丙种球蛋白联合大剂量HCG和黄体酮治疗习惯性流产36例

目的探讨静脉应用丙种球蛋白联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)、黄体酮治疗习惯性流产的临床效果。方法采取静脉应用丙种球蛋白与大剂量黄体酮及常规剂量HCG治疗(观察组)与常规剂量的HCG及黄体酮治疗(对照组)习惯性流产各36例,观察2组妊娠成功率。结果观察组妊娠保胎成功率86.1%,对照组妊娠保胎成功率63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉应用丙种球蛋白联合常规剂量人绒毛膜促性腺激素(HCG)、大剂量黄体酮治疗习惯性流产成功率高,值得临床推广应用。

低剂量黄体酮胶囊治疗无排卵型月经不调的临床效果

目的探究低剂量黄体酮胶囊用于无排卵型月经不调治疗的临床疗效。方法选取在2020年1月~2021年6月收治的无排卵型月经不调患者180例作为主要对象,用双盲法对其进行分组,每组90例。对照组患者用常规剂量黄体酮胶囊治疗,即:每日2次,每次100 mg;观察组患者用低剂量黄体酮胶囊治疗,即:每日1次,每次100 mg。比较两种不同用药方案在临床疗效和安全性方面的异同。结果①临床疗效:观察组和对照组相比,临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05);②月经周期:治疗前两组的月经周期差异无统计学意义(P>0.05),治疗后和治疗前相比两组患者的月经周期均延长,但观察组治疗后的月经周期与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);③月经量:治疗前对比月经量差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后的月经量均少于治疗前,但治疗后观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);④月经持续时间:治疗前两组患者的月经持续时间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组的月经持续时间均缩短,观察组和对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);⑤子宫内膜厚度:两组治疗后患者的子宫内膜厚度均小于治疗前,但观察组和对照组治疗后相比差异无统计学意义(P>0.05);⑥不良反应:与对照组相比,观察组的不良反应发生率更低,经对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论无排卵型月经不调患者用低剂量黄体酮治疗获得的总体疗效与常规剂量黄体酮相似,但低剂量黄体酮的治疗安全性更高。

低剂量黄体酮胶囊用于无排卵型月经不调治疗的临床疗效

科学研究较为阐述了不一样剂量孕酮胶囊(低剂量、基本剂量)在无排卵月经失调治疗里的合理安全度。方法 选定研究主体为2022年6月至2023年5月无排卵月经失调女性患者,共挑选96例。分类方式为随机数表法,对照实验组和观察组各48例。2组病人在治疗环节中应用黄体酮,但两组的剂量不一样。对照实验组的给药剂量为每日100mg,晚上睡觉前内服;观察组的给药剂量为每日200mg,早晚内服2次。统计分析二种治疗方式所获得的合理指标(月经周期时间、月经时间、月月经量、子宫内膜厚度)与安全指标(副作用发病率),并较为有关指标。结论 ①实效性指标:治疗时与治疗前对比,2组病人月经周期时间减少,月经时间减少,月经量减少,子宫内膜厚度降低,具备统计意义;治疗后,2组月经有关指标和子宫内膜厚度较为,无统计意义(P>0.05)。②安全性指标:依据副作用的产生状况,观察组的产生率很低(P<0.05)。结论 对于无排卵型月经不调患者,黄体酮胶囊有较好的治疗效果,可缩短月经周期和月经时长,减少单次月经量,也有利于减小子宫内膜厚度,但相比于常规用药剂量,用低剂量(100mg/d)给药的安全性更高,且不会影响临床疗效,有借鉴意义和推广的价值。

黄体酮药膜的局部应用试验

目的 :评价黄体酮药膜局部应用安全性。方法 :分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验。结果 :大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的最大耐受剂量为 40 0mg/kg ;家兔皮肤刺激实验结果显示 ,皮肤无红斑、红肿等刺激反应 ;大鼠阴道刺激试验结果显示 ,经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况 ,阴道也未见充血与肿胀等炎性反应 ;豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应。结论 :黄体酮药膜大鼠一次经阴道途径给药的最大耐受量为 40 0mg/kg ,无皮肤刺激性、阴道局部刺激性与皮肤致敏性 ,临床阴道应用是安全的。