延伸率。

对羟基苯甲醛Schiff碱的合成、表征及生物活性

Schiff是优良配体,并具有抑菌、抗氧化和抗肿瘤等生物活性。以对羟基苯甲醛为原料,分别与4-甲基、5-甲基-2-氨基吡啶反应,合成了2个对羟基苯甲醛Schiff碱,即对羟基苯甲醛缩4-甲基-2-氨基吡啶(1)和对羟基苯甲醛缩5-甲基-2-氨基吡啶(2)。采用熔点、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱和碳谱以及高分辨质谱等对产物结构进行了全面表征。利用微量肉汤稀释法研究其抑菌活性,结果标明:化合物1和化合物2对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.500 mg/mL,对溶藻性弧菌、副溶血性弧菌的MIC为0.250 mg/mL。采用DPPH·法研究了化合物1的抗氧化活性,发现其对DPPH·自由基清除率为68.1%。

1-苯基-3-(1-环己胺)-丙烯Schiff碱缓蚀剂在盐酸溶液中对J55钢的缓蚀效果

为改善酸化压裂施工造成的腐蚀问题,以肉桂醛和环己胺为原料合成了Schiff碱酸化缓蚀剂1-苯基-3-(1-环己胺)-丙烯(PCP),通过红外光谱和气相色谱-质谱联用对其结构进行表征,并采用失重法、电化学(极化曲线、阻抗谱、噪声)及分子动力学模拟等方法评价了PCP的缓蚀效果。结果表明,合成产物即为目标产物PCP。在15%HCl、90℃的条件下,随着PCP浓度增加,J55钢的失重腐蚀速率及腐蚀电流密度显著减小,缓释率逐渐增大。不同PCP加量下的缓释率均可达到99%以上,缓蚀效果较好。在PCP加量达到0.15%时,腐蚀速率及缓释率随着缓蚀剂浓度的增加整体变化不大,即缓蚀剂在J55钢表面的吸附浓度已达到临界胶束浓度,吸附量不再发生变化。PCP同时抑制了阴极析氢和阳极溶解反应,为混合型缓蚀剂。随着PCP浓度的增加,容抗弧半径、极化电阻及噪声电阻由小到大的排序均为:空白﹤0.05%﹤0.10%﹤0.15%﹤0.20%;低频的白噪声水平在电流PSD图中随着PCP浓度的增加而减小,即J55钢的腐蚀速率不断减小,与失重法及极化曲线反应的规律一致。当PCP分子与金属发生吸附并达到平衡时,整个缓蚀剂分子处于同一平面,平行吸附在J55钢表面,达到完全覆盖,从而有效减缓了腐蚀介质的侵入。

脱氢枞胺水杨醛类席夫碱(Schiff Bases)对铜离子萃取性能的研究

合成5种脱氢枞胺水杨醛类Schiff碱,对其萃取铜离子的影响因素进行研究,并与萃取剂N902对电镀废水中铜离子的萃取性能进行了比较。结果表明:萃取温度和萃取时间对铜离子萃取率的影响不明显,萃取温度在20～30℃、萃取时间为2 h就能达到萃取平衡;大部分Schiff碱在低pH范围内对铜离子的萃取效果不理想,在高pH范围内有较好的萃取性能。DHAA 2,3,4-三羟基苯甲醛的萃取效果与N902相当。

含吡啶环水杨醛类Schiff碱的合成与生物活性

以3-甲基或4-甲基-2-氨基吡啶为原料,分别与不同取代基的苯甲醛经缩合反应制备含吡啶环Schiff碱,本文首次报道2个化合物,5-硝基水杨醛缩3-甲基-2-氨基吡啶和4-甲氧基水杨醛缩4-甲基-2-氨基吡啶(即NSP和MSP)。采用熔点、红外光谱、紫外光谱、^(1)HNMR和^(13)CNMR等手段进行结构表征,并用单晶X-射线衍射法首次解析了NSP的晶体结构,结果表明其为单斜晶系,P2(1)/n空间群。分别采用DPPH·法和琼脂平板扩散法研究了产物的抗氧化活性与体外抑菌活性,结果表明它们对DPPH·自由基表现出优良的清除能力,NSP具有很好的抑菌作用。

吡啶二甲醛双Schiff碱的合成及与鲑鱼精DNA的相互作用

利用Schiff碱与生物活性基团结合设计合成新型抗癌药物吸引众多学者关注,能与DNA结合的小分子化合物是筛选抗癌药物的重要物质。以2,6-吡啶二甲醛和异烟肼为原料,通过加热回流,合成了双Schiff碱2,6-吡啶二甲醛异烟肼(S),分别用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱对S进行了结构表征。以光谱法研究了S与鲑鱼精DNA(ss-DNA)的相互作用,结果表明,在溶剂DMSO和H_(2)O(V∶V=5∶5),反应时间为18 min时,随着ss-DNA的加入,S的吸收和发射波长均逐渐蓝移,吸光度和荧光强度均逐渐增强,表明S与ss-DNA发生了沟面作用;离子强度、EB-DNA和热变性DNA实验进一步验证了S与ss-DNA之间的作用方式。热力学实验证明:二者的反应是自发进行的,主要作用力是范德华力和氢键,作用方式为沟面作用。

含苯并噻唑环水杨醛Schiff碱化合物的合成及其抑菌实验

对硝基苯甲醛和2-甲基苯并噻唑反应生成化合物(E)-2-(4-硝基苯乙烯基)苯并噻唑(1)。化合物1用铁粉和氯化铵还原得到化合物(E)-2-(4-氨基苯乙烯基)苯并噻唑(2)。化合物2和水杨醛反应得到含苯并噻唑环水杨醛Schiff碱化合物3。对化合物1、2、3分别用熔点、红外和核磁等表征方法进行结构表征。初步抗菌实验结果显示:化合物3对大肠杆菌、金色葡萄球菌和黑曲霉菌均具有很好的抑菌效果。

具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅲ)——噻二唑类Schiff碱的合成及其生物活性

Twelve new Schiff bases of thiadiazole have been synthesized for the first time. Their physical constants, UV, IR, 1H NMR and elementary analysis were originally characterized, biological activity were originally studied. It is found from the results of biological activity tests that some compounds have a remarkable activity on plant growth hormone. Compounds Ⅲa and Ⅲk have a good activity on cytokinin, compounds Ⅲe and Ⅲj and Ⅲl have an excellent activity on auxin.

2,3,4-三羟基苯乙酮席夫碱化合物的合成

用连苯三酚合成2,3,4-三羟基苯乙酮,然后用2,3,4-三羟基苯乙酮与苯胺、2-羟基苯胺、2-氨基苯甲酸反应,合成了3种新的2,3,4-三羟基苯乙酮席夫(Schiff)碱化合物。利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等方法确定了它们的结构。

Schiff碱铜配合物的生物活性

Schiff碱及其铜配合物以良好的生物活性而被人们广泛地研究.综述了Schiff碱铜配合物作为医药和农药的活性,并就其发展尤其在农药方面进行了展望.

我国Schiff碱稀土配合物的研究进展

本文对近二十年来Schiff碱稀土配合物的类型、合成方法、谱学性质、结构及在催化。

噻二唑类席夫碱配合物的合成及其抗超氧阴离子活性

天然SOD普遍存在稳定性差 ,分子量大 ,不容易透过细胞膜 ,且有免疫原性等缺点 ,使其应用受到限制 ,所以SOD模拟物的研究已成为广泛关注的课题。笔者合成了由 2 -氨基 - 5 -巯基 - 1,3,4-噻二唑和水杨醛缩合的含噻二唑类新型席夫碱配体H2 L及其与Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )的配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和摩尔电导等测试对所有化合物进行了表征 ;同时 ,采用NBT法对各配合物在各种浓度下的抗超氧阴离子自由基活性进行了测定 。

水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究

以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。

非均相Schiff碱铬(III)配合物催化环己烯环氧化性能的研究

将3种典型的氨基酸-水杨醛Schiff碱铬(III)配合物固载于介孔MCM-41上,制得非均相Schiff碱铬配合物,用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线固体粉末衍射、N2吸附和元素分析对其结构进行了表征,并以30%H2O2为氧化剂,考察该配合物对环己烯环氧化反应的催化性能.结果表明,均相配合物非均相化后,其催化活性明显提高.在较优的反应条件下,环己烯转化率可达52.6%,环氧环己烷选择性为73.5%,且该非均相催化剂重复使用6次后,仍保持较高的催化活性.

Schiff碱类锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能

本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=78.316(3)°,V=1.0824(4)nm3,Z=2,Dc=1.405Mg·m-3,F(000)=472,μ=1.160mm-1;配合物2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.1845(5)nm,b=0.87905(19)nm,c=1.1988(3)nm,β=96.563(3)°,V=2.2870(9)nm3,Z=4,Dc=1.411Mg·m-3,F(400)=1008,μ=1.102mm-1。研究了它们在甲醇、乙醇溶液中的发光行为,结果表明这两个配合物在溶液中发光为金属离子微扰下配体的n-π*的发光。

2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑Schiff碱的合成及其生物活性

含杂环的Schiff碱具有优良的生物活性,有的已被研究开发作为植物生长调节物质[1～4].1,3,4-噻二唑的某些衍生物也因为具有良好的杀菌、除草和植物生长调节等功能倍受关注[5～9].

水杨醛缩赖氨酸Schiff碱金属配合物的合成和表征

Nickel(Ⅱ),Copper(Ⅱ),Zinc(Ⅱ),and Cadmium(Ⅱ)complexes derived from schiff base of N-Salicylidenelysine acid were synthesized.These complexes were characterized by elemental analysis,conductivity measurement,IR and electronic spectra.The anti-bacterium activity of the complexes were tested.

Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与5-氯水杨醛缩乙二胺Schiff碱单、双核配合物的合成及其对O_2^-的催化歧化作用

A Series of mono and di-nuclear Zn Ni complexes with 5 - chlorosalicylaldehyde -ethylenediamine Schiff base have been synthesized. Theirs compositions and structures were characterized by the elemental analysis.UV.IR spectra and 1H NMR. The Dismutation to O2 free radical has also been investigated.

新型Schiff碱苦味酸稀土配合物的合成与表征

在丙酮介质中,稀土苦味酸盐能与邻苯二胺双缩香草醛(L)形成稳定的黄色固体配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、核磁共振氢谱及摩尔电导等分析表征,确定配合物的可能结构式为[REL(Pic)(H2O)2](Pic)2.nCH3COCH3(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=2;RE=Sm、Eu,n=3;Pic-=(NO2)3C6H2O-),其中心稀土离子的配位数为6。

4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱的合成与抗烟草花叶病毒活性

采用邻氨基苯甲酸经醋酐酰化闭环得2-甲基苯并噁嗪-4-酮,水合肼回流合成2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮,在无水乙醇中与芳醛反应得4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.初步生物活性测试表明,化合物3t具有较高的抗烟草花叶病毒活性.