一种席夫碱镉(Ⅱ)配合物对人前列腺癌LN-CaP细胞增殖抑制及凋亡诱导作用研究

蛋白酶体是一类抗肿瘤药物设计与开发的新靶点。5-溴噻吩-2-甲醛缩L-色氨酸合镉(Ⅱ)席夫碱配合物是一种有效的蛋白酶体抑制剂,但由于无法自由进入人乳腺癌MDAMB-231细胞中,导致其诱导该细胞发生凋亡的效果不佳。研究发现该镉配合物具有一定的选择性,可以进入人前列腺癌LN-CaP细胞中,以蛋白酶体为作用靶点,通过抑制肿瘤细胞的细胞内类糜蛋白酶体活性来诱导人前列腺癌LN-CaP细胞发生凋亡。