地西他滨联合重组人干扰素ɑ-2b对儿童急性髓系白血病的疗效

目的探讨地西他滨联合重组人干扰素ɑ-2b治疗儿童急性髓系白血病(AML)的疗效及对血常规指标、免疫功能、微小残留病变(MRD)表达情况、不良反应发生率的影响。方法本研究为随机对照试验,将西安市儿童医院血液肿瘤科2020年5月至2024年1月收治的100例AML患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组男29例,女21例,年龄(9.79±2.60)岁;观察组男27例,女23例,年龄(9.96±2.35)岁。对照组接受地西他滨治疗,以15 mg/m2的剂量静脉滴注,每天一次,连续5 d。观察组在对照组基础上联合重组人干扰素ɑ-2b治疗:从地西他滨治疗的第1天开始,给予重组人干扰素ɑ-2b皮下或肌肉注射,剂量为3 mIU/m2,每周3次,连续治疗6周。比较两组患儿的临床疗效、血常规指标、免疫功能、MRD表达情况及不良反应发生率。采用χ^(2)检验、Fisher确切概率法、独立样本t检验。结果观察组总有效率高于对照组[76.00%(38/50)比52.00%(26/50)],差异有统计学意义(χ^(2)=6.250,P=0.012)。6周后,观察组血小板计数和血红细胞计数、CD3^(+)和CD4^(+)水平高于对照组[(116.24±12.52)×10^(9)/L比(99.20±10.93)×10^(9)/L、(197.12±17.27)×10^(9)/L比(169.67±14.64)×10^(9)/L、(58.74±5.40)%比(54.94±5.97)%、(34.09±4.26)%比(30.37±3.80)%],骨髓原始细胞比例低于对照组[(9.46±3.13)%比(12.90±3.54)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组MRD阳性表达率和不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论地西他滨联合重组人干扰素ɑ-2b治疗儿童AML能有效提高临床疗效,改善血常规指标和免疫功能,且安全性良好。

聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN HBeAg阴性慢性乙型肝炎48周临床研究

目的:观察聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN和肝组织学炎症活动度≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:采用随机、开放、对照的方法,33例ALT<2ULN肝组织学炎症≥G2的HBeAg阴性慢性乙肝分为聚乙二醇干扰素ɑ-2a组16例和恩替卡韦对照组17例,分别接受48周的治疗。治疗24周、48周进行评估。结果:治疗48周,聚乙二醇干扰素α-2a组和恩替卡韦组血清HBVDNA阴转率分别是68.8%和76.7%,比较差异无统计学意义(P>0.05),两组血清HBVDNA水平与基线相比,分别下降(2.71±1.43)lgcopies/mL和(2.88±1.03)lgcopies/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。聚乙二醇干扰素α-2a组有1例HBsAg阴转,恩替卡韦组没有1例HBsAg阴转或血清转换。成对活检患者,聚乙二醇干扰素α-2a组和恩替卡韦组肝组织学改善分别是37.5%和60.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素α-2a组治疗后肝组织内HBsAg、HBcAg量明显减少,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a治疗ALT<2ULN且肝组织学检查≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者可获得良好的病毒学应答和组织学改善。

口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床观察

目的探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效。方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效。结果治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%。结论口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间。

IL28B基因多态性与聚乙二醇干扰素ɑ治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎24周疗效的关系

目的探讨IL28B基因多态性（SNP）与聚乙二醇干扰素ɑ（Peg IFNα）24周疗程治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎（CHB）疗效的相关性。方法采集398例接受Peg IFNα24周疗程治疗HBe Ag阳性CHB患者的外周血,采用直接测序法检测IL28B基因3个SNP位点rs12980275、rs12979860、rs8099917的多态性。应答定义：谷丙转氨酶（ALT）复常、HBV DNA〈500IU/m L、HBe Ag血清转换。结果治疗总应答率为42.46%（169/398）,HBV基因B型52.01%（207/398）,C型47.99%（191/398）。IL28B 3个SNP位点的基因型在应答组与无应答组中的分布无显著性差异（P〉0.05）,rs12980275 AA型与非AA型应答对比（OR 0.916,95%CI 0.460-1.825,P=0.804）,rs12979860 CC型与非CC型应答对比（OR 0.921,95%CI0.442-1.921,P=0.826）,rs8099917 TT型与非TT型应答对比（OR 0.921,95%CI 0.442-1.921,P=0.826）。结论 IL28B的SNP与聚乙二醇干扰素24周的治疗应答无显著相关。

聚乙二醇干扰素ɑ-2a联合利巴韦林治疗儿童慢性丙型肝炎疗效及不良反应观察

目的：总结观察聚乙二醇干扰素-α2a （ PEG IFN α-2a，派罗欣）联合利巴韦林（ RBV）治疗124例儿童慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法：所有患儿均给予PEG IFNα-2a和RBV治疗，疗程24～48周。分别在治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周、48周、治疗结束后12周及24周，检测患儿血清HCV RNA、血常规、肝肾功能、甲状腺功能5项等，观察疗效及不良反应情况。结果：124例中有121例患儿在治疗4周时即获得快速病毒学应答（RVR）， HCV RNA已转阴，占97.6％；123例患儿在治疗12周时获得早期病毒学应答（EVR）占99.2％；延迟病毒学应答（DVR）0例；完成全程治疗者占98.4％（122/124）。治疗结束后12周复查114例， HCV RNA继续为阴性，治疗结束后24周时复查86例，均获得持续病毒学应答（SVR）；另有无应答（NR）1例0.8％（1/124）；治疗中反弹（BT）1例0.8％（1/124）；治疗后复发0例。主要不良反应为血常规异常、消化道症状、流感样症状、其他病症及精神异常，发生过暂时性的严重不良反应者共10例占8.1％（10/124）。结论： PEG IFNα-2a联合RBV治疗儿童慢性丙型肝炎疗效高、安全性尚好，复发率甚低。对发生的不良反应及时处理，以保证治疗顺利完成。

调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效分析

目的:观察调Q激光联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效和安全性。方法:将125例面部扁平疣患者随机分为三组。观察组:42例,应用调Q开关532nm激光治疗,同时外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周;对照A组:43例,外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,同时每晚外用1%维A酸乳膏,共治疗8周;对照B组:40例,仅外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周。结果:观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应,观察组复发率低于两对照组。结论:调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效好,不良反应少,复发率低。

核苷类似物经治慢乙肝患者加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗的随机对照临床研究

目的对于核苷(酸)类拟物(Nucleostide analogues,NAs)经治并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者,加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a继续治疗,然后比较停药后的持久应答差异,并评估药物经济学优劣。方法选取2015年7月—2018年12月期间诊治的NAs经治(> 3年)慢性乙型肝炎并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者56例作为研究对象,并按随机、双盲法分组:将加用聚乙二醇干扰素ɑ-2a者设为联合治疗组(n=31),将序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗者设为序贯治疗组(n=25),治疗48周,停药后监测48周;同时选取NAs经治(> 3年)慢性乙型肝炎并获得满意治疗终点的、无意停药的患者20例作为对照组,继续NAs治疗,平行观察48+48周。比较3组患者治疗前、后不同时间节点的血清生化学、免疫学、病毒学水平、治疗目标的达标率、停药后的复发率以及药物经济学结果差异。结果①联合治疗组、对照组患者的停药后24周、48周ALT、AST、HBs Ag定量、HBe Ag定量及血清HBV-DNA水平同序贯治疗组比较差异有统计学意义(P=0.000);②联合治疗组患者的停药复发率低于序贯治疗组(P=0.011);③联合治疗组、序贯治疗组、对照组平均治疗费用的组间比较有统计学意义(P=0.000)。结论聚乙二醇干扰素ɑ-2a是帮助NAs经治慢性乙型肝炎患者实现持久免疫控制、安全停药的优选方案。联合或者序贯治疗的临床效果均良好,其中联合治疗方案效果更佳,但价格昂贵,一定程度上会加重患者经济负担。长期NAs治疗慢性乙型肝炎价格低廉,但不易停药。临床上可根据患者的个体化情况予以选择应用。

重组人干扰素ɑ2b治疗病毒性角膜炎的疗效评价

目的:探讨对病毒性角膜炎患者采用重组人干扰素ɑ2b进行治疗的效果。方法:选取万宁市人民医院2017年3月至2019年3月期间收治的病毒性角膜炎患者58例作为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为对比组和干扰素组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为干扰素组患者应用重组人干扰素ɑ2b进行治疗。然后对比两组患者的治疗效果。结果:干扰素组患者治疗的总有效率(93.10%)高于对比组患者治疗的总有效率(75.86%),P<0.05。结论:对病毒性角膜炎患者采用重组人干扰素ɑ2b进行治疗的效果显著。

重组人干扰素ɑ1b在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果及对其炎症反应和肺功能的影响

目的:探讨为毛细支气管炎患儿采用重组人干扰素ɑ1b进行雾化吸入治疗的临床效果。方法:将2018年1月至12月在玉溪市妇幼保健院进行治疗的60例毛细支气管炎患儿随机分为甲组(30例)和乙组(30例)。为两组患儿采用乙酰半胱氨酸进行治疗。在此基础上,为乙组患儿采用重组人干扰素ɑ1b进行治疗。然后,比较两组患儿的各项临床指标、炎症细胞因子指标及肺功能指标。结果:治疗后,乙组患儿喘息症状消失、咳嗽症状消失、肺部湿啰音消失的时间及住院的时间均短于甲组患儿,P<0.05;其呼吸频率(RR)慢于甲组患儿,P<0.05;其白介素-4(IL-4)的水平低于甲组患儿,P<0.05;其干扰素-γ(IFN-γ)的水平、呼气达峰容积比(VPTEF/VE)及呼气达峰时间比(TPTEF/TE)均高于甲组患儿,P<0.05。结论:为毛细支气管炎患儿采用重组人干扰素ɑ1b进行雾化吸入治疗,可缓解其肺部的炎症反应,改善其肺功能。

聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液联合恩替卡韦治疗45例乙型肝炎患者的研究

目的:探讨聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液联合恩替卡韦在乙型肝炎患者中应用效果。方法:选取我院乙型肝炎患者90例,按照随机数字表法分组,对照组45例给予恩替卡韦治疗,观察组45例采用恩替卡韦+聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后肝功能各指标[血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.89%(40/45),高于对照组66.67%(30/45)(P<0.05);观察组治疗24周后血清ALT与AST水平较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%(6/45),对照组为8.89%(4/45),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液联合恩替卡韦可改善乙型肝炎患者肝功能,提高疗效,联合用药安全可靠。

回顾性分析聚乙二醇干扰素ɑ治疗慢性乙型肝炎HBsAg清除的预测因素分析

目的本研究旨在分析聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)治疗e抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者48周后表面抗原(HBsAg)清除的预测因素。方法回顾性分析2017年1月~2021年8月于徐州医科大学附属医院就诊,使用PEG-IFNα治疗的HBeAg阴性CHB患者124例。分析12、24、36、48周HBV DNA应答率和HBsAg清除率等。以69例完成48周治疗的患者分析48周HBsAg清除的预测因素,按照48周HBsAg清除情况分为清除组(n=15)和未清除组(n=54)。结果核苷酸类似物(NAs)经治,基线HBV DNA低于最小检测值,基线、12周、24周HBsAg定量,基线HBsAg/12周HBsAg定量,24周ALT水平与48周HBsAg清除有关。其中基线、12周、24周HBsAg定量,基线HBsAg/12周HBsAg及24周ALT水平是48周HBsAg清除的独立预测因素,24周HBsAg定量预测价值最优。结论基线及治疗中HBsAg定量、24周ALT水平可以预测HBeAg阴性CHB患者使用PEG-IFNα治疗48周后HBsAg清除。

复方鳖甲软肝片联合聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液及利巴韦林治疗32例慢性丙型肝炎的临床研究

目的:研究复方鳖甲软肝片、利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果。方法:选取我院2016年7月耀2017年3月治疗的慢性丙型肝炎患者64例,依照治疗方案分为对照组(n=32)与观察组(n=32)。对照组给予聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合利巴韦林治疗,观察组给予复方鳖甲软肝片、利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合治疗。观察比较两组临床疗效与治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、脏硬度值(LSM)]。结果:两组临床疗效无明显差异(P>0.05);治疗后观察组ALT、LSM低于对照组(P<0.05)。结论:复方鳖甲软肝片、利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合治疗慢性丙型肝炎,能改善肝功能,疗效显著。

重组人干扰素ɑ-1b雾化对病毒性上呼吸道感染患儿TNF-α、IL-6的影响

目的 研究重组人干扰素ɑ-1b雾化对病毒性上呼吸道感染患儿肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL-6)的影响.方法 回顾性分析梁河县人民医院2018年2月至2019年3月收治的病毒性上呼吸道感染患儿94例,按照治疗方法 的不同分为常规组(47例)、试验组(47例),常规组使用利巴韦林治疗,试验组使用重组人干扰素ɑ-1b雾化治疗,均治疗7?d.结果 试验组的临床总有效率为97.87%,高于常规组的87.23%;与常规组相比,试验组的咳嗽、发热、卡他症状消失时间均明显缩短;与治疗前相比,治疗后2组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均降低,且试验组低于常规组(P<0.05).结论 重组人干扰素ɑ-1b雾化治疗可通过抑制炎症反应缓解病毒性上呼吸道感染患儿的临床症状,缩短症状缓解时间.

激光联合干扰素治疗对阴道上皮内瘤变患者阴道微生态、炎症因子及预后的影响

目的分析激光联合干扰素对阴道上皮内瘤变(VAIN)患者的阴道微生态、炎症因子以及预后的影响。方法60例VAIN患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者通过二氧化碳(CO_(2))激光治疗,研究组患者通过CO_(2)激光联合干扰素治疗。比较两组患者临床治疗效果;并发症发生情况;治疗前后炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、Toll样受体2(TLR2)];生存素(Survivin)、增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性表达情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的TNF-α(9.66±0.43)ng/L、IL-10(8.83±0.54)ng/L、TLR2(6.31±0.29)ng/L均低于对照组的(12.09±0.78)、(10.79±1.36)、(7.95±0.46)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者Survivin阳性表达率(24.45±2.97)%、Ki-67阳性表达率(20.71±2.49)%低于对照组的(36.21±3.96)、(40.58±3.83)%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率为6.67%(2/30),与对照组的10.00%(3/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对VAIN患者给予VAIN患者激光联合干扰素治疗的临床效果更佳,能够有效改善炎症因子指标及Survivin、Ki-67表达情况,减少患者并发症的发生,值得推广应用。

激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性

目的探讨激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性。方法选取2020年8月—2023年7月福建医科大学附属泉州第一医院收治的96例脂溢性角化病患者为研究对象,按照电脑随机法分为干扰素组和激光结合组,各48例。干扰素组患者予重组人干扰素α-1b治疗,激光结合组患者在干扰素组基础上联合激光治疗,2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、皮肤生理指标(经皮失水率、皮肤含水率)、皮肤病生活质量量表评分及不良反应。结果激光结合组治疗总有效率高于干扰素组(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗2个月后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,且激光结合组高于干扰素组(P<0.01);2组经皮失水率低于治疗前,皮肤含水率高于治疗前,且激光结合组降低/升高幅度大于干扰素组(P<0.01);2组症状与躯体感受、心理感受、日常活动、衣物选择评分低于治疗前,且激光结合组低于干扰素组(P<0.01)。激光结合组与干扰素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.25%vs.14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病可增强疗效,有效提高机体免疫功能,改善皮肤状态,降低疾病对生活质量的影响,且安全性较高。

端粒酶、γ-干扰素、腺苷酸脱氨酶及结核感染T细胞斑点试验在诊断结核性和恶性胸腔积液中的作用分析

目的 评价端粒酶、γ-干扰素(IFN-γ)、腺苷酸脱氨酶(ADA)及T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)检测在诊断结核性和恶性胸腔积液中的价值。方法 纳入40例早期结核性胸膜炎患者(结核组)和40例恶性胸腔积液患者(肿瘤组),分别在治疗前抽取患者胸腔积液及空腹血液,应用酶联免疫吸附分析法检测端粒酶的含量和IFN-γ的浓度,应用比色分析法检测ADA的活性,采用Elispot斑点计数检测T-SPOT.TB阳性率。结果 结核组和肿瘤组的端粒酶含量分别为(1.46±0.73)×10~(-3) nmol/L和(3.34±1.72)×10~(-3) nmol/L,结核组端粒酶含量低于肿瘤组(P<0.01);结核组和肿瘤组的IFN-γ含量分别为(137.44±38.93) U/L和(27.94±8.46) U/L,ADA含量分别为(68.42±9.58) U/L和(15.39±4.43) U/L,2组患者IFN-γ含量和ADA含量比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结核组IFN-γ浓度、ADA活性及T-SPOT.TB阳性率均高于肿瘤组(P<0.01)。联合应用端粒酶、IFN-γ、ADA及T-SPOT.TB 4个诊断指标的诊断试验鉴别诊断结核性和恶性胸腔积液的敏感度为0.974,特异度为0.974。结论 联合应用端粒酶、IFN-γ、ADA及T-SPOT.TB 4个诊断指标的诊断试验在结核性胸腔积液和恶性胸腔积液的鉴别诊断中具有重要意义。

结核γ-干扰素释放检测、核酸扩增检测联合结核感染T细胞监测对肿瘤合并结核感染患者的指导意义

目的 探讨结核γ-干扰素释放检测(TB-IGRA)、核酸扩增检测联合结核感染T细胞监测在肿瘤合并结核感染患者检测中的应用价值,分析其诊断能力。方法 收集2023年9月至2024年6月江苏省如皋市人民医院收治的100例肿瘤患者的资料进行回顾性分析,按照是否并合并结核感染分为感染组(23例)和未感染组(77例)。分析2组患者的临床资料,比较TB-IGRA、核酸扩增检测、结核感染T细胞监测3种检测技术阳性检出率差异,比较其检出能力。结果 临床细菌学检查证实肿瘤合并结核感染23例(23%),未感染77例(77%),感染组与未感染组的性别比例、年龄分布、肿瘤分类比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。TB-IGRA检出结核菌阳性率65.22%(15/23),核酸扩增检测为47.83%(11/23),结核感染T细胞监测为55.52%(13/23)。联合应用3种检测技术时,结核菌阳性检出率为82.61%(19/23),明显高于单独检测(P <0.05)。结论 TB-IGRA检出的肿瘤合并结核感染患者的阳性率最高,3种检测技术联合应用阳性检出率明显高于单独应用,具有较好的临床应用价值。

宫颈HSIL患者锥切术联合重组人干扰素治疗后复发残留的影响因素

目的探讨锥切术联合重组人干扰素治疗后宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)复发残留的相关影响因素。方法回顾性选取2020年1月至2022年1月唐山市妇幼保健院收治的宫颈HSIL患者217例,收集患者术前、术后相关临床资料。根据患者术后1年是否复发或残留,分为复发残留组(n=41)及无复发残留组(n=176)。对比两组临床资料、HPV高危型及低危型发生率,并采用多因素Logistic回归分析宫颈HSIL患者锥切术后HSIL复发残留的影响因素。结果217患者经过治疗发生尿潴留7例,尿路感染3例,留置尿管时间和残余尿量分别为(10.26±3.25)d、(60.25±15.52)mL,患者均能自主排尿。复发残留组与无复发残留组年龄、初次性生活年龄、人工流产史、术前HPV感染类型、锥切标本宽度及厚度、累及腺体、切缘状态、术后用药、术后性生活比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。锥切术前,HSIL复发残留组HPV感染以高危型为主,无复发残留患者以低危型为主。Logistic分析显示,术前HPV高危型感染、锥切标本宽度≤2 cm、锥切标本厚度≤1 cm、累及腺体和切缘阳性均为锥切术后宫颈HSIL患者复发残留的高危影响因素。结论锥切术结合重组人干扰素治疗HSIL可以有效促进患者术后排尿功能的康复;锥切术前,HSIL复发残留组HPV感染以高危型为主,术前HPV高危型感染、锥切标本宽度≤2 cm、锥切标本厚度≤1 cm、累及腺体和切缘阳性均为锥切术后宫颈HSIL患者复发残留的高危影响因素。

血清干扰素γ诱导蛋白10和甘露糖结合凝集素在再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者中的含量及临床意义

目的探讨血清干扰素γ诱导蛋白10(IP10)和甘露糖结合凝集素(MBL)在再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的含量及临床意义。方法选取2019年1月至2021年6月在昆山市第三人民医院初诊的26例AA患者(AA组)和42例MDS患者(MDS组)作为观察组,另选取30名健康体检者作为对照组。检测并比较两组血清IP10和MBL水平,分析两组血清IP10与MBL的相关性,比较两组不同淋巴细胞亚群比例及CD4^(+)、CD8^(+)淋巴细胞比值。结果AA组和MDS组血清IP-10水平均高于对照组,血清MBL水平均低于对照组,且AA组血清IP-10水平高于MDS组,AA组血清MBL水平低于MDS组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson线性相关分析结果显示,两组血清IP-10与MBL均呈负相关性(r<0,P<0.05)。AA组外周血总CD3^(+)T淋巴细胞比例高于MDS组,差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血CD3-CD16+/CD56+NK淋巴细胞比例和CD19+B淋巴细胞比例比较差异无统计学意义。AA组CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比例高于MDS组,而CD4^(+)/CD8^(+)比值低于MDS组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过检测患者血清IP-10和MBL水平,以及分析外周血T淋巴细胞亚群CD4^(+)/CD8^(+)比值,有助于为AA及MDS的发病机制、早期鉴别诊断等方面提供更有价值的信息。

喉咽清颗粒与阿比多尔及干扰素联合治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染的疗效与安全性

目的观察喉咽清颗粒、阿比多尔及干扰素联合治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染的疗效与安全性。方法回顾性分析2022年12月7日—2023年4月30日苏州大学附属第一医院收治的轻型/普通型新型冠状病毒感染患者80例的临床资料,按照治疗方法不同分为二联组和三联组,每组40例。二联组患者给予阿比多尔联合干扰素治疗,三联组患者在二联组基础上给予喉咽清颗粒。2组患者均治疗14 d。比较2组有效率,治疗前后白细胞计数、淋巴细胞百分比,临床症状消失时间,核酸转阴时间及转阴率、肺部病灶开始吸收时间及完全吸收率,不良反应。结果治疗14 d后,三联组有效率为92.50%,高于二联组的75.00%(χ^(2)=4.501,P=0.034);2组白细胞计数、淋巴细胞百分比高于治疗前,且三联组高于二联组(P<0.01)。三联组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕、乏力消失时间短于二联组(P<0.05或P<0.01)。三联组核酸转阴时间为(11.32±1.03)d,短于二联组的(14.48±0.95)d(t=14.263,P<0.001)。三联组治疗7 d后核酸转阴率与二联组比较,差异无统计学意义(50.00%vs.45.00%,χ^(2)=0.201,P=0.654)。三联组肺部病灶开始吸收时间短于二联组(P<0.01),治疗14 d后肺部病灶完全吸收率高于二联组(47.50%vs.25.00%,χ^(2)=4.381,P=0.036)。三联组治疗期间不良反应总发生率与二联组比较,差异无统计学意义(5.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论在阿比多尔、干扰素基础上加用喉咽清颗粒治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染具有较好的临床疗效及安全性,能够快速改善患者临床症状,促进肺部病灶吸收及核酸转阴。