复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡的临床疗效

目的分析复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染消化性溃疡的临床治疗效果。方法选择2016年2月至2018年2月本院收治的Hp感染消化性溃疡患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组采用常规四联疗法进行治疗,观察组在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌联合治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的70.21%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的Hp根除率为93.62%,明显高于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状积分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对Hp感染消化性溃疡患者实施复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗,可显著提高临床治疗效果与Hp根除率,降低临床症状积分,减少不良反应发生情况。

依卡倍特钠与常规四联疗法对幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的联合治疗效果

目的探讨在幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎治疗中依卡倍特钠与常规四联疗法的联合治疗作用。方法选取西藏民族大学附属医院院消化内科2017年2月至2020年2月收治的100例幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,通过红蓝数字抽签法将其随机分为仅给予常规四联疗法治疗的单一组以及同时给予常规四联疗法与依卡倍特钠联合治疗的联合组,每组50例。两组均持续治疗14 d,比较治疗前后胃镜下病损面积变化情况,血清炎性因子指标变化情况以及临床疗效与不良反应发生率。结果联合组患者治疗后的胃镜下病损面积(0.94±0.27)cm^(2)明显小于单一组的(2.36±0.49)cm^(2),且白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)均明显低于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的临床治疗总有效率为96.00%,明显高于单一组的80.00%;不良反应总发生率为6.00%,明显低于单一组的24.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规四联疗法的基础上采用依卡倍特钠对幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者进行联合给药,可减少其胃镜下病损面积以及降低其血清炎性因子指标水平,进一步提高治疗效果,减少不良反应发生率。

依卡倍特钠联合常规四联疗法对幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎的疗效研究

研究依卡倍特钠联合常规四联疗法对幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的临床疗效。方法:选择的100例幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者,比较两组患者的临床疗效结果:观察组患者的临床疗效高于对照组患者(P<0.05)。结论:幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者通过依卡倍特钠联合常规四联疗法进行治疗,能够有效提升临床疗效以及安全性,应用价值高,值得推广。

以莫西沙星为主的三联疗法在幽门螺杆菌感染首次根除失败患者中应用价值

目的探讨以莫西沙星为主的三联疗法(莫西沙星+雷贝拉唑钠肠溶片+阿莫西林)和常规四联疗法(雷贝拉唑钠肠溶片+胶体果胶铋+克拉霉素+甲硝唑)治疗幽门螺杆菌(H.pylori)感染首次根除失败患者中的有效性与安全性。方法选取2010年1月-2013年1月110例以质子泵抑制药为基础的三联疗法根除H.pylori失败的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各55例,观察组患者采用以莫西沙星为主的三联疗法,对照组患者采用常规四联疗法,两组均治疗7 d,4周后复查14C-呼气试验,比较两组H.pylori根除率、不良反应发生率及胃黏膜炎症情况。结果观察组H.pylori根除率为90.9%,明显高于对照组的69.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.9%,显著低于对照组的32.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗后胃黏膜炎症均得到明显改善,且观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以莫西沙星为主的三联疗法与常规四联疗法相比,H.pylori根除率高,不良反应率低,可显著改善胃黏膜炎症情况,疗效好且安全性高,值得在临床推广应用。

荆花胃康胶丸联合益生菌治疗胃幽门螺杆菌阳性慢性胃炎及对胃幽门螺杆菌根除率的效果

目的 探讨荆花胃康胶丸联合益生菌治疗胃幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性慢性胃炎的效果及对Hp根除率的影响。方法 选取130例Hp阳性慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,各65例。对照组患者接受常规四联疗法;观察组在常规疗法的基础上采用荆花胃康胶丸联合益生菌治疗。比较治疗有效率及Hp转阴率,并分析治疗前后临床症状积分、炎性因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]、胃肠激素[胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,GAS)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)]及胃肠菌群变化情况,记录不良发应发生率。结果 治疗后,观察组有效率、Hp转阴率分别为96.67%、80.00%,均高于对照组(80.00%、53.33%),P<0.05;2组患者腹痛、腹胀、嗳气反酸和纳差等症状积分均较治疗前降低,且观察组各项积分显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、CRP和VIP水平降低,MTL、GAS水平升高,且观察组上述指标变化更显著(P<0.05);2组患者肠球菌、葡萄球菌数量增加,肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌数量减少,且观察组菌群数量变化幅度更小(P<0.05);治疗和随访期间,观察组皮疹、恶心等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 荆花胃康胶丸联合益生菌治疗Hp阳性慢性胃炎,可明显提升Hp转阴率,改善胃肠激素分泌功能及炎症,减轻对胃肠菌群平衡的破坏,安全性较好。

大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗幽门螺杆菌感染患者的临床疗效

目的:探讨大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)感染初治患者的临床疗效。方法:选取邵武市立医院2021年12月至2022年11月接受治疗的80例Hp感染初治患者,随机分为两组,各40例。对照组患者采用标准四联方案(艾司奥美拉唑+枸盐酸铋钾+阿莫西林+克拉霉素),观察组患者采用大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗,比较两组患者临床效果、Hp根除情况、不良反应发生情况、症状缓解时间。结果:观察组患者治疗总有效率和Hp根除率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的恶心、腹胀、腹痛缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Hp感染初治患者采取大剂量阿莫西林和艾司奥美拉唑治疗,Hp根除率高,症状改善明显,不良反应率低,安全性高。