ELISA抗原的“干包被”方法试验

酶联免疫吸附试验(ELISA)已成为一种公认的敏感、特异、快速的定量诊断方法,并在许多疫病诊断中得到广泛应用。但ELISA中固相载体<聚苯乙烯板孔)对抗原(或抗体)的吸附性不一致,各种蛋白对固相载体的吸附性也不一致,尤其在吸附时间较短时,这种不一致性更为明显。因此,在优化试验条件的同时。

全菌抗原检测禽霍乱血清抗体ELISA方法的建立

采用C48-1全菌抗原烘干包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测禽霍乱血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为0.5×108cfu/mL,被检血清最佳稀释度为1∶800,确立了用于定量检测ELISA效价的回归方程:y=1.611 2+0.431 4x(r=0.96)。通过阻断试验、交叉试验、重复试验等方法证明本方法在特异性、灵敏性、稳定性上均达到了较为满意的结果,且易于操作,适用于疫病诊断和大规模的血清流行病学调查。