不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果比较分析

目的:探讨两种不同型号(XE-2100、XS-1000i)希森美康血常规分析仪的临床检验结果。方法:门诊患者新鲜全血30份参照NCCLS实施的EP9-A2文件,选择日本Sysmex仪器公司生产的XE-2100血细胞分析仪作为比对仪器,进行系统检测,并与XS-1000i血细胞分析仪检测结果进行比对分析。结果:XE-2100与XS-1000i的PLT、RB、WBC、Hb、MCV、HCT的相关系数r均≥0.975,医学决定水平处的系统误差均较1/2规定的允许总误差小,NEUT、LYMPH、MONO、EO的相关系数r均≥0.975,但BASO比较差异无相关性(P>0.05)。结论:XE-2100与XS-1000i血细胞分析仪PLT、RBC、WBC、Hb、MCV、HCT检测结果具有良好的可比性,针对白细胞分类结果而言,应注意其比对。

粪常规分析仪LJ2000检测粪隐血性能评价

目的评价粪常规分析仪LJ2000检测粪隐血的性能。方法对LJ2000检测粪隐血的灵敏性、特异性、检测范围和受干扰性进行评价。检测临床粪标本600例,并比较LJ2000与手工法检测粪隐血阳性率。结果粪常规分析仪LJ2000检测粪隐血的灵敏性、特异性、检测范围和受干扰性均与手工法接近;但临床粪标本隐血的检测其阳性率明显高于手工法(P<0.05),交叉污染试验结果显示当粪标本Hb浓度≥800μg/mL会引起其后检测的1个和/2个正常的粪标本隐血结果为阳性。结论粪常规分析仪LJ2000检测粪隐血的灵敏性、特异性、检测范围和受干扰性均与手工法接近,但当粪Hb浓度≥800μg/mL时,标本间会有交叉污染。

LJ-2000型粪便常规分析仪临床应用评价

目的通过粪便常规分析仪测定与传统的人工镜检方法作比对，发现粪便常规分析仪能在检测标准化的同时消除人为因素造成的检测误差，使检测结果更加准确，而且避免交叉感染现象的发生。方法采取病人合格标本136例在粪便常规分析仪上检测，同时由经验丰富的检验人员通过镜检的方法得到检测结果，然后用统计学方法进行比较和判断：结果仪器进行标本检测后进行空白测定，图象中基本无异物，避免交叉污染的发生。在136份人工镜检的结果报告中阴性病例95份，阳性病例41份。而粪便常规分析仪检测结果为95例无异常，13例标拳发现红细胞，25例标本发现白细胞，2例标本发现酵母样茵，9例标本发现脂肪滴（脂肪球）。结论采集痛人标本的同一部位，仪器检测结果准确性等同于传统镜检结果、但粪便常规分析仪操作简便、标本处理检测过程标准化，降低人为误差，同对避免标本污染及交叉感染现象的发生，值得格隶推广使用，

XE-2100血常规分析仪对异常白细胞报警的可信度评价

目的 探讨XE-2100血细胞分析仪对异常白细胞的检测能力.方法 对209例XE-2100全自动血液分析仪提示白细胞分类有异常的标本及541例无异常白细胞分类报警的标本进行手工推片、瑞氏染色镜检.结果 将仪器报警信息与镜检结果进行比较,其异常情况报警系统的灵敏度97.6%,特异性为92%,阳性预示值为78.5%,阴性预示值为99.2%,检出有效率为93.4%.结论 Sysmex XE2100全自动血细胞分析仪对形态异常白细胞的提示具有很高灵敏度,但对于有异常白细胞报警信息的可疑标本进行显微镜复检很有必要.

不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比评价

目的评价不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比。方法门诊患者新鲜全血60份参照EP9-A2文件,选择暨南大学附属第一医院东圃院区提供的文件,使用希森美康Xs800i血细胞分析仪当做对比仪器,实施系统检测,并和XT1800i血细胞分析仪检测结果进行分析和对比。结果 Xs800i以及XT1800i精密度在仪器厂商设定的范围内,可接受性和偏倚具有合理性(P<0.05)。结论 Xs800i以及XT1800i血细胞分析仪在HCT、MCV、Hb、WBC、PLT检测结果中具有可比性,根据白细胞分类的结果,应注意之间的对比。

用增强型并行口拦截CELL-610型血常规分析仪打印口数据

文章通过对打印机接口工作时序的分析 ,讨论了用PC的增强型并行口模拟打印机的工作时序 ,使CELL 6 10型血常规分析仪的Centronics标准并行打印口认为与其通信的是一台真实的打印机 ,从而实现了数据的自动采集 ,给出了增强型并行口数据采集的应用实例。

LJ-2000大便常规分析仪在季节性腹泻诊治中的应用

目的:针对使用LJ-2000大便常规分析仪于季节性腹泻诊治中的有关应用价值进行观察。方法:选取2014年4月~2015年6月期间于本院收治的腹泻患者86例作为研究对象。所有患者均应用LJ-2000大便常规分析仪、大便培养的方式,并对结果展开分析。结果:经过对患者进行LJ-2000大便常规分析仪和大便培养,结果显示在夏秋季节内,溶血性弧菌以及沙门菌具有较高的流行性特点,大肠埃希菌和志贺菌不存在季节性流行特点。结论:在季节性腹泻诊治工作中,对患者用LJ-2000大便常规分析仪及大便培养,可以及时对患者的致病原因进行了解,具有重要的应用价值。

比较两种不同型号全自动血常规分析仪对外周有核红细胞计数的性能评价

目的:比较希森美康XN3000型与XN1000型全自动血常规分析仪对外周血有核红细胞(NRBC)计数的性能评价。方法:选择2020年5月~2020年12月本院收治的门诊及住院患者100例血液样本为研究对象。分别采用希森美康XN3000型与XN1000型全自动血常规分析仪对NRBC进行计数,以显微镜计数结果为标准,比较两台仪器对WBC计数及分类情况,对NRBC检测结果的敏感度、特异度等。结果:两台仪器与显微镜计数对WBC计数及单核细胞、淋巴细胞与中性粒细胞的分类结果比较差异无统计学意义(P>0.05);以显微镜计数结果为检测标准,XN3000型全自动血常规分析仪对NRBC的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值略高于XN1000型,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:希森美康XN3000与XN1000全自动血常规分析仪对WBC、NRBC的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值高,均是临床检测NRBC的有效手段。

不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比评价

目的:研究不同型号(XT1800i、XN550)希森美康血常规分析仪对新鲜全血的检验结果对比评价。方法:抽取本院于2019年10月~2019年12月收集的新鲜全血57份,并将其先后通过不同型号希森美康血常规分析仪进行临床检验,比较2种型号的检验结果等。结果:XT1800i和XN550型号血常规分析仪的精密度均处于厂商设定的范围,其可接受性和允许偏倚均具有合理性。2种型号的RBC、PLT、Hb、WBC、HCT、MCV、LYMPH、MONO、NEUT、EO的相关系数r均≥0.975,但BAS0指标的对比差异无相关性(P>0.05)。结论:XT1800i和XN550型号血细胞分析仪血小板、血红蛋白、白细胞、红细胞等临床检验结果具有良好的可比性,而对于白细胞分类结果来说,需注意之间的对比评价。

希森美康XT-4000i全自动血液分析仪常见故障及维修

本研究探讨希森美康 XT －4000 i 全自动血液分析仪常见故障及维修，现报道如下。1 XT －4000 i 基本结构和工作原理SYSMEX XT －4000 i 全自动血球分析仪在本院已使用3年多，其操作简单，结果准确，而且保养维护方便，故障率低，该仪器主要由采样单元、白细胞（WBC）检测单元、红细胞（RBC）检测单元、压力单元、软件控制单元等组成［1］。SYSMEX XT －4000 i 全自动血球分析仪采用新式的半导体激光器，以流式细胞原理分析细胞使细胞计数的准确性和重复性有了进一步提高［2］。

SYSMEX XT-4000i全自动血液分析仪常见故障及维修

全自动血液分析仪故障大致可以划分为三个类型:水气路部分的故障、电气部分的故障、控制软件的故障。本文简单阐述SYSMEX XT-4000i血常规分析仪的故障,分析发生故障的原因,以及探讨解决故障的维修方案。

Sysmex XS-500i血液分析仪性能的评估

目的对Sysmex XS-500i血液分析仪进行性能验证。方法按照WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》,验证本底计数、批内精密度及日间精密度、携带污染率、线性、准确度。结果本底计数为0,批内精密度、日间精密度良好,CV在要求范围内,携带污染率小于0.5%,线性好,线性范围宽,准确度高。结论 Sysmex XS-500i血液分析仪主要性能符合要求。