聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN HBeAg阴性慢性乙型肝炎48周临床研究

目的:观察聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN和肝组织学炎症活动度≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:采用随机、开放、对照的方法,33例ALT<2ULN肝组织学炎症≥G2的HBeAg阴性慢性乙肝分为聚乙二醇干扰素ɑ-2a组16例和恩替卡韦对照组17例,分别接受48周的治疗。治疗24周、48周进行评估。结果:治疗48周,聚乙二醇干扰素α-2a组和恩替卡韦组血清HBVDNA阴转率分别是68.8%和76.7%,比较差异无统计学意义(P>0.05),两组血清HBVDNA水平与基线相比,分别下降(2.71±1.43)lgcopies/mL和(2.88±1.03)lgcopies/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。聚乙二醇干扰素α-2a组有1例HBsAg阴转,恩替卡韦组没有1例HBsAg阴转或血清转换。成对活检患者,聚乙二醇干扰素α-2a组和恩替卡韦组肝组织学改善分别是37.5%和60.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素α-2a组治疗后肝组织内HBsAg、HBcAg量明显减少,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a治疗ALT<2ULN且肝组织学检查≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者可获得良好的病毒学应答和组织学改善。

口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床观察

目的探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效。方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效。结果治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%。结论口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间。

IL28B基因多态性与聚乙二醇干扰素ɑ治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎24周疗效的关系

目的探讨IL28B基因多态性（SNP）与聚乙二醇干扰素ɑ（Peg IFNα）24周疗程治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎（CHB）疗效的相关性。方法采集398例接受Peg IFNα24周疗程治疗HBe Ag阳性CHB患者的外周血,采用直接测序法检测IL28B基因3个SNP位点rs12980275、rs12979860、rs8099917的多态性。应答定义：谷丙转氨酶（ALT）复常、HBV DNA〈500IU/m L、HBe Ag血清转换。结果治疗总应答率为42.46%（169/398）,HBV基因B型52.01%（207/398）,C型47.99%（191/398）。IL28B 3个SNP位点的基因型在应答组与无应答组中的分布无显著性差异（P〉0.05）,rs12980275 AA型与非AA型应答对比（OR 0.916,95%CI 0.460-1.825,P=0.804）,rs12979860 CC型与非CC型应答对比（OR 0.921,95%CI0.442-1.921,P=0.826）,rs8099917 TT型与非TT型应答对比（OR 0.921,95%CI 0.442-1.921,P=0.826）。结论 IL28B的SNP与聚乙二醇干扰素24周的治疗应答无显著相关。

聚乙二醇干扰素ɑ-2a联合利巴韦林治疗儿童慢性丙型肝炎疗效及不良反应观察

目的：总结观察聚乙二醇干扰素-α2a （ PEG IFN α-2a，派罗欣）联合利巴韦林（ RBV）治疗124例儿童慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法：所有患儿均给予PEG IFNα-2a和RBV治疗，疗程24～48周。分别在治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周、48周、治疗结束后12周及24周，检测患儿血清HCV RNA、血常规、肝肾功能、甲状腺功能5项等，观察疗效及不良反应情况。结果：124例中有121例患儿在治疗4周时即获得快速病毒学应答（RVR）， HCV RNA已转阴，占97.6％；123例患儿在治疗12周时获得早期病毒学应答（EVR）占99.2％；延迟病毒学应答（DVR）0例；完成全程治疗者占98.4％（122/124）。治疗结束后12周复查114例， HCV RNA继续为阴性，治疗结束后24周时复查86例，均获得持续病毒学应答（SVR）；另有无应答（NR）1例0.8％（1/124）；治疗中反弹（BT）1例0.8％（1/124）；治疗后复发0例。主要不良反应为血常规异常、消化道症状、流感样症状、其他病症及精神异常，发生过暂时性的严重不良反应者共10例占8.1％（10/124）。结论： PEG IFNα-2a联合RBV治疗儿童慢性丙型肝炎疗效高、安全性尚好，复发率甚低。对发生的不良反应及时处理，以保证治疗顺利完成。

调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效分析

目的:观察调Q激光联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效和安全性。方法:将125例面部扁平疣患者随机分为三组。观察组:42例,应用调Q开关532nm激光治疗,同时外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周;对照A组:43例,外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,同时每晚外用1%维A酸乳膏,共治疗8周;对照B组:40例,仅外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周。结果:观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应,观察组复发率低于两对照组。结论:调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效好,不良反应少,复发率低。

核苷类似物经治慢乙肝患者加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗的随机对照临床研究

目的对于核苷(酸)类拟物(Nucleostide analogues,NAs)经治并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者,加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a继续治疗,然后比较停药后的持久应答差异,并评估药物经济学优劣。方法选取2015年7月—2018年12月期间诊治的NAs经治(> 3年)慢性乙型肝炎并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者56例作为研究对象,并按随机、双盲法分组:将加用聚乙二醇干扰素ɑ-2a者设为联合治疗组(n=31),将序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗者设为序贯治疗组(n=25),治疗48周,停药后监测48周;同时选取NAs经治(> 3年)慢性乙型肝炎并获得满意治疗终点的、无意停药的患者20例作为对照组,继续NAs治疗,平行观察48+48周。比较3组患者治疗前、后不同时间节点的血清生化学、免疫学、病毒学水平、治疗目标的达标率、停药后的复发率以及药物经济学结果差异。结果①联合治疗组、对照组患者的停药后24周、48周ALT、AST、HBs Ag定量、HBe Ag定量及血清HBV-DNA水平同序贯治疗组比较差异有统计学意义(P=0.000);②联合治疗组患者的停药复发率低于序贯治疗组(P=0.011);③联合治疗组、序贯治疗组、对照组平均治疗费用的组间比较有统计学意义(P=0.000)。结论聚乙二醇干扰素ɑ-2a是帮助NAs经治慢性乙型肝炎患者实现持久免疫控制、安全停药的优选方案。联合或者序贯治疗的临床效果均良好,其中联合治疗方案效果更佳,但价格昂贵,一定程度上会加重患者经济负担。长期NAs治疗慢性乙型肝炎价格低廉,但不易停药。临床上可根据患者的个体化情况予以选择应用。

重组人干扰素ɑ2b治疗病毒性角膜炎的疗效评价

目的:探讨对病毒性角膜炎患者采用重组人干扰素ɑ2b进行治疗的效果。方法:选取万宁市人民医院2017年3月至2019年3月期间收治的病毒性角膜炎患者58例作为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为对比组和干扰素组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为干扰素组患者应用重组人干扰素ɑ2b进行治疗。然后对比两组患者的治疗效果。结果:干扰素组患者治疗的总有效率(93.10%)高于对比组患者治疗的总有效率(75.86%),P<0.05。结论:对病毒性角膜炎患者采用重组人干扰素ɑ2b进行治疗的效果显著。

重组人干扰素ɑ1b在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果及对其炎症反应和肺功能的影响

目的:探讨为毛细支气管炎患儿采用重组人干扰素ɑ1b进行雾化吸入治疗的临床效果。方法:将2018年1月至12月在玉溪市妇幼保健院进行治疗的60例毛细支气管炎患儿随机分为甲组(30例)和乙组(30例)。为两组患儿采用乙酰半胱氨酸进行治疗。在此基础上,为乙组患儿采用重组人干扰素ɑ1b进行治疗。然后,比较两组患儿的各项临床指标、炎症细胞因子指标及肺功能指标。结果:治疗后,乙组患儿喘息症状消失、咳嗽症状消失、肺部湿啰音消失的时间及住院的时间均短于甲组患儿,P<0.05;其呼吸频率(RR)慢于甲组患儿,P<0.05;其白介素-4(IL-4)的水平低于甲组患儿,P<0.05;其干扰素-γ(IFN-γ)的水平、呼气达峰容积比(VPTEF/VE)及呼气达峰时间比(TPTEF/TE)均高于甲组患儿,P<0.05。结论:为毛细支气管炎患儿采用重组人干扰素ɑ1b进行雾化吸入治疗,可缓解其肺部的炎症反应,改善其肺功能。

聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液联合恩替卡韦治疗45例乙型肝炎患者的研究

目的:探讨聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液联合恩替卡韦在乙型肝炎患者中应用效果。方法:选取我院乙型肝炎患者90例,按照随机数字表法分组,对照组45例给予恩替卡韦治疗,观察组45例采用恩替卡韦+聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后肝功能各指标[血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.89%(40/45),高于对照组66.67%(30/45)(P<0.05);观察组治疗24周后血清ALT与AST水平较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%(6/45),对照组为8.89%(4/45),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液联合恩替卡韦可改善乙型肝炎患者肝功能,提高疗效,联合用药安全可靠。

复方鳖甲软肝片联合聚乙二醇干扰素ɑ-2b注射液及利巴韦林治疗32例慢性丙型肝炎的临床研究

目的:研究复方鳖甲软肝片、利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果。方法:选取我院2016年7月耀2017年3月治疗的慢性丙型肝炎患者64例,依照治疗方案分为对照组(n=32)与观察组(n=32)。对照组给予聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合利巴韦林治疗,观察组给予复方鳖甲软肝片、利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合治疗。观察比较两组临床疗效与治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、脏硬度值(LSM)]。结果:两组临床疗效无明显差异(P>0.05);治疗后观察组ALT、LSM低于对照组(P<0.05)。结论:复方鳖甲软肝片、利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合治疗慢性丙型肝炎,能改善肝功能,疗效显著。

重组人干扰素ɑ-1b雾化对病毒性上呼吸道感染患儿TNF-α、IL-6的影响

目的 研究重组人干扰素ɑ-1b雾化对病毒性上呼吸道感染患儿肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL-6)的影响.方法 回顾性分析梁河县人民医院2018年2月至2019年3月收治的病毒性上呼吸道感染患儿94例,按照治疗方法 的不同分为常规组(47例)、试验组(47例),常规组使用利巴韦林治疗,试验组使用重组人干扰素ɑ-1b雾化治疗,均治疗7?d.结果 试验组的临床总有效率为97.87%,高于常规组的87.23%;与常规组相比,试验组的咳嗽、发热、卡他症状消失时间均明显缩短;与治疗前相比,治疗后2组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均降低,且试验组低于常规组(P<0.05).结论 重组人干扰素ɑ-1b雾化治疗可通过抑制炎症反应缓解病毒性上呼吸道感染患儿的临床症状,缩短症状缓解时间.

回顾性分析聚乙二醇干扰素ɑ治疗慢性乙型肝炎HBsAg清除的预测因素分析

目的本研究旨在分析聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)治疗e抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者48周后表面抗原(HBsAg)清除的预测因素。方法回顾性分析2017年1月~2021年8月于徐州医科大学附属医院就诊,使用PEG-IFNα治疗的HBeAg阴性CHB患者124例。分析12、24、36、48周HBV DNA应答率和HBsAg清除率等。以69例完成48周治疗的患者分析48周HBsAg清除的预测因素,按照48周HBsAg清除情况分为清除组(n=15)和未清除组(n=54)。结果核苷酸类似物(NAs)经治,基线HBV DNA低于最小检测值,基线、12周、24周HBsAg定量,基线HBsAg/12周HBsAg定量,24周ALT水平与48周HBsAg清除有关。其中基线、12周、24周HBsAg定量,基线HBsAg/12周HBsAg及24周ALT水平是48周HBsAg清除的独立预测因素,24周HBsAg定量预测价值最优。结论基线及治疗中HBsAg定量、24周ALT水平可以预测HBeAg阴性CHB患者使用PEG-IFNα治疗48周后HBsAg清除。

端粒酶、γ-干扰素、腺苷酸脱氨酶及结核感染T细胞斑点试验在诊断结核性和恶性胸腔积液中的作用分析

目的 评价端粒酶、γ-干扰素(IFN-γ)、腺苷酸脱氨酶(ADA)及T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)检测在诊断结核性和恶性胸腔积液中的价值。方法 纳入40例早期结核性胸膜炎患者(结核组)和40例恶性胸腔积液患者(肿瘤组),分别在治疗前抽取患者胸腔积液及空腹血液,应用酶联免疫吸附分析法检测端粒酶的含量和IFN-γ的浓度,应用比色分析法检测ADA的活性,采用Elispot斑点计数检测T-SPOT.TB阳性率。结果 结核组和肿瘤组的端粒酶含量分别为(1.46±0.73)×10~(-3) nmol/L和(3.34±1.72)×10~(-3) nmol/L,结核组端粒酶含量低于肿瘤组(P<0.01);结核组和肿瘤组的IFN-γ含量分别为(137.44±38.93) U/L和(27.94±8.46) U/L,ADA含量分别为(68.42±9.58) U/L和(15.39±4.43) U/L,2组患者IFN-γ含量和ADA含量比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结核组IFN-γ浓度、ADA活性及T-SPOT.TB阳性率均高于肿瘤组(P<0.01)。联合应用端粒酶、IFN-γ、ADA及T-SPOT.TB 4个诊断指标的诊断试验鉴别诊断结核性和恶性胸腔积液的敏感度为0.974,特异度为0.974。结论 联合应用端粒酶、IFN-γ、ADA及T-SPOT.TB 4个诊断指标的诊断试验在结核性胸腔积液和恶性胸腔积液的鉴别诊断中具有重要意义。

宫颈HSIL患者锥切术联合重组人干扰素治疗后复发残留的影响因素

目的探讨锥切术联合重组人干扰素治疗后宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)复发残留的相关影响因素。方法回顾性选取2020年1月至2022年1月唐山市妇幼保健院收治的宫颈HSIL患者217例,收集患者术前、术后相关临床资料。根据患者术后1年是否复发或残留,分为复发残留组(n=41)及无复发残留组(n=176)。对比两组临床资料、HPV高危型及低危型发生率,并采用多因素Logistic回归分析宫颈HSIL患者锥切术后HSIL复发残留的影响因素。结果217患者经过治疗发生尿潴留7例,尿路感染3例,留置尿管时间和残余尿量分别为(10.26±3.25)d、(60.25±15.52)mL,患者均能自主排尿。复发残留组与无复发残留组年龄、初次性生活年龄、人工流产史、术前HPV感染类型、锥切标本宽度及厚度、累及腺体、切缘状态、术后用药、术后性生活比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。锥切术前,HSIL复发残留组HPV感染以高危型为主,无复发残留患者以低危型为主。Logistic分析显示,术前HPV高危型感染、锥切标本宽度≤2 cm、锥切标本厚度≤1 cm、累及腺体和切缘阳性均为锥切术后宫颈HSIL患者复发残留的高危影响因素。结论锥切术结合重组人干扰素治疗HSIL可以有效促进患者术后排尿功能的康复;锥切术前,HSIL复发残留组HPV感染以高危型为主,术前HPV高危型感染、锥切标本宽度≤2 cm、锥切标本厚度≤1 cm、累及腺体和切缘阳性均为锥切术后宫颈HSIL患者复发残留的高危影响因素。

γ-干扰素试验在结核病诊断中的临床应用价值

目的分析CLIA检测γ-干扰素试验诊断结核病的临床应用价值。方法选取2023年5月-2023年9月在本院接受检查的疑似结核病患者1616例,以临床最终诊断结果为金标准,判断全自动化学发光法检测γ-干扰素试验在结核病诊断中的诊断效能。结果临床最终诊断结果显示,阳性患者916例,阴性患者700例。γ-干扰素试验结果显示,阳性患者908例,阴性患者708例。CLIA检验γ-干扰素试验在肺外结核中的阳性检出率较高,但与临床最终诊断结果比较差异有统计学意义(P<0.05);在结核病、肺结核、呼吸道疾病、肺部炎症疾病的阳性检出率与临床最终诊断结果比较差异无统计学意义(P>0.05);在结核病中的敏感度、特异度、准确度与临床最终诊断结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结果采用CLIA检测γ-干扰素试验可对结核病进行诊断,可明确患者为结核病或非结核疾病,并且在结核病的诊断中具有较高的敏感度、特异性。

慢病毒介导的稳定表达鸭干扰素-γ细胞株的构建

干扰素-γ是一种具有抗病毒活性和免疫调节能力的细胞因子之一。为了建立稳定表达鸭干扰素-γ(duIFN-γ)的细胞系,本研究优化并合成了duIFN-γ基因,插入到慢病毒表达载体plenti-GIII-CMV-GFP-2A-Puro,获得重组质粒plenti-IFN,将plenti-IFN与辅助质粒共转染包装细胞293T,筛选出了携带duIFN-γ基因的重组慢病毒rlenti-IFN,将该病毒感染中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary, CHO)细胞,利用有限稀释法和抗性加压筛选法,筛选出了30个具有嘌呤霉素抗性基因的单克隆细胞系。利用RT-qPCR荧光定量法对这些单克隆细胞的duIFN-γ mRNA水平进行检测,筛选出了duIFN-γ mRNA水平最高的1个单克隆细胞,对其进行扩大培养,获得了1株稳定细胞系。Western blot检测结果表明,duIFN-γ稳定表达于该细胞系中。本研究获得了1株稳定表达duIFN-γ蛋白的细胞系,该研究为开展duIFN-γ生物学功能研究、建立duIFN-γ检测方法及生产廉价鸭(禽)用干扰素奠定了基础。

重组猪干扰素α发酵纯化与抗病毒活性测定

本研究根据大肠杆菌的密码子偏好性,对UniProt数据库中的猪干扰素α序列(编号:P49879)进行优化,合成了相应的基因片段,并构建了pET-28a-INF-α原核表达载体。将重组载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经过20 L发酵罐培养24 h,在OD 600为108时收获细胞。表达的猪干扰素α主要以包涵体的形式存在,经过变性、复性、镍亲和纯化与酶切等步骤,得到了无标签的猪干扰素α蛋白。SDS-PAGE电泳显示,该蛋白的分子量约为19 kDa,纯度高达95%。细胞病变抑制法测定表明,该蛋白的抗病毒活性为1.28×10^(7 )IU/mg。本研究成功获得了高纯度、高活性的猪干扰素α蛋白,为进一步推进蛋白药物在临床上的应用奠定了基础,为进一步重组蛋白工业化生产提供了理论依据。

激光联合干扰素治疗对阴道上皮内瘤变患者阴道微生态、炎症因子及预后的影响

目的分析激光联合干扰素对阴道上皮内瘤变(VAIN)患者的阴道微生态、炎症因子以及预后的影响。方法60例VAIN患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者通过二氧化碳(CO_(2))激光治疗,研究组患者通过CO_(2)激光联合干扰素治疗。比较两组患者临床治疗效果;并发症发生情况;治疗前后炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、Toll样受体2(TLR2)];生存素(Survivin)、增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性表达情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的TNF-α(9.66±0.43)ng/L、IL-10(8.83±0.54)ng/L、TLR2(6.31±0.29)ng/L均低于对照组的(12.09±0.78)、(10.79±1.36)、(7.95±0.46)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者Survivin阳性表达率(24.45±2.97)%、Ki-67阳性表达率(20.71±2.49)%低于对照组的(36.21±3.96)、(40.58±3.83)%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率为6.67%(2/30),与对照组的10.00%(3/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对VAIN患者给予VAIN患者激光联合干扰素治疗的临床效果更佳,能够有效改善炎症因子指标及Survivin、Ki-67表达情况,减少患者并发症的发生,值得推广应用。

聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦对乙型肝炎患者肝功能及安全性的影响

目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦对乙型肝炎患者肝功能及安全性的影响。方法:选取2018年10月—2020年8月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的96例乙型肝炎患者作为研究对象,采用乱数表法分为A组和B组,每组各48例。A组给予替诺福韦酯片治疗,B组在A组基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b治疗。比较两组患者治疗前、后总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)、白介素-4(IL-4)和白介素-2(IL-2)水平。比较两组患者乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率、转换率和ALT复常率。统计两组患者治疗有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,B组总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平均低于A组,两组患者白蛋白(ALB)均升高且B组升高幅度大于A组,差异有统计学意义(t=15.629、27.253、30.580、11.761,P<0.05);治疗后,两组患者酶联免疫吸附测定干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)均升高,且B组升高幅度大于A组,白介素-10(IL-10)和白介素-4(IL-4)均降低,且B组降低幅度大于A组,差异有统计学意义(t=20.777、7.614、24.624、1.609,P<0.05);B组HBV-DNA转阴率、ALT复常率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率、HBeAg转换率均高于A组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.381、4.800、4.019、4.909,P<0.05);B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.360,P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.079,P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦可有效改善患者肝功能,调节免疫功能且安全性较高。

羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果

目的分析急性喘息性支气管炎患儿接受重组人干扰素α1b单药与联合羧甲司坦口服溶液治疗的效果。方法回顾性分析2021年6月至2023年6月医院收治的100例急性喘息性支气管炎患儿资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组,各50例。对照组接受重组人干扰素α1b治疗,观察组接受羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗。比较两组临床疗效、主要症状缓解时间、气道炎症相关因子[趋化因子配体3(CCL3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、α1-酸性糖蛋白(α1-AG)]、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组气促、喘息、咳嗽、肺部音等症状缓解时间降低(P<0.05)。治疗4、7 d后,两组CCL3、HMGB1、α1-AG较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗急性喘息性支气管炎,可抑制气道炎症,调节机体免疫,促进症状缓解,疗效确切,且安全性高。