不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果对比

目的:对比分析不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果。方法:选取2020年6月—2022年6月本院收治的138例手足口病患儿为对象,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组46例。对照组以利巴韦林为主的抗病毒治疗,低剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液10万U/kg雾化吸入治疗,高剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液20万U/kg雾化吸入治疗。连续治疗7d后评估患儿的临床疗效、炎症因子、免疫球蛋白水平、脑保护功能指标、治疗安全性等。结果:高剂量组总有效率高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组炎症因子缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、核转录因子(NF-κB)、趋化因子12(CXCL12)水平均低于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组脑保护功能指标胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白2(MAP2)低于低剂量组及对照组(P<0.05)。三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的效果显著,且高剂量(20万U/kg)比低剂量(10万U/kg)重组人干扰素α-2b在降低炎症因子水平、提高机体免疫功能和改善患儿脑功能保护方面更具优势,可在临床上推广应用。

聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦对乙型肝炎患者肝功能及安全性的影响

目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦对乙型肝炎患者肝功能及安全性的影响。方法:选取2018年10月—2020年8月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的96例乙型肝炎患者作为研究对象,采用乱数表法分为A组和B组,每组各48例。A组给予替诺福韦酯片治疗,B组在A组基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b治疗。比较两组患者治疗前、后总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)、白介素-4(IL-4)和白介素-2(IL-2)水平。比较两组患者乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率、转换率和ALT复常率。统计两组患者治疗有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,B组总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平均低于A组,两组患者白蛋白(ALB)均升高且B组升高幅度大于A组,差异有统计学意义(t=15.629、27.253、30.580、11.761,P<0.05);治疗后,两组患者酶联免疫吸附测定干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)均升高,且B组升高幅度大于A组,白介素-10(IL-10)和白介素-4(IL-4)均降低,且B组降低幅度大于A组,差异有统计学意义(t=20.777、7.614、24.624、1.609,P<0.05);B组HBV-DNA转阴率、ALT复常率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率、HBeAg转换率均高于A组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.381、4.800、4.019、4.909,P<0.05);B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.360,P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.079,P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦可有效改善患者肝功能,调节免疫功能且安全性较高。

重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果。方法 选取2022年3月至2023年3月在滨州市中心医院皮肤科就诊的84例传染性软疣患儿作为研究对象,按照奇偶分组法分为参照组(42例)与试验组(42例)。参照组采用夹疣治疗,试验组采用重组人干扰素α-2b乳膏治疗。比较两组治疗效果及复发情况。结果 试验组总有效率高于参照组,复发率低于参照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果较好,复发率较低,值得临床推广应用。

亚低温干预通过改善线粒体功能抑制干扰素-α2b诱导的人心肌细胞AC16凋亡

目的:分析亚低温在Ⅰ型干扰素(干扰素-α2b)诱导的人心肌细胞AC16凋亡过程中的作用及分子机制。方法:不同浓度的干扰素-α2b在不同时间点刺激人心肌细胞AC16,CCK-8检测心肌细胞增殖;流式细胞仪检测干扰素-α2b刺激心肌细胞后常温、亚低温对细胞的影响;线粒体Mito-Tracker绿色荧光探针染色激光共聚焦成像观察线粒体形态的变化;流式细胞仪检测不同干预条件下线粒体膜电位变化情况;通过线粒体Mito-Tracker绿色荧光探针染色激光共聚焦成像评估线粒体动力相关蛋白1(Drp1)与线粒体的共定位情况及不同干预条件对线粒体的影响;使用蛋白免疫印迹法检测不同干预条件下,磷酸化Drp1 Ser616、Drp1、核酶多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)、剪切型PARP1(cleaved-PARP1)蛋白表达变化。结果:CCK-8及流式细胞仪检测发现干扰素-α2b抑制AC16细胞增殖,并可诱导AC16细胞凋亡,亚低温干预发挥心肌保护作用;不同干预条件下,AC16细胞线粒体损伤程度不一,表现为亚低温干预细胞具有较好的线粒体形态和更高的线粒体膜电位;Mito-Tracker绿色荧光探针检测发现心肌细胞损伤时Drp1从胞浆转移至线粒体中参与线粒体分裂,且亚低温干预发挥抑制作用;蛋白免疫印迹法检测发现亚低温干预后磷酸化Drp1 Ser616/Drp1和cleaved-PARP1/PARP1显著降低,且线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)预处理可部分逆转上述现象。结论:亚低温干预通过改善线粒体功能抑制Ⅰ型干扰素-α2b诱导的人心肌细胞AC16凋亡。

恩替卡韦序贯联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗低水平HBsAg阳性CHB患者疗效观察

目的:探讨恩替卡韦序贯联合聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFN-α)治疗低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者疗效。方法:选取2019年1月至2021年6月南通大学附属南通第三医院收治的120例HBsAg≤1500 IU/ml的CHB患者,通过随机数表发法分为恩替卡韦组(恩替卡韦治疗)、序贯组(序贯联合Peg-IFN-α治疗)和Peg-IFN-α组(Peg-IFN-α治疗)各40例,均持续治疗48周。比较3组患者治疗前后血清HBsAg水平、HBV DNA载量、HBsAg阴转率;Pearson相关性分析3组患者治疗前后血清HBsAg水平与HBV DNA载量的关系;比较3组患者治疗前后血清丙氨酸转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平及治疗期间不良事件发生率。结果:序贯组、恩替卡韦组和Peg-IFN-α组各脱落2例、1例和4例,分别有38例、39例和36例患者完成48周疗程,3组间失访率差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周和48周,序贯组血清HBsAg水平、HBV DNA载量低于恩替卡韦组和Peg-IFN-α组,血清HBsAg阴转率均高于恩替卡韦组和Peg-IFN-α组(P<0.05);Pearson相关性分析,治疗48周,序贯组、恩替卡韦组和Peg-IFN-α组的血清HBsAg水平与HBV DNA载量均呈显著正相关(P<0.05);治疗12周和48周,序贯组ALT、AST水平低于恩替卡韦组和Peg-IFN-α组(P<0.05);序贯组总不良事件发生率(47.37%)与恩替卡韦组(28.21%)和Peg-IFN-α组(27.77%)均无显著差异(P>0.05)。结论:恩替卡韦序贯Peg-IFN-α治疗可提高低水平HBsAg阳性CHB患者血清HBsAg阴转率,降低血清HBsAg和肝功能指标水平。

恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素-α2b治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者疗效研究

目的探讨应用恩替卡韦(ETV)联合聚乙二醇干扰素-α2b(Peg-IFN-α2b)治疗乙型肝炎肝硬化患者的近期疗效。方法2019年3月~2021年3月安徽医科大学附属巢湖医院诊治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者78例,被随机分为对照组40例和观察组38例,分别给予ETV或ETV联合Peg-IFN-α2b治疗24 w,然后两组均继续接受ETV治疗,随访至48 w。常规检测肝功能指标、血清肝纤维化指标、血清HBV标志物定量和HBV DNA载量。结果在随访24 w末,观察组血清白蛋白水平为(45.7±3.2)g/L,显著高于对照组【(38.5±4.3)g/L,P<0.05】;观察组血清IV-C、HA、PⅢP和LN水平分别为(154.3±11.7)μg/L、(130.9±17.5)μg/L、(110.6±16.2)μg/L和(152.7±14.3)μg/L,均显著低于对照组【分别为(200.7±12.4)μg/L、(161.8±18.7)μg/L、(157.4±17.3)μg/L和(200.9±16.3)μg/L,P<0.05】;观察组血清HBsAg水平为1363.8(623.1,2767.6)IU/ml,显著低于对照组【2119.6(1144.9,5094.3)IU/ml,P<0.05】,而血清HBsAg阴转率为15.8%,显著高于对照组的0.0%(P<0.05)。结论联合应用ETV和Peg-IFN-α2b治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者可改善血清肝纤维化指标,提高血清HBsAg阴转率,可能有助于病情恢复。

清利解毒方联合重组人干扰素α-2b治疗高危型HR-HPV感染湿热下注证的临床研究

目的 评价清利解毒方联合重组人干扰素α-2b治疗高危型人乳头瘤病毒(High-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染湿热下注证的临床疗效。方法 选取2018年9月至2020年9月北京中医医院延庆医院门诊治疗的高危型宫颈HR-HPV感染湿热下注证患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。两组患者均予重组人干扰素α-2b阴道纳药治疗,观察组同时予中药清利解毒方阴道灌洗。对比两组HPV转阴率、中医证候积分改善情况及临床疗效。结果 观察组HPV总转阴率为78.33%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分总分、单证带下量多、带下颜色、带下性质、带下气味、外阴瘙痒证候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组小便短赤、口苦咽干、胸闷心烦积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率为76.67%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清利解毒方联合重组人干扰素α-2b治疗HR-HPV感染湿热下注证,可改善患者中医证候,提高HPV转阴率,疗效确切。

补肾调经汤联合人重组干扰素-α-2b对子宫内膜异位症体液免疫、CA125、EMAb水平的影响

【目的】探析补肾调经汤(在《景岳全书》大营煎方的基础上加味而成)联合人重组干扰素-α-2b治疗子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)疗效及其对体液免疫、血清糖类抗原125(carbohydrate antigen,CA125)、抗子宫内膜抗体(antiendometrial antibody,EMAb)水平的影响。【方法】将86例EMs肾虚血瘀证患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组单纯给予人重组干扰素-α-2b治疗,观察组给予补肾调经汤联合人重组干扰素-α-2b治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后体液免疫因子[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、补体3(complement 3,C3)、补体4(complement 4,C4)]、子宫内膜异位包块直径及病理相关因子(CA125、EMAb)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗1个月后,观察组的总有效率为97.67%(42/43),对照组为81.40%(35/43),组间比较(χ2检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的血清IgA水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清C3、C4水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清IgA水平的升高幅度及对血清C3、C4水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的血清CA125、EMAb水平及子宫内膜异位包块直径均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清CA125、EMAb水平及子宫内膜异位包块直径的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)观察组的不良反应总发生率为6.98%(3/43),对照组为11.63%(5/43),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】补肾调经汤联合人重组干扰素-α-2b治疗EMs肾虚血瘀证患者临床疗效显著,可有效改善患者体液免疫因子及血清CA125、EMAb水平,缩小子宫内膜异位包块,且具有较高的安全性。

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的 观察不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法 选择2021年3月—2022年3月在福建省龙岩人民医院就诊的病毒性肺炎患儿74例,根据随机数字表法分为高剂量组(n=37)和低剂量组(n=37)。2组患儿均使用奥司他韦颗粒口服,在此基础上,高剂量组给予重组人干扰素α2b每次20万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,低剂量组给予重组人干扰素α2b每次10万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状体征改善时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)),以及药物不良反应。结果 高剂量组治疗总有效率高于低剂量组(97.30%vs. 83.78%,χ^(2)=3.945,P=0.047);高剂量组咳嗽、喘息、发热、肺部湿啰音消退时间均短于低剂量组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平及CD8^(+)低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且高剂量组变化幅度大于低剂量组(P<0.05或P<0.01)。高剂量组与低剂量组药物不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.11%vs. 5.41%,χ^(2)=0.214,P=0.643)。结论 与低剂量相比,高剂量(每次20万U/kg)重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎在缩短疗程、减轻炎性反应、改善机体免疫力方面更具优势,且不会增加不良反应。

重组人干扰素α-2b联合布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)与布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的效果。方法 选取2022年10月至2023年9月本院收治的毛细支气管炎患儿102例,按照随机数字表法进行分组。对照组(51例)采用布地奈德治疗,研究组(51例)在其基础上联合rhIFNα-2b治疗。比较两组患儿的疗效、不良反应、症状及体征消退时间、炎症因子及免疫指标。结果 研究组总有效率高于对照组(96.08%vs.82.35%,P=0.025)。研究组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(9.80%vs.5.88%,P=0.461)。研究组咳嗽、喘息、肺啰音的消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,研究组超敏C反应蛋白、血清样淀粉蛋白A、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05);研究组CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。结论 rhIFNα-2b与布地奈德治疗儿童毛细支气管炎效果确切,安全性较佳,能够促进症状与体征消退,改善炎症反应与免疫功能。

乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗HSIL患者CKC术后伴HR-HPV感染的效果及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响

目的探讨乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者宫颈冷刀锥切术(CKC)术后伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的效果及对白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2019年1月至2022年12月于北京市通州区妇幼保健院因HSIL行CKC术后伴HR-HPV感染者161例为研究对象,依据治疗方式差异分为对照组79例(予人干扰素α-2b凝胶治疗)与研究组82例(予乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗)。对比两组临床疗效、阴道微生态评分(Nugent)、宫颈局部微免疫指标水平[IL-4、IL-10、TNF-α、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)]、宫颈病变组织中相关组织阳性表达率[吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、IL-10、IL-4、TNF-α]。结果治疗后,对照组总有效率为83.54%,研究组总有效率为93.90%,对照组总有效率比研究组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道微生态环境恢复率(92.68%)比对照组(82.28%)高,pH值与Nugent评分均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IL-2、IFN-γ细胞因子水平均上升,且研究组比对照组高;两组IL-4、IL-10、TNF-α水平均下降,且研究组比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组IDO、IL-10、IL-4、TNF-α阳性表达率均比治疗前低,且研究组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在应用乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗HSIL患者CKC术后伴HR-HPV感染的疗效更佳,有利于维持稳定宫颈微生态环境,提高免疫调节,降低炎症反应。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

干扰素α-2b联合氯喹那多/普罗雌烯对宫颈上皮内瘤变Leep术后的疗效观察

目的探究人干扰素α-2b(INFα-2b)联合氯喹那多/普罗雌烯(CP)对宫颈上皮内瘤变(CIN)宫颈环形电切术(LEEP)术后的临床疗效。方法回顾性收集2022年9月至2023年9月北京市顺义区妇幼保健院妇科收治的CIN患者临床资料。根据LEEP术后用药方案不同分为干扰素组(INFα-2b)和联合组(INFα-2b联合CP)。比较治疗前和治疗后3个月炎症因子[C-反应蛋白(CRP)和淀粉样蛋白A(SAA)]和免疫功能因子[CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]变化情况。评估治疗后临床疗效[治疗有效率、HPV转阴率和半年复发率]和并发症发生情况。结果共纳入106例CIN患者,其中干扰素组68例,联合组38例。治疗前,两组患者的血清CRP、SAA水平、血液CD4^(+)淋巴细胞比例、CD8^(+)淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)比值比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的血清CRP、SAA水平和血液CD8^(+)淋巴细胞比例显著下降,而血液CD4^(+)淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)比值显著上升。此外,治疗后联合组血清CRP、SAA水平和血液CD8^(+)淋巴细胞比例显著低于干扰素组(P<0.05),而血液CD4^(+)淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于干扰素组(P<0.05)。联合组治疗有效率和HR-HPV转阴率显著高于干扰素组(P<0.05)。但两组患者的半年复发率和术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论INFα-2b联合CP可改善CIN患者LEEP术后炎症水平和免疫功能、提升临床疗效和HPV转阴率,但不影响半年复发率和并发症发生率。

硫酸镁雾化吸入联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎患者的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b联合硫酸镁雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效、免疫功能及预后的影响。方法选取298例小儿毛细支气管炎疗效患者作为研究对象,分为2组,研究组49例,常规组49例。常规组给予硫酸镁雾化吸入,研究组在对照组的基础上联合重组人干扰素α-2b,治疗1周后对比2组患儿治疗前后临床疗效,血气指标、临床指标改善时间,治疗前后T淋巴细胞亚群占比及停药半年内喘息发作情况。结果研究组的总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后2组患儿血气指标PCO_(2)水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05),2组血气指标PaO_(2)和SaO_(2)水平均升高,且研究组更高(P<0.05);研究组肺部哆音、咳嗽、喘息消退及住院时间均短于常规组(P<0.05);治疗后2组患儿T淋巴细胞亚群指标CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前上升(P<0.05),CD8^(+)较治疗前下降(P<0.05),且研究组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于常规组(P<0.05),研究组CD8^(+)水平均低于常规组(P<0.05);治疗结束后6个月,研究组的再次喘息率低于常规组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合硫酸镁雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可改善免疫功能和通气功能,降低再次喘息率。

聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的效果

目的观察聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的效果。方法选取2022年2月—2023年2月湖南旺旺医院收治的CHB患者40例,按照随机数字表法分为富马酸丙酚替诺福韦组(TAF组)与联合组,每组20例。TAF组予以富马酸丙酚替诺福韦片,联合组在TAF组基础上联合聚乙二醇干扰素α-2b注射液。2组均持续治疗12个月。比较2组治疗后乙肝表面抗原(HBsAg)转阴率,治疗前后肝纤维化评估指标、HBV-DNA、肝肾功能指标,不良反应。结果治疗12个月后,联合组HBsAg转阴率高于TAF组(P<0.05);治疗3个月后2组均未出现HBsAg转阴;治疗6、9个月后,联合组与TAF组HBsAg转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后,2组脾静脉门径、门静脉主干内径、肝脏硬度及血清HBV-DNA、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、肌酐、β2微球蛋白水平降低,且联合组低于TAF组(P<0.05或P<0.01)。联合组白细胞计数降低、血小板计数降低发生率高于TAF组(P<0.05);2组轻微肾小管损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸丙酚替诺福韦治疗CHB的效果可提升HBsAg转阴率,改善患者肝肾功能,抑制肝纤维化,且安全性尚可。

保妇康栓联合干扰素α-2b阴道泡腾片局部治疗HPV感染转阴率的临床研究

目的:探讨保妇康栓联合干扰素α-2b阴道泡腾片局部治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:将2022年5月—8月在长汀县妇幼保健院妇女保健科接受治疗的114例HPV感染女性按照随机等量原则分为对照组(n=57)和观察组(n=57),两组均采用干扰素α-2b阴道泡腾片局部治疗(睡前给药,1次/d),观察组联合保妇康栓治疗(1粒/次,qd),疗程为3个月,随访6个月,比较治疗效果。结果:(1)观察组57例HPV感染女性经过3个月的治疗,总有效达94.74%(54/57),高于对照组的80.70%(46/57)(χ^(2)=4.274,P<0.05)。(2)观察组治疗后的阴道pH值为(4.18±0.11),低于对照组(4.46±0.12)(χ^(2)=5.139,P<0.05),82.46%(47/57)的患者阴道微生态恢复正常,高于对照组的54.39%(31/57)(χ^(2)=3.625,P<0.05)。(3)治疗前两组hs-CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平无统计学差异(P>0.05),治疗后均降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。(4)治疗3个月后,对照组57例HPV感染女性中有19例转阴,转阴率为33.33%(19/57),观察组有19例转阴,转阴率为61.40%(35/57),比较差异有统计学意义(χ^(2)=3.859,P<0.05),随访6个月后,观察组35例转阴患者中HPV检测3例为阳性,复发率为8.57%(3/35),低于对照组的26.32%(5/19)(χ^(2)=5.047,P<0.05)。结论:HPV感染女性采用保妇康栓联合干扰素α-2b阴道泡腾片局部治疗,有助于提高疗效,改善阴道微生态环境,促进HPV转阴,减少复发。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗高危HPV感染的疗效和安全性观察

目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染在重组人干扰素α-2b基础上加用保妇康栓的治疗效果和安全性。方法:HR-HPV患者80例随机分为两组,对照组(40例)予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组(40例)在使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊基础上予以保妇康栓治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗效果,记录两组异常分泌物持续时间、HPV病毒载量、薄层液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)检测结果和宫颈炎症积分,并观察不良反应。结果:与对照组(75.00%)进行比较,观察组总有效率(95.00%)更高(P<0.05)。观察组异常分泌物持续时间为(14.47±3.15)d,与对照组的(20.12±3.89)d相比显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组TCT正常率相比治疗前显著增高(P<0.05),且相比对照组,观察组TCT正常率更高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组,HPV病毒载量下降(P<0.05),宫颈炎症积分降低(P<0.05)。不良反应发生率在两组之间比较未显示出统计学差异(P>0.05)。结论:保妇康栓治疗HR-HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗有着显著疗效,且安全性好。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

宫颈微波联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果及对患者阴道微生态、阴道清洁度的影响

目的:探讨宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合方案对慢性宫颈炎伴宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效以及阴道微生态、阴道清洁度的影响。方法:选取临武县中医医院妇产科近两年期间诊治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者(n=60)为主要观察对象,随机数字表法为对照组与观察组,均30例。对照组、观察组分别采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊、宫颈微波与重组人干扰素α-2b联合治疗,两组均连续治疗3个疗程。比较两组HPV转阴率、阴道微生态、阴道清洁度及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]表达水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率93.33%(28/30)高于对照组的73.33%(22/30)(χ2=4.320,P<0.05);治疗后,观察组菌群密集度1~2级率、菌群多样性1~2级率高于对照组,pH值>4.5占比低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Ⅰ级、Ⅱ级阴道清洁度占比高于对照组,Ⅲ级占比低于对照组(P<0.05);治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且观察组IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性宫颈炎伴HPV感染患者临床治疗过程中采取宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合治疗方案,可提高HPV转阴率,改善患者阴道微生态及阴道清洁度,且可降低炎症因子水平,值得临床参考与运用。