恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素-α2b治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者疗效研究

目的探讨应用恩替卡韦(ETV)联合聚乙二醇干扰素-α2b(Peg-IFN-α2b)治疗乙型肝炎肝硬化患者的近期疗效。方法2019年3月~2021年3月安徽医科大学附属巢湖医院诊治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者78例,被随机分为对照组40例和观察组38例,分别给予ETV或ETV联合Peg-IFN-α2b治疗24 w,然后两组均继续接受ETV治疗,随访至48 w。常规检测肝功能指标、血清肝纤维化指标、血清HBV标志物定量和HBV DNA载量。结果在随访24 w末,观察组血清白蛋白水平为(45.7±3.2)g/L,显著高于对照组【(38.5±4.3)g/L,P<0.05】;观察组血清IV-C、HA、PⅢP和LN水平分别为(154.3±11.7)μg/L、(130.9±17.5)μg/L、(110.6±16.2)μg/L和(152.7±14.3)μg/L,均显著低于对照组【分别为(200.7±12.4)μg/L、(161.8±18.7)μg/L、(157.4±17.3)μg/L和(200.9±16.3)μg/L,P<0.05】;观察组血清HBsAg水平为1363.8(623.1,2767.6)IU/ml,显著低于对照组【2119.6(1144.9,5094.3)IU/ml,P<0.05】,而血清HBsAg阴转率为15.8%,显著高于对照组的0.0%(P<0.05)。结论联合应用ETV和Peg-IFN-α2b治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者可改善血清肝纤维化指标,提高血清HBsAg阴转率,可能有助于病情恢复。

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂患者的研究

探析重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的效果。方法 把2021.1-2023.12月的50例宫颈糜烂患者随机分为对照组(微波治疗)与观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗),对比两组的治疗效果;临床相关指标;炎症因子水平;免疫指标;不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗可显著提升治疗效果,确保患者生活质量的提升。

e-抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎采用恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗的疗效观察

观察e-抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎患者接受治疗时,应用恩替卡韦、聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗的疗效。方法 截取在2023年1月至2023年12月进入我院,接受治疗的68例e-抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎患者,随机2组,观察疗效。结果 比较两组的治疗效果,研究组的有效率更改,差异有意义(P<0.05)。结论 当把恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a联的治疗方式,应用在e-抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎患者,治疗效果明显,能够改善患者的肝功能、血清学、病毒学的应答情况,维护患者的身心健康,适合临床推广。

高频电刀宫颈环切术联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈癌前病变的效果分析

目的探讨高频电刀宫颈环切术治疗宫颈癌前病变患者配合重组人干扰素α-2b栓的效果。方法选取200例宫颈癌前病变患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组100例。对照组采取高频电刀宫颈环切术治疗,研究组在对照组基础上术后给予重组人干扰素α-2b栓治疗,比较两组治疗效果、高危型人乳头瘤病毒(HPV)病毒清除效果及生活质量。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);术前,两组HPV病毒载量及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后,研究组HPV病毒载量低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论宫颈癌前病变患者采用高频电刀宫颈环切术联合术后重组人干扰素α-2b栓治疗效果较好,可促使症状消失,病灶缩小,提高HPV病毒清除效果,并改善患者的生活质量,值得临床推广与应用。

重组细胞因子基因衍生蛋白与干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗效研究

目的观察比较应用重组细胞因子基因衍生蛋白或干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效.方法2019年3月~2021年3月我院诊治的65例血清HBeAg阳性的CHB患者被分成两组,分别给予干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗或重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗48 w.常规检测血清生化学、血清学和病毒学指标.结果在治疗12 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为34.4%和25.0%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的9.1%和6.1%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗48 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清ALT复常率、血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为87.5%、62.5%和40.6%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的78.8%、30.3%和18.2%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,联合干扰素治疗组乏力和发热头痛发生率分别为21.2%和84.9%,显著高于联合衍生蛋白治疗组的3.1%和3.1%(P<0.05),而两组中性粒细胞减少、血小板减少、食欲下降和低钙血症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论相比于干扰素α-2b联合恩替卡韦,应用重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的CHB患者能够获得更好的血清学转换率和较小的不良反应,值得进一步观察研究.

应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者血清sVAP-1和SAA水平变化及其临床意义探讨

目的探讨应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎(CHC)患者血清可溶性血管黏附蛋白-1(sVAP-1)和血清淀粉样蛋白A(SAA)水平变化及其临床意义。方法2018年2月~2021年2月我院收治的CHC患者62例和同期体检者48例,CHC患者均接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗24周。采用ELISA法检测血清sVAP-1和SAA水平,采用实时荧光定量PCR法检测血清HCV RNA载量。采用早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)和持续病毒学应答(SVR)考核疗效。结果CHC患者血清sVAP-1和SAA水平分别为(164.0±29.3)μg/L和(3.0±0.6)mg/L,显著高于健康人【分别为(73.7±15.8)μg/L和(0.8±0.2)mg/L,P<0.05】;17例血清高载量CHC患者血清sVAP-1和SAA水平分别为(225.9±33.7)μg/L和(4.3±0.7)mg/L,显著高于26例中等等HCV RNA载量患者【分别为(156.7±28.4)μg/L和(3.0±0.5)mg/L,P<0.05】或19例低HCV RNA载量患者【分别为(118.7±22.0)μg/L和(1.8±0.3)mg/L,P<0.05】;获得病毒学应答患者血清SAA水平显著高于未获得应答患者【EVR:(4.1±0.7)mg/L对(2.2±0.5)mg/L,ETVR:(3.2±0.9)mg/L对(1.6±0.4)mg/L和SVR:(3.7±0.8)mg/L对(1.5±0.4)mg/L,P<0.05】,而应答与未应答患者血清sVAP-1水平无显著性差异(P>0.05)。结论CHC患者血清sVAP-1和SAA水平升高,其变化与病毒复制水平可能有关。监测血清SAA水平变化或有助于预测CHC患者的抗病毒疗效。

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置治疗HPV感染患者临床应用价值分析

对重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置治疗HPV感染患者临床应用价值进行探析。方法 收集我院2023年度的HPV感染者80例分为对照组和观察组,n均=40,对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组的基础上联合使用保妇康栓阴道放置治疗,比较效果。结果 总治疗率比较,观察组更高,治疗后观察组肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素2和HPV-DNA水平更低,观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论 联合使用重组人干扰素α-2b和保妇康栓阴道放置是一种具有显著优势的治疗方式。

重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗尖锐湿疣的临床效果研究

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合二氧化碳(CO_(2))激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床效果。方法 选择82例首次发病的CA患者,根据随机数字表法分为CO_(2)激光组和联合组,每组41例。CO_(2)激光组采用CO_(2)激光治疗,联合组在CO_(2)激光组基础上给予重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎性因子血清[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、治疗效果、治疗安全性及复发情况。结果 治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(71.5±9.7)%、(39.8±6.5)%、(2.0±0.8),均明显高于CO_(2)激光组的(59.6±8.3)%、(30.6±5.2)%、(1.7±0.4),CD8^(+)水平(21.1±2.7)%明显低于CO_(2)激光组的(23.6±2.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α、IL-1、IL-6水平分别为(0.7±0.1)、(80.5±13.4)、(63.9±11.7)pg/ml,均明显低于CO_(2)激光组的(0.9±0.1)、(122.7±13.6)、(93.2±11.5)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率95.1%高于CO_(2)激光组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率4.8%明显低于CO_(2)激光组的35.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗能明显改善CA患者的免疫功能,减轻机体的炎症反应,提高临床疗效,降低复发风险,值得临床推广借鉴。

聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果

目的观察聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2021年1—12月龙岩市第二医院收治的慢性乙型肝炎患者30例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各15例。对照组予富马酸丙酚替诺福韦片治疗,观察组在对照组基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗,2组均治疗12个月。比较2组治疗效果,治疗6、12个月时HBeAg血清转阴率和转换率,以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%(χ^(2)=4.658,P=0.031);治疗12个月时,观察组HBV-DNA载量较治疗前与6个月时降低,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗12个月时,观察组HBeAg血清转阴率和转换率均高于对照组(P<0.05);2组皮疹和甲状腺功能异常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),脱发、流感样症状、ALT升高、血常规异常等不良反应发生率观察组高于对照组(P均<0.01),经对症处理后均缓解。结论聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸丙酚替诺福韦在慢性乙型肝炎治疗中应用效果肯定,利于提高HBeAg血清转阴率和转换率,且药物不良反应可控。

聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者3年随访研究

目的 分析应用聚乙二醇干扰素α-2a(peg-IFN α-2a)治疗血清HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者随访3年的效果。方法 2017年3月~2018年3月我院收治的72例HBeAg阳性初治CHB患者,均给予peg-IFN α-2a治疗,其中A组33例治疗48周,B组39例治疗72周。随访3年。考察两组血清HBsAg消失、HBeAg消失、HBeAg血清转换、HBV DNA转阴和ALT复常率,使用FibroTouch肝脏瞬时弹性成像仪行肝脏硬度检测(LSM)。结果 在治疗48周结束时,两组疗效无显著性差异(P>0.05);在治疗72周结束时,B组血清HBsAg消失、HBeAg消失、HBeAg血清转换、HBV DNA转阴和ALT复常率分别为33.3%、64.1%、71.8%、69.2%和74.4%,显著高于A组(分别为12.1%、39.4%、48.5%、45.5%和51.5%,P<0.05);在随访2年时,B组HBsAg消失、HBeAg消失、HBeAg血清转换、HBV DNA转阴和ALT复常率分别为43.6%、69.2%、74.4%、74.4%和79.5%,显著高于A组(分别为21.2%、42.4%、51.5%、48.5%和54.6%,P<0.05);在随访3年时,B组分别为46.2%、76.9%、82.1%、79.5%和84.6%,也显著高于A组(分别为27.3%、57.6%、60.7%、60.6%和72.7%,P<0.05);在治疗48周、72周、随访2年和3年时,B组LSM分别为(7.9±1.2)kPa、(7.0±0.9)kPa、(6.8±1.3)kPa和(6.4±1.8)kPa,而A组则分别为(7.9±1.0)kPa、【(7.5±0.8)kPa,P<0.05】、(7.0±1.2)kPa和(6.5±1.2)kPa;在随访结束时,本组CHB患者发生HBeAg血清学转换52例,未发生HBeAg血清学转换20例;应答与未应答组年龄、治疗疗程和基线HBeAg水平存在显著性差异(P<0.05);经多因素Logistics回归分析显示它们均是HBeAg血清转换的独立影响因素(P<0.05)。结论 延长peg-IFN α-2a治疗疗程可提高CHB患者临床疗效,且安全性良好,还可能有助于消除肝纤维化。

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

重组人干扰素α-2a栓联合应用硝酸益康唑治疗念珠菌性阴道炎

目的 :对硝酸益康唑栓单用及联合应用重组人干扰素α 2a栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效进行比较。方法 :对患有念珠菌性阴道炎患者采用硝酸益康唑栓与重组人干扰素α 2a栓两种药物交替应用 ,每日一次阴道给药和单用硝酸益康唑栓 ,每日一次阴道给药。结果 :联合应用治疗临床治愈率为 86 .76 % ,较单纯应用硝酸益康唑法优越 ,显示治愈率高而疗效短。结论 :联合用药法简单而疗效短 ,效果显著 ,患者易接受。

重组人干扰素α-2b和拉米夫定序贯治疗免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b和拉米夫定序贯治疗免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿的临床疗效和安全性。方法将145例免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿随机分为对照组72例和实验组73例。对照组给予拉米夫定片,0.1 g/次,1次/d,口服,治疗24周;实验组给予重组人干扰素α-2b和拉米夫定,前4周单用重组人干扰素α-2b,5 mIU/(m2·次),1次/2 d,肌内或皮下注射,4周后加用拉米夫定片,0.1 g/次,1次/d,口服,持续治疗8周,然后停用重组人干扰素α-2b,仅单用拉米夫定片(用药剂量不变),继续治疗12周。比较两组治疗前和治疗后6周、12周和24周的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBeAg转阴率和HBV-DNA转阴率,以及临床疗效和安全性。结果实验共脱落3例。对照组与实验组治疗前和治疗后6周、12周和24周的ALT水平比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:(1)不同时间点ALT水平无差异(F=0.214,P=0.505);(2)对照组与实验组ALT水平无差异(F=0.301,P=0.422);(3)两组ALT水平变化趋势无差异(F=0.147,P=0.721)。实验组治疗后24周的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、总有效率、总不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。实验组的药物不良反应主要有白细胞一过性减少、发热、腹泻、头痛,对照组的药物不良反应主要有发热、腹泻、头痛。结论重组人干扰素α-2b和拉米夫定序贯治疗免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿的疗效更佳,但加用重组人干扰素α-2b时会产生白细胞一过性减少,停药后症状消失,可根据患儿情况酌情使用。

聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年6月武夷山市立医院收治的慢性乙型肝炎患者92例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组46例。对照组予人干扰素α-2b治疗,观察组予聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗,治疗24周后比较2组疗效。比较2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率与HBV-DNA、乙型肝炎E抗原(HBeAg)转阴率;比较2组治疗前后血清肝纤维化指标[层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)]、肝功能指标[ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV-DNA载量]及不良反应。结果 观察组患者ALT复常率、HBeAg转阴率及HBV-DNA转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗24周后,2组患者LN、HA、Ⅳ-C、PⅢP水平与ALT、AST水平及HBV-DNA载量均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.52%,低于对照组的23.91%(χ^(2)=5.392,P=0.020)。结论 聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果肯定,各项指标改善明显且不良反应风险未见增加。

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒感染的临床疗效及安全性

目的观察重组人干扰素α-2b(rIFNα-2b)联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及安全性。方法选取2020年1月—2021年12月江西省人民医院诊治的HPV感染患者126例,分组方法为随机数字表法,分为对照组(n=63)与研究组(n=63)。对照组予以保妇康栓治疗,研究组予以rIFNα-2b栓,2组均治疗18 d。比较2组临床疗效、HPV清除情况、异常分泌物持续时间、创面愈合时间、HPV转阴时间,用药前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、γ干扰素(IFN-γ)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(96.83%vs.85.71%,χ^(2)=4.881,P=0.027)。研究组HPV清除率高于对照组(95.24%vs.84.13%,χ^(2)=4.203,P=0.040)。研究组异常分泌物持续时间、创面愈合时间、HPV转阴时间短于对照组(P<0.01)。用药18 d后,2组血清IL-6、TNF-α水平及CD8^(+)低于用药前,血清IFN-γ水平及CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于用药前,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(1.59%vs.4.76%,χ^(2)=0.258,P=0.611)。结论HPV感染患者采用rIFNα-2b联合保妇康栓治疗可提高疗效和HPV清除率,快速缓解患者临床症状,促进创面愈合及HPV转阴,减轻炎性反应,提高免疫功能,且安全性尚可。

苦参素联合聚乙二醇化干扰素α-2a和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎50例

目的:观察苦参素联合聚乙二醇化干扰素α-2a和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法:将100例慢性丙型肝炎患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予聚乙二醇化干扰素α-2a注射液500万U/次,皮下注射,1次/d,30 d后再隔日1次;治疗组在对照组用药基础上加服苦参素胶囊,100 mg/次,3次/d。两组均以180 d为1个疗程,治疗1个疗程。结果:治疗组显效20例,有效23例,无效7例,有效率占86.00%;对照组显效12例,有效24例,无效14例,有效率占72.00%。两组对比,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参素联合聚乙二醇化干扰素α-2a和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效确切。

LEEP联合重组人干扰素α-2 b凝胶治疗宫颈上皮内瘤变的疗效及对其免疫功能的影响分析

研究宫颈环形电切术(loop electrosurgical excision procedure, LEEP)联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelialneoplasia, CIN)的治疗效果,并分析其对患者在免疫性功能方面所产生的影响。方法 在2019年1月至2021年06月期间,在我院进行CIN治疗的98例患者作为本次研究的主要对象。按照患者所使用的治疗方案不同,将其划分为两组(对照组和观察组)。对照组单纯使用LEEP方式治疗,观察组使用LEEP联合重组人干扰素α-2b对其进行治疗。观察两组治疗过程中的免疫功能指标、疗效、围手术期指标的变化,并进行比较分析。结果 观察组术中出血量少于对照组(p<0.05),阴道流液时间短于对照组(p<0.05),腰骶痛缓解时间优于对照组(p<0.05),血性白带消失时间小于(p<0.05),住院时间短于对照组(p<0.05)。观察组治疗总有效率95.92%(47/49)优于对照组的83.67%(40/49),p<0.05;观察组无复发情况,对照组复发6例,复发率12.24%(6/49),p<0.05。治疗前两组T淋巴细胞参数CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+比较差异无显著性(p>0.05);而治疗干预之后,观察组CD4+、CD4+/ CD8+等参数值明显优于对照组,CD8+低于对照组(p<0.05)。治疗前两组IgG、IgM、IgA差异无统计学意义(p<0.05);治疗后观察组IgG、IgM、IgA高于对照组(p<0.05)。结论 LEEP与rha-2 b相结合对 CIN有明确的效果,可以明显加快病人的恢复速度,同时还可以提高病人的身体抵抗力,从而提高治疗效果。

重组人干扰素α-2a栓联合应用硝酸益康唑治疗念珠菌性阴道炎

目的：大组选用重组人干扰素α-2a栓为及硝酸益康唑栓联合应用治疗念珠菌性阴道炎，显示治愈率高而疗程短。方法：根据临床诊断、实验室检查确诊念球菌性阴道炎者，采用硝酸益康唑栓与α-2a重组人干扰素(奥平栓)两种药物交替应用，每日1次阴道塞药。结果：临床治愈率达86．76％，联合应用治疗较单纯用药法优越。结论：联合用药方法简单而疗程短，疗效显著患者易接受。

静脉联合应用白介素-2、a-干扰素在治疗肾癌中的初步探讨

肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，约50%的肾癌患者首次就诊时已属晚期，大约40%的患者术后肿瘤复发转移，治疗效果不十分理想，常规放，化疗和激素治疗疗效欠佳。随着医学的发展，采用白介素-2与a-干扰素联合用药，取到较好的治疗效果。

多途径应用α-2b干扰素治疗手足口病的疗效观察

手足口病（HFMD）是由多种肠道病毒引起的传染病，多发生于婴幼儿，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，个别患者可有肺水肿、无菌胜脑膜脑炎等并发症，甚至危及生命。干扰素具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖及提高机体免疫功能等作用，是临床上常用的抗病毒药物。本研究多途径应用干扰素治疗手足口病，效果满意，现报告如下。