雷州半岛表土常量组分地球化学特征

对采自雷州半岛48个表层土壤样品进行了常量组分地球化学特征分析,通过常量组分含量分布特征、富集与淋失系数、相关性分析等研究发现:表土中SiO2、Al2O3、Fe2O3含量较高,占常量组分总量的88.13%;同时,Al2O3、Fe2O3、TiO2富集,明显高于全国土壤元素均值,且Fe2O3显著高于UCC均值,具明显的富铁化,而K2O、CaO、Na2O、MgO显著低于全国和UCC平均值;受母岩影响,研究区SiO2含量异常低值集中分布区域与基性火山岩出露区高度耦合,异常高值分布区则主要位于海成阶地、海积平原和花岗岩、砂页岩出露区;SiO2与Al2O3、Fe2O3、TiO2呈强烈负相关关系,Al2O3与Fe2O3、K2O、CaO、MgO、TiO2分布特征具有相似性,呈现良好的正相关关系。

煤层常量元素组分与煤壁片帮关联性研究

针对采场煤壁片帮难预测的问题,通过现场实测、实验室材料荧光测试与理论分析相结合的方法,从煤层的材料元素组分角度对煤壁中常量元素组分与其片帮难易程度的关联性进行研究。结果表明:煤壁片帮深度与常量元素含量具有明显相关性,与O,Al,Si含量呈正相关,与C,S,Fe,Ca含量呈负相关,关联性按权重排序为C>O>S>Al>Si>Fe>Ca。基于该结论,可通过煤层常量元素分析预测煤壁的片帮倾向性和其他力学特性。

复合淋洗剂对高砷污染土壤修复效果及机理研究

本文以湖北某砒霜厂高砷(As)污染土壤为研究对象,在前期研究基础上,通过振荡淋洗实验,将4种常用淋洗剂进行组合复合淋洗,讨论了最佳复合淋洗组合,并对复合淋洗前后砷形态的变化以及淋洗过程中土壤常量元素的释放规律进行探究。结果表明0.4 mol/L KH_(2)PO_(4)+0.1 mol/L EDTA复合淋洗剂淋洗效率最高,达到66.99%,相较单一淋洗剂淋洗效果提高了31.23%;3组复合淋洗剂对各形态As均有一定的去除效果,淋洗后土壤中的As主要以残渣态的形式存在;KH_(2)PO_(4)+EDTA复合淋洗剂淋洗As的解吸与Al、Fe、Ca这些常量元素的释放规律有着密切联系,土壤中难以去除的残渣态As,包裹在硅酸盐矿物晶格内部,从而导致土壤中As解吸过程受限。

南沙海槽区表层沉积物的地球化学特征

对南沙海槽区 73个表层沉积物的地球化学及沉积环境特征进行了研究。微量元素主要有 Cu、Pb、Zn、Ni、Co、Cr、Sr、Ba和 Zr,表现为亲陆性 ,常量组分为 Si O2 、Al2 O3、TFe、Ca O、Mg O、K2 O、Na2 O、Mn O、P2 O5 、Ti O2 ,表现为边缘海向深海过渡的沉积环境特点。沉积物质含有粘土组分、碳酸盐型生物碎屑组分、陆源碎屑非粘土组分以及火山碎屑、岛源物质 ,沉积环境与水深关系密切 ,在 2 0 0 m以浅 ,沉积物的供给复杂 ,沉积环境多变 ,在 2 0 0 m以深 ,沉积物的供给和沉积环境稳定。

闽江下游河口区及其邻近海域表层沉积物的地球化学特征

闽江是我国东南沿海地区最大的河流,年径流量位居全国第3位。对采自闽江下游及闽江口邻近海域的沉积物分析表明,沉积物以SiO2含量高、Al2O3等组分的含量较低为特点。样品中碎屑矿物主要是石英、斜长石、正长石、白云母和绿泥石。从SiO2看,闽江沉积物与石英砂岩的成分较接近,不同于浅海沉积物,与黄河、长江、珠江三大河流也有较大差异。地形地貌及水动力条件控制沉积物粒度的分布,粒度又控制沉积物的组分分布。总体表现为,由陆向海,呈SiO2逐渐降低、Al2O3等组分升高的趋势。人类活动对闽侯段及闽江北港到马江段河流沉积物的影响也不容忽视。闽江流域的源区特征、水动力条件和搬运距离以及物理化学条件与生物作用对沉积物的改造,使得沉积物组分间具有良好的相关性。

西沙海槽表层沉积物地球化学特征及其地质意义

对西沙海槽区50个表层沉积物的常微量元素进行了地球化学及沉积环境特征研究。西沙海槽区表层沉积物具有SiO2、TiO2含量低和CaO含量高的特征;除了MnO外,各组分的变异系数均较小,元素的分布差异较小,元素分异不明显。常量组分对比表明研究区兼具浅海及深海沉积的特点,为由浅海向深海过渡的半深海沉积环境。富集因子分析表明,从槽坡至槽底富集因子变化不大,略呈增加趋势,Cu、Co、Ni、Pb、Zn、Ba、Mn的富集因子都大于1,表明这些元素除了陆源之外还有其他的来源。海槽区沉积物的化学组分及其来源是复杂多样的,其中包括陆源组分、生物源、火山碎屑等,但陆源碎屑和黏土组分以及碳酸盐型的生物碎屑组分是控制研究区沉积物化学成分的最主要因素。

石家庄市地下水污染特征及其与超量开采的关系

石家庄市地下水污染以常量组分的含量和指标升高为主要特征, 污染源主要来自城市污水, 这在我国城市地区地下水污染问题中极具代表性。本文在分析污染特征的基础上, 对地下水污染与超量开采的关系进行了研究和探讨, 揭示了超量开采加剧地下水污染进程的机理, 进而提出, 超量开采地下水是导致地下水污染的重要诱导因素。

黄土中矿物元素的淋溶释放研究

选取我国西北地区广泛分布的黄土进行模拟降水淋溶实验,研究了在动态淋溶系统中盐基离子和ＳｉＯ２、Ｃｌ－等黄土主要组份的释放规律及淋出液的ｐＨ值变化特点,在此基础上对黄土中各矿物元素的淋溶释放机制进行了探讨。结果表明,黄土中的Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－主要通过快速的无机盐溶解过程淋失,而Ｋ＋、ＳｉＯ２的淋溶释放则与缓慢的硅酸盐矿物风化有关。粗略的通量计算结果显示,在黄河流域,降水淋溶侵蚀作用每年可从黄土中淋失盐基离子４０．７ × １０９ｍｏｌ,占黄河溶解态物质入海通量的近２０%。

南海海盆中部表层沉积物地球化学特征

分析了南海海盆中部224个站位表层沉积物的常量组分和微量元素组成,结果表明,这些沉积物与大陆上地壳相比,具有相对贫Si和富Fe、Mg、Na、Ca、Mn的特点,微量元素含量总体与大陆上地壳较为相近。表层沉积物化学组分可以划分为4类组合:硅酸盐碎屑组分、钙质生物碎屑组分、火山碎屑组分和自生矿物组分;硅酸盐碎屑组分和钙质生物碎屑组分占绝对优势,两者含量互为消长,自生矿物和火山碎屑含量较低,仅在局部区域起到相对明显的贡献。南海海盆中部表层沉积物化学组成主要受水深、沉积作用和物质来源3个因素控制;水深和底流搬运作用影响钙质生物碎屑分布,深水海盆碳酸盐溶解作用强烈,海盆中部沉积物钙质生物碎屑含量低,而底流作用则将陆坡区钙质碎屑搬运至海盆边缘区域。沉积物地球化学特征指示,海盆中部沉积物陆源碎屑物质主要来自于西部或西南部,火山碎屑物质可能主要来自于吕宋岛弧火山喷发,并堆积于扩张中心以北和海盆东部区域。

长江口海区表层沉积物及其有机质分布特征

根据我队1978—1979年调查资料编制了长江口海区沉积物类型及沉积分区图、沉积物有机质分布图,统计了各类沉积物、各沉积区沉积物的粒度成分和有机质含量。讨论了长江三角洲分布范围、沉积物有机质富集的海洋环境、沉积物有机质与常量组分关系等。以启东咀塌鼻子沙北水槽为界分为现阶段长江三角洲和主要为1200年前形成的前阶段长江三角洲。

天然气分析特殊情况时合峰和乙烷峰的分离及含量测试

进行天然气常量组分分析 ,当乙烷含量很低时 ,合峰 (甲烷和空气 )与乙烷峰分不开 ,无论怎样改变操作参数都无效 ,出现这种情况时 ,向试样中加入定量标样进行分析 ,再通过一定的计算就可测出乙烷含量。方法简便易行。

大新铀矿床微量元素富集特征

通过对大新铀矿床系统采集样品并进行岩石化学测试分析,笔者系统地研究了该矿床各构造地球化学分带中常量化学组分和微量元素含量特征,结果表明:(1)常量组分含量特征显示构造角砾岩带、糜棱岩带和构造泥经过强烈的热液改造,硅化破碎带与铀矿化关系密切;(2)矿床伴生元素Co、Ni、Ga、Mo、Re、Tl、Sb、V达到综合利用品位,As、W、Zr、Ta富集趋势明显,为热液成因指示标志;(3)铀矿化和微量元素在构造角砾岩带、糜棱岩带和构造泥中显著富集,而在碎裂岩带富集比较微弱,具有明显的构造地球化学分带性;(4)部分铀及微量元素来自深源。

质控图法评定测量不确定度在X射线荧光光谱法分析领域的应用

基于新国标GB/T 27411-2012提出的top-down法,探讨了质控图法在评定海洋沉积物中Al_2O_3、Fe_2O_3、MgO、CaO、Na_2O、K_2O、MnO、Cr和Zr等组分的测量不确定度中的应用。利用实验室日常分析质控样海洋沉积物国家标准物质GBW07309中各组分的30组质控数据进行评定,通过AD统计证明时序数据的正态性和独立性处于统计受控,并验证了时序数据的精密度受控、偏倚受控和随机分布状态,基于移动极差平均值的SR即为各组分的测量不确定度。

基于BP神经网络的矿井水源判别模型

矿井水源判别对于矿井防治水工作有重要的导向作用,能够有效减少防治水工作的盲目性.为了能够有效判别矿井突水水源,综合考虑各项水化学指标在水源判别中的重要性,确定以水中6大常量组分(Na++K+,Mg2+,Ca2+,Cl-,SO2-4,HCO-3)作为判别因子,以BP神经网络理论为基础,以对某矿开采影响较大的野青、砂岩、奥灰和伏青4个含水层水样为建模样本,建立水源判别模型,并随机选取7个矿井采掘过程中收集到的水样进行水源判别预测.结果表明,该7个水样分别来自伏青、野青和砂岩含水层,均与实际结果相符,说明以BP神经网络理论建立的水源判别模型具有较强的实用性,能够快速、有效的识别矿井水源.

定量分析中测定方法的选择

定链化学分析要完成实际生产和科研中的具体分析任务，测定物质中有关成分的含蜀，选择适用的测定方法非常重要。依据被测组分的物理、化学性质，可以建立起多种多样的定量化学分析方法，一个组分往往有数种测定方法，完成各种不同的分析任务，需要选择不同的测定方法。在实际工作中，遇到的分析问题是各种各样的。从分析对象来说，可能是无机试样或有机试样；从所要求分析的组分来说，可能是单项分析或全项分析；从分析目的来说，可能是例行分析或仲裁分析；从所测定组分的含量来说，可能是属于常量组分、微量组分或痕量组分等。随着工农业生产和科学技术的高速发展，对定量化学分析提出了更高的要求。本文谈谈在定量分析工作中如何选择测定方法。