应用干扰素进行膀胱癌治疗的实验与临床观察

目的:探讨不同浓度的干扰素-α(IFN-α)对人膀胱癌细胞株T24的作用及25例膀胱癌瘤内注射的作用。方法:以MTT法测定不同浓度的IFN-α对T24细胞的杀伤作用,以DNA末端标记法(TUNEL法)、流式细胞术及电镜观察测定IFN-α对T24细胞的诱导凋亡作用;膀胱镜下瘤内注射IFN-α治疗25例膀胱癌患者。结果:低浓度IFN-α对T24细胞无明显杀伤作用,高浓度IFN-α(10000U/mL)可显著杀伤T24细胞,其作用有时间依赖性;高浓度的IFN-α可诱导T24细胞凋亡,F=84·544,P=0·007;术前肿瘤体积平均为(5·98±1·69)cm3,术中肿瘤体积平均为(2·31±0·77)cm3。与术前比较,注射IFN-α后患者肿瘤体积明显变小,差异有统计学意义,F=83·257,P=0·009。结论:高浓度IFN-α可直接杀伤膀胱癌细胞,诱导凋亡,有时间与剂量依赖性;局部应用IFN-α可能成为膀胱癌综合治疗的有效手段之一。

CHOP方案联合α干扰素治疗非霍奇金淋巴瘤32例分析

目的：探讨CHOP联合α干扰素治疗恶性淋巴瘤与标准CHOP方案治疗的疗效观察。方法：对32例非霍奇金淋巴瘤患者应用CHOP联合α干扰素方案CTX750mg／m^2静脉注射，第1天VCR1．4mg／m^2，静脉注射，第1天；AMD40mg／m^2，静脉注射，第1天；强的松100mg／d，第1～5天。α-干扰素300万U隔日1次肌注。3周为1周期，完成3个周期以上作疗效评价。结果：32例患者中，CR22例，PR6例，NC3例，PD1例，总有效率（CR＋PR）为87．5％。结论：CHOP联合α干扰素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效满意。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片联合聚乙二醇化干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

【目的】探讨富马酸替诺福韦二吡呋酯片(倍特)联合聚乙二醇化干扰素(派格宾)治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。【方法】回顾性分析2016年2月至2018年1月本院收治的104例慢性乙型肝炎患者临床资料,根据用药方法不同将其分为对照组(倍特,n=48)和观察组(倍特+派格宾,n=56)。比较两组治疗后总应答率,血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平。【结果】治疗后,观察组总应答率为73.21%(41/56)显著高于对照组的52.08%(25/48),差异具有统计学意义(χ2=4.98,P<0.05)。对照组治疗后HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率均低于观察组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组血清ALT、AST、TBIL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清ALT、AST、TBIL水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】富马酸替诺福韦二吡呋酯片联合聚乙二醇化干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效较好,既能增加机体对治疗的应答率,又能改善肝功能,提高机体免疫水平,值得临床推广应用。

α-干扰素、蒲地兰治疗病毒性心肌炎及对心肌损害的影响

目的:观察病毒性心肌炎患者中西医结合治疗前、后血清心脏型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)的变化,探讨临床疗效及心肌损害的早期诊断。方法:对62例VMC患者采用中西医结合治疗,治疗前、后进行血清h-FABP和肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB)检测,普通心电图(ECG)和动态心电图(ACG)测定,X线胸透。结果:1住院中西医结合治疗1个疗程后总有效率100%。2治疗前VMC患者血清h-FABP、CK-MB水平均显著性升高(P<0.01);治疗后与治疗前相比均显著下降(P<0.01),治疗后h-FABP、CK-MB水平较对照组高,但无差别意义(P>0.05)。3治疗前VMC患者血清h-FABP的阳性率(96.8%)显著高于血清CK-MB的阳性率(53.2%),也显著高于ACG(62.9%)和ECG(40.3%)的异常率。结论:中西医结合治疗VMC临床效果显著;血清h-FABP定量测定是早期诊断VMC心肌损害的一项指标,比CK-MB、ACG和ECG具有更高的敏感性。

苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效。方法:将74例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,每组37例,两组患者均以干扰素-α作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果:两组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组。结论:α干扰素联合苦参素能更好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。

小剂量干扰素-α联合利巴韦林治疗老年慢性丙型肝炎临床观察

目的:观察小剂量干扰素-α联合利巴韦林治疗老年慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法:将我院2000/2004年临床诊断为慢性丙型肝炎患者51例随机分为两组:治疗组26例,用干扰素-α-1和利巴韦林治疗治疗,疗程12个月,随访6个月;对照组25例,服用护肝药物。结果:治疗组完全效应为43.8%,对照组为0%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:小剂量干扰素-α联合利巴韦林对老年慢性丙型肝炎的治疗是安全、有效的。

Huh7.5.1细胞感染HCV观察干扰素治疗后miRNA表达谱变化

目的:探寻可能对丙型肝炎病毒(HCV)有作用的mi-RNA。方法:用体外转录得到的HCV感染正常的Huh-7.5.1细胞,然后加入干扰素作用,采用mi-RNA表达谱芯片技术,分别测定Huh-7.5.1细胞正常组和HCV感染组及干扰素作用组的mi-RNA的表达,采用2(-ΔΔCT)法分析组间microRNA的表达情况。结果:以正常Huh-7.5.1细胞中表达的mi-RNA为基准,经过筛选发现13种mi-RNA在HCV感染后表达上调,而在干扰素治疗后则出现下调;另外还有7种mi-RNA则在HCV感染后出现表达下调,而在干扰素治疗后则发生上调。结论:mi-RNA10a、mi-RNA21、mi-RNA149和mi-RNA152及mi-RNA210可能与HCV的复制转录有关。

三尖杉脂碱联合不同干扰素治疗羟基脲无效的原发性血小板增多症疗效观察

目的:观察三尖杉脂碱加不同干扰素治疗羟基脲无效的原发性血小板增多症(PT)的临床疗效。方法:将29例PT患者分为单用化疗组、α干扰素组、γ干扰素组,每组均包括有临床症状组及无临床症状组。结果:三组的总有效率分别为70%、80.0%和100%(P<0.01)。结论:对于PT患者,α干扰素组与γ干扰素组疗效优于单用化疗组;对于α干扰素疗效欠佳的患者可以考虑改用γ干扰素,可能有效。

聚乙二醇化干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎的临床观察

【目的】评价聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFN-α2a)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性。【方法】66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组(33例)予PEG-IFNα-2a 180μg皮下注射,每周1次,疗程48周。对照组(33例)予普通干扰素(IFN-α2a)300万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗结束后随访48周。【结果】①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周及随访48周)治疗组(84.8%、90.9%及87.9%)均分别显著高于对照组(63.6%、69.7%及63.6%)(P<0.05);两组HBV-DNA阴转率在治疗期间无显著性差异(P>0.05),而随访48周时治疗组(63.6%)显著高于对照组(39.4%)(P<0.05),HBV-DNA阳性复发率治疗组22.2%(6/27)显著低于对照组43.5%(10/23)(P<0.05)。②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.5%、57.6%及54.5%)均分别显著高于对照组(15.2%、21.2%及18.2%)(P<0.05);HBeAg/抗HBe血清转化率在各时间段治疗组(33.3%、51.5%及45.5%)也均分别显著高于对照组(9.1%、21.2%及18.2%)(P<0.05)。③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】PEG-IFNα-2a治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较持久的病毒学和血清学应答率,停药后HBV-DNA阳性复发率抵,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性。

干扰素α1b联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病93例

目的:观察干扰素α1b联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法:186例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组93例和对照组93例;对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予干扰素α1b及氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗;观察两组咳嗽、喘息症状消失时间,肺部喘鸣音、粗湿罗音消失的时间及住院时间;并分别于治疗前、治疗7d后检测两组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及尿白三烯-E4(LT-E4)水平。结果:治疗7d后,治疗组总有效率93.7%明显高于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的喘息、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音、湿性罗音消失时间和住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗后IL-4、LT-E4显著降低,IFN-γ显著增加(P<0.05);治疗组IL-4、LT-E4显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α1b联合氨溴索雾化治疗婴幼儿喘息性疾病能够明显改善患儿的临床症状,缩短病程,提高治愈率,临床效果显著。

黄芩苷联合干扰素α治疗乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的:探讨黄芩苷联合干扰素α治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:312例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予干扰素α-1b治疗,治疗组用黄芩苷联合干扰素α-1b。治疗6个月后观察肝功能、肝纤维化指标、不良反应发生情况。结果:两组患者肝功能、肝纤维化指标与治疗前相比均明显改善(P<0.05),但以治疗组改善更为显著(P<0.01);与对照组相比,治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:黄芩苷和干扰素联用在抗肝纤维化、改善肝功能方面具有协同作用。

α-干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎血清IL-17水平的动态检测

目的:探讨IL-17在HBeAg阳性慢性乙型肝炎及其α-干扰素抗病毒过程中可能的作用及意义。方法:采用酶联免疫吸附法测定20例HBeAg阳性慢性乙型肝炎肝炎患者及11例健康对照者血清中的IL-17的水平,并对这20例患者干扰素治疗不同时间点的血清IL-17、肝功、HBeAg定量及HBVDNA定量进行检测。结果:HBeAg阳性慢性乙肝患者血清IL-17较健康人无明显升高;α-干扰素治疗后,应答组血清IL-17在18周后出现明显升高,而无应答组血清IL-17呈现水平波动;应答组中HBeAg转阴者较未转者血清IL-17水平在18周升高明显。结论:Th17细胞通过分泌IL-17可能参与HBeAg阳性慢性乙肝患者α-干扰素治疗后期的持久抗病毒作用。

阿奇霉素联合干扰素α1b、沐舒坦雾化治疗儿童支原体肺炎42例

目的:探讨阿奇霉素联合干扰素α1b、沐舒坦雾化治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取肺炎支原体肺炎患儿84例,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患儿采用阿奇霉素和沐舒坦治疗,观察组患儿在对照组的基础上增加使用干扰素α1b。观察记录两组患儿肺功能、临床疗效、临床指标和不良反应发生情况。结果:观察组治疗后FVC、FEV1、PEF较对照组升高(P<0.05);观察组临床有效率(95.24%)高于对照组(80.95%)(P<0.05);观察组患者咳嗽缓解时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿仅出现轻微的胃肠道反应。结论:阿奇霉素联合干扰素α1b、沐舒坦雾化治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果良好,能有效改善肺功能,提高临床疗效,不良反应少。

乙型肝炎患者重叠感染丁肝病毒对干扰素α-1b疗效的影响

目的为了探讨乙型肝炎患者重叠感染丁肝病毒对干扰素疗效的影响．方法用干扰素α－1b对乙肝患者和乙肝重叠丁肝患者进行治疗，分组观察治疗效果．结果乙肝重叠丁肝感染患者，对干扰素完全应答反应仅为门．04％（6／46），远较乙型患者低43．32％（26／60），P＜0．01．结论乙肝重叠丁肝感染是影响干扰素疗效的因素之一；乙型患者干扰素治疗之前应对丁肝进行常规检测．